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题名三七总皂苷对大鼠海马CA1区兴奋性突触活动的影响
被引量：4
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作者
周燕
宁宗
田磊
徐林
莫宁
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机构
广西医科大学药学院
广西医科大学第一附属医院
中国科学院昆明动物研究所
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出处
《广西医科大学学报》
CAS
2010年第4期532-535,共4页
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基金
广西科技厅青年基金资助项目(No.桂科青0728051)
广西区教育厅科研项目资助(No.200626)
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文摘
目的：研究三七总皂苷（Panax notoginseng saponins,PNS）对海马脑片CA1区锥体神经元兴奋性突触活动的作用和机理。方法：采用＂盲法＂全细胞膜片钳技术,记录PNS（0.05～0.4 g/L）对3～4周雄性wistar大鼠海马脑片（400μm）CA1区兴奋性突触后电流（excitatory post synaptic currents,EPSCs）和自发的微小兴奋性突触后电流（miniature excitatory post synapticcurrents,mEPSCs）幅度及频率的影响。结果：0.1～0.4 g/L PNS显著抑制海马脑片CA1区EPSCs（P〈0.05）;0.05～0.4 g/LPNS可明显增加CA1区锥体神经元自发mEPSCs的产生频率,但并不影响mEPSCs的幅度。结论：PNS可作用于突触前位点对海马神经元兴奋性突触活动产生调节作用,PNS增加mEPSCs频率的作用可能与促进突触前膜nAChR的激动有关,这可能是其调节海马神经元的兴奋性进而发挥益智作用的机制之一;PNS对EPSCs和mEPSCs的不同作用说明PNS是选择性抑制膜去极化所诱发的递质释放过程,PNS的这种选择性作用对于其发挥神经保护作用十分有利。
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关键词
三七总皂苷
海马CA1区
微小兴奋性突触后电流
突触前机制
膜片钳
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分类号
R965
[医药卫生—药理学]
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题名N和M胆碱能受体之间的相互调节
被引量：3
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作者
万勤
罗质璞
汪海
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机构
军事医学科学院毒物药物研究所
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期17-20,共4页
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文摘
N和M胆碱能受体拥有同一种内源性配基ACh ,并且在多种组织中两种受体共存 ,两者之间存在着多种相互作用。如副交感神经节后N受体可通过刺激胆碱能神经纤维末梢释放ACh来调节组织中M受体的功能 ;而胆碱能神经元突触后N受体的活性也可被突触前膜上M和N的自受体通过反馈调控节前纤维ACh的释放来调节 ;另外 ,N受体被阻断或失敏后不同组织中M受体的功能会发生不同的变化 。
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关键词
胆碱能受体
N受体
M受体
突触前机制
失敏
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Keywords
nicotinic receptors
muscarinic receptors
presynaptic inhibition
desensitization
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分类号
R392.11
[医药卫生—免疫学]
R322.85
[医药卫生—基础医学]
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题名K-ATP通道：神经保护的理想靶标
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作者
胡刚
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机构
南京医科大学药理学系
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出处
《中国药理通讯》
2007年第3期7-7,共1页
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文摘
ATP敏感性钾通道（ATP-sensitive potassium channel，K-ATP通道）是一类耦联细胞代谢和电活动、以细胞内的ATP／ADP水平为门控因素、非电压依赖性的特殊钾离子通道。近年来，包括本实验室在内的研究表明：K-ATP通道不仅是急性缺血缺氧、氧化应激等病理因素损伤时机体的重要内源性保护机制，而且与帕金森病（Parkinson’Sdisease，PD）的发生、发展密切相关，是探索PD临床治疗学突破和研发理想神经保护剂的新靶标。
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关键词
腺三磷敏感性钾通道
帕金森病
突触前机制
突触后机制
神经退行性疾病
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分类号
R966
[医药卫生—药理学]
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题名全麻药突触前作用机制的研究进展
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作者
张军
庄心良
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机构
上海市第一人民医院麻醉科
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出处
《国外医学（麻醉学与复苏分册）》
2003年第4期226-229,共4页
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文摘
影晌突触传递是大多数麻醉药的作用机制,近来其突触前效应逐渐引起重视。本文阐述了麻醉药对神经递质释放和调节分子机制的最新研究进展,为分析全麻药对突触传递的效应及完整地揭示麻醉药影响的突触传递机制提供了良好的基础。
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关键词
全麻药突触前作用机制
研究进展
突触传递
麻醉药
中枢神经系统
神经递质
VGCC
突触前电压门控性钙离子通道
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分类号
R614.2
[医药卫生—麻醉学]
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