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EMS诱发小麦京411突变群体构建及Wx-A1基因突变体鉴定 被引量:18
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作者 李晓 郭会君 +5 位作者 闫智慧 赵世荣 赵林姝 古佳玉 谢永盾 刘录祥 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2081-2087,共7页
为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明... 为扩大小麦突变群体类型,提高目的基因点突变挖掘效率,选用北部冬麦区骨干亲本京411为材料,利用甲基磺酸乙酯(ethyl methylsulfonate,EMS)化学诱变剂构建小麦突变群体,以Wx-A1为候选基因,用TILLING技术检测所创建的突变群体。结果表明,0.90%EMS溶液处理8 h和1.50%EMS溶液处理4 h均能获得较好的损伤效果,致死率分别达到38.47%和56.00%;在此基础上创建了包含867个株系的M2突变群体,在该群体中获得Wx-A1基因的7个点突变,突变密度为1/67.0 kb;其中预测有功能变异的4个错义突变系均可以稳定遗传至下一代,其直链淀粉含量降低2.8%~7.4%。本研究所构建的小麦突变群体可以作为其他目的基因的TILLING检测材料,用于小麦目的基因突变挖掘及功能基因组学研究。 展开更多
关键词 小麦 TILLING EMS 突变群体 Wx-A1基因
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蒙农红豆草EMS诱变后代光合特性比较研究 被引量:5
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作者 乔雨 石凤翎 +2 位作者 钱亚斯 张雨桐 闫伟 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期367-374,共8页
本研究以蒙农红豆草(Onobrychis viciifolia Scop‘Mengnong’)甲基磺酸乙酯(EMS,Ethyl Methane Sulfonate)诱变后代(M 1和M 2)和未经诱变(CK)为试验材料,采用逐步聚类法基于株高和SPAD值将M 1,M 2和CK群体分为A,B,C 3类,测定每个群体... 本研究以蒙农红豆草(Onobrychis viciifolia Scop‘Mengnong’)甲基磺酸乙酯(EMS,Ethyl Methane Sulfonate)诱变后代(M 1和M 2)和未经诱变(CK)为试验材料,采用逐步聚类法基于株高和SPAD值将M 1,M 2和CK群体分为A,B,C 3类,测定每个群体中不同类别材料光合日动态,筛选出具有高光合潜力的红豆草材料。结果表明:M 1,M 2和CK在15:00以后,净光合速率和气孔导度降低,胞间CO 2浓度上升,说明导致其光合作用降低的原因是非气孔因素。B类的M 2代净光合速率日均值最大;A,B,C 3类的M 2以及A类的M 1的气孔导度日均值最高;A类的CK和B类的CK和M 2的水分利用效率较大。总体而言,B类M 2代净光合速率(5.76μmol·CO 2·m-2·s-1)最高,水分利用效率(2.33μmol·mmol-1)相对较高。因此,EMS诱变蒙农红豆草M 2代的B类群体可作为高产育种的亲本材料。 展开更多
关键词 蒙农红豆草 突变群体 SPAD 净光合速率
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关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨
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作者 徐令超 郭慧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期125-126,共2页
关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨徐令超,郭慧(河南省鹤壁市农科所,鹤壁456650)(北京农业大学生物学院,北京100094)细菌突变率及细菌突变群体值在繁殖后代中的比值在文献[1]一文中已进行研究并得出结论:抗... 关于细菌突变率及突变群体值问题的探讨徐令超,郭慧(河南省鹤壁市农科所,鹤壁456650)(北京农业大学生物学院,北京100094)细菌突变率及细菌突变群体值在繁殖后代中的比值在文献[1]一文中已进行研究并得出结论:抗病毒性自发突变细菌群体在繁殖后代中... 展开更多
关键词 细菌 突变 突变群体
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水稻突变群体的构建及功能基因组学 被引量:33
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作者 江树业 《分子植物育种》 CAS CSCD 2003年第2期137-150,共14页
随着水稻基因组全序列的测定完成 ,功能基因组学已成为重点研究内容。功能基因组学主要研究生物有机体内各基因的生物学功能进而了解所有基因如何协调发挥作用完成一系列的生长发育过程。目前已经发展了多种分析鉴定基因功能的方法 ,其... 随着水稻基因组全序列的测定完成 ,功能基因组学已成为重点研究内容。功能基因组学主要研究生物有机体内各基因的生物学功能进而了解所有基因如何协调发挥作用完成一系列的生长发育过程。目前已经发展了多种分析鉴定基因功能的方法 ,其中最直接最有效的方法是构建饱和的基因突变群体 ,通过突变体分析鉴定基因功能。本文主要阐述了各种构建方法及其优缺点以及在功能基因分离鉴定上的应用。自发突变的频率极低 ,且自发突变基因的分离难度比较大 ,只能作为突变群体构建的辅助方法。利用EMS等化学诱变剂可以在短时间内构建大量点突变群体 ,并可用TILLING进行突变检测 ,但多位点的点突变使突变表型难以鉴定。由快中子等物理诱变也可以在短时间内构建大量缺失突变体 ,且可用Deleteagene系统进行检测 ;但多基因缺失、多位点缺失和内含子缺失等使突变表型的分析可能无法进行。利用T -DNA、转座子和反转录转座子等构建插入突变体已经成为突变库构建的主要方法。T -DNA插入已成功应用于水稻大规模突变体的构建 ,但只限于转基因效率较高的品种 ;T -DNA在基因组中整合的复杂性以及转基因过程中由组织培养等引发的突变等 ,增加了突变体表型和分子分析的难度。Tos17是目前应用最为成功的反转录转座子 ,但多拷贝的插入? 展开更多
关键词 水稻 基因突变群体 功能基因组学 构建方法
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Construction and Analysis of Asexual Mutant Population of Tetraploid Potato Longshu 7 Induced by EMS 被引量:1
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作者 柳永强 胡新元 +2 位作者 李掌 蒙孔莉 高彦萍 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2016年第8期1780-1785,共6页
[Objective] This study was conducted to detect the variation induction ability of ethyl methanesulfonate (EMS), to construct a mutant population. [Method] 0.6%, 1.2% and 2.4% EMS solutions were used for inducing 2 4... [Objective] This study was conducted to detect the variation induction ability of ethyl methanesulfonate (EMS), to construct a mutant population. [Method] 0.6%, 1.2% and 2.4% EMS solutions were used for inducing 2 400 stem segments of test-tube plantlets of tetraploid potato Longshu 7, and an asexual mutant population including leaf, plant type, stem, stolon, glandular hair traits was constructed. [Result] Twenty two mutation types, i.e. etiolated plantlet, albino plantlet, leaf-color gradient, etiolated vein, wrapped bud, lobed leaf, crinkled leaf, deformed compound leaf, cluster, branch, top enlargement, top bifurcation, succulent, stolon distortion, stolon shift, early tuberization, hair stolon, stem enlargement, vine stem, foliage stem, glandular hair and whorled leaf types were observed in total. There were 52 mutant single plants in total, with a mutation rate of 21.67‰. [Conclusion] The glandular hair, clustered short-stem, branched stem and early tuberization types of mutants have higher application value, and are anticipated to be used in potato functional genome research, gene improvement and germplasm innovation. 展开更多
关键词 Tetraploid potato EMS Asexual mutant population Longshu 7
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