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CuInS_(2)@3S-TiO_(2)复合材料的制备及光电催化降解左氧氟沙星的性能
1
作者
杨啸翰
李恩浩
+3 位作者
舒喻宁
周旸
周元臻
朱文磊
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期3666-3677,共12页
近年来,研究与开发高效实用的新型污水处理技术,尤其是对难降解有毒有害污染物进行高效去除的技术,已成为环境领域的科学前沿和热点问题.光电催化技术作为一种新兴的高级氧化技术,具有反应条件温和、可利用太阳光、适用性广、无二次污...
近年来,研究与开发高效实用的新型污水处理技术,尤其是对难降解有毒有害污染物进行高效去除的技术,已成为环境领域的科学前沿和热点问题.光电催化技术作为一种新兴的高级氧化技术,具有反应条件温和、可利用太阳光、适用性广、无二次污染等优点,在污水处理领域具有广阔的应用前景.光电催化的核心在于催化剂的设计,而中空多级材料是一种在光催化领域极具前景的特殊结构.本文通过采用次序模板法合成了不同层数的中空多壳层二氧化钛,并利用水热法修饰并制备了不同比例的CuInS_(2)@3S-TiO_(2)的Z型异质结构复合催化剂.通过构建光阳极主导的光电催化系统降解左氧氟沙星(LEV),并对系列降解参数进行了优化,同时探究了系统的降解机理.通过XPS、Mott-Schottky等测试,验证了电子的转移路径,并证实CuInS_(2)@3S-TiO_(2)所组成的异质结构可以扩展光吸收范围、提升光电流密度、促进光生电子和空穴的分离.此外,光电极在实际使用中也表现出良好的循环稳定性.通过猝灭实验证明了其活性物质种类及其优势活性物种,并通过一系列对照实验证实了结构所带来的优势以及系统设计的合理性.通过以上实验证实结构工程与异质结的组合设计实现了对降解效率与矿化效率的调控,并对空间界面上实现级联可能存在的催化机制进行了探讨.结果显示,CuInS_(2)(5%)@3S-TiO_(2)在7.5 mA·cm^(-2)、未调整pH(5.5)和25℃的优化条件下,该系统对LEV的降解效率在40 min内可达到93.7%.
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关键词
光电催化
空心
多级
结构
抗生素废水
高级氧化技术
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职称材料
题名
CuInS_(2)@3S-TiO_(2)复合材料的制备及光电催化降解左氧氟沙星的性能
1
作者
杨啸翰
李恩浩
舒喻宁
周旸
周元臻
朱文磊
机构
西安建筑科技大学化学与化工学院
南京大学环境学院
南京外国语学校
南京邮电大学
出处
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期3666-3677,共12页
文摘
近年来,研究与开发高效实用的新型污水处理技术,尤其是对难降解有毒有害污染物进行高效去除的技术,已成为环境领域的科学前沿和热点问题.光电催化技术作为一种新兴的高级氧化技术,具有反应条件温和、可利用太阳光、适用性广、无二次污染等优点,在污水处理领域具有广阔的应用前景.光电催化的核心在于催化剂的设计,而中空多级材料是一种在光催化领域极具前景的特殊结构.本文通过采用次序模板法合成了不同层数的中空多壳层二氧化钛,并利用水热法修饰并制备了不同比例的CuInS_(2)@3S-TiO_(2)的Z型异质结构复合催化剂.通过构建光阳极主导的光电催化系统降解左氧氟沙星(LEV),并对系列降解参数进行了优化,同时探究了系统的降解机理.通过XPS、Mott-Schottky等测试,验证了电子的转移路径,并证实CuInS_(2)@3S-TiO_(2)所组成的异质结构可以扩展光吸收范围、提升光电流密度、促进光生电子和空穴的分离.此外,光电极在实际使用中也表现出良好的循环稳定性.通过猝灭实验证明了其活性物质种类及其优势活性物种,并通过一系列对照实验证实了结构所带来的优势以及系统设计的合理性.通过以上实验证实结构工程与异质结的组合设计实现了对降解效率与矿化效率的调控,并对空间界面上实现级联可能存在的催化机制进行了探讨.结果显示,CuInS_(2)(5%)@3S-TiO_(2)在7.5 mA·cm^(-2)、未调整pH(5.5)和25℃的优化条件下,该系统对LEV的降解效率在40 min内可达到93.7%.
关键词
光电催化
空心
多级
结构
抗生素废水
高级氧化技术
Keywords
photo-electric catalysis
hollow multi-stage structure
antibiotic wastewater
advanced oxidation technology
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
O644.1 [理学—化学]
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CuInS_(2)@3S-TiO_(2)复合材料的制备及光电催化降解左氧氟沙星的性能
杨啸翰
李恩浩
舒喻宁
周旸
周元臻
朱文磊
《环境化学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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职称材料
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参考文献
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