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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的系统评价 被引量:117
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作者 韦璎洛 曹红 +1 位作者 黄从新 唐艳红 《海南医学》 CAS 2014年第5期752-757,共6页
目的对稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的随机对照试验(RCT)质量进行调查,并评估其疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆临床试验注册数据库、EMBASE、CNKI万方数据库中相关文献(检索时限均为建库至2013... 目的对稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的随机对照试验(RCT)质量进行调查,并评估其疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane图书馆临床试验注册数据库、EMBASE、CNKI万方数据库中相关文献(检索时限均为建库至2013年9月10日),筛选出稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的RCT,GRADEprofiler3.6软件进行证据质量评级,RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共检索得潜在相关文献142篇,筛选后纳入34个研究,共计2 981例患者。Meta分析结果显示:两组总有效率的数据差异有统计学意义[91.65%vs 70.75%,OR 4.67,95%CI(3.76,5.79),P<0.000 01];联合用药组比对照组不良反应更少[6.33%vs 12.36%,OR=0.48,95%CI(0.33,0.69),P<0.000 1]。结论联合应用稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常比单独使用美托洛尔疗效更显著,且不良反应较少。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 联合治疗 冠心病 心律失常 室性早搏 系统评价
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稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量:99
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作者 江伟芬 黄锦林 王扩 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期48-49,共2页
心律失常是临床常见病症之一,临床表现为心悸、气促、胸闷、乏力、失眠、多梦等症状,目前临床所使用的抗心律失常药物均有一定的负性肌力和负性传导作用,且存在5%.10%的致心律失常作用,可诱发新的心律失常,长期使用受到一定限... 心律失常是临床常见病症之一,临床表现为心悸、气促、胸闷、乏力、失眠、多梦等症状,目前临床所使用的抗心律失常药物均有一定的负性肌力和负性传导作用,且存在5%.10%的致心律失常作用,可诱发新的心律失常,长期使用受到一定限制。本院采用步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常取得了满意疗效,现报告如下。 展开更多
关键词 稳心颗粒 心律失常 临床观察
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常90例临床观察 被引量:95
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作者 张长群 叶亚云 《世界中西医结合杂志》 2012年第3期230-231,270,共3页
目的稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效观察。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给稳心颗粒9 g,每日3次,温水冲服;美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据... 目的稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病合并心律失常的临床疗效观察。方法将90例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给稳心颗粒9 g,每日3次,温水冲服;美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12.5 mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察4周,同时检测心电图和24 h心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率66.67%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。心电图和动态心电图疗效比较:治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率69.05%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔对治疗冠心病心律失常的疗效优于单纯应用美托洛尔,二者有协同作用,且副作用小,值得临床上广泛推广应用。 展开更多
关键词 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔
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琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量:81
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作者 蒋健刚 刘俊 陈金国 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第16期1719-1721,共3页
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药的安全性。方法将86例冠心病心律失常患者随机分为2组:观察组45例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组41例仅给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。... 目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和用药的安全性。方法将86例冠心病心律失常患者随机分为2组:观察组45例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组41例仅给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。治疗4周后比较2组的疗效并分析2组治疗前后24 h动态心电图各指标的差异,同时观察药物的不良反应。结果治疗4周后,观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均少于对照组;2组心率变异各指标均有改善,且观察组的SDNN值高于对照组。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效确切,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 心律失常 心率变异
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效观察 被引量:76
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作者 周军 《中国医刊》 CAS 2014年第3期95-96,共2页
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效及其安全性。方法选取2010年10月至2012年12月间本院收治的冠心病合并心律失常患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予美托洛尔治疗。治疗组给予稳心颗粒和美托... 目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效及其安全性。方法选取2010年10月至2012年12月间本院收治的冠心病合并心律失常患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予美托洛尔治疗。治疗组给予稳心颗粒和美托洛尔治疗。结果治疗组临床治疗的总有效率比对照组高,差异有显著性(P<0.05)。治疗组临床不良反应发生率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效较好,安全性好,值得临床应用。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔
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美托洛尔、稳心颗粒联合口服治疗冠心病心力衰竭并室性早搏疗效观察 被引量:75
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作者 吴晓蓉 俞瑞群 张家美 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第27期62-63,共2页
目的观察美托洛尔、稳心颗粒联合口服治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)合并室性早搏的效果。方法冠心病慢性心衰合并室性早搏的患者120例,随机分为美托洛尔组、稳心颗粒组及联合组各40例,分别口服美托洛尔、稳心颗粒及两药联用。三组均持... 目的观察美托洛尔、稳心颗粒联合口服治疗冠心病慢性心力衰竭(心衰)合并室性早搏的效果。方法冠心病慢性心衰合并室性早搏的患者120例,随机分为美托洛尔组、稳心颗粒组及联合组各40例,分别口服美托洛尔、稳心颗粒及两药联用。三组均持续服药8周,观察疗效。结果联合组治疗后心率、血浆NT-pro BNP水平降低,LVEF增加,与其余两组相比,P均<0.05。三组治疗后室性早搏均较前减少(P均<0.05)。联合组、美托洛尔组、稳心颗粒组治疗室性早搏的总有效率分别为92.5%、77.5%、80.0%,治疗心衰的总有效率分别为90.0%、67.5%、70.0%,联合组总有效率与其他两组相比,P均<0.05。三组治疗过程中均无明显不良反应。结论稳心颗粒、美托洛尔联合口服治疗冠心病慢性心衰合并室性早搏效果较好,优于两药单独应用。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 室性过早搏动 心力衰竭 肾上腺素β受体阻滞剂 美托洛尔 稳心颗粒
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美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效 被引量:73
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作者 周和 孙宏慧 +1 位作者 陈湛生 李丽霞 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期5797-5798,共2页
目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法选择该院2011年5月至2012年4月收治的高血压心脏病室性早搏患者75例,随机分为两组,均在原有降压治疗基础上给予口服美托洛尔,观察组在此基础上加服稳心颗粒。连续治疗... 目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法选择该院2011年5月至2012年4月收治的高血压心脏病室性早搏患者75例,随机分为两组,均在原有降压治疗基础上给予口服美托洛尔,观察组在此基础上加服稳心颗粒。连续治疗1年,观察两组患者临床疗效和治疗前后血液流变学指标的变化,比较不良反应发生率的差异。结果经治疗后,观察组总有效率92.3%,明显高于对照组(69.44%)(P=0.011);血液流变学指标观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.820)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 高血压心脏病 室性早搏
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效观察 被引量:67
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作者 李宁 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第14期1641-1643,共3页
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性。方法将77例老年冠心病心律失常病人按照治疗方案分为对照组(n=37)与观察组(n=40)。两组均首先常规扩冠及纠正心衰治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔治疗,观察... 目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效及其安全性。方法将77例老年冠心病心律失常病人按照治疗方案分为对照组(n=37)与观察组(n=40)。两组均首先常规扩冠及纠正心衰治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗。比较两组临床疗效、期前收缩情况、治疗前后24h动态心电图监测结果及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率为87.50%,显著高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后房性、室性以及交界性期前收缩次数均显著少于治疗前(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后期前收缩次数均显著少于对照组(P<0.05);两组治疗后24h动态心电图指标(室性早搏、短阵室速、ST段降低及ST段降低持续时间)较治疗前显著改善(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后24h动态心电图指标改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔 24H动态心电图
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效分析 被引量:62
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作者 卢林帆 《中国医药指南》 2011年第12期34-35,共2页
目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析邻水县中医医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组QTd、QTcd、室性早搏数、房性早搏数、交界性... 目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析邻水县中医医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组QTd、QTcd、室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 冠心病 心律失常
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稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效及安全性分析 被引量:59
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作者 张媛媛 高行军 +1 位作者 康启 赵运 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第1期89-92,共4页
目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取我院2018年2—10月收治的冠心病合并心律失常82例,根据治疗方案分为观察组和对照组各41例,对照组予以酒石酸美托洛尔片口服,观察组在此基础上给... 目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取我院2018年2—10月收治的冠心病合并心律失常82例,根据治疗方案分为观察组和对照组各41例,对照组予以酒石酸美托洛尔片口服,观察组在此基础上给予稳心颗粒口服。观察2组临床疗效、心功能及心电图改善情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,心功能指标及心电图改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效更好,安全性更高。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 酒石酸美托洛尔 每搏输出量 心电描记术
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稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常疗效观察 被引量:59
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作者 冯治宽 王恒亮 杨宁 《陕西中医》 2017年第7期857-858,共2页
目的:探讨冠心病室性心律失常患者辅助使用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床效果和安全性。方法:选取93例冠心病室性心律失常患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=47);对照组患者给予胺碘酮治疗,治疗组患者给予胺碘酮联合稳... 目的:探讨冠心病室性心律失常患者辅助使用稳心颗粒联合胺碘酮治疗的临床效果和安全性。方法:选取93例冠心病室性心律失常患者,采用随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=47);对照组患者给予胺碘酮治疗,治疗组患者给予胺碘酮联合稳心颗粒治疗;分析比较两组患者的相关指标、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者的心室激动时间明显延长,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数明显降低,治疗组患者的心室激动时间大于对照组,hs-CRP水平、ST段压低幅度、ST段压低持续时间、室早次数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常能显著改善患者心功能,且疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 心律失常/中西医结合疗法 @稳心颗粒 @胺碘酮
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量:55
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作者 孙琳 罗亚锋 《中国药师》 CAS 2014年第6期1008-1009,共2页
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性。方法:80例冠心病合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗... 目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性。方法:80例冠心病合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,po,bid。治疗4周后观察并比较两组患者临床症状改善情况、心电图改善情况及药品不良反应。结果:观察组临床有效率为92.50%,高于对照组的65.00%(P<0.01);观察组不同类型心律失常患者间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组药品不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常有助于提高临床疗效,安全性好,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 冠心病 心律失常
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稳心颗粒对冠心病患者QT间期离散度的影响 被引量:54
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作者 蔡文标 武维恒 《中国医刊》 CAS 2003年第3期31-32,共2页
目的 通过分析稳心颗粒对冠心病患者治疗前后QT间期离散度 (QTd)的变化 ,评价稳心颗粒对改善QTd的临床意义。方法 选择 6 0例冠心病患者 ,其中男 34例 ,女 2 6例 ,平均年龄 5 7± 8 3岁 ,随机分成治疗组、对照组 ,治疗组口服稳心... 目的 通过分析稳心颗粒对冠心病患者治疗前后QT间期离散度 (QTd)的变化 ,评价稳心颗粒对改善QTd的临床意义。方法 选择 6 0例冠心病患者 ,其中男 34例 ,女 2 6例 ,平均年龄 5 7± 8 3岁 ,随机分成治疗组、对照组 ,治疗组口服稳心颗粒每日 1袋 (9g) ,每日 3次 ;对照组给予口服硝酸酯类药物 ,疗程 4周。治疗前后测量两组患者体表心电图QTd的变化。结果 治疗组和对照组治疗后QTd有显著差异 ,治疗组在治疗后QTd明显下降 ,有显著差异。结论 稳心颗粒能显著改善QTd ,提示稳心颗粒在改善冠心病患者心肌缺血的同时 ,有减少复杂心律失常发生率的作用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 冠心病 QT间期离散度 影响 治疗
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效观察 被引量:52
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作者 王廷涛 张俊 +1 位作者 张效明 熊守庆 《实用心脑肺血管病杂志》 2009年第6期489-490,共2页
目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将115例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组(A组)40例,口服稳心颗粒和美托洛尔治疗;对照组75例[其中美托洛尔组(B组)37例,口服美托洛尔治疗,胺碘酮组(C组)38例,... 目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法将115例冠心病合并室性心律失常患者随机分为治疗组(A组)40例,口服稳心颗粒和美托洛尔治疗;对照组75例[其中美托洛尔组(B组)37例,口服美托洛尔治疗,胺碘酮组(C组)38例,口服胺碘酮治疗]。结果治疗组在动态心电图疗效上优于单用美托洛尔组(P<0.05),与胺碘酮组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。在临床症状改善上效果优于单用美托洛尔组和胺碘酮组(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能有效治疗冠心病室性心律失常,不良反应小,患者耐受性良好,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美托洛尔 胺碘酮 冠心病 室性心律失常
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稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并频发室性期前收缩的临床疗效观察 被引量:51
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作者 王永 吕高荣 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期909-910,共2页
目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,... 目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并频发室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法将130例肺心病合并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组65例,均给予常规综合治疗,治疗组加用稳心颗粒,1包/次,3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果治疗后治疗组室性期前收缩次数明显下降,心悸、胸闷、气短等临床症状均较对照组好转,且差异有统计学意义(均P<0.01),治疗组临床疗效及心电图的疗效分别为92.3%(60/65)、93.8%(61/65),对照组分别为76.9%(50/65)、75.4%(49/65),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药期间未发现与稳心颗粒相关的不良反应。结论稳心颗粒治疗肺心病合并室性期前收缩具有疗效显著、安全可靠、见效快、无不良反应等诸多优点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 肺心病 心律失常 室性期前收缩
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稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察 被引量:49
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作者 王智 刘冬梅 《实用中医药杂志》 2010年第9期626-627,共2页
目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效... 目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 美托洛尔 对照治疗观察
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步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常60例临床观察 被引量:49
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作者 佘春桥 《西部中医药》 2013年第1期76-78,共3页
目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2... 目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组治疗前后室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数,以及PR间期、QRS波时限、QTc间期等的变化情况。结果:显效率观察组为60.00%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为76.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PR间期、QRS波时限、QTc间期2组治疗后均明显改善,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P<0.05),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。 展开更多
关键词 冠心病室性心律失常 稳心颗粒 美托洛尔
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美托洛尔联合稳心颗粒对高血压心脏病室性早搏患者的治疗效果和血液流变学分析 被引量:49
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作者 高连杰 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第1期148-149,共2页
左心室负荷随着较高血压的长期作用而负担加重,左心室代偿性扩张和肥厚引起脏器功能异常,其常见的心律失常为室性早搏,患者的血流动力学水平与之密切相关。目前,治疗室性早搏的方法主要有手术方法和保守药物治疗,手术方法主要以射频消... 左心室负荷随着较高血压的长期作用而负担加重,左心室代偿性扩张和肥厚引起脏器功能异常,其常见的心律失常为室性早搏,患者的血流动力学水平与之密切相关。目前,治疗室性早搏的方法主要有手术方法和保守药物治疗,手术方法主要以射频消融术为主,其疗效较好,但费用高,对患者身体条件要求高,因此,在临床上无法推广。而药物治疗中,以β受体阻滞剂应用较广泛。 展开更多
关键词 高血压心脏病 室性早搏 美托洛尔 稳心颗粒 血液流变学
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稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的Meta分析 被引量:46
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作者 张瑾 陈垚 +1 位作者 卢洋 孙术宁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期244-248,共5页
目的系统评价稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法通过计算机以中文检索词:稳心颗粒、胺碘酮、冠心病心律失常,英文检索词:Wenxin Granules,Amiodarone,Coronary heart disease,Cardiac arrhythmia,检索中英文数... 目的系统评价稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法通过计算机以中文检索词:稳心颗粒、胺碘酮、冠心病心律失常,英文检索词:Wenxin Granules,Amiodarone,Coronary heart disease,Cardiac arrhythmia,检索中英文数据库,时间为建库至2016年11月,收集有关稳心颗粒联合胺碘酮(试验组)与单用胺碘酮(对照组)对比治疗冠心病心律失常的临床随机对照试验(RCT)。由2名评价员对纳入的研究进行资料提取和质量评价,并采用Rev Man 5.3软件进行统计学分析。结果纳入的23篇研究共2132例患者,分析结果显示:稳心颗粒联合胺碘酮组在临床总有效率[OR=4.79,95%(3.65,6.30),P<0.00001],心电图改善率[OR=3.76,95%(1.95,7.26),P<0.0001],临床症状缓解时间[SMD=-3.17,95%(-3.89.,-2.45),P<0.00001],不良反应[OR=0.68,95%(0.49,0.94),P=0.02]与单用胺碘酮比较均有统计学意义,均优于单用胺碘酮组;在室性早搏[SMD=-5.05,95%(-10.11,0.01),P=0.05],房性早搏[SMD=-337.53,95%(-750.10,75.03),P=0.11]方面,与单用胺碘酮比较无统计学意义。结论在冠心病心律失常的治疗上,相比单用胺碘酮,稳心颗粒联合胺碘酮的临床疗效更加优越,并且安全性更高。 展开更多
关键词 稳心颗粒 胺碘酮 冠心病心律失常 META分析
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稳心颗粒治疗心律失常(气阴两虚证)的临床综合评价 被引量:39
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作者 魏瑞丽 王志飞 +3 位作者 马晓昌 张强 崔鑫 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期6068-6077,共10页
评价稳心颗粒治疗心律失常(室性早搏和房性早搏)气阴两虚证的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色("6+1"维度),采用多准则决策分析(MCDA)模型,经过专家对准则层、指标层赋予权重,应用CSC v2.0软件,对... 评价稳心颗粒治疗心律失常(室性早搏和房性早搏)气阴两虚证的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色("6+1"维度),采用多准则决策分析(MCDA)模型,经过专家对准则层、指标层赋予权重,应用CSC v2.0软件,对"6+1"维度进行临床综合评价,体现稳心颗粒的临床价值,推动其安全、有效、合理用药,为国家医疗卫生决策提供依据。安全性多源证据显示其不良反应以胃肠道损害为主,基于现有研究,风险较可控,评价为B级;有效性系统评价显示与抗心律失常西药相比,改善临床疗效和心电图疗效指标优于对照组,且证据质量较好,评价为A级;经济性研究显示较抗心律失常西药更具有成本-效果优势,证据报告比较充分、结果较明确,评价为B级;适应症和禁忌症明确且细化到不同类型心律失常,定位更精准,临床创新和产业创新较突出,评价为A级;剂型、用法、储存和处方流转等适宜性基本满足医护和患者的临床用药需求,评价为B级;处方限制较小,药材资源有可持续性,可及性评价为A级;组方配伍抓住疾病气阴两虚的病机特点,真实世界研究累计超3000例,中医药特色评价为B级。综合各维度证据评价稳心颗粒为A类,临床价值较高,中医药特色较突出,建议按程序转化为基本临床用药管理的相关政策结果。 展开更多
关键词 稳心颗粒 心律失常 多准则决策分析 安全性 有效性 临床综合评价
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