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程序性死亡因子-1/程序性死亡因子配体1抑制剂在食管癌新辅助治疗中的抗肿瘤机制和临床研究进展
1
作者
梅培圆
龙庆红
廖永德
《中华实验外科杂志》
CAS
北大核心
2022年第8期1439-1449,共11页
程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路进而使被抑制的T细胞激活, 进而发挥强力的抗肿瘤的免疫反应, 已彻底改变了包括食管癌在内的多种局晚期恶性肿瘤的治疗模式。目前研究结果提示PD-1/PD-L...
程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路进而使被抑制的T细胞激活, 进而发挥强力的抗肿瘤的免疫反应, 已彻底改变了包括食管癌在内的多种局晚期恶性肿瘤的治疗模式。目前研究结果提示PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗不足以激发强有效的抗肿瘤免疫反应, PD-1/PD-L1抑制剂需联合化疗、放疗、抗血管生成药物等联合治疗才能具有更好的抗肿瘤疗效。然而目前PD-1/PD-L1抑制剂联合用药方案在食管癌中的抗肿瘤作用机制尚未阐明, 且联合治疗方案在提高抗肿瘤效果的同时也给患者带来相关药物不良反应。因此, 运用PD-1/PD-L1抑制剂联合方案治疗食管癌患者时, 即要寻求抗肿瘤效应较强的免疫联合方案, 又要注意联合方案带来的不良反应。从这个角度, 我们讨论了基于PD-1/PD-L1抑制剂联合其他药物的协同抗肿瘤机制, 总结了近期PD-1/PD-L1抑制剂联合方案治疗食管癌的临床试验最新进展, 以指导我们寻找更高效、毒性更小的治疗食管癌的免疫联合方案。
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关键词
胸外科
食管癌
程序性
死亡
因子
-1/
程序性
死亡
因子
配体
1
抑制剂
临床试验
原文传递
节拍化疗联合程序性死亡因子1/程序性死亡因子配体-1抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者疗效研究
被引量:
2
2
作者
陈金虹
张燕
鲁小敏
《创伤与急危重病医学》
2021年第6期437-440,共4页
目的探讨节拍化疗联合程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体-1(PD-L1)抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取自2019年1月至2021年1月南通大学附属海安医院收治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患...
目的探讨节拍化疗联合程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体-1(PD-L1)抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取自2019年1月至2021年1月南通大学附属海安医院收治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者80例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为单纯组和联合组,每组各40例。单纯组患者接受节拍化疗,联合组患者接受节拍化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗,比较两组患者的临床疗效、血清学指标、生存质量、癌因性疲乏以及不良反应发生情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率为82.5%(33/40),明显高于单纯组的50.0%(20/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平较治疗前下降,且联合组患者CEA、CA125水平明显低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的卡氏评分(KPS)较治疗前增加,癌因性疲乏评分较治疗前降低,且联合组患者KPS评分高于单纯组,癌因性疲乏评分低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。单纯组和联合组患者的不良反应发生率分别为15.0%(6/40)和20.0%(8/40),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论节拍化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者的疗效较佳,能改善患者生活质量,且安全性较好。
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关键词
节拍化疗
程序性
死亡
因子
1/
程序性
死亡
因子
配体
-1
抑制剂
非小细胞肺癌
2型糖尿病
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职称材料
题名
程序性死亡因子-1/程序性死亡因子配体1抑制剂在食管癌新辅助治疗中的抗肿瘤机制和临床研究进展
1
作者
梅培圆
龙庆红
廖永德
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院胸外科
武汉大学人民医院内科
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
北大核心
2022年第8期1439-1449,共11页
文摘
程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路进而使被抑制的T细胞激活, 进而发挥强力的抗肿瘤的免疫反应, 已彻底改变了包括食管癌在内的多种局晚期恶性肿瘤的治疗模式。目前研究结果提示PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗不足以激发强有效的抗肿瘤免疫反应, PD-1/PD-L1抑制剂需联合化疗、放疗、抗血管生成药物等联合治疗才能具有更好的抗肿瘤疗效。然而目前PD-1/PD-L1抑制剂联合用药方案在食管癌中的抗肿瘤作用机制尚未阐明, 且联合治疗方案在提高抗肿瘤效果的同时也给患者带来相关药物不良反应。因此, 运用PD-1/PD-L1抑制剂联合方案治疗食管癌患者时, 即要寻求抗肿瘤效应较强的免疫联合方案, 又要注意联合方案带来的不良反应。从这个角度, 我们讨论了基于PD-1/PD-L1抑制剂联合其他药物的协同抗肿瘤机制, 总结了近期PD-1/PD-L1抑制剂联合方案治疗食管癌的临床试验最新进展, 以指导我们寻找更高效、毒性更小的治疗食管癌的免疫联合方案。
关键词
胸外科
食管癌
程序性
死亡
因子
-1/
程序性
死亡
因子
配体
1
抑制剂
临床试验
Keywords
Thoracic surgery
Esophageal cancer
Programmed death
1
/programmed death ligand
1
inhibitors
Clinical trials
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
节拍化疗联合程序性死亡因子1/程序性死亡因子配体-1抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者疗效研究
被引量:
2
2
作者
陈金虹
张燕
鲁小敏
机构
南通大学附属海安医院肿瘤科
出处
《创伤与急危重病医学》
2021年第6期437-440,共4页
文摘
目的探讨节拍化疗联合程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体-1(PD-L1)抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取自2019年1月至2021年1月南通大学附属海安医院收治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者80例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为单纯组和联合组,每组各40例。单纯组患者接受节拍化疗,联合组患者接受节拍化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗,比较两组患者的临床疗效、血清学指标、生存质量、癌因性疲乏以及不良反应发生情况。结果联合组患者的临床治疗总有效率为82.5%(33/40),明显高于单纯组的50.0%(20/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平较治疗前下降,且联合组患者CEA、CA125水平明显低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的卡氏评分(KPS)较治疗前增加,癌因性疲乏评分较治疗前降低,且联合组患者KPS评分高于单纯组,癌因性疲乏评分低于单纯组,差异均有统计学意义(P<0.05)。单纯组和联合组患者的不良反应发生率分别为15.0%(6/40)和20.0%(8/40),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论节拍化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者的疗效较佳,能改善患者生活质量,且安全性较好。
关键词
节拍化疗
程序性
死亡
因子
1/
程序性
死亡
因子
配体
-1
抑制剂
非小细胞肺癌
2型糖尿病
Keywords
Metronomic chemotherapy
Programmed death factor
1
/programmed death factor ligand-
1
inhibitor
Non-small cell lung cancer
Type 2 diabetes
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R587.1 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
程序性死亡因子-1/程序性死亡因子配体1抑制剂在食管癌新辅助治疗中的抗肿瘤机制和临床研究进展
梅培圆
龙庆红
廖永德
《中华实验外科杂志》
CAS
北大核心
2022
0
原文传递
2
节拍化疗联合程序性死亡因子1/程序性死亡因子配体-1抑制剂治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌合并2型糖尿病患者疗效研究
陈金虹
张燕
鲁小敏
《创伤与急危重病医学》
2021
2
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职称材料
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