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镍取代型钼硅杂多蓝稀土盐的合成和性质研究
1
作者 刘杰 辛明宏 +3 位作者 李娟 黄如丹 毕丽华 王恩波 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1999年第3期92-97,共6页
合成了六种过渡金属Ｎｉ 取代的钼硅杂多蓝稀土盐配合物，Ｌｎ２Ｈ２［ＳｉＭｏ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·ｎＨ２Ｏ（ 其中Ｌｎ＝ Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ ，Ｇｄ），通过ＩＲ、ＵＶ、极谱、循环伏安、ＴＧ－ ＤＴＡ、Ｅ... 合成了六种过渡金属Ｎｉ 取代的钼硅杂多蓝稀土盐配合物，Ｌｎ２Ｈ２［ＳｉＭｏ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·ｎＨ２Ｏ（ 其中Ｌｎ＝ Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ ，Ｇｄ），通过ＩＲ、ＵＶ、极谱、循环伏安、ＴＧ－ ＤＴＡ、ＥＳＲ、２９Ｓｉ ＮＭＲ、ＸＰＳ、磁化率等对杂多蓝进行了表征．实验结果表明，杂多酸盐还原为杂多蓝后，基本结构发生轻微畸变，Ｎｉ２＋ 及Ｌｎ３＋ 展开更多
关键词 钼硅杂多蓝 合成 性质 镍取代型 稀土盐配合物
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2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶与稀土苦味酸盐配合物的合成、晶体结构及荧光性质研究 被引量：21
2
作者 闫振忠 唐瑜 +2 位作者 谭民裕 刘伟生 王大奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期607-614,共8页
合成了稀土苦味酸盐(pic)与配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(L)的配合物,通过元素分析、红外光谱及电子光谱对配体及配合物进行了表征,并用X射线单晶衍射测定了配合物[CeL2(pic)2](pic)?(CH3OH)3的晶体结构.配合物属于三斜晶系,空间群为P... 合成了稀土苦味酸盐(pic)与配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(L)的配合物,通过元素分析、红外光谱及电子光谱对配体及配合物进行了表征,并用X射线单晶衍射测定了配合物[CeL2(pic)2](pic)?(CH3OH)3的晶体结构.配合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.3795(3)nm,b=2.1292(5)nm,c=2.5651(6)nm,α=105.847(3)°,β=100.150(3)°,γ=107.893(3)°,Z=2,R=0.0519,wR=0.1255.晶体中一个不对称单元内有两个结晶学上独立的分子,这两个分子的构型基本相同,中心Ce3+均与两个三齿配位的配体及两个双齿配位的苦味酸根配位,配位数为10.中心Ce3+的配位多面体为变形双帽四方反棱柱,两个分子之间以π-π堆积连接,生成一个非中心对称的二聚体.整个晶体则是由这些二聚体以分子间氢键作用连接成三维网状超分子结构.室温下,在紫外光激发下Eu(III)配合物固体和溶液均表现出中心离子的特征荧光发射. 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑基)吡啶 稀土苦味酸盐配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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C3对称性含膦三足体衍生物及其Eu(III)配合物的合成以及与DNA相互作用的研究 被引量：3
3
作者 杨水兰 宋盼 +1 位作者 佘文洁 杨天林 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期438-446,共9页
设计合成了一种新的C3对称性含膦三足体衍生物N',N″,N-三(亚磷酸三乙酯)缩氨三乙酸(L)及其Eu(Ⅲ)配合物。用1H NMR、13C NMR、红外光谱、元素分析、差热-热重及紫外光谱对其组成和结构进行分析和表征。结果表明,三足体衍生物与... 设计合成了一种新的C3对称性含膦三足体衍生物N',N″,N-三(亚磷酸三乙酯)缩氨三乙酸(L)及其Eu(Ⅲ)配合物。用1H NMR、13C NMR、红外光谱、元素分析、差热-热重及紫外光谱对其组成和结构进行分析和表征。结果表明,三足体衍生物与稀土苦味酸盐(Eu(pic)3·6H2O)形成了1∶1配合物Eu(pic)3L。综合运用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和循环伏安法研究了Eu(pic)3L与小牛胸腺DNA之间的结合模式,结果表明,配合物Eu(pic)3L与DNA之间以嵌插形式发生相互作用。将该配合物作为杂交探针,对其在DNA电化学传感器方面的应用进行了探讨。结果发现,该配合物在修饰单链DNA的电极检测作用下,无明显的电化学信号响应,而当将其用于检测杂交双链DNA时,出现了明显信号,并且该配合物的DNA传感器对互补序列、错配序列及非互补序列都有良好的选择作用。 展开更多
关键词 含膦三足体 稀土苦味酸盐配合物 结合模式 杂交探针
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1,1,1-三[4'-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2'-氧杂丁基]丙烷及其稀土苦味酸盐配合物的合成与表征 被引量：1
4
作者 台夕市 刘正步 谭民裕 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期103-104,共2页
由于稀土配合物在催化剂[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4～5]等方面具有潜在的应用,因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分.三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子,但到目前为止,... 由于稀土配合物在催化剂[1]、电化学[2]、荧光探针[3]以及生物活性[4～5]等方面具有潜在的应用,因此近十余年来对该类配合物的研究一直是配位化学研究领域的一个重要部分.三脚架配体对金属离子来说是一种很好的主体分子,但到目前为止,有关三脚架配体与稀土离子的配位形式及性质的研究却很少[6],为此,我们合成了三脚架配体1,1,1-三[4′-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2′-氧杂丁基]丙烷(L)及其稀土苦味酸盐的配合物,并对配体及配合物的谱学性质进行了表征. 展开更多
关键词 1 1 1-三[4’-(2-氨基-6-甲基吡啶)甲酰基-2’-氧杂丁基]丙烷 稀土苦味酸盐配合物 合成 表征 配位化学
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吡啶-2,6-二[N-(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物的合成及其离子识别性能 被引量：1
5
作者 张琳 范金平 +2 位作者 顾曼琦 罗世霞 卫钢 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第5期335-339,345,共6页
将配体吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]( L )与苦味酸稀土盐[RE(pic) 3 ]在甲醇中反应合成了9种吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物,其结构经元素分析、红外光谱及紫外光谱表征,确定了配合物的结构为REL(pic) ... 将配体吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]( L )与苦味酸稀土盐[RE(pic) 3 ]在甲醇中反应合成了9种吡啶-2,6-二[ N -(1′-咪唑基丙基)甲酰胺]稀土配合物,其结构经元素分析、红外光谱及紫外光谱表征,确定了配合物的结构为REL(pic) 3 ·nCH 3 OH·H 2 O(RE=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Er;n=1或2;pic为苦味酸根)。并采用紫外光谱研究了游离配体对金属离子的识别性能。结果显示:加入稀土金属离子后,L中216 nm处吸收峰消失,202 nm处吸收峰明显增强且红移至213~218 nm处,表明配体对稀土金属离子具有明显的识别能力。 展开更多
关键词 吡啶酰胺 稀土苦味酸盐配合物 合成 离子识别
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