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检测重症肌无力患者血清Ryanodine受体抗体和干扰素-α抗体的临床意义——附89例报告 被引量:2
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作者 董礼全 徐东 +2 位作者 阎志慧 吕晓霞 彭忠民 《新医学》 北大核心 2007年第5期292-294,共3页
目的:探讨检测重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者血清Ryanodine受体抗体(Ryanodine receptor antibody,RyR-Ab)和干扰素-α抗体(interferon-dantibody,IFN-αAb)的临床意义。方法:采用ELISA法检测89例MG患者血清中的RyR... 目的:探讨检测重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者血清Ryanodine受体抗体(Ryanodine receptor antibody,RyR-Ab)和干扰素-α抗体(interferon-dantibody,IFN-αAb)的临床意义。方法:采用ELISA法检测89例MG患者血清中的RyR—Ab和IFN-αAb的水平,比较MG患者伴有不同胸腺异常情况(胸腺瘤、胸腺增生、胸腺萎缩)或胸腺正常,不同年龄段(以40岁为界)的RyR—Ab和IFN-αAb阳性率。结果:MG伴有胸腺瘤患者中男性和年龄40岁以上者占绝对优势(分别占86%和82%),有别于其他患者;MG伴有胸腺瘤患者的血清RyR-Ab及IFN-αAb的阳性率分别为77%、64%,明显高于MG伴有胸腺增生患者(5%、5%)、MG伴有胸腺萎缩患者(1/6、1/6)、胸腺正常的MG患者(0.2%)(均为P〈0.01);年龄41-72岁MG患者RyR.Ab的阳性率(32%)、IFN-αAb的阳性率(35%),均高于年龄17—40岁MG患者(13%、8%)(P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05)。结论:检测MG患者的血清RyR—Ab和IFN-αAb有助于在MG患者中甄别出伴有胸腺瘤的患者。 展开更多
关键词 重症肌无力 Ryanodine受体抗体 干扰素α抗体 胸腺瘤 离子通道蛋白细胞因子
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