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微波浓缩-离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸根和高氯酸根 被引量:61
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作者 刘勇建 牟世芬 +1 位作者 杜兵 林爱武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期129-132,共4页
建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、... 建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、梯度淋洗方式 ,在 35min内测定了包括BrO3 -和ClO4 -在内的 8种离子。BrO3 -和ClO4 -的检测限分别为 0 10 μg/L和 0 2 0 μg/L。该方法在实际应用中有较大的参考价值。 展开更多
关键词 微波 离子色谱 溴酸根 高氯酸根 饮用水 浓缩 测定 微量分析
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北京大气颗粒物PM10和PM2.5中水溶性阴离子的组成及特征 被引量:45
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作者 宋燕 徐殿斗 柴之芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期80-85,共6页
利用离子色谱技术对北京PM10和PM2.5中的水溶性阴离子(F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-)进行了分析测定,并讨论了它们的分布、浓度变化和来源.F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-离子的总质量分别占PM10和PM2.5总量的18.2%和24.2%,是大气颗粒物的重要组分... 利用离子色谱技术对北京PM10和PM2.5中的水溶性阴离子(F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-)进行了分析测定,并讨论了它们的分布、浓度变化和来源.F^-,Cl^-,NO3^-和SO4^2-离子的总质量分别占PM10和PM2.5总量的18.2%和24.2%,是大气颗粒物的重要组分.其中F^-主要存在于PM10的粗颗粒中,而Cl^-,NO3^-和SO4^2-则主要在细颗粒中富集.PM10和PM2.5中Cl^-在总氯中所占的比例分别达到了49.5%和40.3%,并与总氯具有非常好的相关性.氯在大气中明显富集,其主要的人为来源为煤的燃烧.SO4^2-和NO3^-具有比较好的相关性,其浓度在7月份最高,9、10月较低,进入冬季采暖期之后浓度升高.在PM10和PM2.5中NO3^-与SO4^2-的质量之比分别在0.1~0.6和0.1~0.5之间,说明燃煤对它们的贡献要大于汽车尾气. 展开更多
关键词 PM10 PM2.5 离子色谱 离子 北京
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应用离子色谱测定青贮饲料中有机酸含量的研究 被引量:51
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作者 傅彤 刘庆生 +1 位作者 范志影 刁其玉 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第5期16-17,共2页
建立了应用离子色谱测定青贮饲料中有机酸含量的分析方法。青贮饲料浸提液无需任何处理,直接进样就能准确测定青贮饲料中乳酸、乙酸、丙酸和丁酸的含量。该法具有简单、定量准确。
关键词 离子色谱 青贮饲料 有机酸
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大体积进样离子色谱法测定环境水样中高氯酸根 被引量:51
4
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1575-1578,共4页
采用大体积500μL进样离子色谱法,电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol/L,KOH淋洗液,0.25mL/min等浓度淋洗。... 采用大体积500μL进样离子色谱法,电导榆测测定了几种水体中高氯酸盐的含量。分析柱为容量高、亲水性强的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱lonPac AS20。淋洗液在线发生器自动产生35mmol/L,KOH淋洗液,0.25mL/min等浓度淋洗。这种新型的以脂肪族碳骨架为基质的阴离子交换柱的采用.极大的削弱了该色谱柱对对氯苯磺酸的保留,完全消除了现行美国EPA高氯酸盐分析方法中高氯酸根与对氯苯磺酸共淋洗的问题。方法对高氯酸根的检出限(S/N=3)为0.5μg/L,高氯酸根浓度在1-1000μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9991)。将本方法应用于自来水、河水和雪水样品中高氯酸盐的检测。实际样品的加标回收率在87%-114%之间;1μg/L高氯酸根连续进样9次,色谱峰面积相对标准偏差(RSD)为6.9%。 展开更多
关键词 高氯酸盐 大体积进样 离子色谱 环境水样
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离子色谱分析中的样品前处理技术 被引量:47
5
作者 范云场 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期633-640,共8页
综述了离子色谱分析中常用的样品前处理技术,包括吸收、萃取、渗析、燃烧、碱熔、在线富集、中和器和沉淀等方法。共引用文献130篇。
关键词 离子色谱 样品前处理 综述
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离子色谱法同时测定饮用水中5种消毒剂副产物 被引量:49
6
作者 杨春英 杭义萍 钟新林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1647-1650,共4页
建立了离子色谱电导检测大体积进样同时测定饮用水中5种消毒剂副产物(亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)的方法。选用大容量IonPac AS19阴离子交换分析柱,以KOH溶液梯度淋洗,流速为1.0mL/min,可在33min内一次进样... 建立了离子色谱电导检测大体积进样同时测定饮用水中5种消毒剂副产物(亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸)的方法。选用大容量IonPac AS19阴离子交换分析柱,以KOH溶液梯度淋洗,流速为1.0mL/min,可在33min内一次进样同时分析上述5种消毒剂副产物和7种常见阴离子。亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的检出限分别为0.43、0.68、0.78、1.04和1.53μg/L(500μL进样),线性相关系数r〉0.9995。运用该法测定了自来水中5种消毒剂副产物,并对样品加标回收,回收率在97.6%~105.6%之间。对影响分离和测定的因素,如温度、共存非测定离子、相邻离子间等进行了研究。 展开更多
关键词 离子色谱 消毒剂副产物 卤代乙酸 饮用水
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离子色谱的最新进展和几个热点应用 被引量:45
7
作者 牟世芬 梁立娜 《现代科学仪器》 2006年第1期35-39,共5页
自1975年第一台商品化的离子色谱仪问世以来,离子色谱的仪器有了长足发展,离子色谱的应用领域也由最初的无机阴阳离子分析拓展到更宽的范围。本文对离子色谱技术的最新进展-只加水技术进行了总结,并对离子色谱几个最新的热点应用进行了... 自1975年第一台商品化的离子色谱仪问世以来,离子色谱的仪器有了长足发展,离子色谱的应用领域也由最初的无机阴阳离子分析拓展到更宽的范围。本文对离子色谱技术的最新进展-只加水技术进行了总结,并对离子色谱几个最新的热点应用进行了介绍。 展开更多
关键词 离子色谱 进展 应用
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臭氧消毒中溴酸盐的形成、检测与控制 被引量:41
8
作者 吴清平 孟凡亚 +1 位作者 张菊梅 郭伟鹏 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期12-15,共4页
用臭氧对含溴化物的饮用水进行消毒时会生成溴酸盐副产物,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级(具有较高的致癌可能性)潜在致癌物。臭氧氧化溴化物生成溴酸盐要经过多步反应,控制溴酸盐生成的方法有加氨、降低pH值、投加活性炭、投加高锰... 用臭氧对含溴化物的饮用水进行消毒时会生成溴酸盐副产物,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级(具有较高的致癌可能性)潜在致癌物。臭氧氧化溴化物生成溴酸盐要经过多步反应,控制溴酸盐生成的方法有加氨、降低pH值、投加活性炭、投加高锰酸盐和增加臭氧投加点的数量等。用臭氧消毒的最终目的是杀灭致病菌,因此如何找到臭氧、致病菌、溴酸盐消毒副产物之间的最佳平衡点还有待进一步研究。 展开更多
关键词 饮用水 溴酸盐 臭氧 离子色谱
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超声辅助提取/离子色谱法测定铬污染土壤中的六价铬 被引量:44
9
作者 张涛 蔡五田 +1 位作者 刘金巍 曹月婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1384-1387,共4页
建立了超声辅助提取/离子色谱法测定铬污染场地中铬(Ⅵ)的方法。选用0.3 mol/L的KCl溶液作提取剂,对12组土壤样品中的铬(Ⅵ)进行超声辅助提取20 min。采用Metrosep A Supp 4-250(250 mm×4.0mm)型阴离子分离柱,以4 mmol/L Na_2CO_3-... 建立了超声辅助提取/离子色谱法测定铬污染场地中铬(Ⅵ)的方法。选用0.3 mol/L的KCl溶液作提取剂,对12组土壤样品中的铬(Ⅵ)进行超声辅助提取20 min。采用Metrosep A Supp 4-250(250 mm×4.0mm)型阴离子分离柱,以4 mmol/L Na_2CO_3-1 mmol/L NaHCO_3混合溶液为淋洗液对样品进行分离分析。铬(Ⅵ)在0.01~20 mg/L浓度范围有较好的线性关系,相关系数(r^2)为0.999 8;该方法的检出限为0.003 mg/L,加标回收率为96.4%~106.8%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.56%。该方法具有简便、快速、准确等优点,适用于铬污染场地的监测与调查。 展开更多
关键词 离子色谱 铬污染 铬(VI) 土壤
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离子色谱法测定大气气溶胶中的可溶性离子 被引量:41
10
作者 赵中平 李忠勤 《现代科学仪器》 2004年第5期46-49,共4页
以新疆天山乌鲁木齐河源1号冰川上采集的大气气溶胶样品为例,就滤膜选取、样品采集、提取方法、分析技术、污染防范等方面进行了介绍,给出了离子色谱法分析中的检测限和不确定值。这种方法和技术同样适用于测定其它偏远高山地区和极地... 以新疆天山乌鲁木齐河源1号冰川上采集的大气气溶胶样品为例,就滤膜选取、样品采集、提取方法、分析技术、污染防范等方面进行了介绍,给出了离子色谱法分析中的检测限和不确定值。这种方法和技术同样适用于测定其它偏远高山地区和极地地区大气气溶胶中的可溶性成分。 展开更多
关键词 离子色谱 气溶胶 可溶性离子
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快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬 被引量:42
11
作者 虞锐鹏 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 车金水 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期409-413,共5页
建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,... 建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0μg/L和0.5μg/L;分别在50~1 000μg/L和5.0~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%~101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 离子色谱 三价铬 六价铬 塑料
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离子色谱法测定高氯气田水中的氯离子及其他痕量无机阴离子 被引量:36
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作者 丁永胜 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期262-264,共3页
研究了高氯气田水样中的Cl-及痕量F-,Br-,I-和SO42 -的离子色谱分析方法。选择的色谱条件为 :亲水性较强的IonPacAS11阴离子交换分离柱分离 ,氢氧化钠梯度淋洗 ,自动再生抑制型电导检测。样品通过 0 4 5 μm微孔滤膜过滤和DionexOnGuar... 研究了高氯气田水样中的Cl-及痕量F-,Br-,I-和SO42 -的离子色谱分析方法。选择的色谱条件为 :亲水性较强的IonPacAS11阴离子交换分离柱分离 ,氢氧化钠梯度淋洗 ,自动再生抑制型电导检测。样品通过 0 4 5 μm微孔滤膜过滤和DionexOnGuardRPC18反相小柱处理。方法具有良好的线性 (相关系数在 0 9994~ 0 9999)和重复性 (相对标准偏差小于 3 3% ) ,加标平均回收率在 98 4 %~ 10 2 1%。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 高氯气田 无机阴离子 离子色谱 离子 离子 离子 天然气田 探测 开采 痕量分析
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离子色谱法测定饮用水中无机阴离子 被引量:38
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作者 杜涛 王莹 +3 位作者 高超 康万利 赵丹 吴英 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期260-263,共4页
离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法。离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面。应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量... 离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法。离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面。应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量。以特定浓度Na2CO3/NaHCO3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分析研究,该法能准确快速的测定出水样中所含F-,Cl-,NO3-,SO-2-的含量,F-,Cl-,NO3-,SO42-的相对标准偏差为0.72%~2.40%,检出限为0.150 0μg·mL-1~0.434 4μg·mL-1,回收率为98.3%~105.9%。实验结果发现,三种水样中的F-含量均超出国家标准,长期饮用这样的水将损害人体的健康。 展开更多
关键词 饮用水 离子色谱 无机阴离子
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离子色谱中的样品前处理新技术 被引量:32
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作者 丁晓静 牟世芬 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期507-516,共10页
样品前处理技术一直是离子色谱(IC)中比较薄弱的环节,其主要原因是IC对常见阴、阳离子的高灵敏度.IC中的样品前处理一般包括:采样、溶样、净化样品、浓缩与富集痕量样品和基体消除五个步骤[1].以上步骤都很重要而且相互关联,但由于后四... 样品前处理技术一直是离子色谱(IC)中比较薄弱的环节,其主要原因是IC对常见阴、阳离子的高灵敏度.IC中的样品前处理一般包括:采样、溶样、净化样品、浓缩与富集痕量样品和基体消除五个步骤[1].以上步骤都很重要而且相互关联,但由于后四个步骤经常占去大部分分析时间,因此,本文着重讨论后四个步骤,对近年来国内外这方面的最新研究进展作一介绍.特别是样品的净化是IC中特有的难题.对经典的方法如碱溶法、干式灰化法、氧瓶/氧弹燃烧法、水蒸气蒸馏、高温热解等,本文不再赘述. 展开更多
关键词 离子色谱 样品前处理 样品消解 环境监测
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气溶胶、降水中的有机酸、甲磺酸及无机阴离子的离子色谱同时快速测定法 被引量:32
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作者 袁蕙 王瑛 庄国顺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期11-14,共4页
建立了梯度淋洗 ,在14min内同时测定大气气溶胶和降水中的甲酸、乙酸、草酸及大气中海洋微生物硫释放源指示物甲磺酸 (MSA)与无机阴离子F -、Cl-、 2-NO、 3-NO、 42-SO 、 3-4PO 的新方法 ;线性回归系数达0.9983~0.9998 ,分离度7.260 ... 建立了梯度淋洗 ,在14min内同时测定大气气溶胶和降水中的甲酸、乙酸、草酸及大气中海洋微生物硫释放源指示物甲磺酸 (MSA)与无机阴离子F -、Cl-、 2-NO、 3-NO、 42-SO 、 3-4PO 的新方法 ;线性回归系数达0.9983~0.9998 ,分离度7.260 ,相对标准偏差在5 %以下 ,检出限(S/N=3)达1×10-8 (w) ,样品的加标回收率为80 %~120 % ;确定了不同滤膜采集的气溶胶的最佳浸提条件以及最佳色谱分离操作条件 ;此法已有效地应用于我国实地采集的气溶胶和降水的组分分析。 展开更多
关键词 气溶胶 降水 有机酸 甲磺酸 无机阴离子 离子色谱 测定法 大气污染物 环境分析
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测尿样中的三价铬和六价铬 被引量:36
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作者 朱敏 林少美 +2 位作者 姚琪 徐子刚 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期326-329,共4页
用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬.经ICS-AG 14 A(Dionex,USA)阴离子色谱柱分离,60 mmol/L HNO3淋洗液淋洗,用等离子体质谱仪(m/z 50,52和53)在线测定了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并对影响测定的各种因素进行... 用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬.经ICS-AG 14 A(Dionex,USA)阴离子色谱柱分离,60 mmol/L HNO3淋洗液淋洗,用等离子体质谱仪(m/z 50,52和53)在线测定了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并对影响测定的各种因素进行了研究.该方法可以在2 min内分离并测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限(S/N=3,m/z53)分别为0.05μg/L和0.5μg/L.线性范围(m/z53)从0.5μg/L到500μg/L跨越4个数量级.R.S.D.(n=6,m/z52)优于2%,本方法应用于尿样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定,结果较为满意. 展开更多
关键词 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 形态分析 尿
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离子色谱法同时测定奶粉中亚硝酸根、硝酸根、氯离子和磷酸根 被引量:35
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作者 李良 王晴 +2 位作者 江勇 朱惠芳 黄伟华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期835-837,共3页
使用透析袋将溶解后的奶粉透析,用乙醚萃取,过C18柱分离后使用4.5 mmol.L-1Na2CO3--4.5 mmol.L-1NaHCO3作为淋洗液,用离子色谱法同时分离和测定了奶粉中亚硝酸根、硝酸根、氯离子和磷酸根。动态透析平衡时间只要1 h左右,四离子的离子色... 使用透析袋将溶解后的奶粉透析,用乙醚萃取,过C18柱分离后使用4.5 mmol.L-1Na2CO3--4.5 mmol.L-1NaHCO3作为淋洗液,用离子色谱法同时分离和测定了奶粉中亚硝酸根、硝酸根、氯离子和磷酸根。动态透析平衡时间只要1 h左右,四离子的离子色谱峰形较好,共存离子的干扰较小。峰面积与Cl-,PO43-,NO3-及NO2-4种阴离子浓度之间呈线性关系的相关系数依次为0.9982,0.9999,0.9997及0.9867,检出限(S/N=3)依次为9.36,15.0,0.1及0.02 mg.kg-1,测得4种离子测定结果的RSD值(n=7)分别为1.3%,2.6%,2.2%及7.3%。以3种奶粉为基体作加标回收试验,所得回收率均在92%以上。 展开更多
关键词 离子色谱 奶粉 亚硝酸根 硝酸根 离子 磷酸根
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离子色谱法测定大气降水中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根和硫酸根离子 被引量:37
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作者 吕立群 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期21-23,共3页
用氢氧化钾淋洗离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根、硫酸根离子等无机和有机阴离子。该方法简便、快速、精密度好、6种阴离子在12min内全部分析完毕。8次测试的相对标准偏差小于2.8%,检出限在0.39~7.6... 用氢氧化钾淋洗离子色谱法同时测定降水样品中的氟离子、乙酸、甲酸、氯离子、硝酸根、硫酸根离子等无机和有机阴离子。该方法简便、快速、精密度好、6种阴离子在12min内全部分析完毕。8次测试的相对标准偏差小于2.8%,检出限在0.39~7.6μg/L之间,加标回收率在94.7%~105.3%之间,能满足降水样品中阴离子的检测,是降水样品中阴离子检测的理想方法。 展开更多
关键词 离子色谱 快速 甲酸 乙酸
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淋洗液发生器离子色谱抑制电导法测定甜味剂 被引量:32
19
作者 郭莹莹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第4期435-437,共3页
采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较... 采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限.阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精的检测限分别是:1.27、0.045、0.033、0.063mg/L;样品测定的回收率分别为99.7%、102.8%、98.6%、103.5%. 展开更多
关键词 淋洗液发生器 离子色谱 抑制电导 甜味剂
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离子色谱法同时测定食品中3种甜味剂和2种防腐剂 被引量:36
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作者 李静 王雨 梁立娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期239-242,共4页
使用IonPac AS17-C低疏水性阴离子交换色谱柱分离,两阶等浓度淋洗液洗脱,电导方法检测,研究食品中3种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜和糖精钠)和2种防腐剂(山梨酸钾和苯甲酸钠)的同时分析方法。不同种类的食品经过直接稀释或水提后,样品溶液通过... 使用IonPac AS17-C低疏水性阴离子交换色谱柱分离,两阶等浓度淋洗液洗脱,电导方法检测,研究食品中3种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜和糖精钠)和2种防腐剂(山梨酸钾和苯甲酸钠)的同时分析方法。不同种类的食品经过直接稀释或水提后,样品溶液通过Cleanert C18柱去除有机物质。实验结果表明将样品溶液pH值调整至9~10后再通过C18柱净化,可以确保食品溶液中5种添加剂不在前处理柱上发生吸附作用,获得良好的加标回收率。该方法分析速度快、灵敏度高,结果准确可靠,适用于多种食品中上述甜味剂和防腐剂的测定。 展开更多
关键词 甜味剂 防腐剂 离子色谱 食品质量分析
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