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离子液体分散液相微萃取对苯丙烯酸类化合物的浓缩及作用机制
被引量:
4
1
作者
王倩
卜玮
+1 位作者
陈璇
白小红
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期700-706,共7页
研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理,建立了简单、快速、灵敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色谱)同时测定中药白附子中5种低丰度苯丙烯酸类化合物含量的方法,对不同产地白附子的质量进行了比较和评价.在最佳的ILDLPME-HPLC条件下,测...
研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理,建立了简单、快速、灵敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色谱)同时测定中药白附子中5种低丰度苯丙烯酸类化合物含量的方法,对不同产地白附子的质量进行了比较和评价.在最佳的ILDLPME-HPLC条件下,测得咖啡酸的线性范围为1.28×10-3~2.60μg/mL,对羟基桂皮酸及阿魏酸的线性范围为1.28×10-4~2.60μg/mL,桂皮酸及对甲氧基桂皮酸的线性范围为1.28×10-3~4.00μg/mL,检出限分别为0.13,0.01,0.01,0.13和0.13 ng/mL,日内精密度RSD<7.9%,日间精密度RSD<9.7%,药材中分析物的回收率在86.9%~112.6%之间,ILDLPME对5种分析物的富集倍数分别在56.0~159.3倍之间.结合5种苯丙烯酸类化合物ILDLPME萃取前后紫外光谱的变化,提出了ILD-LPME萃取苯丙烯酸羧基-离子液体电荷转移超分子(CTSMCIL)机理.本研究为建立中药白附子的质量控制方法提供了理论依据和实验基础.
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关键词
离子
液体
分散
液相
微
萃取
离子
液体
电荷转移超分子
富集倍数
白附子
苯丙烯酸类化合物
下载PDF
职称材料
超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法测定废水中雌激素的研究
被引量:
15
2
作者
刘美华
邱彬
+1 位作者
陈国南
陈曦
《分析测试技术与仪器》
CAS
2009年第3期151-157,共7页
将离子液体、分散液相微萃取与超声萃取技术结合,采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4 MIM][PF6])为萃取剂,建立了超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法分析废水中3种雌激素物质(己烯雌酚、双烯雌酚、己烷...
将离子液体、分散液相微萃取与超声萃取技术结合,采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4 MIM][PF6])为萃取剂,建立了超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法分析废水中3种雌激素物质(己烯雌酚、双烯雌酚、己烷雌酚)方法.试验采用50μL的离子液体,考察了溶液体积、溶液pH值、超声时间、静置时间、离心时间等因素对富集效果的影响.最佳的萃取条件为:溶液体积为6 mL,甲醇体积0.3 mL,溶液pH值为2.0,超声时间6min,静置时间30min,离心时间10 min.在优化的萃取条件下,3种雌激素的富集倍数可达到96.8-112.4倍;方法的线性范围为0.5-100.0μg/L;检出限为0.25-0.50μg/L.对浓度为5.0μg/L的3种物质测定6次的相对标准偏差为9.2%-10.8%.
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关键词
超声辅助
离子
液体
分散
液相
微
萃取
雌激素
高效
液相
色谱
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职称材料
离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵
被引量:
9
3
作者
陈晓红
魏晓琴
+3 位作者
蔡美强
赵永纲
潘胜东
金米聪
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期648-652,共5页
建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率...
建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸(85∶15)为流动相,电喷雾(ESI)电离负离子多反应监测模式(MRM)进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005~1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数(r)大于0.999,回收率为91.0%~97.8%,日内相对标准偏差为1.1%~6.6%,日间相对标准偏差为2.5%~9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。
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关键词
超声辅助
离子
液体
分散
液相
微
萃取
水
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐
溴敌隆
溴鼠灵
液相
色谱-串联质谱法
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职称材料
题名
离子液体分散液相微萃取对苯丙烯酸类化合物的浓缩及作用机制
被引量:
4
1
作者
王倩
卜玮
陈璇
白小红
机构
山西医科大学药学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期700-706,共7页
基金
国家自然科学基金(批准号:81041084)
山西省自然科学基金(批准号:2007011086)
山西医科大学科技创新基金资助
文摘
研究了离子液体分散液相微萃取(ILDLPME)机理,建立了简单、快速、灵敏的ILDLPME-HPLC(高效液相色谱)同时测定中药白附子中5种低丰度苯丙烯酸类化合物含量的方法,对不同产地白附子的质量进行了比较和评价.在最佳的ILDLPME-HPLC条件下,测得咖啡酸的线性范围为1.28×10-3~2.60μg/mL,对羟基桂皮酸及阿魏酸的线性范围为1.28×10-4~2.60μg/mL,桂皮酸及对甲氧基桂皮酸的线性范围为1.28×10-3~4.00μg/mL,检出限分别为0.13,0.01,0.01,0.13和0.13 ng/mL,日内精密度RSD<7.9%,日间精密度RSD<9.7%,药材中分析物的回收率在86.9%~112.6%之间,ILDLPME对5种分析物的富集倍数分别在56.0~159.3倍之间.结合5种苯丙烯酸类化合物ILDLPME萃取前后紫外光谱的变化,提出了ILD-LPME萃取苯丙烯酸羧基-离子液体电荷转移超分子(CTSMCIL)机理.本研究为建立中药白附子的质量控制方法提供了理论依据和实验基础.
关键词
离子
液体
分散
液相
微
萃取
离子
液体
电荷转移超分子
富集倍数
白附子
苯丙烯酸类化合物
Keywords
Ionic liquid dispersive liquid phase microextraction(ILDLPME)
Charge transfer superamolecule of ionic liquid(CTSMCIL)
Enrichment factor
Rhizoma typhonii
Phenylpropionic acid compounds
分类号
O657 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法测定废水中雌激素的研究
被引量:
15
2
作者
刘美华
邱彬
陈国南
陈曦
机构
福州大学食品安全分析与检测教育部重点实验室化学化工学院
福建师范大学福清分校
厦门大学海洋环境科学国家重点实验室
出处
《分析测试技术与仪器》
CAS
2009年第3期151-157,共7页
文摘
将离子液体、分散液相微萃取与超声萃取技术结合,采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4 MIM][PF6])为萃取剂,建立了超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法分析废水中3种雌激素物质(己烯雌酚、双烯雌酚、己烷雌酚)方法.试验采用50μL的离子液体,考察了溶液体积、溶液pH值、超声时间、静置时间、离心时间等因素对富集效果的影响.最佳的萃取条件为:溶液体积为6 mL,甲醇体积0.3 mL,溶液pH值为2.0,超声时间6min,静置时间30min,离心时间10 min.在优化的萃取条件下,3种雌激素的富集倍数可达到96.8-112.4倍;方法的线性范围为0.5-100.0μg/L;检出限为0.25-0.50μg/L.对浓度为5.0μg/L的3种物质测定6次的相对标准偏差为9.2%-10.8%.
关键词
超声辅助
离子
液体
分散
液相
微
萃取
雌激素
高效
液相
色谱
Keywords
ultrasound assisted ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction estrogens high performance liquid chromatography
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵
被引量:
9
3
作者
陈晓红
魏晓琴
蔡美强
赵永纲
潘胜东
金米聪
机构
宁波市疾病预防控制中心浙江省微量有毒化学物健康风险评估技术研究重点实验室
宁波市疾病预防控制中心宁波市毒物研究与控制重点实验室
浙江工商大学环境科学与工程学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期648-652,共5页
基金
国家自然科学基金项目(20977083,21377114)
浙江省医药卫生平台重点计划项目(2011ZDA024)
文摘
建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸(85∶15)为流动相,电喷雾(ESI)电离负离子多反应监测模式(MRM)进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005~1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数(r)大于0.999,回收率为91.0%~97.8%,日内相对标准偏差为1.1%~6.6%,日间相对标准偏差为2.5%~9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。
关键词
超声辅助
离子
液体
分散
液相
微
萃取
水
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐
溴敌隆
溴鼠灵
液相
色谱-串联质谱法
Keywords
ultrasound-assisted ionic liquid dispersive liquid-phase microextraction
water
[C4mim][PF6]
bromoadiolone
brodifacoum
LC-MS/MS
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
S482.55 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
离子液体分散液相微萃取对苯丙烯酸类化合物的浓缩及作用机制
王倩
卜玮
陈璇
白小红
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
2
超声辅助离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法测定废水中雌激素的研究
刘美华
邱彬
陈国南
陈曦
《分析测试技术与仪器》
CAS
2009
15
下载PDF
职称材料
3
离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵
陈晓红
魏晓琴
蔡美强
赵永纲
潘胜东
金米聪
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
9
下载PDF
职称材料
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