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酸性染料比色法测定痹痛消膏中乌头生物碱的含量 被引量:10
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作者 蔡大可 李耿 +4 位作者 彭绍忠 何耀慧 林忠泽 古挺威 苏子仁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第1期57-59,共3页
目的测定痹痛消膏中乌头类生物碱的含量,对该剂型的乌头生物碱进行限量控制。方法采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察。结果测定方法线性范围0.119~0.714mg,相关系数为0.... 目的测定痹痛消膏中乌头类生物碱的含量,对该剂型的乌头生物碱进行限量控制。方法采用酸性染料比色法测定,并对线性范围、加样回收率、精密度、专属性、稳定性等项目进行了方法学考察。结果测定方法线性范围0.119~0.714mg,相关系数为0.9993,平均回收率97.4%,具有良好的精密度、专属性和稳定性。结论该法准确可靠、简便易行,可用于测定痹痛消膏中乌头酯型生物碱的含量。 展开更多
关键词 离子萃取-分光光度法 乌头酯型生物碱 含量测定
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离子对萃取—分光光度法测定保心提取液中乌头类生物碱的含量 被引量:5
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作者 奉建芳 吴伟康 《基层中药杂志》 2000年第6期3-4,共2页
目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 ... 目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 % ,并具有良好的精密度、专属性和耐用性。结论 :该法用于测定保心提取液中乌头类生物碱的含量准确可靠、简便易行。 展开更多
关键词 离子萃取-分光光度法 乌头类生物碱 含量 测定
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参附注射液质量控制方法的研究 被引量:1
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作者 杨华元 熊天琦 《中草药》 CAS 1986年第4期11-15,共5页
本文研究并拟定了参附注射液的鉴别试验,乌头碱薄层限量检查法,无机钙盐及镁盐测定法,人参总皂甙及乌头类生物碱含量测定法。应用于不同原料、不同批号的产品质量检查,对参附注射液的内在质量能有所控制。
关键词 参附注射液 质量控制 薄层层析 比色 离子萃取-分光光度法
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离子对萃取分光光度法测定复方黄连外洗液中黄连的含量
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作者 雷凯君 李子鸿 罗德祥 《首都医药》 2004年第14期49-50,共2页
目的探讨制剂复方黄连外洗液的主药黄连的含量测定方法。方法以盐酸小檗碱为对照品,采用离子对萃取分光光度法测定复方黄连外洗液中黄连季铵总碱的量,并与药典法比较。结果检测波长:360nm;回归方程:A=0.002016+0.093768C;r=0.9998,线性... 目的探讨制剂复方黄连外洗液的主药黄连的含量测定方法。方法以盐酸小檗碱为对照品,采用离子对萃取分光光度法测定复方黄连外洗液中黄连季铵总碱的量,并与药典法比较。结果检测波长:360nm;回归方程:A=0.002016+0.093768C;r=0.9998,线性范围:0.70μg/ml~14.00μg/ml;平均回收率:100.13%。结论本法测定结果准确、可靠,与药典法比较无显著差异,可用于一般基层医院对有黄连成份的合剂进行含量测定。 展开更多
关键词 离子萃取分光光度法 含量测定 复方黄连外洗液 黄连
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