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重症肌无力管理国际共识(2016)解读 被引量:16
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作者 王雏治 刘卫彬 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期83-87,共5页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为(0.3 ~2.8)/10万,估算全球约有70万患... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉传递障碍性疾病,由于自身抗体结合于神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜组分,主要是乙酰胆碱受体(AChR)导致器官特异性自身免疫性疾病[1-4].MG发病率为(0.3 ~2.8)/10万,估算全球约有70万患者[5].MG临床表现复杂多样,有多种临床亚型[6-7],治疗始终面临巨大的挑战. 展开更多
关键词 重症肌无力 特异性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 解读 国际 管理 神经肌肉传递 乙酰胆碱受体
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炙马钱子胶囊治疗重症肌无力31例临床观察 被引量:15
2
作者 裘涛 陈眉 《中国中医药科技》 CAS 2008年第3期219-220,共2页
关键词 重症肌无力 临床观察 马钱子胶囊 神经-肌肉接头 治疗 胸腺切除 自身免疫性 免疫抑制剂
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重症肌无力患者实施规范化护理的临床研究 被引量:13
3
作者 刘婷婷 刘晓丹 +2 位作者 杨乐 程玮琦 孙爱国 《山西医药杂志》 CAS 2017年第2期233-235,共3页
重症肌无力(MG)是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象(MGC),在重症肌无力患者中,MGC发生率为10%~20%左右,一旦出... 重症肌无力(MG)是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象(MGC),在重症肌无力患者中,MGC发生率为10%~20%左右,一旦出现MGC,会使病情恶化,出现各种合并症,危及患者生命健康安全。 展开更多
关键词 重症肌无力 神经-肌肉接头 免疫性疾病 程长 呼吸衰竭 全身肌肉 护理干预 疾病知识 功能障碍 呼吸道护理
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用AChR单克隆抗体建立大鼠重症肌无力被动转移模型的研究 被引量:7
4
作者 刘睿 李柱一 +3 位作者 王桂平 杨浩 张琪 鞠躬 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2005年第2期79-82,共4页
目的利用乙酰胆碱受体(AChR)单克隆抗体建立重症肌无力(MG)被动转移模型。方法将AChR单克隆抗体mAb35注入3种品系大鼠腹腔,观察其临床症状并行药理学和电生理学及超微结构鉴定。结果被动转移mAb35后3种大鼠均可出现肌无力症状,其临床症... 目的利用乙酰胆碱受体(AChR)单克隆抗体建立重症肌无力(MG)被动转移模型。方法将AChR单克隆抗体mAb35注入3种品系大鼠腹腔,观察其临床症状并行药理学和电生理学及超微结构鉴定。结果被动转移mAb35后3种大鼠均可出现肌无力症状,其临床症状、药理学特点、电生理特点和超微结构变化均与MG患者相似。结论利用AChR单克隆抗体可在此3种品系大鼠成功建立获得性自身免疫性MG模型。 展开更多
关键词 重症肌无力 乙酰胆碱受体 乙酰胆碱受体抗体 神经-肌肉接头
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乙醇对蟾蜍神经-肌接头传递的影响 被引量:5
5
作者 喻璟瑞 吕广能 徐建国 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期274-276,共3页
目的 研究乙醇对神经肌肉接头 (NMJ)兴奋传递的影响及可能机制。方法 用微电极细胞内记录的方法 ,在 2 0只成年蟾蜍的坐骨神经 -缝匠肌标本上研究乙醇对终板电位 (EPP)和微小终板电位 (MEPP)的影响。结果 乙醇可引起 EPP振幅改变 ,影... 目的 研究乙醇对神经肌肉接头 (NMJ)兴奋传递的影响及可能机制。方法 用微电极细胞内记录的方法 ,在 2 0只成年蟾蜍的坐骨神经 -缝匠肌标本上研究乙醇对终板电位 (EPP)和微小终板电位 (MEPP)的影响。结果 乙醇可引起 EPP振幅改变 ,影响 NMJ的兴奋传递 ,而且其影响具有明显的量效依赖关系 ,适当浓度的乙醇能明显地增加 EPP振幅 ,促进 NMJ的兴奋传递。乙醇还可使 MEPP的频率增加 ,但对 MEPP的振幅无影响。结论 初步确定乙醇促进 NMJ兴奋传递的部位是在突触前 。 展开更多
关键词 乙醇 终板电位 微小终板电位 蟾蜍 神经-肌肉接头 兴奋传递
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重症肌无力的发病机制 被引量:7
6
作者 许会军 陈晓芳 +3 位作者 刘鹏 史小晶 赵鹏 乞国艳 《中国临床神经科学》 2014年第6期677-679,685,共4页
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展,MG的发病机制也有了更深入的研究。
关键词 重症肌无力 神经-肌肉接头 发病机制 乙酰胆碱受体抗体
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重症肌无力患者生活质量的研究进展 被引量:6
7
作者 刘朝英 董会民 +1 位作者 乞国艳 马梅 《中国实用护理杂志》 2015年第5期388-390,共3页
重症肌无力是乙酰胆碱受体致敏而累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的一种自身免疫性神经肌肉疾病,造成肌肉无力、易疲劳。重症肌无力是一种慢性疾病,病程长,病情重,迁延难愈,反复发作,对患者的生理、心理、工作、学习... 重症肌无力是乙酰胆碱受体致敏而累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的一种自身免疫性神经肌肉疾病,造成肌肉无力、易疲劳。重症肌无力是一种慢性疾病,病程长,病情重,迁延难愈,反复发作,对患者的生理、心理、工作、学习或生活以及家庭的经济、周围的人际关系均造成不同程度的影响,从而影响患者的生活质量。 展开更多
关键词 重症肌无力 生活质量 患者 乙酰胆碱受体 神经-肌肉接头 神经肌肉疾病 自身免疫性 突触后膜
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神经—肌肉继发性兴奋的时间总和——“循经感传”机制研究(Ⅱ) 被引量:6
8
作者 朱兵 贲卉 +2 位作者 徐卫东 荣培晶 李宇清 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期291-293,共3页
实验用离体的坐骨神经—腓肠肌组织和后肢的坐骨神经及其分支、腓肠肌、趾长伸肌—胫前肌。结果证明 ,刺激坐骨神经引起的腓肠肌纤维兴奋过程中的去极化电位形成的综合电流能刺激穿越该肌的神经 ,引起该神经支配的肌肉继发性兴奋反应。... 实验用离体的坐骨神经—腓肠肌组织和后肢的坐骨神经及其分支、腓肠肌、趾长伸肌—胫前肌。结果证明 ,刺激坐骨神经引起的腓肠肌纤维兴奋过程中的去极化电位形成的综合电流能刺激穿越该肌的神经 ,引起该神经支配的肌肉继发性兴奋反应。将引起继发性神经—肌肉反应的刺激电流降至阈值强度 ,连续 2个或更多的脉冲刺激 (间隔在 10~ 10 0 0ms之间 )可发生时间总和的激活反应。这种时间总和效应有助于解释沿经脉感觉慢速迁移现象。 展开更多
关键词 神经-肌肉接头 针灸效应 电生理学 循经感传 肌收缩 生理学
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胸腔镜下胸腺瘤扩大切除术治疗重症肌无力的观察和护理 被引量:6
9
作者 戴长娟 郭健 王永丽 《新疆医学》 2015年第8期1171-1172,共2页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经-肌肉接头处的获得性自身免疫性疾病,发病机制仍未明确,目前认为胸腺能够诱导和维持MG自身抗体产生,在MG的发生、发展中起着重要作用[1]。MG有多种治疗方法,其中胸腔镜下胸腺瘤扩大... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种发生在神经-肌肉接头处的获得性自身免疫性疾病,发病机制仍未明确,目前认为胸腺能够诱导和维持MG自身抗体产生,在MG的发生、发展中起着重要作用[1]。MG有多种治疗方法,其中胸腔镜下胸腺瘤扩大切除术治疗MG所取得的效果较为满意。我院2005年1月~2013年12月行胸腔镜胸腺瘤扩大切除术62例,现将护理介绍如下。 展开更多
关键词 扩大切除术 重症肌无力 治疗方法 胸腺瘤 胸腔镜 护理 获得性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头
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什么是重症肌无力?
10
《保健与生活》 2024年第15期64-65,共2页
热播剧《庆余年》中的主角范闲是一名重症肌无力青年,渴望生命重新活一次,可见这个疾病给人的心灵和肉体带来的伤害非比寻常。请问:什么是重症肌无力?甘肃白银胡先生重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递障碍引起... 热播剧《庆余年》中的主角范闲是一名重症肌无力青年,渴望生命重新活一次,可见这个疾病给人的心灵和肉体带来的伤害非比寻常。请问:什么是重症肌无力?甘肃白银胡先生重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经-肌肉接头传递障碍引起的骨骼肌收缩无力,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。 展开更多
关键词 传递障碍 重症肌无力 甘肃白银 骨骼肌收缩 热播剧 获得性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 肉体
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重症肌无力患者的居家精细化护理
11
作者 陆薇 《生活与健康》 2024年第8期20-22,共3页
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。任何年龄均可发病,20~40岁发病者以女性多见,40岁以后发病者以男性居多,且多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。
关键词 精细化护理 传递障碍 重症肌无力 胸腺瘤 乙酰胆碱受体 突触后膜 神经-肌肉接头 获得性自身免疫性疾病
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中枢、神经-肌肉接头、肌肉疲劳的实验模型及其应用研究 被引量:4
12
作者 阳建莹 蔺艳 +3 位作者 李达兵 冯敏 罗礼容 冯志强 《泸州医学院学报》 2001年第6期477-478,共2页
目的 :建立研究中枢、神经 -肌肉接头和肌肉疲劳动物模型 ,为各种因素对运动性疲劳的影响及机制的研究 ,提供一种新的实验方法。方法 :用铂金电极刺激蟾蜍脊髓 ,保护电极刺激坐骨神经干 ,直刺电极刺激腓肠肌 ,用MS30 2实验系统记录坐骨... 目的 :建立研究中枢、神经 -肌肉接头和肌肉疲劳动物模型 ,为各种因素对运动性疲劳的影响及机制的研究 ,提供一种新的实验方法。方法 :用铂金电极刺激蟾蜍脊髓 ,保护电极刺激坐骨神经干 ,直刺电极刺激腓肠肌 ,用MS30 2实验系统记录坐骨神经干的动作电位和腓肠肌的收缩曲线。观察丹参和生脉注射液对上述疲劳的影响。结果 :中枢出现疲劳时间最短 ;神经 -肌肉接头次之 ;肌肉出现疲劳时间最长。丹参和生脉注射液使中枢、神经 -肌肉接头和肌肉出现疲劳时间都相应延长。结论 :运动性疲劳首先发生在中枢 ,其次是神经 -肌肉接头 ,最后是肌肉疲劳 。 展开更多
关键词 动物模型 疲劳时间 中枢 神经-肌肉接头 肌肉
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益气健脾补元汤治疗中气亏虚型重症肌无力临床观察 被引量:5
13
作者 裘涛 裘昌林 +1 位作者 莫晓枫 杨峰 《中国中医药科技》 CAS 2015年第6期710-711,共2页
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及... 重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及生命。目前治疗上主要采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,血浆置换,丙种球蛋白静脉注射,胸腺切除等。但这些治疗方法有的治标不治本, 展开更多
关键词 重症肌无力 益气健脾 补元汤 细胞免疫依赖 胸腺切除 自身免疫性疾病 ACHR 神经-肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 临床观察
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重症肌无力相关抗体研究进展 被引量:5
14
作者 来小音 桂梦翠 卜碧涛 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期629-633,共5页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是以乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)是最早发现的导致MG的自身抗体,然而随着研究的深入,在MG患者体内... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是以乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)是最早发现的导致MG的自身抗体,然而随着研究的深入,在MG患者体内发现了越来越多的自身抗体,它们所导致的临床表型可能各有不同,现就与MG密切相关的自身抗体方面的研究进展综述如下. 展开更多
关键词 重症肌无力 相关抗体 乙酰胆碱受体抗体 自身免疫反应性疾病 神经-肌肉接头 自身抗体 抗体介导 细胞免疫
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重症肌无力的分子遗传学研究进展 被引量:5
15
作者 孙雪松 张荟雪 +1 位作者 王娜 王丽华 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期625-629,共5页
重症肌无力(MG)是一种以神经-肌肉接头传递功能障碍为主要病理特征的获得性自身免疫疾病.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.该病起病隐匿,缓解与复发交替,多数病例... 重症肌无力(MG)是一种以神经-肌肉接头传递功能障碍为主要病理特征的获得性自身免疫疾病.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.该病起病隐匿,缓解与复发交替,多数病例迁延数年至数十年,致残致死率高,严重威胁患者健康.流行病学研究发现,父母双亲均为MG患者的家族中,其家族成员MG患病率高达4%,而在一般人群中小于0.01%.这种显著的差异表明遗传因素与MG易患性有密切联系. 展开更多
关键词 重症肌无力 分子遗传学 神经-肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 自身免疫疾病 家族成员 骨骼肌无力 主要表现
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李庆和教授运用化湿解毒法治疗重症肌无力经验探析 被引量:4
16
作者 曹璐璐 王炳权 +1 位作者 陈朝远 李庆和(指导) 《西部中医药》 2021年第1期34-36,共3页
通过两则验案探讨李庆和教授运用化湿解毒法治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的临床经验,李庆和教授认为MG的初期和进展期是虚实夹杂甚至是以邪实为主的过程;湿毒是贯穿疾病始终的病理产物,同时也作为致病因素影响机体;MG患者临床... 通过两则验案探讨李庆和教授运用化湿解毒法治疗重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的临床经验,李庆和教授认为MG的初期和进展期是虚实夹杂甚至是以邪实为主的过程;湿毒是贯穿疾病始终的病理产物,同时也作为致病因素影响机体;MG患者临床多见舌质红苔黄厚者提示中焦湿热毒蕴。因此在补肾健脾基础上,重视“化湿解毒”法的运用,每有奇效。 展开更多
关键词 重症肌无力 神经-肌肉接头 化湿解毒 李庆和
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重症肌无力误诊分析 被引量:4
17
作者 葛许华 黄红莉 +3 位作者 王暖 孔德莲 周昊 庞啸虎 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期81-82,共2页
关键词 重症肌无力 误诊分析 获得性自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 乙酰胆碱受体 功能障碍 突触后膜 临床症状
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乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告 被引量:3
18
作者 崔伟 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期258-258,261,共2页
重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG(SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)阳性的MG... 重症肌无力(MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG(SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体(Mu SK-Ab)阳性的MG归类于SNMG,乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及Mu SK-Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。 展开更多
关键词 重症肌无力 受体酪氨酸激酶 ACHR 乙酰胆碱受体 神经-肌肉接头 特异性 自身免疫性疾病 新斯的明试验 肺癌肿瘤标志物 左侧肢体
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临床神经电生理学在重症肌无力诊断及研究中的应用 被引量:1
19
作者 王晓明(综述) 冯凯(审校) 《脑与神经疾病杂志》 2006年第3期233-234,共2页
重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是主要累及骨骼肌突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),并由相应抗体(AChRab)介导的自身免疫性疾病。由于神经-肌肉接头(NMJ)冲动传递发生障碍,从而导致肌无力。临床神经电生理技术的发展,特... 重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是主要累及骨骼肌突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),并由相应抗体(AChRab)介导的自身免疫性疾病。由于神经-肌肉接头(NMJ)冲动传递发生障碍,从而导致肌无力。临床神经电生理技术的发展,特别是重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation,RNS)、单纤维肌电图(single fiber electromyography,SFEMG)的临床应用,使全面评价MG患者NMJ传递功能更加准确。近年来,临床及实验研究发现MG患者伴有中枢神经系统损害及其电生理改变。本文就临床神经电生理学在MG诊断及研究进行简介。 展开更多
关键词 临床神经电生理学 重症肌无力 诊断 中枢神经系统损害 自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 神经电生理技术 重复神经电刺激 乙酰胆碱受体 单纤维肌电图
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小儿重症肌无力的治疗现状及进展 被引量:2
20
作者 李东景 黄志 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第2期50-54,共5页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinicacetylcholine receptor,nAChR),由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。对于MG的治疗包括:对症治... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinicacetylcholine receptor,nAChR),由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。对于MG的治疗包括:对症治疗、免疫抑制剂、血浆置换、免疫球蛋白、胸腺切除等。 展开更多
关键词 重症肌无力 对症治疗 烟碱型乙酰胆碱受体 RECEPTOR 神经-肌肉接头 自身免疫性疾病 小儿 免疫抑制剂
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