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芳苷类化合物xylocontroside D抗Aβ_(1-42)诱导神经退行性损伤作用的研究
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作者 赵少阳 于鑫 +3 位作者 王英红 董馨 曾克武 马治中 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期2044-2050,共7页
目的探讨芳香苷类化合物xylocontroside D对Aβ_(1-42)诱导的原代培养大鼠大脑皮质神经元退行性损伤的氧化应激损伤与神经炎症损伤环节是否具有抑制作用。方法用Aβ_(1-42)诱导原代培养的大鼠大脑皮质神经元启动死亡过程,通过四甲基偶... 目的探讨芳香苷类化合物xylocontroside D对Aβ_(1-42)诱导的原代培养大鼠大脑皮质神经元退行性损伤的氧化应激损伤与神经炎症损伤环节是否具有抑制作用。方法用Aβ_(1-42)诱导原代培养的大鼠大脑皮质神经元启动死亡过程,通过四甲基偶氮唑蓝法检测细胞存活率;用荧光探针CM_3-H_2DCFDA标记神经元,然后用流式细胞术检测细胞浆中内源性活性氧化物的含量,并对活性氧化物攻击核酸的代谢产物8-羟基脱氧鸟苷进行分析。同时分析Aβ_(1-42)诱导小胶质细胞的活化,并用ELISA法检测细胞培养上清液中的炎性因子。结果 Aβ_(1-42)(终浓度25.0μmol·L^(-1))可诱导神经元的死亡;芳苷类化合物xylocontroside D在终浓度为1.0、10.0μmol·L^(-1)的条件下,对Aβ_(1-42)诱导的神经元死亡具有显著抑制作用(P<0.01或P<0.001),且其作用与药物剂量呈依赖关系(相关系数r=0.817),在终浓度0.1μmol·L^(-1)时统计学无显著性;Aβ_(1-42)在低于诱发神经元死亡的浓度(终浓度10.0μmol·L-1)情况下,可诱导神经元内活性氧化物和8-羟基脱氧鸟苷的生成量增加,终浓度10μmol·L^(-1)的芳苷类化合物xylocontroside D对二者的产生具有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01);Aβ_(1-42)(终浓度25.0μmol·L^(-1))可诱导小胶质细胞的活化,并促进小胶质细胞合成释放炎性因子环氧化酶-1、环氧化酶-2、白介素-1β和肿瘤坏死因子α增多,终浓度10μmol·L^(-1)的芳苷类化合物xylocontroside D对炎性因子的合成与释放显示出明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论芳香苷类化合物xylocontroside D可以抑制Aβ_(1-42)诱导的大鼠大脑皮质神经元退行性损伤的氧化应激损伤与神经炎症损伤环节。 展开更多
关键词 芳苷类化合物 xylocontroside D 氧化应激 炎症 神经退行性损伤
原文传递
神经退行性或损伤性疾病防治的新视点——干细胞药物 被引量：8
2
作者 韩梅 张文生 +3 位作者 李金凤 孙媛媛 朱友惠 王永炎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期841-844,共4页
干细胞药物是指可以通过调节生物体内干细胞的增殖与分化,来防治由于细胞缺失或损伤而引起疾病的一类治疗和预防药物。近年来发现:运用中药、生长因子和小分子化合物均可调节生物体内干细胞的增殖与分化;而神经系统退行性或损伤性疾病:... 干细胞药物是指可以通过调节生物体内干细胞的增殖与分化,来防治由于细胞缺失或损伤而引起疾病的一类治疗和预防药物。近年来发现:运用中药、生长因子和小分子化合物均可调节生物体内干细胞的增殖与分化;而神经系统退行性或损伤性疾病:包括帕金森病(PD)、阿尔采末病(AD)、亨廷顿病(HD)、药物滥用、抑郁症以及脑卒中等,均是由于神经细胞的缺失或损伤而引发的疾病。运用药物来调节自身神经干细胞的增殖与定向分化潜能,以重建受损的功能细胞,恢复其生物学功能,既解决了成体神经干细胞的来源困难和胚胎干细胞的伦理困惑问题,也避免了细胞移植的免疫排斥和手术后遗症问题。为细胞丢失或损伤性疾病的防治提供了崭新的视点和思路。 展开更多
关键词 干细胞药物 中药 神经干细胞 调节干细胞的增殖与分化 神经退行性或损伤性疾病
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