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缺血性脑损伤时神经生长因子的表达 被引量:21
1
作者 贺双腾 《国外医学(脑血管疾病分册)》 1998年第1期13-17,共5页
缺血性脑损伤时伴随即早基因、细胞因子的过度表达及神经生长因子表达增加。神经生长因子表达增加对于保护神经细胞、提高神经元存活率具有重要意义。其作用机制与清除自由基、抑制兴奋性氨基酸的兴奋性毒性、稳定细胞内Ca2+浓度等... 缺血性脑损伤时伴随即早基因、细胞因子的过度表达及神经生长因子表达增加。神经生长因子表达增加对于保护神经细胞、提高神经元存活率具有重要意义。其作用机制与清除自由基、抑制兴奋性氨基酸的兴奋性毒性、稳定细胞内Ca2+浓度等有关。 展开更多
关键词 神经生长因子 脑缺血 基因表达 神经细胞保护
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右美托咪定对脑出血患者神经细胞保护及氧化应激反应的影响 被引量:12
2
作者 赵世军 李银宏 +1 位作者 刘磊 霍保善 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期829-832,共4页
目的 探讨右美托咪定(DEX)对脑出血患者神经细胞的保护作用,分析对氧化应激指标的影响。方法 选择人神经母细胞瘤细胞系(SH-SY5Y),构建继发性神经细胞损伤模型后,分为对照组(C组)、实验组(FeCl_(2)组)和DEX干预组(FeCl_(2)+DEX组)。应用... 目的 探讨右美托咪定(DEX)对脑出血患者神经细胞的保护作用,分析对氧化应激指标的影响。方法 选择人神经母细胞瘤细胞系(SH-SY5Y),构建继发性神经细胞损伤模型后,分为对照组(C组)、实验组(FeCl_(2)组)和DEX干预组(FeCl_(2)+DEX组)。应用CCK-8法检测细胞的活力,应用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测miR-146a的表达水平。应用Western印迹检测脑源性神经营养因子(BDNF)、S100B蛋白(S100B)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。选择76例脑出血行开颅手术的患者,按入院顺序分为两组,观察组(38例)在麻醉诱导后应用DEX持续输注30 min,对照组(38例)给予等量生理盐水。应用丙泊酚和瑞芬太尼(TCI)全凭麻醉。于麻醉前、术中、术毕、术后第1天、第2天及第3天采集静脉血,检测血清中BDNF、S100B、SOD和miR-146a的水平。观察患者术后3 d内谵妄发生率。结果 FeCl_(2)组细胞活性明显低于C组,BDNF和PCNA表达明显低于C组,S100B和miR-146a表达明显高于C组,FeCl_(2)+DEX组能逆转上述改变。观察组术后3 d内谵妄发生率明显低于对照组,观察组与对照组在术中、术毕、术后第1、2天时BDNF、S100B、SOD和miR-146a的表达差别有统计学意义。结论 DEX能对脑出血神经细胞有保护功能,可以降低氧化应激水平。患者应用DEX后谵妄发生率低,血清学指标趋势于稳定,临床中可以积极应用。 展开更多
关键词 脑出血 麻醉 右美托咪定 神经细胞保护 应激反应
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四氢吖啶类化合物的合成及其生物活性 被引量:7
3
作者 周金培 张惠斌 黄文龙 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期172-175,共4页
以他克林为先导物 ,设计合成了 14个未见文献报道的新化合物 ,其中目的物 8个 .初步药理试验结果表明 ,所合成的目的物中 (3b)、(3f)和 (3h)活性较好 ,显示 9 位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用 .由于化合物 (3f)为他克林... 以他克林为先导物 ,设计合成了 14个未见文献报道的新化合物 ,其中目的物 8个 .初步药理试验结果表明 ,所合成的目的物中 (3b)、(3f)和 (3h)活性较好 ,显示 9 位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用 .由于化合物 (3f)为他克林的苯并类似物 。 展开更多
关键词 四氢吖啶 他克林 神经细胞保护 合成
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2-氨基噻唑衍生物的设计、合成及对细胞凋亡的抑制活性 被引量:9
4
作者 姜凤超 成冲云 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期727-734,共8页
目的研究2氨-基噻唑衍生物对神经细胞凋亡的抑制作用和构效关系。方法以PFTα-为先导物,设计并合成出相应的2-氨基噻唑衍生物,利用MTT法和FCM法测定其对由过氧化氢诱导产生的PC12细胞凋亡的抑制作用,利用Cerius2的QSAR+模块,求出其QSAR... 目的研究2氨-基噻唑衍生物对神经细胞凋亡的抑制作用和构效关系。方法以PFTα-为先导物,设计并合成出相应的2-氨基噻唑衍生物,利用MTT法和FCM法测定其对由过氧化氢诱导产生的PC12细胞凋亡的抑制作用,利用Cerius2的QSAR+模块,求出其QSAR方程。结果合成了11个新型含2氨-基噻唑母环的Sch iff碱化合物II,利用IR,MS,1H NMR,13C NMR等法对上述化合物进行表征。细胞实验结果表明,2氨-基噻唑衍生物对PC12细胞具有一定的保护作用并对由过氧化氢诱导的PC12细胞凋亡具有一定的抑制作用。优化QSAR方程为Activity=6.947 68-0.088 72דLUMO”-0.043 018דA logp98”-0.128 752דRad0 fG ration”+0.018 246דD ipole-m ag”,上述方程的相关统计参数如下,r2=0.970,F-test=49.149,r=0.985,Lse=0.001。结论2氨-基噻唑衍生物对由过氧化氢诱导的PC12细胞凋亡具有较为明显的抑制作用,部分化合物如I-6,I-9和II-6对于PC12细胞具有细胞保护和细胞凋亡抑制双重活性。QSAR方程提示降低化合物的旋转半径以及化合物最低空轨道的能量有利于提高化合物的活性。 展开更多
关键词 2-氨基噻唑衍生物 结构修饰 神经细胞保护 QSAR研究 细胞凋亡抑制剂
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黄连解毒汤对神经细胞保护作用活性成分的筛选 被引量:8
5
作者 彭扬中 崔海峰 +3 位作者 冯淑怡 孙明杰 于友华 孙丽华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第16期203-207,共5页
目的:探讨黄连解毒汤及其主要成分小檗碱、黄芩苷、巴马汀、栀子苷对过氧化氢(H2O2)、谷氨酸(Glu)所致神经细胞损伤的影响。方法:制备H2O2,Glu损伤人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a)模型,设正常对照、模型... 目的:探讨黄连解毒汤及其主要成分小檗碱、黄芩苷、巴马汀、栀子苷对过氧化氢(H2O2)、谷氨酸(Glu)所致神经细胞损伤的影响。方法:制备H2O2,Glu损伤人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)、小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a)模型,设正常对照、模型、黄连解毒汤、小檗碱、黄芩苷、巴马汀及栀子苷组,筛选浓度为7.812 5,15.625,31.25,62.5,125,250,500 mg.L-1,应用MTT法检测药物对损伤后细胞增殖的影响。结果:黄连解毒汤能够促进SH-SY5Y细胞增殖,适当浓度的栀子苷能够促进SH-SY5Y,Neuro-2a细胞增殖,并对H2O2,Glu损伤的SH-SY5Y细胞有保护作用,对H2O2损伤的Neuro-2a也具有保护作用。结论:栀子苷可能为黄连解毒汤对神经细胞保护作用的有效成分。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 有效成分 神经细胞保护
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东海海参胶原蛋白酶解物的制备与抗氧化活性及其对神经细胞损伤的保护作用 被引量:8
6
作者 于平 易明花 +3 位作者 黄星星 任倩 王欣馨 顾董璐 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期89-98,共10页
目的:研究木瓜蛋白酶酶解东海海参胶原蛋白的最优化条件,测定酶解产物的抗氧化活性及其对神经细胞损伤的保护作用。方法:以水解度为指标,通过响应面法优化东海海参胶原蛋白的酶解条件,确定最佳酶解参数。通过测定酶解产物对超氧自由基... 目的:研究木瓜蛋白酶酶解东海海参胶原蛋白的最优化条件,测定酶解产物的抗氧化活性及其对神经细胞损伤的保护作用。方法:以水解度为指标,通过响应面法优化东海海参胶原蛋白的酶解条件,确定最佳酶解参数。通过测定酶解产物对超氧自由基、羟基自由基和DPPH自由基的清除能力,研究其抗氧化能力。通过测定SK-N-SH神经细胞的存活率并进行形态观察,研究酶解产物对由H2O2造成的神经细胞损伤的保护作用。结果:木瓜蛋白酶酶解东海海参胶原蛋白的最佳条件为:底物含量34.3 g/g酶,温度43.2℃,pH 7.12,在该条件下东海海参胶原蛋白的水解度为16.73%。东海海参胶原蛋白酶解产物对超氧自由基、羟基自由基和DPPH自由基具有较好的清除作用,且与其浓度呈剂量依赖关系。酶解产物清除上述3种自由基的IC50值分别为34,25和24 mg/mL。胶原蛋白酶解产物对由H2O2造成的神经细胞SK-N-SH的损伤具有较好的保护作用。结论:研究结果为东海海参胶原蛋白的开发和利用奠定了良好基础。 展开更多
关键词 东海海参 胶原蛋白 响应面法 木瓜蛋白酶 抗氧化活性 神经细胞保护
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预防性应用氟桂利嗪对实验性脑缺血模型神经细胞的保护 被引量:6
7
作者 张秋玲 李亚鲁 +2 位作者 张旺信 邢国庆 明晓云 《中国临床康复》 CSCD 2003年第19期2652-2653,共2页
目的观察预防性应用氟桂利嗪(商品名西比灵)对实验性脑缺血再灌注细胞凋亡及神经细胞损伤的保护作用。方法取沙土鼠按随机数字表法分为4组:假手术组,缺血再灌注组,西比灵预防组,西比灵治疗组。采用加闭双侧颈总动脉法复制沙土鼠脑缺血... 目的观察预防性应用氟桂利嗪(商品名西比灵)对实验性脑缺血再灌注细胞凋亡及神经细胞损伤的保护作用。方法取沙土鼠按随机数字表法分为4组:假手术组,缺血再灌注组,西比灵预防组,西比灵治疗组。采用加闭双侧颈总动脉法复制沙土鼠脑缺血再灌注模型。假手术组除不夹闭颈总动脉外,其余操作与其他组相同;西比灵预防组于脑缺血再灌注前后各3d给予西比灵10mg/kg,1次/d,连续6次;西比灵治疗组于脑缺血再灌注术后给予西比灵10mg/kg,1次/d,连续3次;术后3d处死动物取材,光、电镜观察神经细胞形态,测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力,原位末端缺中翻译标记法检测凋亡细胞。结果预防性应用西比灵组与其他3组相比,细胞缺血性形态损伤明显减轻,脑组织SOD活力明显增高犤(31.0±5.8)Nu/mg犦(P<0.01),凋亡细胞表达明显受抑制(40.6±3.3)个(P<0.05)。结论预防性应用西比灵能明显减轻缺血再灌注对神经细胞的损伤。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 实验 脑缺血 动物模型 神经细胞保护 再灌注损伤 西比灵 预防性用药
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吡咯喹啉醌研究新进展 被引量:7
8
作者 唐靓 张岭 +1 位作者 李林子 王茵 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第19期287-291,共5页
吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)是细菌脱氢酶中的一种氧化还原辅助因子,又是一种抗氧化剂,能避免细胞内氧化反应以及体外生物活性物质产生活性氧导致的细胞损伤,为细胞的生长发育提供营养与维生素,同时使细胞具有抗氧化的耐... 吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)是细菌脱氢酶中的一种氧化还原辅助因子,又是一种抗氧化剂,能避免细胞内氧化反应以及体外生物活性物质产生活性氧导致的细胞损伤,为细胞的生长发育提供营养与维生素,同时使细胞具有抗氧化的耐受性。它对植物病原真菌起到生物控制剂的作用,能诱导蛋白激酶参与哺乳动物细胞分化发育过程。PQQ能通过增加不溶性磷酸盐的利用率来提高作物产量,它与氧化还原循环功能有很强相关性,具有抗神经退行性、抗癌、信号传导等功能。 展开更多
关键词 吡咯喹啉醌 氧化还原 神经细胞保护 信号转导
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海洋硫酸多糖药物“989”对大鼠脑缺血再灌注的影响 被引量:4
9
作者 耿美玉 辛现良 +2 位作者 戚欣 李静 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第4期6-9,共4页
采用栓线法和四动脉结扎法造成大鼠脑缺血再灌注模型 ,观察了海洋硫酸多糖类药物“989”对缺血脑组织的保护作用。结果发现 ,“989”在 2~ 10 mg·kg-1范围内静脉注射 ,能明显缩小脑栓塞大鼠 2 4 h的脑梗塞范围 ,改善行为障碍 ,对... 采用栓线法和四动脉结扎法造成大鼠脑缺血再灌注模型 ,观察了海洋硫酸多糖类药物“989”对缺血脑组织的保护作用。结果发现 ,“989”在 2~ 10 mg·kg-1范围内静脉注射 ,能明显缩小脑栓塞大鼠 2 4 h的脑梗塞范围 ,改善行为障碍 ,对局灶性脑缺血和全脑缺血均有明显治疗作用。进一步研究发现 ,其作用机制可能与抑制脑组织 TNF- α表达有关。 展开更多
关键词 989 脑缺血再灌注 神经细胞保护 大鼠
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毛酸浆茎叶多糖的结构表征及体外活性
10
作者 周可 张兴月 +2 位作者 李丹琦 刘学贵 高品一 《当代化工》 CAS 2024年第5期1122-1127,共6页
采用水提法从毛酸浆茎叶部分提取得到粗多糖,利用柱色谱分离纯化获得一个新的多糖(PPL-S1),对其化学结构、理化性质进行初步探究,并测定该多糖的体外抗氧化活性以及神经细胞保护活性。结果表明:多糖PPL-S1分子量为1 949.8 Da,单糖组成... 采用水提法从毛酸浆茎叶部分提取得到粗多糖,利用柱色谱分离纯化获得一个新的多糖(PPL-S1),对其化学结构、理化性质进行初步探究,并测定该多糖的体外抗氧化活性以及神经细胞保护活性。结果表明:多糖PPL-S1分子量为1 949.8 Da,单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖,其物质的量比为0.15∶0.21∶0.14∶0.50,具有多糖的特征吸收峰。体外自由基清除实验表明,PPL-S1对DPPH、ABTS自由基具有一定的清除效果,IC_(50)值分别为1.60 mg·mL^(-1)和1.43 mg·mL^(-1)。并且PPL-S1能显著改善H_(2)O_(2)诱导的氧化应激,提高神经细胞SH-SY5Y细胞存活率,对H_(2)O_(2)诱导的神经细胞损伤具有一定的保护活性。 展开更多
关键词 毛酸浆 多糖 抗氧化 神经细胞保护 分离 纯化 活性
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丁苯酞衍生物的设计、合成及神经细胞保护和抗血小板聚集活性研究 被引量:6
11
作者 张斌 刘万冬 +2 位作者 李家明 金凡 钱诗虎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期478-483,共6页
丁苯酞与阿魏酸对缺血性脑卒中都具有较好治疗效果。本研究采用分子杂交策略,以苯甲酸为原料通过亲核取代、还原、酯化及消除反应合成12个丁苯酞衍生物,经1H NMR、13C NMR、ESI-MS确证其结构。首先,采用MTT法测试所有化合物对氧糖剥夺... 丁苯酞与阿魏酸对缺血性脑卒中都具有较好治疗效果。本研究采用分子杂交策略,以苯甲酸为原料通过亲核取代、还原、酯化及消除反应合成12个丁苯酞衍生物,经1H NMR、13C NMR、ESI-MS确证其结构。首先,采用MTT法测试所有化合物对氧糖剥夺诱导大鼠脑皮层神经元损伤的体外保护活性。其次,采用Bron比浊法测定具有最好神经细胞保护活性化合物,对花生四烯酸及二磷酸腺苷的血小板聚集的抑制活性。结果表明,化合物7b不仅表现出强效的神经细胞保护活性,还具有良好的抗血小板聚集活性,存在研发成治疗缺血性脑卒中药物的潜力。 展开更多
关键词 丁苯酞衍生物 缺血性脑卒中 神经细胞保护 抗血小板聚集
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零余子中环肽类化学成分及其生物活性研究 被引量:4
12
作者 陈旭 郭孟焕 +4 位作者 曹彦刚 王梦梦 米汪洋 郑晓珂 冯卫生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1002-1007,共6页
目的探究零余子(bulbils of Dioscorea opposita Thunb.)中含氮类化学成分及其生物活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相分离纯化,结合理化性质及其波谱数据鉴定化合物结构。采用多柔比星... 目的探究零余子(bulbils of Dioscorea opposita Thunb.)中含氮类化学成分及其生物活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20、ODS等柱色谱及制备型高效液相分离纯化,结合理化性质及其波谱数据鉴定化合物结构。采用多柔比星诱导的NRK-52E细胞损伤模型及皮质酮诱导的PC-12细胞损伤模型分别检测所得化合物的肾细胞保护作用及神经细胞保护作用。结果从零余子中分离得到15个含氮类化合物,分别鉴定为环(L-苯丙-L-酪)二肽(1)、环(L-缬-L-脯)二肽(2)、环(D-色-D-酪)二肽(3)、环(L-脯-L-酪)二肽(4)、环(L-苯丙-L-丙)二肽(5)、环(L-亮-L-脯)二肽(6)、环(L-异亮-L-脯)二肽(7)、环(D-脯-L-酪)二肽(8)、环(L-苯丙-L-脯)四肽(9)、3-羟基-3-(2-丙酰)-2,4(1H,3H)-喹啉二酮(10)、3-吲哚甲醛(11)、木瓜新碱A(12)、1-核糖醇基-2,3-二酮-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉(13)、白曼陀罗酰胺(14)、苯丙氨酸(15)。化合物2、5、9、14能显著提高NRK-52E细胞活力。化合物对PC-12细胞活力均无明显影响。结论化合物2~5、7~9、11~14均为首次从薯蓣属植物中分离得到。首次报道化合物2、5、9、14在体外中表现出较好的肾细胞保护作用。 展开更多
关键词 零余子 化学成分 环(L-苯丙-L-酪)二肽 环(L-苯丙-L-脯)四肽 3-羟基-3-(2-丙酰)-2 4(1H 3H)-喹啉二酮 细胞保护 神经细胞保护
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祛风化痰通窍汤联合银杏内酯治疗急性脑梗死的疗效观察及对脑血流动力学、血栓弹力图参数及神经功能的影响 被引量:1
13
作者 涂身裕 《中国中医药科技》 CAS 2023年第6期1225-1227,共3页
脑梗死是严重危害中老年人健康和生活质量的常见病,发病急、病情危重、变化快,具有高发病率、高复发率、高致残率和高死亡率特征,给家庭及社会带来巨大经济负担。近年来,随着医疗技术的进步,CT、MRI、DSA等设备的广泛应用,脑梗死急性期... 脑梗死是严重危害中老年人健康和生活质量的常见病,发病急、病情危重、变化快,具有高发病率、高复发率、高致残率和高死亡率特征,给家庭及社会带来巨大经济负担。近年来,随着医疗技术的进步,CT、MRI、DSA等设备的广泛应用,脑梗死急性期的诊断已取得突破性进展;但在治疗方面,脑梗死导致的肢体功能障碍、语言障碍等迄今颇为棘手。目前西医多采用抗凝、溶栓、神经细胞保护等治疗[1-2]。祖国医学依据脑梗死患者的不同证候表现,实施“辨证论治”的个体化治疗方案,也取得了较好疗效[3]。 展开更多
关键词 肢体功能障碍 脑血流动力学 高复发率 急性脑梗死 神经细胞保护 脑梗死急性期 银杏内酯 辨证论治
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五味子根的化学成分研究 被引量:4
14
作者 刘艳 刘爽 +7 位作者 彭紫琪 王思艺 姜轶铠 潘娟 管伟 郝智超 匡海学 杨炳友 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期5959-5971,共13页
目的研究木兰科植物北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.干燥根的化学成分及其苯丙素类化学成分的神经保护作用。方法综合运用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法对五味子根中化学成分进行了系统的分离纯化,利用MS... 目的研究木兰科植物北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.干燥根的化学成分及其苯丙素类化学成分的神经保护作用。方法综合运用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及HPLC等色谱方法对五味子根中化学成分进行了系统的分离纯化,利用MS、NMR等手段对分离得到的化学成分进行结构鉴定。采用CCK8法评价分离得到化合物对H2O2诱导PC12细胞的神经保护作用。结果从五味子根70%乙醇提取物中分离并鉴定了37个化合物,包括22个苯丙素类:C-藜芦酰乙二醇(1)、baihuaqianhuaside(2)、methyl-4-O-comaroylquinate(3)、7R,8S-threo-4,7,9,9′-tetra-hydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan(4)、二氢去氢双松柏醇(5)、开环异落叶松树脂酚(6)、(-)-secoisolariciresinol-9-O-β-Dxylopyranoside(7)、(+)-异落叶松树脂醇(8)、ent-isolariciresinol-9’-O-β-D-xylopyranoside(9)、schizandriside(10)、左旋马尾松树脂醇(11)、罗汉松脂素(12)、2-hydroxy-2-(3′,4′-dihydroxy-phenyl)methyl-3-(3′′,4′′-dimethoxy-phenyl)methyl-γ-butyrolactone(13)、去甲络石苷(14)、络石苷(15)、牛蒡子苷(16)、(+)-neo-olivil(17)、matairesinol4’-O-β-D-glucopyranoside(18)、3,7-dihydroxy-1,2,13,14-tetramethoxydibenzocyclooctadiene12-O-β-D-glucopyranoside(19)、五味子酯D(20)、leptolepisolD(21)、xanthiumnolicC(22);7个单萜类:反式-索布瑞醇(23)、magnoliaterpenoidC(24)、(1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineole-β-D-glucopyranoside(25)、(1S,4R,6R)-6-hydroxy-bornan-2-one 6-O-β-D-glucopyranoside(26)、(1R,4R,5S)-5-endo-hydroxycam-phor5-O-β-D-glucopyrao-side(27)、鸡矢藤苷(28)、paediatrics acid methyl ester(29);5个芳香族类:3-ethoxy-4-hydroxy-benzoicacid(30)、没食子酸乙酯(31)、benzylβ-D-glucopyranoside(32)、3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside(33)、草夹竹桃苷(34);2个黄酮类:表儿茶素(35)、taxifolin-3-O-β-D-xylopyranoside(36),以及1个二芳基庚烷类化合物:rhoiptelol C(37)。结论化合物1~3、6~7、13~17、21、25~31、37为首次从木兰� 展开更多
关键词 木兰科 五味子 苯丙素 神经细胞保护 C-藜芦酰乙二醇 二氢去氢双松柏醇
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四氢吖啶类化合物的合成与脑神经保护作用 被引量:3
15
作者 张惠斌 周金培 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期403-407,共5页
早老性痴呆(AD)为一种慢性进行性神经功能衰退性疾病。以他 克林为先导物,设计合成了20个未见文献报道的新化合物,其中目的物14个。初步药理试验 结果表明,所合成的目的物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有一定的保护作用,其中3c和3k活 ... 早老性痴呆(AD)为一种慢性进行性神经功能衰退性疾病。以他 克林为先导物,设计合成了20个未见文献报道的新化合物,其中目的物14个。初步药理试验 结果表明,所合成的目的物对谷氨酸诱导的神经细胞损伤有一定的保护作用,其中3c和3k活 性较好,抑制率分别为61.1%和64.8%。 展开更多
关键词 四氢吖啶 他克林 神经细胞保护 合成
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红参-制何首乌药对对神经细胞保护作用的谱效关系
16
作者 刘晶晶 戴忠 +5 位作者 杨建波 王莹 徐蓓蕾 刘越 汪祺 马双成 《中国药物警戒》 2023年第6期623-628,共6页
目的建立红参-制何首乌药对不同提取工艺的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,并研究其对Aβ_(1-42)诱导HT22细胞模型保护作用的谱效关系。方法制备红参-制何首乌药对30%乙醇回流提取物、30%乙醇渗漉提取物、70%乙醇回流提取物、70%乙醇渗... 目的建立红参-制何首乌药对不同提取工艺的超高效液相色谱(UHPLC)指纹图谱,并研究其对Aβ_(1-42)诱导HT22细胞模型保护作用的谱效关系。方法制备红参-制何首乌药对30%乙醇回流提取物、30%乙醇渗漉提取物、70%乙醇回流提取物、70%乙醇渗漉提取物和水提取物。采用UHPLC法进行测定并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立不同工艺提取物的UHPLC指纹图谱,并进行共有峰指认。采用Aβ_(1-42)诱导海马神经元HT22细胞,利用MTT法评估不同工艺提取物对模型的保护,考察红参-制何首乌药对不同提取工艺对神经细胞的保护作用;采用灰色关联度分析法、偏最小二乘法(PLS)分析不同提取工艺UHPLC指纹图谱中共有峰与神经细胞保护的相关性。结果红参-制何首乌药对不同提取工艺有19个共有峰,通过化学对照品指认13个成分。经灰色关联度分析发现,14个共有峰与神经细胞保护的关联度均大于0.6,呈相关性。经PLS分析发现10个成分对神经细胞保护作用的影响较大。结论建立红参-制何首乌药对不同提取工艺UHPLC指纹图谱并指认了19个共有峰成分;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、20(S)-人参皂苷Rg2、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd和14、17、18号峰所代表的化学成分可能是神经细胞保护作用的药效物质。 展开更多
关键词 红参-制何首乌药对 神经细胞保护 指纹图谱 谱效关系 Aβ_(1-42) HT-22细胞 灰色关联度 偏最小二乘法
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ATP敏感性钾通道与脑保护研究 被引量:3
17
作者 朱斌 叶铁虎 《国外医学(麻醉学与复苏分册)》 2004年第6期328-331,共4页
ATP敏感性钾通道在脑缺血再灌注损伤的病理生理过程中具有重要作用 ,通过对该通道分子结构、在神经系统分布、以及对神经细胞保护作用和相关机制的研究有利于一些临床用药的重新评估和高选择性KATP 通道开放剂的开发。
关键词 ATP敏感性钾通道 保护 脑缺血再灌注损伤 相关机制 KATP通道开放剂 神经细胞保护 临床用药 重要作用 病理生理过程 神经系统
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缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞的保护作用 被引量:3
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作者 胡跃强 唐农 +4 位作者 董少龙 刘尊敬 祝美珍 胡玉英 王棕可 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1630-1631,共2页
目的探讨大鼠局灶性脑缺血预处理对脑缺血再灌注损伤后神经元的保护作用。方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为3组:假手术组、大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)组、预处理(BIP)组,每组按照再灌注后12 h、1、2、3 d四个时间点平均分为4个亚组,制... 目的探讨大鼠局灶性脑缺血预处理对脑缺血再灌注损伤后神经元的保护作用。方法健康雄性SD大鼠60只,随机分为3组:假手术组、大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)组、预处理(BIP)组,每组按照再灌注后12 h、1、2、3 d四个时间点平均分为4个亚组,制备缺血预处理模型,分别用流式细胞术和ELISA法观察脑缺血预处理对缺血再灌注大鼠缺血半暗带神经细胞凋亡率及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的影响。结果大鼠脑缺血再灌注后12 h,MCAO组细胞凋亡发生率及血清中NSE的含量较假手术组显著增加(P<0.01),1 d时达到高峰,以后时间点逐渐下降,但仍高于假手术组(P<0.01);BIP组各个时间点神经元凋亡发生率及血清NSE较MCAO组显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论大鼠局灶性脑缺血预处理对脑缺血再灌注神经元损伤有保护作用。 展开更多
关键词 缺血预处理 缺血再灌注损伤 神经细胞保护
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异丙嗪对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用 被引量:3
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作者 范开明 黄燕虹 +2 位作者 叶志刚 万震威 胡峥嵘 《汕头大学医学院学报》 2007年第1期40-41,64,共3页
目的:观察异丙嗪对大鼠脑缺血损伤病理变化及神经功能的影响。方法:用改良的Longa氏法制备大鼠可再灌注大脑中动脉闭塞模型。大鼠随机分为缺血2 h后再灌注1、6 h,1、3、7 d对照组,并与之时间点相对应的异丙嗪组,对比观察各组脑缺血再灌... 目的:观察异丙嗪对大鼠脑缺血损伤病理变化及神经功能的影响。方法:用改良的Longa氏法制备大鼠可再灌注大脑中动脉闭塞模型。大鼠随机分为缺血2 h后再灌注1、6 h,1、3、7 d对照组,并与之时间点相对应的异丙嗪组,对比观察各组脑缺血再灌注(IR)后的脑梗死灶体积并对神经功能缺损进行评分。结果:异丙嗪能显著改善IR 1 d后大鼠神经功能缺损症状及脑梗死灶(P<0.05)。结论:异丙嗪可阻抑大鼠局灶性脑缺血神经元的损伤并可发挥脑保护作用。 展开更多
关键词 异丙嗪 脑缺血再灌注损伤 神经细胞保护
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缺血性脑卒中病人的临床用药 被引量:1
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作者 张拥波 余刚 董为伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期423-425,共3页
目的 :探讨缺血性脑卒中病人的临床用药。方法 :结合我院缺血性脑卒中治疗的临床实践 ,分析脑缺血治疗特点。结果 :脑缺血治疗应重点强调“超早期”或“早期”的溶栓治疗 ;积极进行神经细胞保护治疗 ;防治各种并发症和控制各种危险因素 ... 目的 :探讨缺血性脑卒中病人的临床用药。方法 :结合我院缺血性脑卒中治疗的临床实践 ,分析脑缺血治疗特点。结果 :脑缺血治疗应重点强调“超早期”或“早期”的溶栓治疗 ;积极进行神经细胞保护治疗 ;防治各种并发症和控制各种危险因素 ;加强早期康复治疗和训练。结论 :脑缺血病人的临床用药应遵循个体化原则 ,进行分型、分阶段。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 临床用药 神经细胞保护 并发症 治疗
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