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脉络丛在神经发育和精神障碍疾病中作用的研究进展
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作者 李艳伟 李青 +2 位作者 唐奇勋 刘佳妮 赵晋英 《生命科学》 CSCD 2024年第3期411-418,共8页
脉络丛是位于脑室内的一种富含毛细血管的精细结构,内部为中央间质,外被单层立方上皮。脉络丛可分泌脑脊液,形成血脑脊液屏障,不仅促进中枢神经系统代谢废物的排泄,也为脑实质提供了重要的营养来源。脉络丛还在外周向中枢运输免疫细胞... 脉络丛是位于脑室内的一种富含毛细血管的精细结构,内部为中央间质,外被单层立方上皮。脉络丛可分泌脑脊液,形成血脑脊液屏障,不仅促进中枢神经系统代谢废物的排泄,也为脑实质提供了重要的营养来源。脉络丛还在外周向中枢运输免疫细胞、炎症反应、神经发生和发育、昼夜节律和肠脑轴中发挥调节作用。大量研究发现脉络丛参与了多种神经发育和精神障碍疾病的发病。该文总结了脉络丛的结构、发育与生理功能,讨论了脉络丛在精神分裂症、孤独症、脑叶酸缺乏症、寨卡病毒引起的小头畸形、新型冠状病毒感染的神经并发症等神经发育和精神障碍疾病中的作用,提出了脉络丛在神经发育和精神障碍疾病中的诊疗价值,为防治这些疾病提供了新的思路和研究方向。 展开更多
关键词 脉络丛 脑脊液 神经发育疾病 精神障碍疾病 新冠肺炎
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脑电图在孤独症谱系障碍中的应用 被引量:5
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作者 樊越波 彭晓玲 黄丹 《中国康复》 2017年第5期379-382,共4页
孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)是一种病因未明的发育障碍性疾病。在美国精神障碍诊断统计手册第五版中,将ASD明确归类为由神经系统失调导致的发育性障碍[1]。因此,从神经生理学角度出发对ASD进行探究,将是我们了解ASD... 孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)是一种病因未明的发育障碍性疾病。在美国精神障碍诊断统计手册第五版中,将ASD明确归类为由神经系统失调导致的发育性障碍[1]。因此,从神经生理学角度出发对ASD进行探究,将是我们了解ASD的病因和病理学特征较为直接的方法。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 脑电图 神经发育疾病 机理 应用
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儿童注意缺陷多动障碍的全生态融合干预在中国的推进 被引量:4
3
作者 李斐 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第2期123-126,共4页
注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的慢性童年期神经发育疾病,与学业成绩差、情绪和行为问题密切相关。我国新版指南和国外所有的指南都支持药物、教育和行为治疗相结合的治疗,综合国内外文献和先进经验我们归纳为全生态融合的干预模式... 注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的慢性童年期神经发育疾病,与学业成绩差、情绪和行为问题密切相关。我国新版指南和国外所有的指南都支持药物、教育和行为治疗相结合的治疗,综合国内外文献和先进经验我们归纳为全生态融合的干预模式。在中国的医疗系统中推进ADHD的优质诊疗存在5类主要障碍,包括合格临床医生的短缺、全科医生缺乏培训、卫生系统中的转诊流程不健全、治疗的可用性问题、儿童和家庭的病耻感等。解决这些障碍,建立创新性的慢性疾病医疗管理与服务系统,为ADHD患者及其家庭提供全面的健康医疗服务,具有重要的价值与深远意义。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 慢性 神经发育疾病 行为治疗 教育干预
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环境丰富化:重塑大脑的交响乐 被引量:1
4
作者 朱东亚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1411-1413,共3页
哺乳类大脑是高度可塑的。环境丰富化作为非侵入式手段已被广泛用于增强大脑可塑性。EE能够显著改善各种脑功能,包括脑发育、脑衰老、脑损伤修复和大脑对应激的反应等,从而有益于脑发育疾病、神经退行性疾病、脑卒中和脑创伤、情绪障碍... 哺乳类大脑是高度可塑的。环境丰富化作为非侵入式手段已被广泛用于增强大脑可塑性。EE能够显著改善各种脑功能,包括脑发育、脑衰老、脑损伤修复和大脑对应激的反应等,从而有益于脑发育疾病、神经退行性疾病、脑卒中和脑创伤、情绪障碍疾病及物质依赖等疾病的治疗。然而,EE的作用还停留在实验室阶段,临床转化仍较困难。发现EE产生效应的关键分子底物是促进其临床转化的重要策略。 展开更多
关键词 环境丰富化 神经发育疾病 神经退行性疾病 脑卒中 情感障碍疾病
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人脑类器官在神经发育疾病研究中的应用
5
作者 马燕燕 龚瑶琴 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第9期22-29,共8页
人脑类器官是由人多能干细胞(hPSC)包括人胚胎干细胞(hESC)和人诱导多功能干细胞(hiPSC)衍生而来的三维组织,能模拟人大脑的结构和功能,作为神经发育疾病的体外研究模型独具优势。本文将对神经疾病体外模型建立和发展的历程、脑类器官... 人脑类器官是由人多能干细胞(hPSC)包括人胚胎干细胞(hESC)和人诱导多功能干细胞(hiPSC)衍生而来的三维组织,能模拟人大脑的结构和功能,作为神经发育疾病的体外研究模型独具优势。本文将对神经疾病体外模型建立和发展的历程、脑类器官在神经发育疾病研究中的应用、相关前沿技术和脑类器官技术的结合等进行综述和展望。 展开更多
关键词 多能干细胞 脑类器官 神经发育疾病 单细胞RNA测序
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精神分裂症需要长期治疗 被引量:21
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作者 张明园 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期65-66,共2页
国内外的精神分裂症防治指南均指出:精神分裂症需要长期治疗㈣。近年研究提示,精神分裂症很可能是一组神经发育性疾病,病因未明,目前尚无法根治。从病程角度看,它和高血压病、糖尿病、慢性肾功能衰竭等一样,归类于慢性病。大多数... 国内外的精神分裂症防治指南均指出:精神分裂症需要长期治疗㈣。近年研究提示,精神分裂症很可能是一组神经发育性疾病,病因未明,目前尚无法根治。从病程角度看,它和高血压病、糖尿病、慢性肾功能衰竭等一样,归类于慢性病。大多数精神分裂症患者与慢性躯体疾病患者一样,需要接受长期治疗。可惜对于长期治疗,临床和研究关注的都很不够。 展开更多
关键词 精神分裂症患者 长期治疗 神经发育疾病 慢性肾功能衰竭 慢性躯体疾病 防治指南 高血压病 国内外
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抽动障碍相关共患病及治疗 被引量:17
7
作者 柯钟灵 陈燕惠 《中国儿童保健杂志》 CAS 2020年第9期1009-1012,共4页
抽动障碍(TD)是一种起病于儿童时期,以抽动症状为主要表现的神经发育性疾病。其临床表现多样,可伴多种共患病,共患病增加疾病的复杂性和严重性,影响患儿学习、社会适应能力、个性及心理品质的健康发展,给治疗和管理增添诸多困难。目前对... 抽动障碍(TD)是一种起病于儿童时期,以抽动症状为主要表现的神经发育性疾病。其临床表现多样,可伴多种共患病,共患病增加疾病的复杂性和严重性,影响患儿学习、社会适应能力、个性及心理品质的健康发展,给治疗和管理增添诸多困难。目前对于TD共患病的机制尚不明确,治疗策略亦有争议,本文旨在综述近几年国内外文献中对于TD共患病机制及治疗策略的研究,以期提高临床医生对TD相关共患病的认识。 展开更多
关键词 抽动障碍 共患病 神经发育疾病
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共同注意力训练对孤独症谱系障碍儿童共同注意能力疗效的观察 被引量:12
8
作者 陈玉美 陈卓铭 +1 位作者 梁俊杰 范建中 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1228-1230,共3页
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是一组以社会交流和交往障碍,重复、刻板的行为和狭隘的兴趣为特征表现的神经发育性疾病[1],其发病率呈逐年递增的趋势[2]。学者们一直致力于提高ASD儿童各项能力的康复治疗研究[3-4],但... 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是一组以社会交流和交往障碍,重复、刻板的行为和狭隘的兴趣为特征表现的神经发育性疾病[1],其发病率呈逐年递增的趋势[2]。学者们一直致力于提高ASD儿童各项能力的康复治疗研究[3-4],但仍未能达到很满意的疗效。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 注意力训练 疗效 能力 儿童 神经发育疾病 交往障碍 社会交流
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注意缺陷多动障碍患儿血清25(OH)D营养水平状况分析 被引量:8
9
作者 崔继华 凌昱 +3 位作者 宋玉 吴建敏 孙艳会 杨艳飞 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第1期91-95,共5页
目的了解注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童血清25(OH)D水平状况和区间分布,探索其在注意缺陷多动障碍儿童中的应用价值。方法2016年10月至2018年10月在昆明市儿童医院儿童保健科确诊为注意缺陷多动障碍的儿童103例为研究对象,选择同时期在儿... 目的了解注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童血清25(OH)D水平状况和区间分布,探索其在注意缺陷多动障碍儿童中的应用价值。方法2016年10月至2018年10月在昆明市儿童医院儿童保健科确诊为注意缺陷多动障碍的儿童103例为研究对象,选择同时期在儿保科健康体检的同年龄段健康儿童161例为对照,2组年龄差异无统计学意义(P>0.05)。对所有儿童采集清晨空腹静脉血,应用全自动电化学发光免疫分析系统测定血清25(OH)D水平。结果注意缺陷多动障碍组儿童25(OH)D水平明显低于对照组[(62.29±17.8)1nmol/L vs(69.04±16.64)nmol/L],差异有统计学意义(t=-3.129,P<0.01);其中ADHD-C和ADHD-I亚型25(OH)D水平均明显低于对照组(P<0.05),ADHD-HI与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),各亚型彼此间25(OH)D水平在ADHD-I和ADHD-HI差异有统计学意义(P<0.05);ADHD组患儿25(OH)D水平正常、不足、及缺乏的比例分布情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),其中ADHD-C和ADHD-I两亚型患儿25(OH)D水平的分布情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);ADHD-HI与对照组相比差异无统计学意义。结论维生素D缺乏或不足可能是导致ADHD发病的因素之一,且维生素D水平可能与ADHD分型存在关联,尤其在注意力缺陷型和混合型两者的关联性可能更大。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 维生素D 神经发育疾病 儿童
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肠道微生物与神经发育及疾病的关系 被引量:8
10
作者 党赫铭 高春燕 +1 位作者 贺金娥 许钰翎 《转化医学杂志》 2019年第2期127-128,F0003,共3页
近年来肠道微生物在防治神经系统疾病中的作用逐渐引起关注。研究发现,中枢神经系统和肠道之间存在双向通信,即"微生物群-脑-肠轴"。"微生物群-脑-肠轴"是指肠道微生物群通过特殊的信号传导途径影响大脑神经元功能... 近年来肠道微生物在防治神经系统疾病中的作用逐渐引起关注。研究发现,中枢神经系统和肠道之间存在双向通信,即"微生物群-脑-肠轴"。"微生物群-脑-肠轴"是指肠道微生物群通过特殊的信号传导途径影响大脑神经元功能,从而影响大脑的生理、行为和认知功能。因此,益生菌在神经发育及防治神经系统疾病中具有潜在价值。然而,更深入的研究还需了解肠道共生菌的组成、剂量、服用时机及安全性,同时还应考虑患者对共生菌的耐受性。 展开更多
关键词 肠道益生菌 微生物群-脑-肠轴 神经发育疾病
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GABAergic网络在神经发育和脑疾病中对髓鞘再生的研究进展
11
作者 范晓迪 张业昊 刘建勋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期801-806,共6页
少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统轴突髓鞘形成和脱髓鞘疾病髓鞘再生的关键事件。研究表明,神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)... 少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)是中枢神经系统轴突髓鞘形成和脱髓鞘疾病髓鞘再生的关键事件。研究表明,神经递质γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、GABAergic突触及其网络调控对少突神经胶质细胞的增殖、分化、迁移及髓鞘形成具有重要的调节作用。因此,该文总结了近些年关于GABA及其受体在少突胶质细胞谱系中发挥的生物学功能,GABAergic中间神经元与OPCs之间的交互作用及其介导髓鞘形成的网络调控和未来潜在的候选药物的研究。基于此了解控制OLs分化机制对于确定促进髓鞘修复的治疗策略至关重要,围绕GABAergic的研究可能对开发脱髓鞘疾病的新型修复疗法具有潜在意义。 展开更多
关键词 γ-氨基丁酸 GABA能网络 少突胶质细胞 中间神经 髓鞘再生 神经发育疾病
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功能磁共振脑成像机遇和挑战——中国十年来发展成果及展望 被引量:5
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作者 夏明睿 贺永 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期23-36,65,共15页
功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术由于无创、时空分辨率均衡、可重复性高、可全脑成像等优点,为脑认知、脑发育、脑老化以及脑疾病的机制探索和临床评估提供了关键的技术手段,具有重要的临床价值。最近... 功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术由于无创、时空分辨率均衡、可重复性高、可全脑成像等优点,为脑认知、脑发育、脑老化以及脑疾病的机制探索和临床评估提供了关键的技术手段,具有重要的临床价值。最近十年,我国政府布局了大量关于fMRI脑影像的研究项目,在神经科学、神经影像、精神病学等多个学科取得系列原创性成果和突破。多中心脑影像大数据的质控和校正、高场强高时空分辨率数据获取、诊疗评估等临床应用的落地、脑科学的产业化等是今后值得关注的研究方向。本文评述国内学者在fMRI领域十年来取得的重要成果,包括fMRI脑影像计算分析方法及软件平台、基于fMRI脑影像在脑认知、脑发育、脑老化、脑疾病的应用研究,同时对fMRI未来的重要发展方向进行展望。本文梳理和点评了我国fMRI研究领域的重要科研成果,为该领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 脑认知 认知障碍 精神分裂症 重性抑郁障碍 双相情感障碍 神经发育疾病 阿尔茨海默病 帕金森病 癫痫 功能磁共振影像 静息态功能磁共振影像 磁共振成像
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运动技能学习的小脑环路机制 被引量:1
13
作者 陈依琪 韩曼 +2 位作者 邹佳 白舒媛 曾燕 《生命科学》 CSCD 北大核心 2023年第2期157-164,共8页
小脑在调控平衡、协调和姿势等运动功能以及认知和情绪等非运动功能方面均发挥关键作用。小脑发育障碍和病理性环路出现在多种运动障碍疾病以及伴有运动技能学习障碍的神经发育性疾病中。本文综述了运动技能学习的定义、特征和可能涉及... 小脑在调控平衡、协调和姿势等运动功能以及认知和情绪等非运动功能方面均发挥关键作用。小脑发育障碍和病理性环路出现在多种运动障碍疾病以及伴有运动技能学习障碍的神经发育性疾病中。本文综述了运动技能学习的定义、特征和可能涉及的脑区,总结了参与调控运动技能学习的小脑环路特征,以及小脑发育异常与运动技能学习障碍的关联性。 展开更多
关键词 小脑 运动技能学习 环路发育 神经发育疾病
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表观遗传学与神经发育性疾病 被引量:3
14
作者 黄铖铖 崔凤梅 古桂雄 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期391-393,共3页
研究认为,一些复杂性疾病与DNA甲基化、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA调控等表观遗传过程相关。现将表观遗传学的基本机制和与表观遗传学相关的神经发育性疾病论述如下。1表观遗传学概论表观遗传学的概念在1942年提出,
关键词 神经发育疾病 表观遗传学 DNA甲基化 非编码RNA X染色体失活 复杂性疾病 基因组印记
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从Rett综合征看儿童神经发育性疾病的研究进展 被引量:2
15
作者 吴希如 钟南 姜玉武 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期828-832,共5页
关键词 RETT综合征 儿童 神经发育疾病 甲基CpG结合蛋白2 致病基因 发病机制
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基于γ-氨基丁酸抑制性神经通路靶向调控策略在神经发育障碍疾病中的应用 被引量:2
16
作者 季忆婷 章玲丽 李斐 《教育生物学杂志》 2017年第2期85-88,共4页
中枢神经系统正常生理功能的维系需要兴奋性神经环路及抑制性神经环路处于协调状态。脑内主要抑制性神经递质为γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA),越来越多的研究证据表明,GABA极性转化异常引起的兴奋-抑制神经环路平衡紊乱,会... 中枢神经系统正常生理功能的维系需要兴奋性神经环路及抑制性神经环路处于协调状态。脑内主要抑制性神经递质为γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA),越来越多的研究证据表明,GABA极性转化异常引起的兴奋-抑制神经环路平衡紊乱,会导致某些神经发育障碍性疾病和精神性疾病的发生,比如孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)、癫癎和精神分裂症等。首先介绍了GABA极性转化及其在兴奋-抑制神经环路平衡中的作用,并综述GABA极性转化异常导致兴奋-抑制神经环路紊乱、进而引起神经发育疾病可能机制,在此基础上,介绍了目前基于GABA抑制性神经通路靶向调控策略在神经发育障碍疾病中的转化医学研究进展,以期与读者分享此领域最新研究进展,并探讨后续研究的可能方向及成果转化应用的前景。 展开更多
关键词 γ-氨基丁酸极性转化 神经发育疾病 兴奋-抑制神经环路
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儿童孤独症谱系障碍中的胃肠道问题研究进展 被引量:2
17
作者 李珂 江晓东 李斐 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期957-960,共4页
孤独症谱系障碍(ASD)是神经发育性疾病,以社会互动、交流缺陷,重复刻板行为为主要特征[1].ASD发病率高、医疗卫生资源占用多、照养人负担重.2014年,美国疾病控制与预防中心报道美国ASD患病率达1/68,中国大陆地区为(2.8~30.4)/10000... 孤独症谱系障碍(ASD)是神经发育性疾病,以社会互动、交流缺陷,重复刻板行为为主要特征[1].ASD发病率高、医疗卫生资源占用多、照养人负担重.2014年,美国疾病控制与预防中心报道美国ASD患病率达1/68,中国大陆地区为(2.8~30.4)/10000,中国香港和台湾地区为(7.3~30.4)/10 000,且呈上升趋势[2].除诊断标准所示的症状谱系外,ASD患者还表现出大范围的神经合并症,包括智力障碍、癫痫、焦虑及情绪障碍;还有非神经性合并症,如高5-羟色胺血症、免疫失调、胃肠道异常等[3-4]. 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 胃肠道 神经发育疾病 儿童 医疗卫生资源 中国大陆地区 5-羟色胺 社会互动
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Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶在神经发育性疾病中的作用及其机制研究 被引量:2
18
作者 李莘 牛勃 王建华 《发育医学电子杂志》 2018年第2期112-116,共5页
Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(typeⅠphosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase,PIP5KIs)是体内合成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇[phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PI(4,5)P2]的关键酶,PIP5KIs催化磷酸化4-磷酸磷脂酰肌醇(PI4P)肌醇环... Ⅰ型磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶(typeⅠphosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase,PIP5KIs)是体内合成4,5-二磷酸磷脂酰肌醇[phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate,PI(4,5)P2]的关键酶,PIP5KIs催化磷酸化4-磷酸磷脂酰肌醇(PI4P)肌醇环上第5位产生PI(4,5)P2[1]。已有研究发现PI(4,5)P2是神经系统发育的重要调节因子[2-4],作为脂质第二信使的前体,PI(4,5)P2被磷脂酶C水解产生两种脂质第二信使:二酰基甘油(DG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)[5],DG激活蛋白激酶C,IP3通过IP3受体使内质网释放Ca^2+而增加细胞内Ca^2+浓度。此外,PI(4,5)P2被磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)磷酸化产生脂质第二信使3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇[PI(3,4,5)P3]而发挥其调控作用。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶C 神经发育疾病 二磷酸 细胞内CA^2+浓度 Ⅰ型 IP3受体 三磷酸肌醇
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表观遗传与神经发育性疾病 被引量:1
19
作者 吴希如 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期429-432,共4页
表观遗传(epigenetics)是指一组不改变基因型而可决定细胞表现型的遗传机制与现象,其研究的内容是基因序列不发生改变的可遗传变化,这种可遗传改变调控基因表达的变化,是基因表达转录调控的另一种方式。表观遗传的主要机制包括组... 表观遗传(epigenetics)是指一组不改变基因型而可决定细胞表现型的遗传机制与现象,其研究的内容是基因序列不发生改变的可遗传变化,这种可遗传改变调控基因表达的变化,是基因表达转录调控的另一种方式。表观遗传的主要机制包括组蛋白修饰、染色质重塑、DNA甲基化、组蛋白变异、基因印记及RNA干扰等。表观遗传机制在正常的发育和细胞生长过程中,在基因,环境与疾病的相互作用中都起作用。研究已证实,表观遗传异常与癌症、复杂遗传病、神经精神疾病及衰老的发生有关。 展开更多
关键词 神经发育疾病 表观遗传 调控基因表达 细胞表现型 DNA甲基化 神经精神疾病 遗传机制 组蛋白修饰
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星形胶质细胞的生理病理研究进展 被引量:1
20
作者 刘洁 王文元 《神经病学与神经康复学杂志》 2020年第1期1-10,共10页
星形胶质细胞是中枢神经系统的重要组成细胞。在人类大脑的全部细胞中,星形胶质细胞所占比例可达20%~30%。数量众多的星形胶质细胞具有与其所占比例相对应的重要生理功能,例如为神经元供能、调控神经系统的离子和代谢平衡,以及维持大脑... 星形胶质细胞是中枢神经系统的重要组成细胞。在人类大脑的全部细胞中,星形胶质细胞所占比例可达20%~30%。数量众多的星形胶质细胞具有与其所占比例相对应的重要生理功能,例如为神经元供能、调控神经系统的离子和代谢平衡,以及维持大脑与血脑屏障结构等。除此之外,越来越多的研究表明,星形胶质细胞非常主动地参与到神经系统的发育、成熟和病理过程中。本文对星形胶质细胞的起源、生理功能及其在神经系统疾病研究中的进展进行综述。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 进化 神经发育疾病 神经退行性疾病
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