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天麻素在中枢神经系统的药理作用及其机制 被引量：74
1
作者 龚其海 石京山 +2 位作者 杨丹莉 黄彬 谢笑龙 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期176-179,共4页
结合国内外对天麻素的研究报道,系统地综述了天麻素的抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、镇痛、促智、延缓衰老以及神经保护等中枢神经系统的药理作用及作用机制。
关键词 天麻素 催眠药和镇静药 镇痛 痴呆 衰老 神经保护药
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缺血性脑卒中治疗药物研究进展 被引量：62
2
作者 段云霞 陈小玉 +2 位作者 张梓倩 赵多明 刘庆山 《中央民族大学学报（自然科学版）》 2012年第2期65-70,共6页
本文以缺血性脑卒中为主要研究对象,论述了缺血性脑卒中的发病机制,综述了脑卒中治疗药物的临床使用现状和研究进展.笔者从溶栓药物、抗血小板聚集药物、降纤和抗凝药物以及神经保护药物等几个方面总结了近年来缺血性脑卒中治疗药物的... 本文以缺血性脑卒中为主要研究对象,论述了缺血性脑卒中的发病机制,综述了脑卒中治疗药物的临床使用现状和研究进展.笔者从溶栓药物、抗血小板聚集药物、降纤和抗凝药物以及神经保护药物等几个方面总结了近年来缺血性脑卒中治疗药物的研究概况和研究热点,分析了脑卒中治疗药物研究存在的问题,并展望了脑卒中药物治疗的发展方向. 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 治疗药物 溶栓药物 神经保护药物
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丙泊酚脑保护作用研究进展 被引量：32
3
作者 马婕 董志 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第2期92-95,106,共5页
研究显示,丙泊酚具有一定的脑保护作用。丙泊酚的脑保护作用可能与其抗氧化特性、抑制细胞内钙超载、调节γ-氨基丁酸受体、抑制细胞凋亡等机制有关。本文就近年丙泊酚脑保护作用及其机制的研究进展作一综述。
关键词 丙泊酚 脑损伤 神经保护药 抗氧化剂
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淫羊藿苷的神经药理作用及分子机制研究进展 被引量：33
4
作者 龚其海 杨丹莉 +3 位作者 石京山 丁利静 刘波 李利生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期481-486,共6页
近年来关于淫羊藿苷对中枢神经系统药理作用的研究日益增多。为进一步推进淫羊藿苷用于防治中枢神经系统疾病的研究,本文结合国内外对淫羊藿苷的研究报道,系统地综述了淫羊藿苷的抗痴呆、抗衰老、抗缺血性脑损伤、抗抑郁及神经保护等中... 近年来关于淫羊藿苷对中枢神经系统药理作用的研究日益增多。为进一步推进淫羊藿苷用于防治中枢神经系统疾病的研究,本文结合国内外对淫羊藿苷的研究报道,系统地综述了淫羊藿苷的抗痴呆、抗衰老、抗缺血性脑损伤、抗抑郁及神经保护等中枢神经系统的药理作用及作用机制。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 痴呆 衰老 脑缺血 抑郁 神经保护药
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从生物进化看脑苷脂类化合物的分布及其生物活性研究进展 被引量：24
5
作者 陈颖 吕洁丽 +2 位作者 段金廒 江励华 郭建明 《国际药学研究杂志》 CAS 2009年第2期121-126,共6页
脑苷脂类化合物是一类广泛存在于菌类、植物类、动物类及海洋生物组织细胞膜中含量很低的内源性生物活性物质。本文就近年来发现的脑苷脂类化合物的化学结构特点与生物进化相关性、脑苷脂类的生物合成与体内转化、生物活性与药理作用、... 脑苷脂类化合物是一类广泛存在于菌类、植物类、动物类及海洋生物组织细胞膜中含量很低的内源性生物活性物质。本文就近年来发现的脑苷脂类化合物的化学结构特点与生物进化相关性、脑苷脂类的生物合成与体内转化、生物活性与药理作用、应用前景等方面的研究进行综述和展望,为此类活性成分的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 脑苷脂类 化学结构 生物合成 神经保护药 生物进化 抗肿瘤药 神经免疫调节
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丁苯酞通过增强抗氧化活性保护局灶性脑缺血再灌注大鼠 被引量：24
6
作者 梁江红 魏麓云 汤晓春 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2013年第3期186-190,共5页
目的探讨丁苯酞对脑缺血再灌注损伤的保护作用和可能机制。方法60只健康清洁级成年Spragae—Dawley大鼠，随机分为假手术组、生理盐水对照组、小剂量丁苯酞组和大剂量丁苯酞组，每组15只。应用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。再灌... 目的探讨丁苯酞对脑缺血再灌注损伤的保护作用和可能机制。方法60只健康清洁级成年Spragae—Dawley大鼠，随机分为假手术组、生理盐水对照组、小剂量丁苯酞组和大剂量丁苯酞组，每组15只。应用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。再灌注开始时，小剂量丁苯酞组和大剂量丁苯酞组分别腹腔注射丁苯酞注射液100mg／kg和400mg／kg，假手术组和生理盐水组分别腹腔注射生理盐水0．5ml／kg。所有大鼠在缺血再灌注24h后处死。结果小剂量丁苯酞组（t=1．488，P=0．000）和大剂量丁苯酞组（t=2．362，P=0．000）神经功能缺损程度较生理盐水组均显著性改善，其中大剂量丁苯酞组较小剂量丁苯酞组改善更为显著（t=-0．873，P=0．000）。小剂量丁苯酞组（t=18．589，P=0．000）和大剂量丁苯酞组（t=36．963，P=0．000）脑梗死体积较生理盐水对照组显著性缩小，其中大剂量丁苯酞组梗死体积较小剂量丁苯酞组缩小更显著（t=-18．374，P=0．000）。HE染色显示，生理盐水对照组神经元稀疏、大量变性坏死，细胞间隙增大，细胞间质空泡样改变。丁苯酞组神经元变性坏死明显减少，存活神经细胞增多，大剂量丁苯酞组改善更为显著。小剂量丁苯酞组和大剂量丁苯酞组SOD活性较假手术组和生理盐水对照组显著性增高（P均〈0．05），其中大剂量丁苯酞组SOD活性显著性高于小剂量丁苯酞组（t=80．199，P=0．000）．／J、剂量丁苯酞组和大剂量丁苯酞组MDA水平较假手术组和生理盐水对照组显著性降低（P均〈0．05），其中大剂量丁苯酞组MDA水平显著性低于小剂量丁苯酞组（t=-1．308，P=0．000）。结论丁苯酞对缺血再灌注损伤的保护作用可能与机体抗氧化活性增强有关。 展开更多
关键词 苯呋喃类 正丁基苯酞 脑缺血 再灌注损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 神经保护药 大鼠
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原花青素对大鼠局灶性脑缺血的保护作用 被引量：19
7
作者 贾玉洁 闵连秋 +1 位作者 季占胜 刘畅 《中国脑血管病杂志》 CAS 2005年第12期558-560,共3页
目的探讨原花青素对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制。方法选用健康SD大鼠30只,随机分为假手术组、缺血对照组和原花青素100mg/kg组、200mg/kg组及400mg/kg组,共5组,每组6只大鼠。进行神经功能评分,并断头取脑,制备脑组织匀浆,检测... 目的探讨原花青素对大鼠局灶性脑缺血的保护作用及其机制。方法选用健康SD大鼠30只,随机分为假手术组、缺血对照组和原花青素100mg/kg组、200mg/kg组及400mg/kg组,共5组,每组6只大鼠。进行神经功能评分,并断头取脑,制备脑组织匀浆,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛含量。结果原花青素100mg/kg组和200mg/kg组的SOD活性分别为(54.0±2.8)NU/mg和(52.7±2.2)NU/mg,与缺血对照组(46.2±1.8)NU/mg比较差异有显著性(P<0.01);原花青素100mg/kg组和200mg/kg组丙二醛含量分别为(1.15±0.17)μmol/g和(1.17±0.14)μmol/g,与缺血对照组(1.54±0.18)μmol/g比较,差异有显著性(P<0.01)。结论原花青素对局灶缺血性脑损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化活性和自由基作用有关。 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血 损伤严重度评分 神经保护药 原花青素
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红景天苷的神经保护作用 被引量：23
8
作者 张明发 沈雅琴 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2011年第2期137-141,共5页
体内外动物模型实验发现，红景天苷对多种原因引起的各种神经细胞和脑组织损伤均有保护作用。其神经保护作用机制涉及多个方面：（1）通过对抗氧化应激、防止细胞内Ca2＋超载、抑制胱冬酶-3活化以及抑制缺氧诱导的淀粉样前体蛋白异常代... 体内外动物模型实验发现，红景天苷对多种原因引起的各种神经细胞和脑组织损伤均有保护作用。其神经保护作用机制涉及多个方面：（1）通过对抗氧化应激、防止细胞内Ca2＋超载、抑制胱冬酶-3活化以及抑制缺氧诱导的淀粉样前体蛋白异常代谢，保护神经元免遭凋亡性损伤；（2）促进干细胞定向分化为神经细胞，诱导神经发生；（3）促进红细胞生成素刺激成红细胞分化为红细胞，并降低脑血管阻力，改善脑缺血缺氧。红景天苷有望用于脑缺血性和神经变性疾病（如脑梗死、老年性痴呆、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化和糖尿病性脑病等）的防治。 展开更多
关键词 红景天苷 脑缺血 神经保护药 氧化性应激
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肌苷对帕金森病小鼠模型的神经保护作用 被引量：20
9
作者 姚庆和 高国栋 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第2期141-145,共5页
目的:观察肌苷对MPTP致帕金森病(PD)小鼠模 型的神经保护作用.方法:用MPTP建立C57BL小鼠PD模 型,在MPTP前给予肌苷,通过行为学检测(自主活动计数 Rotarod检测、游泳实验)、免疫组织化学和荧光分光光度法 观察肌苷对PD小鼠模型的行为学... 目的:观察肌苷对MPTP致帕金森病(PD)小鼠模 型的神经保护作用.方法:用MPTP建立C57BL小鼠PD模 型,在MPTP前给予肌苷,通过行为学检测(自主活动计数 Rotarod检测、游泳实验)、免疫组织化学和荧光分光光度法 观察肌苷对PD小鼠模型的行为学表现、黑质多巴胺(DA)神 经元和纹状体酪氨酸羟化酶免疫反应阳性(TH ir)神经纤维 以及纹状体DA水平的影响.结果:给予MPTP后,小鼠行为 学计数降低,自主活动计数、Rotarod检测、游泳实验分别降低 约45%、43%和22%,黑质DA神经元数目减少约58%,纹状 体TH ir神经纤维密度减低,纹状体DA水平明显降低约 88%,提前给予肌苷后降低程度减轻,自主活动计数、Rotarod 检测、游泳实验降低程度分别约为5%、11%和12%,黑质DA 神经元数目减少约43%,纹状体DA水平降低约71%,两组相 比有显著性差异(P<0.01).结论:肌苷对MPTP所致的 C57BL小鼠的神经损伤具有保护作用. 展开更多
关键词 肌苷 1-甲基4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 帕金森病 神经保护药 小鼠
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天麻素注射液对急性脑梗死的神经保护作用 被引量：20
10
作者 王彤宇 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第3期205-207,共3页
目的:评价天麻素注射液对于急性脑梗死患者的治疗效果及神经保护作用。方法:采用单中心病例随机对照研究,按入组顺序将146例患者随机分为治疗组及对照组,分别应用天麻素注射液及低分子右旋糖酐治疗。分别在治疗前、治疗后第7天检测血清... 目的:评价天麻素注射液对于急性脑梗死患者的治疗效果及神经保护作用。方法:采用单中心病例随机对照研究,按入组顺序将146例患者随机分为治疗组及对照组,分别应用天麻素注射液及低分子右旋糖酐治疗。分别在治疗前、治疗后第7天检测血清一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平,同时评价患者神经功能。结果:2组在治疗前血清NO、NOS、SOD、MDA比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后第7天2组血清NO、NOS、SOD水平明显高于治疗前(P<0.01),MDA水平及NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);治疗后第7天治疗组NO、NOS、SOD水平明显高于对照组(P<0.01),MDA水平及NIHSS评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:天麻素可改变血清氧化/还原物质的比值,从而达到保护神经细胞的作用,同时明显改善患者临床神经功能。 展开更多
关键词 脑梗死 急性病 天麻甙 神经保护药 一氧化氮 一氧化氮合酶 超氧化物歧化酶 丙二醛
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远隔缺血后适应对老年急性脑梗死患者预后的影响 被引量：19
11
作者 李海霞 郭倩 +2 位作者 沈月贞 骆迪 王新强 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1218-1222,共5页
目的探讨远隔缺血后适应（RIPOC）对老年急性脑梗死患者的脑血流、神经功能、生活质量和预后的影响，并分析影响预后的危险因素。方法本研究为前瞻性研究。筛选2016年1月至2017年12月在聊城市第二人民医院住院治疗的老年急性脑梗死患者... 目的探讨远隔缺血后适应（RIPOC）对老年急性脑梗死患者的脑血流、神经功能、生活质量和预后的影响，并分析影响预后的危险因素。方法本研究为前瞻性研究。筛选2016年1月至2017年12月在聊城市第二人民医院住院治疗的老年急性脑梗死患者133例，按照随机数字表分为RIPOC组（66例）和对照组（67例）。两组患者均给予常规药物治疗。同时，RIPOC组患者在入院后第2天开始每天上、下午各行一轮无创上肢缺血后适应，连续锻炼10 d。比较两组患者的脑血流动力学、神经功能、生活质量评分及随访6个月不良脑血管事件，并分析影响预后的危险因素。结果133例患者中，男性67例，平均年龄（73.1±10.1）岁。两组间的基线情况、神经功能和血流动力学指标等差异无统计学意义（均P〉0.05）。治疗10 d后，RIPOC组脑血流动力学、脑血管反应性和屏气指数高于对照组（均P〈0.05）。同时，RIPOC组的神经功能恢复情况和日常生活能力评分优于对照组（均P〈0.05）。随访6个月两组的心脑血管事件发生率相似（P＝0.11），多因素Logistic回归分析结果显示高龄（P＝0.003）、高血压（P＝0.03）和高基线NIHSS评分（P＝0.005）为预测不良预后的危险因素。结论RIPOC可改善老年急性脑梗死患者的神经功能恢复情况，促进脑血流恢复，提高生活质量，但对短期预后无显著影响。高龄、高血压和高NIHSS评分为短期不良预后的危险因素。 展开更多
关键词 缺血后处理 脑梗死 神经保护药 预后
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抗抑郁药的神经保护作用及其机制 被引量：15
12
作者 王珍琦 刘光伟 龚守良 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期827-830,共4页
应激和抑郁引起以海马为主的中枢神经系统萎缩、海马容量降低。抗抑郁药的慢性治疗通过促进海马细胞增殖和神经元数目增加 ,抵抗或克服应激诱导的海马神经元萎缩和丢失 ,实现其神经保护作用。其机制在于抗抑郁药可能作用于调节神经元的... 应激和抑郁引起以海马为主的中枢神经系统萎缩、海马容量降低。抗抑郁药的慢性治疗通过促进海马细胞增殖和神经元数目增加 ,抵抗或克服应激诱导的海马神经元萎缩和丢失 ,实现其神经保护作用。其机制在于抗抑郁药可能作用于调节神经元的生成和存活的特殊的转录因子和靶基因。深入地理解应激和抗抑郁药治疗的细胞和分子机制 ,对于指导临床用药具有重要的意义。 展开更多
关键词 抗抑郁药 药理学 神经保护药 药理学 海马/药物作用
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黄酮类化合物在防治神经退行性疾病中作用的研究进展 被引量：17
13
作者 曹秦 吴辉 +1 位作者 张蓓蓓 吴晓俊 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期457-463,共7页
帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等一系列神经退行性疾病的发病因素很多,其中包括神经炎症、内源性抗氧化剂缺失、谷氨酸兴奋性神经毒性损伤以及铁离子代谢异常等。研究表明,黄酮类化合物对神经退行性疾病的临床防治具有一定的疗效。... 帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等一系列神经退行性疾病的发病因素很多,其中包括神经炎症、内源性抗氧化剂缺失、谷氨酸兴奋性神经毒性损伤以及铁离子代谢异常等。研究表明,黄酮类化合物对神经退行性疾病的临床防治具有一定的疗效。黄酮类化合物可抑制神经炎症、抗氧化应激、抗细胞凋亡、抗谷氨酸神经毒性并调节铁代谢平衡,从而减缓神经细胞损伤并改善学习记忆和脑血管功能。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 黄酮 炎症 神经保护药 学习 记忆 认知
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丙泊酚的脑保护作用及其机制研究进展 被引量：16
14
作者 王家强 缪长虹 陈家伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期538-541,共4页
丙泊酚是目前临床常用的静脉麻醉药之一,可通过调节颅内压、脑耗氧量、脑血流量等途径发挥脑保护作用。丙泊酚的脑保护作用涉及多种机制,如调节多种细胞因子降低炎症反应、下调水通道蛋白4降低脑水肿、抑制氧化应激及细胞凋亡等。
关键词 丙泊酚 麻醉药 静脉 神经保护药 脑保护
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神经节苷脂GM1与神经系统疾病 被引量：16
15
作者 董强 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2009年第12期881-888,共8页
神经节苷脂是一类含唾液酸的鞘糖脂，在脑内的含量非常丰富。它不但能够促进神经细胞分化、神经突生长以及突触形成，而且参与了神经可塑性的调节和脑损伤后的功能恢复。GM1是迄今研究最为深入的神经节苷脂，对细胞内Ca^2＋稳态的调节... 神经节苷脂是一类含唾液酸的鞘糖脂，在脑内的含量非常丰富。它不但能够促进神经细胞分化、神经突生长以及突触形成，而且参与了神经可塑性的调节和脑损伤后的功能恢复。GM1是迄今研究最为深入的神经节苷脂，对细胞内Ca^2＋稳态的调节被认为是GM1神经营养／神经保护作用的基础，而它与神经营养因子的相互作用则是其神经保护作用的关键。此外，它还具有抗兴奋性毒性、抗氧化、扩血管等作用。各种神经变性疾病以及缺血缺氧性脑病均与神经元脱失和凋亡有关，而GM1的神经营养序申经保护作用能在这些疾病的治疗中发挥重要作用。目前，GM1已被广泛用于帕金森病、卒中、新生儿缺血缺氧性脑病、脑外伤、脊髓损伤以及周围神经病的治疗，对其作用机制的进一步研究有望为上述疾病的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 G(M1)神经节苷脂 卒中 帕金森病 阿尔茨海默病 神经保护药
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依达拉奉对脑缺血-再灌注损伤大鼠的抗细胞凋亡与神经保护作用 被引量：16
16
作者 宋贵军 唐建武 +2 位作者 尹琳 王乃昌 包礼平 《医药导报》 CAS 2007年第6期582-585,共4页
目的研究自由基清除剂依达拉奉对脑缺血-再灌注损伤大鼠的抗细胞凋亡和神经保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型。将SD大鼠分为假手术组、再灌注组和依达拉奉组。再灌注组和依达拉奉组按再灌注2,6,12,24,48 h分... 目的研究自由基清除剂依达拉奉对脑缺血-再灌注损伤大鼠的抗细胞凋亡和神经保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血-再灌注模型。将SD大鼠分为假手术组、再灌注组和依达拉奉组。再灌注组和依达拉奉组按再灌注2,6,12,24,48 h分为5个亚组。依达拉奉组在缺血2 h后解除栓塞,给予依达拉奉3 mg.kg-1静脉注射,首次给药24 h后相同剂量再次给药。再灌注组给予0.9%氯化钠溶液,给药剂量、时间和方法同依达拉奉组。应用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测各组血清丙二醛(MDA)浓度,免疫组化染色及原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)测定脑组织bcl-2蛋白表达和凋亡细胞数,并测量各组脑梗死体积。结果依达拉奉组再灌注后6,12,24,48 h的梗死体积、血清MDA浓度、TUNEL阳性细胞数均明显小于再灌注组(均P<0.05),各时间点bcl-2蛋白表达均高于再灌注组(P<0.01)。结论依达拉奉可以降低羟自由基水平,对抗细胞凋亡,对脑缺血-再灌注损伤大鼠有明显保护作用。 展开更多
关键词 依达拉奉 再灌注损伤 细胞凋亡 神经保护药
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神经保护剂的鸡尾酒疗法对大鼠局灶性脑缺血后梗死体积和神经元凋亡及bcl-2蛋白表达的影响 被引量：11
17
作者 潘殿卿 李志梅 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期74-78,共5页
目的　探讨不同类型神经保护剂联合应用 ,即鸡尾酒疗法 (cocktail)是否较单一神经保护剂对局灶性脑缺血有更好的保护作用。方法　采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型 (MCAO) ,分为 1,6 二磷酸果糖 (FDP)组、MK 80 1组、N 乙酰半胱氨... 目的　探讨不同类型神经保护剂联合应用 ,即鸡尾酒疗法 (cocktail)是否较单一神经保护剂对局灶性脑缺血有更好的保护作用。方法　采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型 (MCAO) ,分为 1,6 二磷酸果糖 (FDP)组、MK 80 1组、N 乙酰半胱氨酸 (NAC)组、cocktail组和对照组 ,观察缺血后6h和 2 4h梗死体积、神经元凋亡和抗凋亡蛋白bcl 2表达的变化。结果　缺血后 6h和 2 4h ,cocktail组梗死体积减小 ,神经元凋亡减少 ,bcl 2表达增多 ,与单一用药各组相比有显著性差异。结论　神经保护剂cocktail疗法对鼠脑组织缺血的保护作用较单一用药明显增强。 展开更多
关键词 鸡尾酒疗法 大鼠 梗死体积 神经元凋亡 BCL-2蛋白表达 脑缺血 神经保护药 药物疗法
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他汀类药物与卒中研究进展 被引量：15
18
作者 赖智勇 李光勤 +1 位作者 黄浩然 付敏 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期942-945,共4页
他汀类药物不但对卒中有一级、二级预防作用,而且可以改善急性缺血性卒中的早期及远期预后。本文就近年来关于他汀类药物与卒中研究的进展做一综述。
关键词 他汀类药物 卒中 预防 预后 神经保护药
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染料木素的脑保护作用及机制研究进展 被引量：15
19
作者 黄志华 李良东 韩立民 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期141-146,共6页
染料木素是从大豆、三叶草、葛根等植物中提取出来的异黄酮化合物,为植物雌激素的一种。其化学结构与内源性雌激素相似,能与雌激素胞膜及胞内受体结合发挥作用,如抗肿瘤作用、神经保护作用、调节骨代谢与脂代谢、抗肝纤维化、心血管保... 染料木素是从大豆、三叶草、葛根等植物中提取出来的异黄酮化合物,为植物雌激素的一种。其化学结构与内源性雌激素相似,能与雌激素胞膜及胞内受体结合发挥作用,如抗肿瘤作用、神经保护作用、调节骨代谢与脂代谢、抗肝纤维化、心血管保护及抗氧化等作用。本文从神经毒性物质诱导的神经元损伤、去卵巢大鼠神经损伤、脑缺血再灌注损伤等方面综述了近年来染料木素对脑损伤的保护作用;文献分析表明,染料木素可通过直接与淀粉样蛋白β(Aβ)结合、抗氧化作用、抑制Ca2+超载、减轻谷氨酸的毒性、降低促炎细胞因子的表达及调节信号转导通路实现对各种因素所致的神经损伤保护效应。 展开更多
关键词 染料木素 神经保护药
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胞磷胆碱一种有前景的神经保护和神经修复药物 被引量：13
20
作者 张茁 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2010年第4期241-245,共5页
胞磷胆碱是细胞膜结构性磷脂生物合成过程中的一种必不可少的中间产物。外源性给予胞磷胆碱，能通过增加磷脂合成快速修复受损神经元细胞膜，促进乙酰胆碱和多巴胺合成稳定神经递质系统，并减少缺血脑组织游离脂肪酸聚积减轻其介导的额... 胞磷胆碱是细胞膜结构性磷脂生物合成过程中的一种必不可少的中间产物。外源性给予胞磷胆碱，能通过增加磷脂合成快速修复受损神经元细胞膜，促进乙酰胆碱和多巴胺合成稳定神经递质系统，并减少缺血脑组织游离脂肪酸聚积减轻其介导的额外组织损伤。较宽的治疗时间窗、较高的生物利用度、良好的血脑屏障穿透性以及优异的安全性，使胞磷胆碱成为一种有效的神经保护和神经修复药物。现有的证据表明，胞磷胆碱能显著改善急性期和亚急性期缺血性卒中患者的神经功能。此外，动物实验和临床研究表明，胞磷胆碱也有改善脑外伤、认知障碍、脑出血、帕金森病和青光眼转归的作用。胞磷胆碱与溶栓药或其他神经保护药联合应用应成为将来的研究方向之一。鉴于口服给药的生物利用度和药代动力学与静脉给药相似，口服成为胞磷胆碱的主要给药途径。 展开更多
关键词 胞苷二磷酸胆碱 卒中 脑缺血 脑出血 认知障碍 神经保护药 神经再生
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