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TMAH改性PVDF一步接枝PSBMA质子交换膜的制备与性能 被引量:4
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作者 张嘉汉 郭贵宝 +3 位作者 安胜利 郝燕 张董 闫凯波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1905-1913,共9页
使用四甲基氢氧化铵(TMAH)液相改性聚偏氟乙烯(PVDF),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,一步将磺酸基甲基丙烯酸甲酯(SBMA)接枝到改性的PVDF上,制备了聚偏氟乙烯接枝聚磺酸基甲基丙烯酸甲酯(PVDFg-PSBMA)质子交换膜.利用傅里叶变换红外(FTIR... 使用四甲基氢氧化铵(TMAH)液相改性聚偏氟乙烯(PVDF),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,一步将磺酸基甲基丙烯酸甲酯(SBMA)接枝到改性的PVDF上,制备了聚偏氟乙烯接枝聚磺酸基甲基丙烯酸甲酯(PVDFg-PSBMA)质子交换膜.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱和扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDX)分析了膜的结构、形貌及硫元素分布情况.同时研究了不同质量分数的TMAH甲醇溶液对PVDF-g-PSBMA膜电导率和甲醇渗透率的影响.结果表明,TMAH使PVDF脱去HF产生碳碳双键且SBMA成功接枝到改性的PVDF骨架上,硫元素在膜内外分布均匀;PVDF-g-PSBMA膜的电导率和甲醇渗透率随TMAH在甲醇中质量分数的增多而增大,TMAH质量分数为20%的膜的质子电导率在20°C下达到0.0892 S cm–1,常温下的甲醇渗透率为4.04×10–7cm2 s–1;热重分析(TGA)表明,膜的热稳定性良好,耐热温度高达270°C.该膜作为电解质材料的直接甲醇燃料电池(DMFC)的最大功率密度达到17.06·m W cm–2. 展开更多
关键词 质子交换膜 聚偏氟乙烯 液相改性 甲基氢氧化铵 磺酸甲基丙烯酸甲酯
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聚偏氟乙烯本体亲水改性处理油水乳液的研究
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作者 黄强 高军 《内蒙古科技大学学报》 CAS 2021年第4期399-404,共6页
为改善PVDF亲水性,本研究利用TMAH对其本体改性产生碳碳双键,将SBMA在BPO引发下接枝到PVDF上,得到PSBMA-g-PVDF油水分离膜.该方法成功将SBMA接枝到PVDF膜上.TMAH含量与接枝率呈正相关关系,通量随接枝率增长而上升,最大为594.9 L/(m^(2)&... 为改善PVDF亲水性,本研究利用TMAH对其本体改性产生碳碳双键,将SBMA在BPO引发下接枝到PVDF上,得到PSBMA-g-PVDF油水分离膜.该方法成功将SBMA接枝到PVDF膜上.TMAH含量与接枝率呈正相关关系,通量随接枝率增长而上升,最大为594.9 L/(m^(2)·h),截留率为93.1%,通量恢复率为91.8%,接触角降至29.3°.与PVDF膜相比,PSBMA-g-PVDF膜的分离性能明显提高. 展开更多
关键词 油水分离膜 聚偏氟乙烯 本体改性 氢氧化四甲基 磺酸甲基丙烯酸甲酯
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聚合物防污材料表面水化层的分子动力学模拟 被引量:5
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作者 张恒 王华 +2 位作者 蔺存国 王利 苑世领 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期649-656,共8页
采用分子动力学方法研究了吸附在聚二甲基硅氧烷(PDMS)和接枝聚磺酸基甜菜碱甲基丙烯酸甲酯(pSBMA)改性后的防污材料膜水化层内的水分子的结构及其动力学性质,从微观角度解释了聚合物膜具有防污性能的原因.模拟发现:(1)紧靠聚合物膜形... 采用分子动力学方法研究了吸附在聚二甲基硅氧烷(PDMS)和接枝聚磺酸基甜菜碱甲基丙烯酸甲酯(pSBMA)改性后的防污材料膜水化层内的水分子的结构及其动力学性质,从微观角度解释了聚合物膜具有防污性能的原因.模拟发现:(1)紧靠聚合物膜形成的水化层是聚合物具有防污性能的关键因素,该水化层是溶液中的粒子(包括蛋白质分子)与聚合物膜相接触时所要克服的最主要的物理能障;(2)相对PDMS聚合物膜而言,双离子特性自组装膜(pSBMA)在氢键、静电力的共同作用下,可以形成空间笼状水分子网结构对水分子具有更强的束缚作用并有效降低水分子的可运动性,形成的稳定水化层使得pSBMA具有更强的阻碍蛋白质吸附的能力. 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷 磺酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯 生物污损 防污材料 分子动力学
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