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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的多中心临床研究 被引量：54
1
作者 李龙芸 蔡柏蔷 +1 位作者 王孟昭 朱元珏 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期838-842,共5页
目的　观察磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒 (以下简称流感 )受试者中的临床疗效、安全性及耐受性。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计。共入组 478例 ,入组条件为年龄≥ 18岁 ,≤ 6 5岁 ;发热≥ 37 8℃ ;至少有... 目的　观察磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒 (以下简称流感 )受试者中的临床疗效、安全性及耐受性。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的多中心临床试验设计。共入组 478例 ,入组条件为年龄≥ 18岁 ,≤ 6 5岁 ;发热≥ 37 8℃ ;至少有两个流感样症状 ;出现症状后不超过 36h。合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦 75mg或安慰剂治疗 ,每日 2次 ,共 5d。结果　证实为流感患者(即ITTI总体 )有 2 73例 ,试验组 134例 ,对照组 139例。ITTI总体试验组疾病持续时间中位数为 91 6h(95 %可信区间为 80 2～ 10 1 3h) ,对照组疾病持续时间中位数为 95 0h(95 %可信区间为 84 5～10 5 3h) ,两组疾病缓解率差异有显著性 (P =0 0 46 6 )。ITTI总体试验组症状总分下降值的曲线下面积中位数为 1382 9,明显高于对照组 (12 36 7,P =0 0 196 )。共有 45 9例可进行安全性分析 ,试验组和对照组不良反应发生率差异无显著性。不良反应主要为消化系统症状。结论　磷酸奥司他韦在流感发病后早期使用可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度 ,其安全性和耐受性较好 ,适合在临床中推广使用。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 流行性感冒 药物疗法 疗效
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磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析 被引量：51
2
作者 董孝云 张璋 +2 位作者 朱宏瑞 林乐迎 张雨 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2603-2606,共4页
目的探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析。方法选择医院2015年7月-2016年2月收治的流感病毒感染患儿61例,采用随机、平行、双盲的方法分成联合组31例和对照组30例,联合组接受磷酸奥司他韦联合... 目的探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染患儿免疫功能及预后的影响分析。方法选择医院2015年7月-2016年2月收治的流感病毒感染患儿61例,采用随机、平行、双盲的方法分成联合组31例和对照组30例,联合组接受磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗,对照组仅接受磷酸奥司他韦治疗,观察两组患儿免疫功能改善及预后情况。结果经不同治疗后,联合组患儿发热消退、乏力缓解、肺部影像学积分及病毒核酸转阴时间分别为(7.45±1.49)d、(9.01±1.69)d、(1.64±0.59)分及(6.52±1.51)d,均低于对照组(9.17±2.31)d、(11.67±2.18)d、(2.71±0.92)分及(9.49±2.63)d,差异有统计学意义(P<0.05);联合组CD_4^+T细胞、CD_8^+T细胞、CD_3^+T细胞、NK细胞比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在预后方面,联合组治愈率及显效率分别为41.94%、51.61%,总有效率为93.55%,与对照组23.33%、50.00%及73.33%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁可以更好地提高流感病毒感染患儿的淋巴细胞亚群比例,提高免疫功能,改善临床症状及预后转归,值得推荐使用。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 炎琥宁 儿童 流感病毒 免疫功能 预后
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磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感的临床观察 被引量：44
3
作者 刘红 徐瑞芳 《中国中医急症》 2017年第8期1474-1476,共3页
目的对磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效及安全性进行研究及判定,并探讨其机制。方法将患者120例按随机分为对照组与治疗组,各60例,治疗组给予患者磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗,对照组给予患者单... 目的对磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感(风热证)的临床疗效及安全性进行研究及判定,并探讨其机制。方法将患者120例按随机分为对照组与治疗组,各60例,治疗组给予患者磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗,对照组给予患者单用抗病毒口服液治疗,并对比两组患者第3日、5日的体温恢复率,临床症状积分改善率、流感病毒转阴率及不良反应发生率。结果观察组甲型H1N1流感风热证患者的3 d、5 d的体温恢复率,临床症状积分改善率、流感病毒转阴率均高于对照组(P<0.05),观察组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)及IFN-γ/IL-4水平改善情况均明显优于对照组;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感联合抗病毒口服液治疗临床疗效显著,不良反应小,甲流病毒抗原转阴率高。 展开更多
关键词 甲型H1N1 磷酸奥司他韦 H1N1流感 风热证
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流感季节磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者的疗效与安全性研究 被引量：40
4
作者 邓伟吾 李庆云 钟南山 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2132-2136,共5页
目的研究磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断流感疑似病例的安全性和耐受性。方法多中心随机、对照、开放性研究。入选患者1176例,随机分为2组。治疗组(599例)服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组(577例)服用症状缓解药物复... 目的研究磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断流感疑似病例的安全性和耐受性。方法多中心随机、对照、开放性研究。入选患者1176例,随机分为2组。治疗组(599例)服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组(577例)服用症状缓解药物复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(市售)。结果治疗前两组患者的病情严重程度差异无显著意义(P>005)。治疗后(1)奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(39h±22h)和(64h±29h),差异有显著意义(F=25560,P<00001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短达25h。(2)两组其他症状总评分AUC差异有显著意义(370分±241分vs.530分±342分,F=8683,P<00001)。治疗组比对照组症状总评分减少16021分(约3021%)。(3)其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短达20h。平均缓解时间分别为41h±29h和62h±35h(F=10822,P<00001)。(4)治疗组应用抗生素治疗的比例低于对照组(2153%vs.4301%,χ2=6118,P<00001)。同样使用抗生素治疗,治疗组治疗天数也短于对照组,分别为39d±27d和48d±21d,F=4510,P=0036)。(5)密切接触人群第二代发生率治疗组低于对照组(659%vs.1288%,F=1973,P<00001)(6)两组观察期间并发症发生率差异无显著意义(分别为323%和447%,χ2=1209,P=0272)。 展开更多
关键词 治疗组 对照组 磷酸奥司他韦 疑似患者 临床诊断 流感 缓解 症状 流行季节 病毒分离
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磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效观察 被引量：42
5
作者 张步有 贺金娥 +1 位作者 王微 高春燕 《宁夏医科大学学报》 2018年第12期1441-1443,共3页
目的观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法 92例流行性感冒患儿作为本次观察对象,按单纯随机数字表法分为两组,各46例,在相应对症处理基础上,对照组用磷酸奥司他韦一种药物治疗,观察组用磷酸奥司他韦颗... 目的观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法 92例流行性感冒患儿作为本次观察对象,按单纯随机数字表法分为两组,各46例,在相应对症处理基础上,对照组用磷酸奥司他韦一种药物治疗,观察组用磷酸奥司他韦颗粒和小儿豉翘清热颗粒两种药物治疗,比较两组临床疗效。结果对照组与观察组总有效率、体温降至时间、流涕或咳嗽、咽痛等症状缓解时间比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论磷酸奥司他韦联用小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒比单用磷酸奥司他韦疗效好。 展开更多
关键词 儿童流行性感冒 磷酸奥司他韦 小儿豉翘清热颗粒
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磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察 被引量：41
6
作者 陆晓萍 毛顺峰 林越仙 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第2期24-26,共3页
目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察... 目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。 展开更多
关键词 甲型流感 磷酸奥司他韦 小儿豉翘清热颗粒
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的效果 被引量：39
7
作者 杨立新 《中国医药导报》 CAS 2016年第15期120-123,共4页
目的探讨磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法将2015年9~12月航空总医院儿科收治的季节性流感患儿86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组... 目的探讨磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法将2015年9~12月航空总医院儿科收治的季节性流感患儿86例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒,2次/d,连续服用5 d;根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒,3次/d,连续服用3 d,同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒,磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分,以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P〈0.05）;观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P〈0.05）;治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状,并防止高热惊厥和肺炎的发生,减少并发症的发生,安全性较高,建议推广。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 小儿氨酚黄那敏颗粒 季节性流感 咳嗽
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效和安全性 被引量：35
8
作者 王孟昭 孙武装 +5 位作者 王亚梅 李龙芸 蔡伯蔷 朱华栋 于学忠 朱元珏 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期114-117,共4页
目的　验证磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的临床试验设计。 95例患者随机接受磷酸奥司他韦 75mg或安慰剂治疗。 结果　证实流感患者 (即ITTI总体... 目的　验证磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的临床试验设计。 95例患者随机接受磷酸奥司他韦 75mg或安慰剂治疗。 结果　证实流感患者 (即ITTI总体 ) 6 0例 ,治疗组 2 9例 ,对照组 31例。ITTI总体治疗组疾病持续时间中位数为 74.5h( 95 %可信区间为 5 7.0～ 10 4.3h) ,对照组疾病持续时间中位数为 119.0h( 95 %可信区间为 90 .4～ 138.8h) ,两组疾病缓解率在统计学上差异有显著性(P =0 .0 13 5 )。ITTI总体治疗组症状总分下降值的曲线下面积中位数为 15 15 .2 ,高于对照组的12 33 .8,但无统计学意义 (P =0 .12 76 )。共 91例可进行安全性分析 ,总结不良反应的发生率 ,治疗组和对照组无统计学差异。不良反应主要为消化系统症状。结论　磷酸奥司他韦在流感发病后早期使用 ,可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度 ,而且其安全性和耐受性好。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 治疗 流行性感冒 临床疗效 安全性
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小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对中医证候改善的效果分析 被引量：33
9
作者 张垚 罗建峰 王浩 《海南医学》 CAS 2019年第24期3210-3212,共3页
目的探讨小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对中医证候改善的效果。方法选择2016年5月至2018年5月空军军医大学附属西京医院儿科接诊的102例流行性感冒患儿作为研究对象。按简单随机分组法将患儿分为观察组54例,对照组48例。... 目的探讨小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效及对中医证候改善的效果。方法选择2016年5月至2018年5月空军军医大学附属西京医院儿科接诊的102例流行性感冒患儿作为研究对象。按简单随机分组法将患儿分为观察组54例,对照组48例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。两组均连续治疗1周。比较两组患儿的临床疗效、体温、症状消退时间、中医症候积分的变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为96.30%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后不同时间,观察组患儿的体温明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿的发热[(23.79±9.52)h vs(27.80±8.34)h]、咳嗽[(51.17±12.25)h vs(60.44±15.03)h]、鼻塞流涕[(45.83±16.25)h vs(52.40±13.19)h]、咽喉肿痛[(41.37±11.13)h vs(48.20±10.46)h]、头疼[(46.50±9.46)h vs(53.14±8.85)h]等症状的消退时间比较,观察组明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的日间中医证候积分和夜间中医证候积分分别为(0.53±0.11)分、(0.62±0.10)分,明显低于对照组的(1.20±0.15)分、(1.28±0.17)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组腹泻、腹痛和恶心呕吐的总不良反应发生率分别为3.70%和6.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒有助于患儿缓解临床症状,改善中医症候积分,临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 流行性感冒 小儿豉翘清热颗粒 磷酸奥司他韦 治疗效果 中医证候
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国产奥司他韦治疗流行性感冒67例的临床观察 被引量：31
10
作者 毛爱华 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2013年第1期90-91,共2页
流行性感冒是由正黏病毒科的流感病毒感染而导致的一种急性呼吸道疾病。由于流感病毒的易变异性，对目前常用的一些抗流感病毒药物较易产生耐药。本研究采用磷酸奥司他韦对67例流行性感冒患者进行了疗效观察，现报道如下。
关键词 磷酸奥司他韦 流行性感冒 临床观察 流感病毒感染 急性呼吸道疾病 抗流感病毒药物 治疗 国产
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磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒的疗效观察 被引量：31
11
作者 蒋春颖 陈圣洁 《临床合理用药杂志》 2017年第26期17-18,20,共3页
目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒(甲型流感)的临床效果。方法选取医院确诊为甲型流感的患儿200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上... 目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒(甲型流感)的临床效果。方法选取医院确诊为甲型流感的患儿200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗。观察2组治疗后临床效果、主要症状和体征持续时间、抗生素使用情况,并记录不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为84.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组鼻塞/流涕、发热持续时间均明显短于对照组(P<0.01);观察组抗生素使用率为14.00%,低于对照组的38.00%(P<0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流感效果明显,且安全性高。 展开更多
关键词 儿童 甲型流行性感冒 磷酸奥司他韦 炎琥宁
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连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果观察 被引量：31
12
作者 李刚 《临床合理用药杂志》 2016年第27期114-115,共2页
目的探究连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦(达菲)治疗流行性感冒(流感)的临床效果。方法选取上海市嘉定区华亭镇社区卫生服务中心2015年10月—2016年4月收治的流感患者126例,随机分为参照组与研究组,各63例。参照组患者予以达菲治疗,研究... 目的探究连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦(达菲)治疗流行性感冒(流感)的临床效果。方法选取上海市嘉定区华亭镇社区卫生服务中心2015年10月—2016年4月收治的流感患者126例,随机分为参照组与研究组,各63例。参照组患者予以达菲治疗,研究组在参照组基础上联合连花清瘟胶囊治疗,比较两组患者治疗效果、症状(发热、全身酸痛、头痛、流涕、咳嗽)消失时间、不良反应(恶心、轻微腹泻、神经系统症状)发生率。结果研究组患者总有效率高于参照组,发热、全身酸痛、头痛、流涕、咳嗽消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论连花清瘟胶囊联合达菲治疗流感的临床效果确切,可有效缩短患者症状消失时间,且不良反应少。 展开更多
关键词 流行性感冒 连花清瘟胶囊 磷酸奥司他韦 治疗结果
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磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流行病毒感冒的疗效及安全性 被引量：30
13
作者 麻建平 《中国药物与临床》 CAS 2015年第10期1466-1469,共4页
季节性流感是由流感病毒引发的急性病毒性感染，该病起病快、传染强、症状重，干预措施不及时会引发大规模的流行，小儿由于免疫能力相对较低，进而成为易发、易感人群，对于感染患儿治疗不及时会引起肺炎、高热惊厥、呼吸困难等多种严... 季节性流感是由流感病毒引发的急性病毒性感染，该病起病快、传染强、症状重，干预措施不及时会引发大规模的流行，小儿由于免疫能力相对较低，进而成为易发、易感人群，对于感染患儿治疗不及时会引起肺炎、高热惊厥、呼吸困难等多种严重并发症，对患儿生长发育造成不可逆损伤［1］。当前，针对病毒性流感的治疗主要以抗病毒药物为主，根据抗病毒作用机制不同可将临床常用的抗病毒药物分为核苷类药物和非核苷类药物两大类，其中干扰病毒释放、复制的神经氨酸酶抑制剂具有耐药率低、不良反应小及效果强等众多优点，因此也成为近年来临床治疗病毒性流感的常用药物，本文为了观察不同抗病毒药物的临床效果及安全性，将2类不同抗病毒药物同时应用于临床中，现将应用效果报告如下。 展开更多
关键词 临床治疗 磷酸奥司他韦 安全性 季节性 流行病毒 小儿 抗病毒药物 神经氨酸酶抑制剂
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喜炎平联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效观察 被引量：29
14
作者 杜广亮 《山西医药杂志》 CAS 2018年第10期1166-1168,共3页
流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的急性传染病[1],该病主要通过飞沫传播,发病急骤,全身中毒症状明显,传播迅速且传染性强。临床表现：发热、咳嗽、头痛、全身乏力、肌肉酸痛等症状。婴幼儿免疫力低下故感染流感病毒易诱发较重... 流行性感冒（简称流感）是由流感病毒引起的急性传染病[1],该病主要通过飞沫传播,发病急骤,全身中毒症状明显,传播迅速且传染性强。临床表现：发热、咳嗽、头痛、全身乏力、肌肉酸痛等症状。婴幼儿免疫力低下故感染流感病毒易诱发较重的并发症。学龄儿童因其集体生活,相互传染,易引起流感的局部暴发流行。 展开更多
关键词 小儿流行性感冒 磷酸奥司他韦 疗效观察 喜炎平 全身中毒症状 急性传染病 流感病毒 治疗
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的效果研究 被引量：28
15
作者 钟敏 焦健 +1 位作者 金毅 赵承兵 《中国处方药》 2016年第8期64-65,共2页
目的探究磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的效果。方法选取260例流行性感冒患者进行研究,将其随机均分为研究组(磷酸奥司他韦治疗)和对照组(氨酚伪麻美芬片治疗),对比两组疗效、患者症状改善时间、药物不良反应。结果研究组患者治疗总有效... 目的探究磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的效果。方法选取260例流行性感冒患者进行研究,将其随机均分为研究组(磷酸奥司他韦治疗)和对照组(氨酚伪麻美芬片治疗),对比两组疗效、患者症状改善时间、药物不良反应。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,研究组患者临床症状改善时间明显短于对照组;研究组与对照组药物不良反应均较少,不良反应率差异无统计学意义。结论磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效佳,见效快,药物不良反应少,安全性高,具有较高临床应用以及推广价值。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 氨酚伪麻美芬片 流行性感冒 总有效率 不良反应
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磷酸奥司他韦治疗高危人群流行性感冒患者多中心临床随机对照研究 被引量：24
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作者 林江涛 于学忠 +9 位作者 崔德健 陈旭岩 朱继红 王玉珍 吴霄迪 高和 霍正禄 朱顺和 胡善联 王爱霞 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期455-459,共5页
目的　观察磷酸奥司他韦在患有慢性呼吸系统疾病和慢性心脏疾病的流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效及安全性。方法　采用随机、对照、开放性的多中心临床试验设计。患有慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、阻塞性肺疾病等慢性呼... 目的　观察磷酸奥司他韦在患有慢性呼吸系统疾病和慢性心脏疾病的流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效及安全性。方法　采用随机、对照、开放性的多中心临床试验设计。患有慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病或慢性心脏疾病的人群 ,在流感流行季节内有发热≥ 37 8℃并至少有 2项流感样症状 ,在出现症状后 4 8h内 ,合格的受试者随机接受磷酸奥司他韦 75mg ,每天 2次 ,共 5d(试验组 )或只给予对症治疗 (对照组 )。结果　 10 8例受试者中被证实为流感患者 (即感染总体 ,ITTI)共 5 6例 ,其中 (试验组 ) 2 7例 ,对照组 2 9例。试验组和对照组流感症状平均缓解时间分别为 (110± 12 6 )h和 (174± 93)h ,差异有显著性 ,试验组比对照组缩短6 4h(36 7% ) ;症状总评分以曲线下面积 (AUC)表示 ,分别为 (817± 4 6 7)分和 (14 35± 6 4 7)分 ,两组差异有非常显著性 ,试验组比对照组减少 6 18分 (4 3 1% )。两组流感平均发热持续时间分别为 (5 7±4 5 )h和 (10 4± 77)h ,两组差异有显著性 (F =7 19,P =0 0 0 98) ,试验组比对照组平均发热持续时间缩短达 4 6 8h(4 5 0 % )。试验组恢复到感染流感前基础状态所需时间平均为 6d ,对照组平均为 11d。并发症的发生率两组分别为 展开更多
关键词 流行性感冒 磷酸奥司他韦 高危人群 随机对照试验
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磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感的临床研究 被引量：26
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作者 郑旭新 俞月梅 +2 位作者 廖金枚 杨烁 冯国祝 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第14期1554-1557,共4页
目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦... 目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量<15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,>23～40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3～7岁10 mL/d,7～14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 蓝芩口服液 儿童 流感
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磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感疗效观察 被引量：25
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作者 涂波 聂为民 +7 位作者 丁鹏鹏 李丰衣 陈威巍 周志平 张昕 范荣 霍丹丹 赵敏 《武警医学》 CAS 2013年第6期465-467,470,共4页
目的观察磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法以我院收治的235例甲型H1N1流感患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组128例,应用磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗;对照组107例,单用磷酸奥司他韦治疗... 目的观察磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法以我院收治的235例甲型H1N1流感患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组128例,应用磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗;对照组107例,单用磷酸奥司他韦治疗。对比2组的热程、临床症状、血常规、病毒学检验、住院天数等,从而评价疗效差异。结果入院治疗第3天时,实验组在体温、咳嗽、咳痰、咽痛等临床表现恢复方面均好于对照组(P<0.05);实验组平均住院天数(5.18±3.77)d明显少于对照组平均住院天数(7.86±5.43)d(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗甲型H1N1流感临床疗效明显优于单用磷酸奥司他韦。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 磷酸奥司他韦 板蓝根颗粒
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甲型和乙型流感患者血细胞特点及磷酸奥司他韦治疗效果分析 被引量：25
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作者 孙成栋 王燕 +3 位作者 张雪梅 付书情 张坚 刘佳 《临床和实验医学杂志》 2020年第9期969-972,共4页
目的探讨甲、乙型流感患者血细胞变化特点及其意义,对比磷酸奥司他韦对两者的治疗效果。方法回顾性研究2019年1~3月于北京积水潭医院感染疾病科通过咽拭子抗原检测确诊为甲、乙型流感的患者,采用抽签法随机选取确诊的甲型流感的患者共10... 目的探讨甲、乙型流感患者血细胞变化特点及其意义,对比磷酸奥司他韦对两者的治疗效果。方法回顾性研究2019年1~3月于北京积水潭医院感染疾病科通过咽拭子抗原检测确诊为甲、乙型流感的患者,采用抽签法随机选取确诊的甲型流感的患者共100例为甲型流感组,乙型流感的患者共69例为乙型流感组,收集分组的所有患者的临床资料。观察甲型流感和乙型流感患者的年龄分布,分析血常规与C反应蛋白(CRP)的变化及其临床意义,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比以及CRP对甲、乙型流感的诊断敏感性与特异度;通过对比两组患者全身症状缓解时间、发热持续时间、病毒核酸阳性时间来观察磷酸奥司他韦治疗效果。结果甲型流感各年龄段均有分布,以青少年、青年为重,乙型流感集中在中青年。与乙型流感比较,甲型流感患者的白细胞(6. 87±2. 08)×10^9/L、CRP(15. 96±3. 74) mg/L、中性粒细胞百分比(76. 29±7. 71)%明显升高,单核细胞百分比(9. 96±2. 67)%明显降低,差异均具有统计学意义(P <0. 05);但淋巴细胞百分比比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。ROC曲线分析显示,白细胞计数、中性粒细胞百分比与CRP对甲、乙型流感具有鉴别诊断意义(ROC面积分别0. 665、0. 683、0. 713;P=0. 005、0. 004、0. 001)。经过磷酸奥司他韦治疗后,甲型流感患者在服药后全身症状恢复时间、发热持续时间均明显短于乙型流感患者,并且治疗前后比较其差异均具有明显的统计学意义(P <0. 05)。结论甲型流感以青少年、青年为主,乙型流感主要集中在中青年;甲型流感患者的白细胞计数、CRP及中性粒细胞明显升高,这三个指标对鉴别甲、乙型流感具有明显意义;磷酸奥司他韦对甲型流感的效果明显优于乙型流感,而且不良反应少。 展开更多
关键词 乙型流行性感冒 甲型流行性感冒 血细胞特点 磷酸奥司他韦
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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效和安全性 被引量：23
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作者 周涛 《中外医学研究》 2014年第28期142-143,共2页
目的:研究分析对流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦治疗的措施和效果,以为其临床应用和研究提供有效的理论依据。方法:本次研究中共入选研究对象100例,均为在笔者所在医院接受治疗的流行性感冒患者,入选研究的时间为2012年5月-2014年4月... 目的:研究分析对流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦治疗的措施和效果,以为其临床应用和研究提供有效的理论依据。方法:本次研究中共入选研究对象100例,均为在笔者所在医院接受治疗的流行性感冒患者,入选研究的时间为2012年5月-2014年4月。根据患者治疗期间采用的不同治疗方案,将100例患者随机分为两组,对照组50例,临床期间采用中药抗病毒合剂治疗,观察组50例,临床期间在对照组治疗的基础上给予磷酸奥司他韦治疗,75 mg/次,2次/d。对两组患者的临床疗效、疾病持续时间、症状分数下降值和症状缓解和不良反应情况进行比较。结果:观察组患者的临床有效率为98.0%,对照组为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的疾病持续时间为(91.55±2.10)h,对照组为(95.25±2.05)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的症状分数下价值高于对照组,症状缓解时间低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦治疗效果明显,值得临床重视和推广。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 流行性感冒 安慰剂 临床疗效 不良反应
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