磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑血管病的关系 被引量：12

1

作者 徐淑兰 张颖冬 林兴建 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期249-252,共4页

目的探讨中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测116例ICVD患者和110名正常对照者PDE4D基因SNP45、SNP83和rs918592位点的多态性及其... 目的探讨中国汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测116例ICVD患者和110名正常对照者PDE4D基因SNP45、SNP83和rs918592位点的多态性及其与糖代谢指标的关系。结果PDE4D基因rs918592的A等位基因频率ICVD组(58.6%)、腔隙性脑梗死亚组(63.8%)较正常对照组(48.6%)明显增高(均P<0.05);rs918592、SNP83基因型及等位基因频率各组间差异无统计学意义(均P>0.05);SNP45位点未见多态性。糖代谢指标在不同的SNP83、rs918592基因型间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论中国汉族人群PDE4D基因rs918592位点上A等位基因可能是ICVD的危险因素之一;PDE4D基因可能不是通过糖代谢影响ICVD的发生。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 单核苷酸多态性 缺血性脑血管病

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磷酸二酯酶4D基因与缺血性卒中 被引量：5

2

作者 杨晓军 《国外医学（脑血管疾病分册）》 2004年第4期310-312,共3页

冰岛deCODE遗传学研究组报道,编码磷酸二酯酶(PDE)4D的基因可使缺血性卒中的危险性增高,与颈动脉粥样硬化性和心源性卒中的关系最为密切。这一发现对于缺血性卒中的预防具有重要意义,努力开发PDE4D抑制剂有可能成为卒中预防的一个新的... 冰岛deCODE遗传学研究组报道,编码磷酸二酯酶(PDE)4D的基因可使缺血性卒中的危险性增高,与颈动脉粥样硬化性和心源性卒中的关系最为密切。这一发现对于缺血性卒中的预防具有重要意义,努力开发PDE4D抑制剂有可能成为卒中预防的一个新的方向。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 缺血性卒中 预防 危险因素 磷酸二酯酶4D抑制剂 发病机制

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缺血性脑卒中相关基因研究进展 被引量：4

3

作者 刘景袆 杨昆胜 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第25期101-103,共3页

脂类代谢相关基因中,人神经损伤诱导蛋白2基因的多态性位点rs12425791、rs11833579与缺血性卒中发生相关,磷酸二酯酶4D基因的多态性位点SNP41、SNP45与心源性脑栓塞和动脉粥样硬化的形成关联。炎症反应因子中,IL-1可促进炎性细胞的产生... 脂类代谢相关基因中,人神经损伤诱导蛋白2基因的多态性位点rs12425791、rs11833579与缺血性卒中发生相关,磷酸二酯酶4D基因的多态性位点SNP41、SNP45与心源性脑栓塞和动脉粥样硬化的形成关联。炎症反应因子中,IL-1可促进炎性细胞的产生,损伤大脑神经,增加动脉硬化;超敏C反应蛋白对缺血性脑卒中的发病、严重程度、预后具有重要的临床价值;脂氧合酶活性蛋白是脑卒中的遗传危险因素;血小板活化因子导致氧化自由基产生、促进炎症及血栓形成是缺血性脑卒中发生、发展的机制;5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因可导致高同型半胱氨酸血症,增加脑卒中风险。 展开更多

关键词 急性脑血管疾病 人神经损伤诱导蛋白2 磷酸二酯酶4D基因 超敏C反应蛋白 脂氧合酶活化蛋白 血小板活

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磷酸二酯酶4D基因与缺血性脑血管病的研究进展 被引量：3

4

作者 徐淑兰 张颖冬 《中国脑血管病杂志》 CAS 2008年第3期139-142,共4页

关键词 磷酸二酯酶4D基因 缺血性脑血管病 DISEASES 脑动脉粥样硬化 血脂代谢异常 相关基因 危险因素 家族性

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磷酸二酯酶4D基因与缺血性脑卒中的研究进展 被引量：2

5

作者 杜合宾 《中华脑血管病杂志（电子版）》 2013年第2期32-35,共4页

磷酸二酯酶4D(PDE4D)在人体组织中广泛分布,其活性受环腺苷酸(cAMP)依赖的蛋白激酶(PKA)和细胞外信号调节激酶(ERK)调节。PDE4D基因包含1.6Mb,含24个外显子,编码9种蛋白质亚型和至少7个启动子。磷酸二酯酶4D降解cAMP,通过改变cAMP活性,... 磷酸二酯酶4D(PDE4D)在人体组织中广泛分布,其活性受环腺苷酸(cAMP)依赖的蛋白激酶(PKA)和细胞外信号调节激酶(ERK)调节。PDE4D基因包含1.6Mb,含24个外显子,编码9种蛋白质亚型和至少7个启动子。磷酸二酯酶4D降解cAMP,通过改变cAMP活性,促进动脉粥样硬化形成从而引起缺血性脑卒中发生。PDE4D基因多态性研究,为防治缺血性脑卒中提供了一条重要途径。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 环腺苷酸 基因多态性 缺血性脑卒中

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磷酸二酯酶4D基因rs966221多态性与急性心肌梗死的易感性 被引量：2

6

作者 何国平 许浩 +3 位作者 钱亿超 戚传平 肖建强 许联红 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期214-217,共4页

Gretarsdottir等于2003年首次发现位于人类染色体5q12上的磷酸二酯酶4D（PDE4D）基因单核苷酸多态性与冰岛人群缺血性脑血管病（ICVD）显著相关，认为PDFAD基因是脑卒中的候选基因。国内研究表明，冠心病（CAD）已成为实施院前急救最主... Gretarsdottir等于2003年首次发现位于人类染色体5q12上的磷酸二酯酶4D（PDE4D）基因单核苷酸多态性与冰岛人群缺血性脑血管病（ICVD）显著相关，认为PDFAD基因是脑卒中的候选基因。国内研究表明，冠心病（CAD）已成为实施院前急救最主要的病因，而急性心肌梗死（AMI）是其中最危险的类型。AMI与ICVD的发病机制具有相似之处，且都与遗传密切相关，关于其发病风险是否与PDE4D基因多态性有关的问题，迄今尚未见有报道。本研究将探讨PDE4D基因rs966221多态性与中国常武地区汉族人群AMI易感性的可能关系。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 单核苷酸多态性 急性心肌梗死 易感性 缺血性脑血管病 汉族人群 人类染色体 基因多态性

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新疆地区维、汉族缺血性脑卒中患者磷酸二酯酶4D基因单核苷酸多态性的研究 被引量：2

7

作者 张小宁 杜合宾 +1 位作者 王静 马建华 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期81-84,共4页

目的探讨新疆地区维、汉族缺血性脑卒中患者磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因87位点的单核苷酸多态性(SNP)。方法采用PCR限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序方法检测226例缺血性脑卒中患者(病例组,维族110例,汉族116例)和220例无神经系... 目的探讨新疆地区维、汉族缺血性脑卒中患者磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因87位点的单核苷酸多态性(SNP)。方法采用PCR限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序方法检测226例缺血性脑卒中患者(病例组,维族110例,汉族116例)和220例无神经系统疾病的患者(对照组,维族102例,汉族118例)PDE4D基因87位点的多态性。对各组基因型分布和等位基因频率进行比较。结果病例组与对照组PDE4D基因87位点的基因型分布比较,差异无统计学意义;病例组PDE4D基因87位点C等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。病例组维族亚组PDE4D基因87位点CC型的比率及C等位基因频率明显高于对照组维族亚组(均P<0.05);病例组汉族亚组PDE4D基因87位点CC型的比率及C等位基因频率明显高于对照组汉族亚组(均P<0.05)。病例组中,维族亚组与汉族亚组PDE4D基因87位点的基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义;对照组中,维族亚组与汉族亚组PDE4D基因87位点的基因型分布及等位基因频率比较,差异亦无统计学意义。结论 PDE4D基因87位点C等位基因频率增高可能增加缺血性脑卒中发生的风险,此风险在新疆地区维、汉族人群中没有差异。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中

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磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性研究 被引量：2

8

作者 冯学问 吴伟林 +3 位作者 王琳琳 朱金刚 郑志华 鲍贤俊 《中华全科医学》 2015年第6期953-955,共3页

目的探讨磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性。方法分析2009年1月—2013年1月在温岭市第一人民医院接受治疗的老年缺血性脑梗死（IS）患者的临床资料（IS组）,并纳入非IS患者作为对照组。所有受试者均为汉族人。分析对比2... 目的探讨磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性。方法分析2009年1月—2013年1月在温岭市第一人民医院接受治疗的老年缺血性脑梗死（IS）患者的临床资料（IS组）,并纳入非IS患者作为对照组。所有受试者均为汉族人。分析对比2组受试者磷酸二酯酶基因多态性。分析2组受试者一般临床资料,包括：年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史及糖尿病史;分析2组受试者SNP83基因型分布和等位基因频率;分析2组受试者SNP87基因型分布和等位基因频率;分析影响脑梗死的危险因素。结果共纳入IS组168人,对照组172人。2组受试者年龄、性别比例及饮酒史相比较差异无统计学意义（P〉0.05）。IS组合并糖尿病、高血压及吸烟史的比例显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。SNP83的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。IS组患者SNP83C等位基因频率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。SNP87的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。2组受试者SNP87C及SNP87T等位基因频率相比较差异无统计学意义（P〉0.05）。Logistic回归分析显示,携带SNP83C基因是脑梗死的独立危险因素（OR：3.251;CI：2.317-5.221）。结论汉族老年人群中,磷酸二酯酶4D基因SNP83与缺血性脑梗死发病相关,其C等位基因可能是缺血性脑梗死发病的危险因素。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 单核苷酸多态性 脑梗死

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广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因多态性与脑出血的关系 被引量：1

9

作者 龙晓弘 曹小丽 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第8期1259-1263,共5页

目的:探讨广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因(PDE4D)单核苷酸多态性(SNP)与脑出血(ICH)的关系。方法:采用SNaPshot技术对124例广西地区汉族人群ICH患者(ICH组)及149例健康体检者(对照组)的PDE4D基因SNP83(rs966221)位点单核苷酸多态性进行检... 目的:探讨广西汉族人群磷酸二酯酶4D基因(PDE4D)单核苷酸多态性(SNP)与脑出血(ICH)的关系。方法:采用SNaPshot技术对124例广西地区汉族人群ICH患者(ICH组)及149例健康体检者(对照组)的PDE4D基因SNP83(rs966221)位点单核苷酸多态性进行检测,根据出血部位不同对ICH组患者进行非脑叶出血组和脑叶出血组两个亚组分型进行分析。结果:ICH组、非脑叶出血组、脑叶出血组和对照组SNP83的CC、CT和TT基因型分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素非条件Logistic回归分析显示,PDE4D基因SNP83多态性与ICH组及其亚组均无明显相关性(均P>0.05)。经过校正混杂因素后,在隐性模型及加性模型下,SNP83多态性与ICH相关(隐性模型:OR=7.30,95%CI:1.44~37.04,P=0.02;加性模型:OR=6.47,95%CI:1.19~35.22,P=0.03);在隐性模型下,SNP83多态性与非脑叶出血相关(隐性模型:OR=6.76,95%CI:1.21~37.90,P=0.03);在3种遗传模型下,SNP83多态性均与脑叶出血不相关(均P>0.05)。结论:广西汉族人群PDE4D基因SNP83可能是ICH的重要危险因素。 展开更多

关键词 脑出血 磷酸二酯酶4D基因 SNP83 基因多态性

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磷酸二酯酶4D基因与缺血性脑卒中关系的研究进展

10

作者 韩晶 梁庆成 吴云 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期472-473,共2页

关键词 磷酸二酯酶4D基因 缺血性脑卒中 常见疾病 人类健康 相关基因 基因定位 易患基因 进展综述

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磷酸二酯酶4D基因微卫星AC008818-1多态性与不稳定型心绞痛的易感性

11

作者 许浩 何国平 +3 位作者 戚传平 许联红 杨海涛 钱亿超 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期499-502,共4页

目的:探讨中国常武地区汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因微卫星AC008818-1多态性与不稳定型心绞痛(UAP)的相关性。方法:对194例UAP患者(UAP组)和233例非冠心病者(对照组)采用基因测序技术检测PDE4D基因AC008818-1多态性。结果:中国常武... 目的:探讨中国常武地区汉族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因微卫星AC008818-1多态性与不稳定型心绞痛(UAP)的相关性。方法:对194例UAP患者(UAP组)和233例非冠心病者(对照组)采用基因测序技术检测PDE4D基因AC008818-1多态性。结果:中国常武地区汉族人群UAP患者和非冠心病者中存在PDE4D基因AC008818-1多态性,且在国内外首次发现重复次数为7次的-12等位基因;单因素和多因素Logistic回归分析显示,UAP组PDE4D基因AC008818-1的基因型和等位基因频率与对照组比较均无统计学差异,提示AC008818-1多态性与UAP易感性无关。结论:本研究首次证实在中国常武地区汉族人群UAP患者和非冠心病者中均存在PDE4D基因微卫星AC008818-1多态性,且该多态性与UAP易感性无关,新发现了重复次数为7次的-12等位基因。 展开更多

关键词 不稳定型心绞痛 磷酸二酯酶4D基因 AC008818-1 基因多态性

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磷酸二酯酶4D基因rs918592位点多态性与急性冠脉综合征的关系

12

作者 韩鹏黎 程晓丹 +4 位作者 刘建华 刘新叶 池豪 曹巍 杨东伟 《实用预防医学》 CAS 2019年第1期30-32,共3页

目的 探讨磷酸二酯酶(phosphodiesterase 4D,PDE4D)基因rs918592位点多态性与急性冠脉综合征的关系。 方法 运用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测50例急性冠脉综合征患者(ACS 组)及100例同期经冠脉造影排除冠... 目的 探讨磷酸二酯酶(phosphodiesterase 4D,PDE4D)基因rs918592位点多态性与急性冠脉综合征的关系。 方法 运用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测50例急性冠脉综合征患者(ACS 组)及100例同期经冠脉造影排除冠心病诊断的患者作为对照组(NC 组)血液中PDE4D基因rs918592位点多态性,比较两组间的PDE4D基因rs918592位点多态性差异。 结果 150个样本中AA、AG、GG基因型频率分别为22.67%、56.66%、20.67%,符合Hardy·Weinberg定律(χ2=2.686,P=0.101)。ACS与NC两组的GG基因型(18% vs. 25%)、AA+AG基因型(82% vs. 75%)分布以及G(57% vs. 55%)、A(43% vs. 45%)等位基因频率差异无统计学意义(P<0.05)。 结论 PDE4D基因rs918592位点多态性与急性冠脉综合征无关。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因 rs918592位点多态性 急性冠脉综合征

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连接酶反应分析ALOX5AP基因、PDE4D基因与江苏南京地区腔隙性脑梗死的易感性 被引量：3

13

作者 程虹 金庆文 +4 位作者 丁新生 姚娟 邓晓萱 宋新建 王枫 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期39-45,共7页

目的:分析江苏省南京地区汉族人群腔隙性脑梗死患者的ALOX5AP基因、PDE4D基因单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP),并研究其与脑梗死的发病是否存在相关性。方法:运用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和... 目的:分析江苏省南京地区汉族人群腔隙性脑梗死患者的ALOX5AP基因、PDE4D基因单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP),并研究其与脑梗死的发病是否存在相关性。方法:运用多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR),观察280例腔隙性脑梗死患者和258例对照组人群的ALOX5AP基因及PDE4D基因的4个SNP位点,并进一步分析其基因型。结果:PDE4D基因rs966221、rs456009的等位基因、基因型频率在两组间没有显著性差异,单倍体型构成在两组间亦无显著性差异;ALOX5AP基因的两SNP(rs4073259、rs4769055)的等位基因和基因型频率在两组间差异均有显著性(P<0.05),SNP单倍体型(GA、GC)在两组间差异更为明显(P<0.01)。结论:本研究未发现PDE4D基因与腔隙性脑梗死的发病相关,但ALOX5AP基因可能为中国江苏省南京地区腔隙性脑梗死的易感基因。 展开更多

关键词 腔隙性脑梗死 ALOX5AP基因(5-脂氧合酶活化蛋白基因) PDE4D基因(磷酸二酯酶4D基因)

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磷酸二酯酶4B基因多态性与精神分裂症的关联研究 被引量：3

14

作者 张丽 陈元堂 +2 位作者 何长江 敖磊 行养玲 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期429-431,共3页

目的探讨磷酸二酯酶4B基因多态性与精神分裂症的相关性。方法运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术，收集符合精神分裂症诊断标准的98个先证者及其父母组成的核心家系，对其磷酸二酯酶4B基因rs1040716，rs2180335，rs3... 目的探讨磷酸二酯酶4B基因多态性与精神分裂症的相关性。方法运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术，收集符合精神分裂症诊断标准的98个先证者及其父母组成的核心家系，对其磷酸二酯酶4B基因rs1040716，rs2180335，rs3767311，rs472952多态性分型，进行精神分裂症的磷酸二酯酶4B基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。结果rs2180335等位基因与精神分裂症相关联（P=0．02131），其中等位基因A是保护因素（Z=-2．184），G为危险因素（Z=2．184），A等位基因频率为0．452，G为0．548；rs1040716，rs3767311，rs472952与精神分裂症无关联。五种单体型rs2180335-rs3767311的A／A、rs3767311-rs472952的A／A、rs2180335-rs3767311-rs472952中的A／A／A、rsl040716-rs2180335-rs3767311-rs472952中的A／G／G／A,T／A／A／A与精神分裂症有关联（P值分别为0．028715，0．034845，0．024177，0．023967，0．010839，基因型频率分别为0．223，0．223，0．127，0．081，0．073）。结论磷酸二酯酶4B基因rs1335042与精神分裂症相关联。 展开更多

关键词 精神分裂症 磷酸二酯酶4B基因 多态性 关联分析

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磁共振血管造影在磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究中的应用 被引量：3

15

作者 汪瑞霞 杨佳 张哲林 《中国医药导报》 CAS 2014年第31期18-22,共5页

目的探讨磷酸二酯酶4D（PDE4D）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）患者磁共振血管造影（MRA）结果的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测245例IS患者和208例正常对照组PDE 4D基因SNP83及SNP87酶切多... 目的探讨磷酸二酯酶4D（PDE4D）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）患者磁共振血管造影（MRA）结果的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测245例IS患者和208例正常对照组PDE 4D基因SNP83及SNP87酶切多态性。同时开展MRA检查结果与PDE 4D基因SNP83及SNP87多态性相关性分析。结果 245例IS患者中,77.78%患者MRA结果异常,其中,颅外血管（ECMRA）异常占53.37%,颅内（ICMRA）异常占65.80%,两者兼有占41.97%。脑卒中患者的PDE 4D基因SNP 83的CC基因型频率较正常对照组高（OR为3.57,95%CI 1.39～6.52,P〈0.01）;与ICMRA结果正常的患者相比较,ICMRA结果异常的脑卒中患者的PDE 4D基因SNP 87的TT基因型频率增高（OR为0.57,95%CI 0.01～0.43,P=0.01）。PDE 4D基因SNP 83的基因型及等位基因频率与MRA异常结果无显著相关（P〉0.05）。结论 PDE 4D基因SNP 87多态性与MRA结果异常相关。PDE 4D基因SNP 83与IS相关,与MRA结果异常无显著性相关。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶4D基因多态性 缺血性脑卒中 磁共振血管造影

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磷酸二酯酶基因和5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与脑梗死的关联性研究 被引量：3

16

作者 张素英 郑红 《贵州医药》 CAS 2014年第9期779-782,共4页

目的研究磷酸二酯酶基因(PDE4D)和5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与脑梗死(CI)的关联性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PDE4D基因SNP83/SNP87位点和基因ALOX5AP的SG13S100/SG13S114位点的基因多态... 目的研究磷酸二酯酶基因(PDE4D)和5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与脑梗死(CI)的关联性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PDE4D基因SNP83/SNP87位点和基因ALOX5AP的SG13S100/SG13S114位点的基因多态性,结合问卷调查结果分析基因多态性与CI的相关性。结果 CI发病流行因素包括高年龄、高血压、高胆固醇血症和心房颤动,287例CI组与300名对照组中PDE4D基因SNP83位点的C/T分布、ALOX5AP基因的SG13S100位点的A/G分布、SG13S114位点的T/A分布差异均具有统计学意义(P<0.05),SNP87C/T分布差异无统计学意义。结论 CI分布的遗传危险因素包括SNP83C/T、SG13S100A/G、SG13S114T/A三种基因位点多态性的变化。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶基因 5-脂氧合酶激活蛋白基因 脑梗死 基因多态性

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酸性鞘磷脂酶与帕金森病 被引量：1

17

作者 吴映 陈煜森 魏庄盛 《新医学》 2020年第12期891-895,共5页

酸性鞘磷脂酶(ASMase)不仅介导溶酶体代谢,参与膜结构的调节和信号转导,而且对鞘磷脂转化为神经酰胺起关键作用。ASMase由鞘磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1)基因编码。最近有研究显示SMPD1及ASMase与神经退行性疾病如帕金森病的发病和进展相关... 酸性鞘磷脂酶(ASMase)不仅介导溶酶体代谢,参与膜结构的调节和信号转导,而且对鞘磷脂转化为神经酰胺起关键作用。ASMase由鞘磷脂磷酸二酯酶1(SMPD1)基因编码。最近有研究显示SMPD1及ASMase与神经退行性疾病如帕金森病的发病和进展相关。该文就SMPD1及ASMase与帕金森病的相关研究进行介绍,以供同行们参考。 展开更多

关键词 酸性鞘磷脂酶 帕金森病 鞘磷脂磷酸二酯酶1基因 细胞外囊泡 Α-突触核蛋白

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磷酸二酯酶4D交互蛋白基因对布加综合征隔膜形成的影响

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作者 王丹 孙桂香 +3 位作者 陈肖肖 张静 朱帅 陆召军 《徐州医科大学学报》 CAS 2018年第3期156-160,共5页

目的探讨磷酸二酯酶4D交互蛋白（PDE4DIP）基因对布加综合征（BCS）隔膜形成的影响。方法通过小干扰RNA特异性沉默人血管内皮细胞（HUVECs）中的PDE4DIP基因，应用CCK8实验、划痕实验及血管形成实验分别检测转染后各组的增殖、迁移及血... 目的探讨磷酸二酯酶4D交互蛋白（PDE4DIP）基因对布加综合征（BCS）隔膜形成的影响。方法通过小干扰RNA特异性沉默人血管内皮细胞（HUVECs）中的PDE4DIP基因，应用CCK8实验、划痕实验及血管形成实验分别检测转染后各组的增殖、迁移及血管形成能力，分析其改变情况。结果沉默该基因后，其mRNA及蛋白水平表达均下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）；各组细胞增殖的差异无统计学意义（P=0．51），迁移能力（P=0．003）及血管形成能力（P=0．001）明显降低。结论在HUVECs细胞中，PDFADIP基因沉默具有抑制HU—VECs细胞迁移及血管形成能力的作用，可能与BCS隔膜形成有关。 展开更多

关键词 人血管内皮细胞 磷酸二酯酶4D交互蛋白基因 布加综合征

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