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题名固定化磷脂酰胆碱水相酶催化合成磷脂酰丝氨酸
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作者
朱帅
黄澳
刘夏忠
刘云
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机构
北京化工大学生命科学与技术学院
河北美业斯维生物技术有限公司
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出处
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2023年第3期248-254,共7页
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基金
企业委托项目(H2019167)。
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文摘
本文构建了一种固定化底物磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)水相催化体系,磷脂酶D转化PC合成磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)新技术。探讨了沉淀剂种类、载体类型和底物初始添加量等主要因素,对固定化底物PC过程中PC吸附率的影响,获得了最佳工艺参数。在此基础上,进一步研究了固定化底物PC酶法合成PS的时间反应动力学和酶重复利用特性。结果表明,催化反应24 h后,PS得率为98.74%,磷脂酶D重复使用10次,PS得率仍然大于60%。文章还比较了固定化底物水相催化体系和双液相催化体系酶法合成PS效果,结果发现,固定化底物水相催化体系中PS得率和酶循环利用特性均优于双液相催化体系。本文研究结果为今后酶法改性PC合成PS提供了一种新的催化反应体系。
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关键词
磷脂酰胆碱(PC)
磷脂酰丝氨酸(ps)
酶法改性
固定化底物
双液相催化体系
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Keywords
phosphatidylcholine(PC)
phosphatidylserine(ps)
enzymatic modification
immobilization of substrate
two-liquid phase system
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分类号
TS253
[轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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题名大黄鞣质对肽聚糖诱导血小板凋亡的影响
被引量:1
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作者
刘雪淳
王兵
王淑娟
王勇强
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机构
天津中医药大学
天津市第一中心医院重症医学科天津市急救医学研究所天津市第一中心医院危重病急救医学重点实验室
沧州市中心医院
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出处
《中国急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期272-276,F0003,共6页
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基金
卫生部国家临床重点专科建设项目(2011-873)
天津市卫生计生委攻关课题(14KG101)
天津市卫生计生委重点课题(2014KR07)
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文摘
[摘要]目的观察大黄鞣质(rhubarbtannins)对肽聚糖(peptidoglycan,PGN)诱导血小板凋亡的影响。方法健康人洗涤血小板用PGN,大黄鞣质单独或联合处理,分为对照组(C组),PGN组,低、中、高浓度大黄鞣质4-PGN组(LR+PGN组、MR+PGN组、HR+PGN组)。流式细胞术检测血小板线粒体膜电位(△ψm)的改变和磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外露程度,Western—blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶Caspase-3活化后裂解片段,促凋亡蛋白Bak和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达情况。结果与C组比较,PGN组△ψm正常的血小板百分比下降;磷脂结合蛋白V(annexinV)阳性的血小板百分比显著上升;血小板Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达有所增加;Bcl-2表达有所减少[(22.70±7.24)%vs.(55.80±2.01)%;(64.97±6.16)%vs.(18.57±4.20)%;0.97±0.06vs.0.46±0.07;1.21±0.07vs.0.89±0.05;0.61±0.09vs.0.89±0.06,P〈0.05]。与PGN组比较,MR+PGN和HR+PGN组△ψm正常的血小板百分比上升;磷脂结合蛋白V阳性的血小板百分比显著下降;血小板Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达有所减少;Bcl-2表达有所增加[(45.20±3.15)%vs.(22.70±7.24)%;(54.00±4.83)%vs.(22.70±7.24)%(P〈0.05);(43.17±4.18)%vs.(64.97±6.16)%;(27.23±4.06)%vs.(64.97±6.16)%,P〈0.01;0.75±0.07vs.0.97士0.06;0.59±0.09vs.0.97±0.06;0.83±0.06vs.1.21±0.07;0.65±0.08vs.1.21±0.07;0.81±0.04vs.0.61±0.09;0.89±0.05vs.0.61±0.09,P〈0.05]。结论PGN能诱导血小板凋亡,大黄鞣质对PGN诱导的血小板凋亡有抑制作用且在50—100mg/L范围内呈浓度依赖,其机制可能与升高△ψm,降低PS外露程度,抑制Caspase-3活化后裂解片段和Bak表达,增加Bcl-2�
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关键词
大黄鞣质
肽聚糖
血小板凋亡
磷脂酰丝氨酸(ps)
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Keywords
Rhubarb tannins
Peptidoglycan (PGN)
Platelets apoptosis
Phosphatidylserine (ps)
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分类号
R392-33
[医药卫生—免疫学]
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