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贵金属磷化物的合成及电催化分解水的研究进展
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作者 刘姗 张二欢 +2 位作者 张修铭 刘佳 张加涛 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1001-1014,共14页
电化学水分解被认为是一种环保、高效的无污染制氢途径,提高其阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER)的关键是构造高效的电催化剂.近年来,研究者致力于开发各种性能优良的电催化剂.其中,贵金属磷化物因其突出的催化活性、全pH值适用性... 电化学水分解被认为是一种环保、高效的无污染制氢途径,提高其阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER)的关键是构造高效的电催化剂.近年来,研究者致力于开发各种性能优良的电催化剂.其中,贵金属磷化物因其突出的催化活性、全pH值适用性以及相比于Pt基催化剂的成本优势而极具发展前景.本文就这一研究领域的最新进展进行了概述,以电解水反应机理为基础,总结了贵金属磷化物的主要合成方法,并详细讨论了贵金属磷化物在电解水方面的应用现状.最后,总结了贵金属磷化物电催化剂的优势与面临的挑战,并讨论了未来可能的发展方向,以期为新型电催化剂的设计和制造提供有价值的参考. 展开更多
关键词 贵金属磷化 磷化 磷化 合成 电解水
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氮掺杂石墨烯气凝胶锚定RuP纳米粒子用于水合肼氧化辅助产氢
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作者 王正慜 洪庆玲 +3 位作者 王晓慧 黄昊 陈煜 李淑妮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期103-112,共10页
氢能是替代传统燃料的理想清洁能源。电解水析氢由于其环保和低成本的特性而受到广泛关注,然而,阳极析氧反应(OER)的缓慢动力学降低了制氢效率。因此,肼氧化反应(HzOR)以其低的理论电压电位(−0.33 V vs.RHE)成为了OER的合理替代方案。... 氢能是替代传统燃料的理想清洁能源。电解水析氢由于其环保和低成本的特性而受到广泛关注,然而,阳极析氧反应(OER)的缓慢动力学降低了制氢效率。因此,肼氧化反应(HzOR)以其低的理论电压电位(−0.33 V vs.RHE)成为了OER的合理替代方案。本工作中,以三维多孔的石墨烯气凝胶(GA)为导电基底,将Ru^(Ⅲ)-聚乙烯亚胺(Ru^(Ⅲ)-PEI)配合物吸附在GA表面。通过植酸(PA)和PEI之间的氢键相互作用GA进一步吸附PA,形成Ru^(Ⅲ)-PEI-GA-PA复合物。对Ru^(Ⅲ)-PEI-GAPA复合物前驱体进行磷化后,合成了锚定在N掺杂GA上的RuP纳米粒子(RuP/N-GA)。在热解过程中,在GA表面形成了超小的RuP纳米粒子。此外,PEI和PA的分解可以将丰富的N和P杂原子引入GA的结构中。因此,RuP/N-GA复合物具有高效的HzOR性能,在10 mA∙cm^(−2)时的工作电位低至−54 mV。此外,这种低Ru负载的新型RuP/N-GA复合物具有良好的析氢反应(HER)活性,电流密度为10 mA∙cm^(−2)时的HER过电势为−19.6 mV。在各种RuP/N-GA复合物中,RuP/N-GA-900具有最小的HER塔菲尔斜率(37.03 mV∙dec−1),表现出了最快的HER动力学。同时也表明RuP/N-GA-900的HER过程具有与Pt类似的Heyrovsky机制。理论计算结果表明,锚定结构和N杂原子的存在可以促进肼在RuP纳米粒子上的氧化。肼分子吸附在RuP/N-GA上的自由能为−0.68 eV,表明掺杂的N可以调节Ru活性位点的电子结构,有助于增强Ru的HzOR活性。此外,RuP/N-GA复合物对HER和HzOR均表现出优于商业Pt/C的循环稳定性和长期稳定性。基于RuP/N-GA复合物的双功能活性,所构建的双电极肼分解系统在10 mA∙cm^(−2)下表现出41 mV的极低分解电压就可以产氢,实现了低电压下节能制氢的目标。RuP/N-GA复合物优异的电催化活性归因于超小的RuP纳米粒子提供了丰富的Ru活性位点。此外,GA骨架中N的掺杂与RuP纳米颗粒之间的协同效应有助于提高RuP/N-GA复合物的� 展开更多
关键词 磷化 石墨烯气凝胶 锚定结构 肼氧化反应 析氢反应
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Geometric and electronic effects on the performance of a bifunctional Ru2P catalyst in the hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heteroarenes 被引量:1
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作者 Fangjun Shao Zihao Yao +7 位作者 Yijing Gao Qiang Zhou Zhikang Bao Guilin Zhuang Xing Zhong Chuan Wu Zhongzhe Wei Jianguo Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1185-1194,共10页
The development of bifunctional catalysts for the efficient hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heterocycles is a challenge.In this study,Ru_(2)P/AC effectively promoted reversible transformations bet... The development of bifunctional catalysts for the efficient hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heterocycles is a challenge.In this study,Ru_(2)P/AC effectively promoted reversible transformations between unsaturated and saturated N‐heterocycles affording yields of 98%and 99%,respectively.Moreover,a remarkable enhancement in the reusability of Ru_(2)P/AC was observed compared with other Ru‐based catalysts.According to density functional theory calculations,the superior performance of Ru_(2)P/AC was ascribed to specific synergistic factors,namely geometric and electronic effects induced by P.P greatly reduced the large Ru‐Ru ensembles and finely modified the electronic structures,leading to a low reaction barrier and high desorption ability of the catalyst,further boosting the hydrogenation and acceptorless dehydrogenation processes. 展开更多
关键词 Ruthenium phosphide Bifunction catalyst Reaction mechanism Geometric and electronic effects HYDROGENATION Acceptorless dehydrogenation
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