美国材料实验协会(American Society of Testing Materials,ASTM)F2052-21标准(对应中文标准YY/T 0987.2)规定了磁共振环境中医疗器械磁致位移力的标准测试方法,在国际上被广泛接受和应用。该方法是用细线将被测植入物悬挂于磁场中,测...美国材料实验协会(American Society of Testing Materials,ASTM)F2052-21标准(对应中文标准YY/T 0987.2)规定了磁共振环境中医疗器械磁致位移力的标准测试方法,在国际上被广泛接受和应用。该方法是用细线将被测植入物悬挂于磁场中,测量悬线相对竖直方向的偏转角,从而计算磁致位移力相对重力的大小。然而,当该方法应用于极轻型植入物测试时,很难满足悬线质量小于植入物质量的1%的要求。该文提出了一种基于配重修正的极轻型植入物磁致位移力测试方法:使用质量超出待测植入物质量的1%的悬线和夹持物,按照标准方法测量偏转角度,再使用待测植入物质量在被测物总质量中的占比对偏转角度进行修正,从而获得准确的测量结果。该文对配重修正法进行了理论计算和实验验证,结果表明,所提出的配重修正法能够有效测量极轻型植入物的磁致位移力偏转角。展开更多
[目的]研究不同部位累积射频能量吸收剂量(CSAD),分析受检者在磁共振扫描中的电磁辐射现状,探讨相应的防护措施。[方法]采用美国GE公司的signa EXITE HD 1.5T TwinSpeed扫描仪,头颅8通道高分辨线圈,腹部8通道相控阵线圈,根据机器自动计...[目的]研究不同部位累积射频能量吸收剂量(CSAD),分析受检者在磁共振扫描中的电磁辐射现状,探讨相应的防护措施。[方法]采用美国GE公司的signa EXITE HD 1.5T TwinSpeed扫描仪,头颅8通道高分辨线圈,腹部8通道相控阵线圈,根据机器自动计算出的峰值射频能量吸收率和每个序列的扫描时间分别计算得到各序列的射频能量吸收剂量(SAD),从而得到头颅和腹部常规序列(包括平扫和增强)扫描时的CSAD。[结果]头颅前10min内平扫扫描CSAD修正后为2.5489W/kg。第二个10min内,轴位三维扰相位快速梯度回波增强扫描时为1.2915W/kg;普通矢状位、冠状位、轴位增强扫描时为2.7146W/kg,为前者的2.1倍。腹部扫描前5min内CSAD修正后为1.5071W/kg,第二个5min内为0.8940W/kg。[结论]受检者在1.5T磁共振行头颅和腹部扫描的CSAD均未超过美国食品药品管理局制定的安全阈值,但是采用不同的脉冲序列扫描时电磁辐射剂量相差很大。合理选择并优化扫描脉冲序列,缩短检查时间,可有效降低受检者的电磁辐射剂量,防范受检者可能受到的潜在电磁辐射危险。展开更多
目的探讨静脉输液港植入输液针后在磁共振检查中的安全性。方法将两个公司生产的不同型号的静脉输液港和输液针放在磁共振中进行偏移力测量,记录测量结果;应用磁共振发热极端序列扫描,分别测量不同输液针与4种输液港组合的温度升高情况...目的探讨静脉输液港植入输液针后在磁共振检查中的安全性。方法将两个公司生产的不同型号的静脉输液港和输液针放在磁共振中进行偏移力测量,记录测量结果;应用磁共振发热极端序列扫描,分别测量不同输液针与4种输液港组合的温度升高情况;对带输液针的静脉输液港植入后患者进行安全性观察。结果不同厂家不同型号的输液港港体和输液针在入口处偏移角度0°~55°,在机器中均不发生偏转;所有输液针与输液港组合与单独输液港温度差在0.5℃~1.2℃之间,最大差值1.8℃;所有20例带输液针的静脉输液港植入患者体内后,在3.0 T MR入口及机器中均未见输液针和输液港移位,港体未见有损坏、渗液、贴膜松动等现象,患者无不适症状。结论静脉输液港植入输液针后,在3.0 T MR检查中是安全的。展开更多
目的探讨最新标准牌号金属植入物MRI扫描安全性。方法选择螺钉、锁骨锁定板、桡骨锁定板、肱骨远端锁定板、胫骨髓内钉、股骨髓内钉、骨折重建钢板等,按材料成分分为钛合金组和不锈钢组。将金属植入物(钛合金、不锈钢)在1.5 T MRI下进...目的探讨最新标准牌号金属植入物MRI扫描安全性。方法选择螺钉、锁骨锁定板、桡骨锁定板、肱骨远端锁定板、胫骨髓内钉、股骨髓内钉、骨折重建钢板等,按材料成分分为钛合金组和不锈钢组。将金属植入物(钛合金、不锈钢)在1.5 T MRI下进行受力实验,测定磁场下的偏转角度。结果钛合金组和不锈钢组在1.5 T MRI待机状态下均受磁场吸引而受力偏转,钛合金组偏转角度4.60°±0.22°,不锈钢组偏转角度7.80°±0.25°,两者偏转角度差异有显著统计学意义(P<0.01)。不锈钢组偏转角度大于钛合金组,但两者都远小于45°。结论从受力情况看,最新标准牌号钛合金植入物和不锈钢植入物在1.5 T MRI待机状态下均受磁场吸引而受力偏转,但受到的磁力远小于自身重力。单从受力方面看,2种金属植入物在1.5 T MRI下检查是安全的。展开更多
文摘美国材料实验协会(American Society of Testing Materials,ASTM)F2052-21标准(对应中文标准YY/T 0987.2)规定了磁共振环境中医疗器械磁致位移力的标准测试方法,在国际上被广泛接受和应用。该方法是用细线将被测植入物悬挂于磁场中,测量悬线相对竖直方向的偏转角,从而计算磁致位移力相对重力的大小。然而,当该方法应用于极轻型植入物测试时,很难满足悬线质量小于植入物质量的1%的要求。该文提出了一种基于配重修正的极轻型植入物磁致位移力测试方法:使用质量超出待测植入物质量的1%的悬线和夹持物,按照标准方法测量偏转角度,再使用待测植入物质量在被测物总质量中的占比对偏转角度进行修正,从而获得准确的测量结果。该文对配重修正法进行了理论计算和实验验证,结果表明,所提出的配重修正法能够有效测量极轻型植入物的磁致位移力偏转角。
文摘[目的]研究不同部位累积射频能量吸收剂量(CSAD),分析受检者在磁共振扫描中的电磁辐射现状,探讨相应的防护措施。[方法]采用美国GE公司的signa EXITE HD 1.5T TwinSpeed扫描仪,头颅8通道高分辨线圈,腹部8通道相控阵线圈,根据机器自动计算出的峰值射频能量吸收率和每个序列的扫描时间分别计算得到各序列的射频能量吸收剂量(SAD),从而得到头颅和腹部常规序列(包括平扫和增强)扫描时的CSAD。[结果]头颅前10min内平扫扫描CSAD修正后为2.5489W/kg。第二个10min内,轴位三维扰相位快速梯度回波增强扫描时为1.2915W/kg;普通矢状位、冠状位、轴位增强扫描时为2.7146W/kg,为前者的2.1倍。腹部扫描前5min内CSAD修正后为1.5071W/kg,第二个5min内为0.8940W/kg。[结论]受检者在1.5T磁共振行头颅和腹部扫描的CSAD均未超过美国食品药品管理局制定的安全阈值,但是采用不同的脉冲序列扫描时电磁辐射剂量相差很大。合理选择并优化扫描脉冲序列,缩短检查时间,可有效降低受检者的电磁辐射剂量,防范受检者可能受到的潜在电磁辐射危险。
文摘目的探讨静脉输液港植入输液针后在磁共振检查中的安全性。方法将两个公司生产的不同型号的静脉输液港和输液针放在磁共振中进行偏移力测量,记录测量结果;应用磁共振发热极端序列扫描,分别测量不同输液针与4种输液港组合的温度升高情况;对带输液针的静脉输液港植入后患者进行安全性观察。结果不同厂家不同型号的输液港港体和输液针在入口处偏移角度0°~55°,在机器中均不发生偏转;所有输液针与输液港组合与单独输液港温度差在0.5℃~1.2℃之间,最大差值1.8℃;所有20例带输液针的静脉输液港植入患者体内后,在3.0 T MR入口及机器中均未见输液针和输液港移位,港体未见有损坏、渗液、贴膜松动等现象,患者无不适症状。结论静脉输液港植入输液针后,在3.0 T MR检查中是安全的。
文摘目的探讨最新标准牌号金属植入物MRI扫描安全性。方法选择螺钉、锁骨锁定板、桡骨锁定板、肱骨远端锁定板、胫骨髓内钉、股骨髓内钉、骨折重建钢板等,按材料成分分为钛合金组和不锈钢组。将金属植入物(钛合金、不锈钢)在1.5 T MRI下进行受力实验,测定磁场下的偏转角度。结果钛合金组和不锈钢组在1.5 T MRI待机状态下均受磁场吸引而受力偏转,钛合金组偏转角度4.60°±0.22°,不锈钢组偏转角度7.80°±0.25°,两者偏转角度差异有显著统计学意义(P<0.01)。不锈钢组偏转角度大于钛合金组,但两者都远小于45°。结论从受力情况看,最新标准牌号钛合金植入物和不锈钢植入物在1.5 T MRI待机状态下均受磁场吸引而受力偏转,但受到的磁力远小于自身重力。单从受力方面看,2种金属植入物在1.5 T MRI下检查是安全的。
