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电化学自由基/自由基氧化交叉偶联进展
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作者 施平森 易红 雷爱文 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第30期3926-3941,共16页
自由基/自由基交叉偶联是近年来兴起的直接构建化学键的交叉偶联策略之一,能够有效地构建C-C键、C-X键、X-Y键.稳态自由基效应(persistent radical effect,PRE)概念的提出为自由基/自由基交叉偶联策略提供了理论基础.但由于自由基特性,... 自由基/自由基交叉偶联是近年来兴起的直接构建化学键的交叉偶联策略之一,能够有效地构建C-C键、C-X键、X-Y键.稳态自由基效应(persistent radical effect,PRE)概念的提出为自由基/自由基交叉偶联策略提供了理论基础.但由于自由基特性,其化学选择性的调控是目前该策略所面对的主要挑战.传统的自由基/自由基交叉偶联策略利用金属调控自由基活性,从而调控反应的化学选择性,但避免不了化学计量的氧化剂使用.有机电化学合成目前被认为是环境友好且高效的合成策略,利用电极上的电子转移策略可以避免当量氧化剂的使用,通过精确控制电压与电流可调控瞬态自由基和稳态自由基的生成速率,从而调控自由基/自由基交叉偶联反应,且电氧化策略将反应空间范围控制于阳极周围,保证瞬态自由基的存活和与其他自由基的高效偶联.本文以C-C键、C-X键、X-Y键等成键类型作为分类依据,综述了目前电化学自由基/自由基交叉偶联的最新进展,并对未来自由基/自由基交叉偶联的发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 电化学 自由基/自由基交叉偶联 氧化交叉偶联 碳自由基 氮自由基 硫自由基
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可见光促进有机硅化合物参与的化学转化 被引量:2
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作者 杨晓娜 郭宏宇 周荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2720-2742,共23页
有机硅化合物具有重要用途,被广泛应用于材料科学与药物化学等领域.因此,有机硅试剂参与的化学转化一直倍受关注.近年来,可见光催化迅速发展,为有机合成化学提供了新的机遇.在光氧化还原体系下,有机硅试剂可以经由氢原子转移(Hydrogen a... 有机硅化合物具有重要用途,被广泛应用于材料科学与药物化学等领域.因此,有机硅试剂参与的化学转化一直倍受关注.近年来,可见光催化迅速发展,为有机合成化学提供了新的机遇.在光氧化还原体系下,有机硅试剂可以经由氢原子转移(Hydrogen atom transfer,HAT)或单电子转移(Single electron transfer,SET)过程转化为硅自由基或碳自由基进行反应,具有条件温和、选择性好和原子经济性高等优势.根据反应类型不同,主要综述了有机硅试剂作为硅自由基前体参与的烯(炔)烃硅氢化反应、烯(炔)烃双官能化反应、氮杂芳烃的硅基化反应,以及有机硅化合物作为碳自由基前体参与的亲核加成反应、Minisci反应、均裂取代反应和过渡金属介导的交叉偶联反应. 展开更多
关键词 有机硅化合物 可见光催化 氢原子转移(HAT) 单电子转移(SET) 硅自由基 碳自由基
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多壁碳纳米管和过氧化苯甲酰化学反应的红外表征 被引量:2
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作者 何为凡 徐学诚 +1 位作者 陈奕卫 成荣明 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期137-140,共4页
碳纳米管作为一维纳米材料,重量轻,六边形结构连接完美,具有许多特殊的力学、电磁学和化学性能.近几年来,随着碳纳米管及纳米材料研究的不断深入,其广阔的应用前景也不断显现出来.碳纳米管是由碳原子形成的石墨烯片层卷曲成的无... 碳纳米管作为一维纳米材料,重量轻,六边形结构连接完美,具有许多特殊的力学、电磁学和化学性能.近几年来,随着碳纳米管及纳米材料研究的不断深入,其广阔的应用前景也不断显现出来.碳纳米管是由碳原子形成的石墨烯片层卷曲成的无缝和中空的管体,具有类多烯的结构和其相似的化学性质-Yunning等在碳纳米管上引入了烷基,通过过氧化苯甲酰裂解得到的苯自由基和碘代烷烃在氩气保护下发生取代反应,生成烷基自由基后,再和单壁碳纳米管发生化学反应.南开大学的李瑞芳等研究了氢在单壁碳纳米管上的加成;Hirsch等报道了氮烯、卡宾、自由基和单壁碳纳米管的加成,并通过NMR、质谱仪等进行了结构表征.Polona Umek等研究了单壁碳纳米管和过氧化物的加成反应,在110~120℃条件下,过氧化物在甲苯溶液中直接裂解为碳自由基,和碳纳米管加成,没有研究另一部分氧自由基和碳纳米管的反应.本文用红外光谱研究了过氧化苯甲酰氧自由基和多壁碳纳米管之间的类烯加成反应. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 过氧化苯甲酰 化学反应 结构表征 红外 单壁碳纳米管 加成反应 碳自由基 一维纳米材料 结构连接
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碳自由基和氮自由基热力学稳定性的研究 被引量:3
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作者 程津培 赵永昱 还振威 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期804-809,共6页
建立了由溶液相热力学常数的测定估测气相均裂键能(BDE)的新方法。系统研究了取代苯乙腈系列和取代芳胺及缩氨脲系列的C—H键和N—H键的气相BDE,并由此得到自由基的相对稳定化能(RSE)。实验数据表明,上述各系列自由基均属于可被供电子... 建立了由溶液相热力学常数的测定估测气相均裂键能(BDE)的新方法。系统研究了取代苯乙腈系列和取代芳胺及缩氨脲系列的C—H键和N—H键的气相BDE,并由此得到自由基的相对稳定化能(RSE)。实验数据表明,上述各系列自由基均属于可被供电子基稳定化但被吸电子基去稳定化的“Class O”自由基。 展开更多
关键词 均裂键能 自由基 热力学稳定性 碳自由基
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2,5-二苯甲酰氧基己二酸二乙酯的合成及引发甲基丙烯酸甲酯聚合 被引量:1
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作者 韩邦琦 程斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期9-12,共4页
合成了"2,5-二苯甲酰氧基己二酸二乙酯"并将其用于引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。利用核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和质谱(MS)对化合物结构进行表征;利用称量法确定了聚合物产率;利用凝胶渗透色谱(GPC)测... 合成了"2,5-二苯甲酰氧基己二酸二乙酯"并将其用于引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。利用核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和质谱(MS)对化合物结构进行表征;利用称量法确定了聚合物产率;利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的相对分子质量及相对分子质量分布。实验结果表明,2,5-二苯甲酰氧基己二酸二乙酯作为一种引发剂,能够引发甲基丙烯酸甲酯聚合,得到了较高的产率;聚合物产率随反应温度的上升和反应时间的延长而增大;当2,5-二苯甲酰氧基己二酸二乙酯使用量增加1倍时,聚合物的产率随之增加1倍左右,符合链式聚合特征;该引发剂的引发机理为碳自由基引发的自由基聚合。 展开更多
关键词 引发剂 甲基丙烯酸甲酯 自由基聚合 碳自由基
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碳中心自由基电离能QSPR研究 被引量:1
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作者 刘利 曹晨忠 《湘潭师范学院学报(自然科学版)》 2003年第3期45-51,共7页
对碳中心自由基R3C·的电离能提出以下模型方程进行定量关联。其中 ,XP(G)为自由基的均衡电负性 ,PEI是自由基中R基团或原子的极化效应指数 ,VNRP是价电子──非键电子排斥势 ,是自由基中R基团或原子的共轭效应 ,PX是基团变形势。
关键词 碳自由基 电离能 极化效应指数 PEI 共轭效应 QSPR 中间体
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三(三甲硅基)硅烷/氧气促进和可见光加速烷基碘向醇的转化 被引量:1
7
作者 李健羽 曾金龙 +1 位作者 陈剑锋 赵宝国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3853-3857,M0011,共6页
发展了一种由烷基碘向醇转化的温和方法.该反应的发生需要三(三甲硅基)硅烷/氧气存在,同时可以通过可见光照射加速.不同类型的烷基碘化物,如一级、二级和三级烷基碘化物都能顺利发生反应,以38%〜99%的收率得到相应的醇化合物.
关键词 三(三甲硅基)硅烷 光催化 碳自由基 烷基碘
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聚异戊二烯橡胶硫化胶交联网络的自修复
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作者 袁远 《橡胶参考资料》 2009年第6期35-38,共4页
关键词 聚异戊二烯橡胶 交联网络 硫化胶 自修复 碳自由基 硫黄硫化 化学性质 性能变化
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聚合物用碳自由基捕获剂的最新研究进展 被引量:12
9
作者 孟鑫 辛忠 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期13-17,共5页
对聚合物用羟胺类、双酚单丙烯酸酯类、邻位烯丙基取代的酚类以及苯并呋喃酮类等4种碳自由基捕获剂的研究现状、抗氧机理以及应用性能进行了介绍,指出能同时对碳自由基以及含氧自由基进行捕获的新型自由基捕获剂的研究和开发将成为未来... 对聚合物用羟胺类、双酚单丙烯酸酯类、邻位烯丙基取代的酚类以及苯并呋喃酮类等4种碳自由基捕获剂的研究现状、抗氧机理以及应用性能进行了介绍,指出能同时对碳自由基以及含氧自由基进行捕获的新型自由基捕获剂的研究和开发将成为未来的发展方向。 展开更多
关键词 碳自由基捕获剂 研究现状 机理 性能
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光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应 被引量:8
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作者 刘玉成 郑啸 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期850-855,共6页
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向... 通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物. 展开更多
关键词 氮α-位碳自由基 光催化氧化还原 偶联反应 芳香叔胺 硝酮
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3-芳基苯并呋喃酮的稳定机理及在BOPP稳定过程中的作用 被引量:5
11
作者 董平 西晓丽 齐泮仑 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第9期32-34,共3页
对3-芳基苯并呋喃酮的稳定机理加以分析,并将其与受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂复配成三元抗氧剂DP-101,将DP-101加入BOPP中进行抗氧性能测试,实验结果表明,DP-101的抗氧化性能优于传统的二元抗氧剂B-225,3-芳基苯并呋喃酮在BOPP稳定过程... 对3-芳基苯并呋喃酮的稳定机理加以分析,并将其与受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂复配成三元抗氧剂DP-101,将DP-101加入BOPP中进行抗氧性能测试,实验结果表明,DP-101的抗氧化性能优于传统的二元抗氧剂B-225,3-芳基苯并呋喃酮在BOPP稳定过程中起了重要作用。 展开更多
关键词 苯并呋喃酮 碳自由基捕捉剂 抗氧性能 BOPP
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通过调节碳自由基的反应活性调控偶联反应产物和羰基化合物的选择性合成
12
作者 陈朝辉 邓军 +3 位作者 郑燕梅 张文君 董琳 陈祖鹏 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期135-143,共9页
在温和条件下,生物质(例如,生物质衍生醇、葡萄糖、木糖和木质素)通过光催化转化为高附加值化学品受到了广泛关注.目前,光催化氧化生物质衍生醇的主要产物是羰基化合物,即醛类化合物.相比之下,生物质衍生醇的C–C偶联产物(如氢化苯偶姻... 在温和条件下,生物质(例如,生物质衍生醇、葡萄糖、木糖和木质素)通过光催化转化为高附加值化学品受到了广泛关注.目前,光催化氧化生物质衍生醇的主要产物是羰基化合物,即醛类化合物.相比之下,生物质衍生醇的C–C偶联产物(如氢化苯偶姻和乙二醇)是制药和合成化学领域重要的中间体和原料,具有较大的应用价值.然而,由于对反应机理的理解不足,生物质衍生醇的选择性光催化氧化生成对应的C–C偶联产物和羰基化合物仍然具有挑战性.本文合成了不同金属助催化剂(Au,Pt,Pd和Ru)负载的Cd0.6Zn0.4S复合光催化剂(M-CZS)用于光催化生物质衍生醇的选择性氧化.高分辨透射电镜和X射线光电子能谱结果证明了M-CZS复合光催化剂的成功合成.紫外-可见漫反射光谱结果表明,金属Au和Ru引入后,催化剂可见光的吸收能力增强.采用光致发光光谱、时间分辨光致发光光谱、光电流强度曲线和电化学阻抗曲线研究了催化剂的载流子分离和重组行为,结果表明,金属Au和Ru的引入促进了光生载流子的分离.所制Au-CZS催化剂生成C–C偶联产物(氢化苯偶姻)的速率为40 mmol gcat.^(‒1)h^(‒1),选择性大于98%.Ru-CZS催化剂生成羰基化合物(苯甲醛)的速率为21 mmol gcat.^(‒1)h^(‒1),选择性高达99%.催化剂稳定性测试结果表明,Au-CZS和Ru-CZS催化剂具有良好的光催化稳定性.此外,所制Au-CZS和Ru-CZS催化剂对各种生物质衍生醇具有良好的光催化活性和较高的选择性.电子顺磁共振谱与中间体捕获实验结果表明,反应过程中主要的反应中间体是苯甲醇C_(α)–H键断裂产生的碳自由基中间体.通过密度泛函理论计算研究了Au-CZS和Ru-CZS光催化生物质衍生醇选择性氧化合成偶联产物和羰基化合物过程中,每一步所需的热力学自由能,结果表明,碳自由基中间体在Au和Ru的弱和强吸附,分别导致了C–C偶联产物和羰基化合� 展开更多
关键词 生物质增值 光催化 碳自由基反应性 选择性控制 吸附能
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聚丙烯抗氧剂体系抗热氧化性能的研究 被引量:6
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作者 李志强 许普 +3 位作者 李秀洁 张治 张宜鹏 刘慧杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期658-660,共3页
采用聚丙烯加工前后熔体流动指数的变化评价抗氧剂性能的实验方法,考察多种抗氧剂体系的抗热氧化性能及三元复合体系中碳自由基捕获剂的含量变化对抗热氧化效果的影响.实验结果表明,所选用的几种抗氧剂体系的抗热氧化性能均优于传统抗氧... 采用聚丙烯加工前后熔体流动指数的变化评价抗氧剂性能的实验方法,考察多种抗氧剂体系的抗热氧化性能及三元复合体系中碳自由基捕获剂的含量变化对抗热氧化效果的影响.实验结果表明,所选用的几种抗氧剂体系的抗热氧化性能均优于传统抗氧剂B215体系,其中,三元复合体系的抗热氧化效果最好;三元复合体系中碳自由基捕获剂的最佳质量分数为15%~50%. 展开更多
关键词 聚丙烯 抗氧剂 三元复合体系 碳自由基捕获剂
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苯丙呋喃酮类复合抗氧剂对高压XLPE电缆绝缘料性能的影响
14
作者 闫可新 张斌 +5 位作者 李春雨 谢星 张常飞 赵铭鼎 谢威 郑阳 《上海塑料》 CAS 2023年第2期42-47,共6页
为探究二甲苯基二丁基苯丙呋喃酮(HP-136)与4,4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)(300#)复配对高压交联聚乙烯(XLPE)电缆绝缘料性能的影响,通过熔融共混的方式制备出含有苯丙呋喃酮复合抗氧剂的高压绝缘料,并对其挤出性能、流变性能、氧... 为探究二甲苯基二丁基苯丙呋喃酮(HP-136)与4,4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)(300#)复配对高压交联聚乙烯(XLPE)电缆绝缘料性能的影响,通过熔融共混的方式制备出含有苯丙呋喃酮复合抗氧剂的高压绝缘料,并对其挤出性能、流变性能、氧化诱导期、抗焦烧性能等综合性能进行测试分析。结果表明:HP-136的加入,提高了绝缘料的介电性能,降低了副产物含量,并改善了高压绝缘料交联后的颜色;当HP-136与300#添加质量比为1∶3时,高压绝缘料的氧化诱导时间最长。 展开更多
关键词 碳自由基捕捉剂 低密度聚乙烯 交联副产物 热失重法
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三元复合抗氧剂对ABS树脂性能的影响
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作者 梁薇 《山东化工》 CAS 2023年第22期83-85,共3页
考察了主抗氧剂(受阻酚类抗氧剂1076)、辅抗氧剂(亚磷酸酯类抗氧剂168)和碳自由基捕捉剂(抗氧剂GS)组成的三元复合型抗氧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)的氧化诱导期(OIT)、黄色指数、力学性能和热分解温度的影响。结果表明... 考察了主抗氧剂(受阻酚类抗氧剂1076)、辅抗氧剂(亚磷酸酯类抗氧剂168)和碳自由基捕捉剂(抗氧剂GS)组成的三元复合型抗氧剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)的氧化诱导期(OIT)、黄色指数、力学性能和热分解温度的影响。结果表明:当碳自由基捕捉剂GS、主抗氧剂1076、辅抗氧剂168质量比1∶2∶1时,三元复配抗氧剂的协同作用最强,ABS树脂的OIT最长为39.7 min、黄色指数<18、热分解温度达到401.5℃,但对力学性能影响较小。 展开更多
关键词 ABS树脂 三元复配抗氧剂 碳自由基捕捉剂 协同抗氧化
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二碘化钐参与及二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应及其在含氮杂环合成中的应用 被引量:3
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作者 郑啸 黄培强 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期528-546,共19页
氮α-位碳-碳键的构造是含氮有机化合物合成中的基本方法。通过氮α-位的碳正离子(亚胺鎓)、碳负离子和碳自由基中间体是实现这一目标的主要途径。相对而言,通过氮α-位碳自由基中间体构造碳-碳键可在较温和的中性条件下进行,且可实现... 氮α-位碳-碳键的构造是含氮有机化合物合成中的基本方法。通过氮α-位的碳正离子(亚胺鎓)、碳负离子和碳自由基中间体是实现这一目标的主要途径。相对而言,通过氮α-位碳自由基中间体构造碳-碳键可在较温和的中性条件下进行,且可实现对亚胺鎓离子的极性反转,因而是对正、负离子极性反应的重要补充。作为温和的单电子还原剂,Kagan试剂(二碘化钐)可还原多种含氮有机物产生氮α-位自由基,进而发生自由基偶联反应,在形成氮α-位碳-碳键的方法学发展中扮演了重要的角色。本文综述了二碘化钐参与的氮α-位自由基偶联反应在有机合成中的研究进展,重点归纳评述了二碘化钐参与的亚胺、硝酮、氮杂半缩醛、酰亚胺和酰胺等底物与醛/酮及与缺电子烯烃的自由基偶联反应,为了探讨、克服二碘化钐在相关反应中的局限性,也介绍了二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应的最新进展。此外,还重点评述了这些合成方法在含氮活性化合物、生物碱和中间体的简捷合成中的应用。 展开更多
关键词 氮α-位碳自由基 二碘化钐 偶联反应 二茂钛 含氮化合物 合成方法
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Irganox~ HP-136的稳定机理及在PP稳定过程中的作用 被引量:2
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作者 董平 西晓丽 齐泮仑 《合成材料老化与应用》 2007年第2期44-46,共3页
Irganox HP-136(3芳-基-苯并呋喃酮)是一种高效的自由基捕捉剂,它能有效地捕获以碳为中心的自由基,许多实验表明它在聚合物稳定过程中起到了重要的作用。本文比较了Irganox HP-136与传统抗氧剂的抗氧机理,并分析了其在PP稳定过程中... Irganox HP-136(3芳-基-苯并呋喃酮)是一种高效的自由基捕捉剂,它能有效地捕获以碳为中心的自由基,许多实验表明它在聚合物稳定过程中起到了重要的作用。本文比较了Irganox HP-136与传统抗氧剂的抗氧机理,并分析了其在PP稳定过程中的作用。 展开更多
关键词 Irganox HP-136 苯并呋喃酮 碳自由基捕捉剂 抗氧性能 PP
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Irganox~ HP-136的抗氧化机理及对聚丙烯加工稳定性的影响 被引量:2
18
作者 董平 齐泮仑 +1 位作者 邵伟 关旭 《塑料助剂》 2007年第2期8-10,21,共4页
介绍了Irganox HP-136在PP加工中的作用,表明它能有效地捕获烷基自由基.与传统的受阻酚类及亚磷酸酯类抗氧剂复配与传统的二元抗氧稳定体系相比,具有添加量少、抗氧性能优等优点。比较了Irganox HP-136(3-芳基-苯并呋喃酮)与传统... 介绍了Irganox HP-136在PP加工中的作用,表明它能有效地捕获烷基自由基.与传统的受阻酚类及亚磷酸酯类抗氧剂复配与传统的二元抗氧稳定体系相比,具有添加量少、抗氧性能优等优点。比较了Irganox HP-136(3-芳基-苯并呋喃酮)与传统抗氧剂的抗氧机理.并分析了在聚合物稳定体系中的作用。 展开更多
关键词 3-芳基苯并呋喃酮 碳自由基捕捉剂 抗氧性能 聚丙烯
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3-芳基苯并呋喃酮在BOPP稳定过程中的作用 被引量:2
19
作者 董平 西晓丽 齐泮仑 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2006年第5期50-52,共3页
3-芳基苯并呋喃酮是一种高效自由基捕捉剂,它能有效地捕获以碳为中心的自由基,许多实验表明它在双向拉伸聚丙烯(BOPP)稳定过程中起到了重要作用。比较了3-芳基苯并呋喃酮与传统抗氧剂的抗氧机理,并将其与受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂复... 3-芳基苯并呋喃酮是一种高效自由基捕捉剂,它能有效地捕获以碳为中心的自由基,许多实验表明它在双向拉伸聚丙烯(BOPP)稳定过程中起到了重要作用。比较了3-芳基苯并呋喃酮与传统抗氧剂的抗氧机理,并将其与受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂复配成三元抗氧剂DP101,通过其在BOPP中的测试实验,结果表明DP101的抗氧化性能优于传统的二元抗氧剂IrganoxB225。 展开更多
关键词 苯并呋喃酮 碳自由基捕捉剂 抗氧性能 BOPP
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聚合物抗氧剂技术进展
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作者 王克智 《抗氧剂通讯》 2008年第2期14-26,共13页
抗氧剂是重要的聚合物稳定化助剂,文章全面而系统地综述了聚合物抗氧剂工业的理论研究进展和技术开发趋势,进而归纳了近十年来国内外抗氧剂品种的主要结构和应用特征,旨在推动国内抗氧剂工业的技术进步。
关键词 抗氧剂 碳自由基捕获剂 受阻酚抗氧剂 辅助抗氧剂
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