期刊文献+
共找到139篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
从头计算法对C-C键裂解能的研究 被引量:12
1
作者 姚晓倩 徐元源 +1 位作者 相宏伟 李永旺 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期354-357,共4页
采用从头计算法中的HF和DFT方法对一些烷烃和烷基苯分子的C-C键裂解能进行了计算。计算结果表明,HF方法在计算键能方面存在着较大的误差,DFT方法计算结果与实验值符合的很好,其中,B3LYP方法误差在4kcal/mol左右,B3P86方法的误差在2kcal/... 采用从头计算法中的HF和DFT方法对一些烷烃和烷基苯分子的C-C键裂解能进行了计算。计算结果表明,HF方法在计算键能方面存在着较大的误差,DFT方法计算结果与实验值符合的很好,其中,B3LYP方法误差在4kcal/mol左右,B3P86方法的误差在2kcal/mol左右,说明DFT方法为计算分子C-C键裂解能的可靠方法。 展开更多
关键词 从头计算法 HF方法 密度泛函理论 DFT 裂解能 量子化学
原文传递
金属锌在有机合成反应中的应用 被引量:6
2
作者 李国平 江焕峰 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期801-806,共6页
综述了近年来以金属锌作为还原剂的各种反应 ,以及它在有机合成中的应用 .讨论了金属锌在催化剂的作用下 ,还原碳碳、碳氮、碳氧重键及碳氧、碳硫。
关键词 金属锌 化学还原反应 有机合成 还原剂
下载PDF
计算碳原子半径的一种新方法 被引量:10
3
作者 何帅 李斌 +2 位作者 田凤阳 王文山 石小利 《山东化工》 CAS 2019年第16期163-164,共2页
本文将氢分子结构和键能之间的关系推广到碳碳体系,假定碳碳体系形成的微观机理是两个碳原子形成碳碳体系后平均电势能密度相等.以此为基础,推导出关于碳碳体系键长、键能和碳原子半径之间的方程式.用二分法求解该方程式,计算出碳原子... 本文将氢分子结构和键能之间的关系推广到碳碳体系,假定碳碳体系形成的微观机理是两个碳原子形成碳碳体系后平均电势能密度相等.以此为基础,推导出关于碳碳体系键长、键能和碳原子半径之间的方程式.用二分法求解该方程式,计算出碳原子半径为0.907,理论计算值与实验值高精度吻合。理论模型简单直观,物理意义明确,且计算方法简单,计算过程中不含任何人为性的参数。 展开更多
关键词 原子 体系 半径
下载PDF
大环内酯合成方法的新进展 被引量:4
4
作者 董燕红 王道全 陈馥衡 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第6期493-505,共13页
综述了近年来合成大环内酯的各种成环方法 ,主要包括酰氧、碳氧、碳碳键的形成及酶促内酯合成法等。参考文献 50篇。
关键词 大环内酯 合成 酰氧 成环方法
下载PDF
Baylis—Hillman反应的研究进展 被引量:6
5
作者 张爱民 王伟 林国强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-143,共10页
介绍了一种形成碳碳键的方法一Baylis-Hillman反应及其研究的最新进展.为克服常见Baylis-Hillman反应反应速度慢的缺点,近来人们发展了许多加快反应速度的方法.运用手性底物或手性催化剂等方法来进行不对称Baylis-Hillman反应从而获得手... 介绍了一种形成碳碳键的方法一Baylis-Hillman反应及其研究的最新进展.为克服常见Baylis-Hillman反应反应速度慢的缺点,近来人们发展了许多加快反应速度的方法.运用手性底物或手性催化剂等方法来进行不对称Baylis-Hillman反应从而获得手性Baylis-Hillman加成产物. 展开更多
关键词 BAYLIS-HILLMAN反应 反应速度 不对称催化 手性底物 手性催化剂 有机合成
下载PDF
S-脯氨酸催化丙酮与2,2-二甲基丙醛不对称直接羟醛缩合反应过渡态的理论研究 被引量:2
6
作者 樊建芬 吴丽芬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期677-680,共4页
采用从头计算和密度泛函方法研究了S-脯氨酸催化丙酮和2,2-二甲基丙醛的不对称Aldol 反应的立体控制步骤,同时考虑了DMSO 溶剂效应, 计算得到了四个立体异构过渡态的优化构型及其相对能量, 解释了该不对称反应的立体选择性.
关键词 S-脯氨酸 丙酮 2 2-二甲基丙醛 羟醛缩合反应 溶剂效应 氢氟酸 密度泛函法
下载PDF
锰催化的碳碳键生成反应研究进展 被引量:2
7
作者 何若愚 黄志镗 +1 位作者 郑企雨 王从洋 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1038-1044,共7页
迄今为止,贵金属(铑、钯、钌等)在过渡金属催化的碳碳键生成反应中发挥着主导作用,然而使用廉价金属催化剂更符合可持续发展的要求。锰是地壳中含量排第三位的过渡金属,价格便宜,环境危害性小,有潜力成为贵金属催化剂的替代品并发挥其... 迄今为止,贵金属(铑、钯、钌等)在过渡金属催化的碳碳键生成反应中发挥着主导作用,然而使用廉价金属催化剂更符合可持续发展的要求。锰是地壳中含量排第三位的过渡金属,价格便宜,环境危害性小,有潜力成为贵金属催化剂的替代品并发挥其自身独特的反应性。尽管锰参与的当量反应有大量文献报道,目前锰催化的反应尤其是碳碳键生成反应的发展还不成熟,如何实现高效的催化循环是锰催化领域面临的主要难题之一。本文对锰催化的付-克烷基化反应、格氏试剂的酰化反应、偶联反应、碳金属化反应、自由基反应和碳氢键活化反应进行了综述。 展开更多
关键词 锰催化 偶联 自由基 活化
原文传递
透点芳香烃
8
作者 石小刚 朱淑萍 《中学化学》 2022年第10期30-31,共2页
一、苯的分子结构与性质苯的分子式为C_(6)H_(6),结构简式为■,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,苯分子为平面形分子。苯的化学性质不活泼,但苯能燃烧、易取代、能加氢。例1苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的... 一、苯的分子结构与性质苯的分子式为C_(6)H_(6),结构简式为■,苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,苯分子为平面形分子。苯的化学性质不活泼,但苯能燃烧、易取代、能加氢。例1苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的是()①苯不能使溴水和酸性KMnO_(4)溶液褪色②经测定,苯环上的碳碳键键能相同③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种⑤经测定。 展开更多
关键词 苯分子 取代反应 苯环结构 结构与性质 加成反应 结构简式
原文传递
可见光驱动磺酰胺催化的杂原子α-C(sp^(3))—H 键烷基化反应 被引量:2
9
作者 赵全庆 陈加荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期871-872,共2页
氢原子转移(hydrogen atom transfer,HAT)反应是自由基化学领域中的一个重要分支.通过氢原子转移策略可以直接活化惰性的C(sp^(3))—H键来生成高活性的碳自由基中间体,进而实现碳碳键以及碳杂键的构建,该方法无需对底物进行预先官能化[... 氢原子转移(hydrogen atom transfer,HAT)反应是自由基化学领域中的一个重要分支.通过氢原子转移策略可以直接活化惰性的C(sp^(3))—H键来生成高活性的碳自由基中间体,进而实现碳碳键以及碳杂键的构建,该方法无需对底物进行预先官能化[1].近年来,基于光氧化还原催化与氢原子转移的协同催化模式,因其具有较高的反应活性、较好的区域选择性以及原子经济性而受到化学工作者们的广泛关注,。 展开更多
关键词 氢原子转移 区域选择性 光氧化还原催化 烷基化反应 原子经济性 协同催化 杂原子
原文传递
关于石墨稀材料在未来应用的前景及其制作工艺的研讨 被引量:2
10
作者 明亮 《科技创新与应用》 2013年第19期14-15,共2页
石墨烯被认为是目前世界上最薄、几乎完全透光、强度也最大的材料。"过去认为钻石热导率最高,但是石墨烯是它的2倍"值得一提的是,石墨烯还具备很好的柔性,也即是说,它在一定程度上可以弯曲折叠,不会造成损害。从这些优点来看... 石墨烯被认为是目前世界上最薄、几乎完全透光、强度也最大的材料。"过去认为钻石热导率最高,但是石墨烯是它的2倍"值得一提的是,石墨烯还具备很好的柔性,也即是说,它在一定程度上可以弯曲折叠,不会造成损害。从这些优点来看,石墨烯的应用前景极其广泛,可以说石墨烯广泛应用,又将会带来一场大规模的工业革命,又将对人类社会的发展推到一个新的高度。 展开更多
关键词 导热系数 隧穿效应 机械分离法
下载PDF
手性Brnsted酸催化的炔酰胺活化不对称去芳构化反应
11
作者 张文昭 罗三中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1562-1564,共3页
手性Brønsted酸是一类广泛使用的有机小分子催化体系.手性磷酸是其中一种最具代表性催化体系,具有广谱适用性[1].手性Brønsted酸催化的反应中,在无金属参与的情况下反应物多为亚胺或羰基化合物,而鲜有直接活化多重碳碳键的报... 手性Brønsted酸是一类广泛使用的有机小分子催化体系.手性磷酸是其中一种最具代表性催化体系,具有广谱适用性[1].手性Brønsted酸催化的反应中,在无金属参与的情况下反应物多为亚胺或羰基化合物,而鲜有直接活化多重碳碳键的报道.这是由于亚胺或羰基化合物易被手性Brønsted酸质子化,然后通过氢键作用形成较为稳定且具有一定刚性的手性中间体,从而实现对映选择性控制[2];而烯烃或炔烃经质子化后则产生碳正离子,与手性Brønsted酸通过离子对相互作用结合,这种作用力相对较弱,因此实现其立体选择性控制具有较高的挑战性[3]. 展开更多
关键词 羰基化合物 立体选择性 正离子 质子化 手性磷酸 芳构化反应 对映选择性
原文传递
小分子辅助环肽合成研究进展 被引量:1
12
作者 黄鑫 杨大松 黄德春 《广东化工》 CAS 2018年第12期151-154,共4页
多肽因结构丰富多变且具有广泛的生物活性、合成容易、靶向性强、亲和力高、代谢产物毒副作用小等优点被广泛关注,然而膜透过性差、生物利用度低、半衰期短等缺点极大的限制着多肽类药物的开发。多肽环化是解决这类问题的有效途径,环化... 多肽因结构丰富多变且具有广泛的生物活性、合成容易、靶向性强、亲和力高、代谢产物毒副作用小等优点被广泛关注,然而膜透过性差、生物利用度低、半衰期短等缺点极大的限制着多肽类药物的开发。多肽环化是解决这类问题的有效途径,环化的类型主要有多肽自身氨基酸之间成环和小分子辅助成环等,多肽自身成环由于反应活性低、选择性差、产率低、产物稳定性差等缺点,近年来开发了小分子辅助成环策略。小分子辅助成环主要采用一些专属的化学反应如点击化学、亲核取代、碳碳键连接等反应,有效提高了环肽的合成产率和产物稳定性。鉴于该技术在多肽类药物开发中的重要潜力,极大吸引了有机化学和药物研发人员的关注,从而有效推动了该领域新技术的开发。为了系统阐述小分子辅助环肽合成方法的最新进展,本文将对各方法近十年的发展进行梳理与总结。 展开更多
关键词 环肽合成 点击化学 亲核取代
下载PDF
在化学教学中对学生进行假说方法的培养 被引量:1
13
作者 韩桂芹 《天津教育》 1998年第12期42-43,共2页
假说是化学研究的一种重要方法。在化学的发展历史上,有很多理论最初都是以假说的形式提出来的。如现在中学课本中的阿佛加德罗定律、门捷列夫元素周期律、苯环结构等。在教学中,教师应根据教学内容的特点,不失时机地让学生了解什么... 假说是化学研究的一种重要方法。在化学的发展历史上,有很多理论最初都是以假说的形式提出来的。如现在中学课本中的阿佛加德罗定律、门捷列夫元素周期律、苯环结构等。在教学中,教师应根据教学内容的特点,不失时机地让学生了解什么是假说以及假说在科学发展中的作用,... 展开更多
关键词 化学教学 假说方法 苯分子 科学研究 门捷列夫元素周期律 取代反应 理论解释 客观规律 催化剂
下载PDF
烯醇类化合物氧化偶联反应研究进展 被引量:1
14
作者 陈伟 刘强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期3414-3430,共17页
烯醇类化合物氧化偶联反应作为直接构建C-C键的高效合成方法之一,是有机化学领域研究关注的重点.尽管首例烯醇类化合物氧化偶联反应早在1935年就已被报道,但直到20世纪70年代才得到化学家们的广泛重视,不过当时反应的有效性和实用性仍... 烯醇类化合物氧化偶联反应作为直接构建C-C键的高效合成方法之一,是有机化学领域研究关注的重点.尽管首例烯醇类化合物氧化偶联反应早在1935年就已被报道,但直到20世纪70年代才得到化学家们的广泛重视,不过当时反应的有效性和实用性仍有待进一步提高.近年来,该反应在有机合成方法学和天然产物全合成方面都取得了快速的发展.因此,重点概述了近十年来该类型反应合成方法学的发展及其在天然产物全合成的应用研究进展. 展开更多
关键词 氧化偶联反应 烯醇类化合物 方法学 天然产物
原文传递
N-[(S)-脯氨酰]羟胺的合成及催化直接不对称羟醛反应研究 被引量:1
15
作者 丁一 张雅文 +3 位作者 刘艳华 罗晓清 马济美 沈宗旋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期567-569,i003,共4页
(S)-脯氨酸用苯甲氧羰酰氯保护氨基后用混合酸酐法与羟胺偶合,给出N-[N-苯甲氧羰酰-(S)-脯氨酰]羟胺,催化氢解脱去保护基得标题化合物.该化合物对映选择性催化直接羟醛反应,产率最高达到90.0%,对映体过量最高达89.5%.
关键词 N-[(S)-脯氨酰]羟胺 合成方法 催化反应 不对称羟醛反应 手性催化剂
下载PDF
富勒烯结构与欧拉定理 被引量:1
16
作者 季厚鹏 《化学教学》 CAS 北大核心 1997年第12期22-23,共2页
关键词 富勒烯 原子 C60分子 五边形数 欧拉定理 区分度 中学化学教学 高考化学 富勒烯的结构
下载PDF
三(正)丁基氢化锡在碳碳键生成中的应用 被引量:1
17
作者 田来进 卓润生 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期98-102,共5页
C-C 键的生成是构造有机分子的最重要的步骤之一。综述了三(正)丁基氧化锡在 C-C 键生成反应中的应用,包括分子内环化和分子间加成。
关键词 丁基氢化锡 生成
下载PDF
叔胺类环钯化合物在催化Heck反应中的应用 被引量:1
18
作者 张仰明 杨帆 +1 位作者 郑瑞 汤杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期533-534,共2页
首次报道了叔胺类环钯化合物1~4在催化Heck反应中的应用.实验表明该类化合物能高效地催化Heck反应;其中催化剂4的TON值(产品摩尔数与钯摩尔数的比值)和TOF值(产品摩尔数与钯摩尔数以及反应时间的比值)分别高达9.6×106和8.7×1... 首次报道了叔胺类环钯化合物1~4在催化Heck反应中的应用.实验表明该类化合物能高效地催化Heck反应;其中催化剂4的TON值(产品摩尔数与钯摩尔数的比值)和TOF值(产品摩尔数与钯摩尔数以及反应时间的比值)分别高达9.6×106和8.7×105.这是迄今为止催化Heck反应的最好结果. 展开更多
关键词 HECK反应 叔胺类环钯化合物 催化剂 催化活性
下载PDF
脂肪族羧酸脱羧偶联反应研究进展
19
作者 高华晶 谢宁 +1 位作者 金朝辉 孙健 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期777-785,共9页
脱羧偶联反应是构建碳-碳键、碳-杂键以及活化碳-氢键的有效方法。该反应类型使用羧酸或羧酸盐作为底物,在催化剂的作用下可脱去二氧化碳并与其它化合物进行偶联反应。与传统的偶联反应相比,脱羧偶联反应具有对环境污染小、底物来源广... 脱羧偶联反应是构建碳-碳键、碳-杂键以及活化碳-氢键的有效方法。该反应类型使用羧酸或羧酸盐作为底物,在催化剂的作用下可脱去二氧化碳并与其它化合物进行偶联反应。与传统的偶联反应相比,脱羧偶联反应具有对环境污染小、底物来源广等优点,因此该类型反应引起了研究者们的广泛关注。以芳香族羧酸进行的脱羧偶联反应已被报道,本文综述了近十年来各类催化体系下脂肪族羧酸进行脱羧偶联反应的研究进展。 展开更多
关键词 过渡金属 活化 脂肪族羧酸 脱羧偶联
下载PDF
烯基锡化合物在有机合成中的应用
20
作者 廖卫兵 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期209-212,共4页
介绍了近期烯基锡化合物的主要制法及其在温和反应条件下高立体选择性、高产率的形成C-C键的发展情况.
关键词 烯基锡化合物 偶联 应用
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部