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乙烯齐聚制线性α-烯烃的技术进展 被引量:17
1
作者 张君涛 付兴国 +2 位作者 张耀君 何力 张景河 《西安石油学院学报(自然科学版)》 2002年第2期44-48,55,共6页
对乙烯齐聚制线性 α-烯烃的工业化生产技术的进展进行了详细的论述 .工艺比较成熟的是Gulf,Ethyl和 SHOP等方法 ,这些过程均系在高压的苛刻条件下利用不同催化剂进行均相齐聚反应 ,设备操作难度较大 .近年来出现了利用各种新型催化剂... 对乙烯齐聚制线性 α-烯烃的工业化生产技术的进展进行了详细的论述 .工艺比较成熟的是Gulf,Ethyl和 SHOP等方法 ,这些过程均系在高压的苛刻条件下利用不同催化剂进行均相齐聚反应 ,设备操作难度较大 .近年来出现了利用各种新型催化剂在较缓和的中压条件下进行齐聚反应的研究趋向 .着重对乙烯齐聚的均相和多相催化剂近年来的研究进展及发展趋势作了论述 。 展开更多
关键词 乙烯 齐聚物 线性Α-烯烃 过渡金属催化剂 择形分子筛 技术进展
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硅氢加成催化剂的研究进展 被引量:12
2
作者 黄光佛 李盛彪 +1 位作者 孙争光 黄世强 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期409-418,共10页
关键词 硅氢加成 催化机理 过渡金属催化剂 有机硅化学
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过渡金属催化剂上CO还原NO反应性能的研究 被引量:5
3
作者 罗孟飞 朱波 +1 位作者 周烈华 袁贤鑫 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期296-300,共5页
在一系列负载型过渡金属催化剂上考察了CO-NO和CO-O_2的反应性能.结果表明,催化剂的CO-O_2反应活性高于CO-NO反应,催化剂表面NO解离是CO-NO反应的速率控制步聚.低温反应有利于N_2O的生成,高温有利于N_2的生成.催化活性与金属氧化物的生... 在一系列负载型过渡金属催化剂上考察了CO-NO和CO-O_2的反应性能.结果表明,催化剂的CO-O_2反应活性高于CO-NO反应,催化剂表面NO解离是CO-NO反应的速率控制步聚.低温反应有利于N_2O的生成,高温有利于N_2的生成.催化活性与金属氧化物的生成焓(—△H_0)呈顺变关系. 展开更多
关键词 一氧化 一氧化氮 过渡金属催化剂 还原反应
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过渡金属与微波等离子体协同催化甲烷制乙炔 被引量:7
4
作者 徐春蕾 董家騄 +3 位作者 杨鸿生 孙永志 孙德坤 杨春 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期210-214,共5页
研究了在过渡金属Fe Ni催化剂与微波等离子体协同作用下甲烷偶联制乙炔的反应 .考察了催化剂组成、微波辐照时间和体系压力对反应的影响 .在体系压力为 40 5 3Pa、微波辐照时间为 5s、当组成催化剂的m(Fe) /m(Ni) =5 67时获得了较高的... 研究了在过渡金属Fe Ni催化剂与微波等离子体协同作用下甲烷偶联制乙炔的反应 .考察了催化剂组成、微波辐照时间和体系压力对反应的影响 .在体系压力为 40 5 3Pa、微波辐照时间为 5s、当组成催化剂的m(Fe) /m(Ni) =5 67时获得了较高的甲烷转化率 ( 97 3% )和乙炔收率( 73 5 % ) .并分析了可能的反应机理 .与微波场中其他催化剂的协同作用相比 ,本实验使用的过渡金属Fe 展开更多
关键词 过渡金属催化剂 微波等离子体 甲烷偶联
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过渡金属催化的有机硼酸与不饱和键的加成反应 被引量:4
5
作者 焦宁 叶龙武 麻生明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期472-484,共13页
概述了过渡金属催化的有机硼酸与不饱和键的加成反应 ,包括铑催化、镍催化。
关键词 过渡金属催化剂 有机硼酸 不饱和键 加成反应 芳氢化
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新型水煤气变换反应催化剂研究进展
6
作者 崔钟辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期216-226,共11页
水煤气变换反应是氢气提纯的重要过程,是燃料电池供氢系统的重要组成部分。综述了近年来水煤气变换反应催化剂的研究进展,包括催化反应机理、可选择的催化剂体系及提升催化反应性能策略等。反应机理主要包括联合机理、氧化还原机理及重... 水煤气变换反应是氢气提纯的重要过程,是燃料电池供氢系统的重要组成部分。综述了近年来水煤气变换反应催化剂的研究进展,包括催化反应机理、可选择的催化剂体系及提升催化反应性能策略等。反应机理主要包括联合机理、氧化还原机理及重整机理,其中联合机理主要包括甲酸盐和羧酸路径。催化剂体系主要包括贵金属催化剂及过渡金属催化剂。此外,通过掺杂助剂及优化金属-载体相互作用等手段可实现高效的水煤气变换反应催化剂的设计开发。 展开更多
关键词 水煤气变换反应 氢气 过渡金属催化剂 金属催化剂 反应机理
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烯烃配位聚合非茂前过渡金属催化剂研究进展 被引量:4
7
作者 张晓帆 胡友良 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1195-1204,共10页
介绍了非茂前过渡金属催化剂作为高效烯烃聚合催化剂的发展和应用情况。根据催化剂中配位原子的性质将非茂前过渡金属催化剂分为配位原子为N、配位原子为O、配位原子为N和O的三大类进行讨论。重点评述了配体空间结构和电性能对催化活性... 介绍了非茂前过渡金属催化剂作为高效烯烃聚合催化剂的发展和应用情况。根据催化剂中配位原子的性质将非茂前过渡金属催化剂分为配位原子为N、配位原子为O、配位原子为N和O的三大类进行讨论。重点评述了配体空间结构和电性能对催化活性及聚合物性能的影响。 展开更多
关键词 聚烯烃 催化剂 非茂金属 过渡金属催化剂
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铜-过渡金属/纳米水滑石(HT)催化剂上苯酚羟基化反应的研究 被引量:3
8
作者 陈春霞 徐成华 +1 位作者 冯良荣 邱发礼 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期228-230,共3页
研究了纳米水滑石负载含铜过渡金属催化剂和普通水滑石类催化剂催化苯酚羟基化反应 ,考察了不同过渡金属氧化物对Cu/纳米水滑石催化活性的影响。结果表明以纳米水滑石为载体的催化剂活性高 ,添加过渡金属Fe、Ni、Zn使催化剂活性提高 ,... 研究了纳米水滑石负载含铜过渡金属催化剂和普通水滑石类催化剂催化苯酚羟基化反应 ,考察了不同过渡金属氧化物对Cu/纳米水滑石催化活性的影响。结果表明以纳米水滑石为载体的催化剂活性高 ,添加过渡金属Fe、Ni、Zn使催化剂活性提高 ,而Co降低了催化剂的活性。对负载型纳米水滑石Cu -Fe -HT(1∶1∶1)在 6 0 0℃下焙烧 1h ,苯酚 /双氧水 (摩尔比 )为 2 ,反应时间 2h ,苯酚 /催化剂(质量比 )为 10 0时催化苯酚羟基化反应 ,苯酚的转化率为 32 .89% ,双氧水的有效利用率为 6 5 .78%。 展开更多
关键词 水滑石 苯酚羟 催化剂活性 纳米 反应 负载型 摩尔比 过渡金属催化剂 催化活性 过渡金属氧化物
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叔丁基亚磺酰胺类过渡金属手性催化剂的研究进展
9
作者 张子豪 靳博宇 刘姗姗 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期483-501,I0004,共20页
自1997年Ellman课题组首次合成并分离得到光学纯手性叔丁基亚磺酰胺以来,叔丁基亚磺酰胺就被广泛地应用于过渡金属催化剂的合成.由于叔丁基亚磺酰胺类过渡金属催化剂具有结构简单、易于合成、催化性能良好等优点,使其成为不对称催化领... 自1997年Ellman课题组首次合成并分离得到光学纯手性叔丁基亚磺酰胺以来,叔丁基亚磺酰胺就被广泛地应用于过渡金属催化剂的合成.由于叔丁基亚磺酰胺类过渡金属催化剂具有结构简单、易于合成、催化性能良好等优点,使其成为不对称催化领域的研究热点.国内外许多研究团队陆续设计、合成新型叔丁基亚磺酰胺类过渡金属催化剂,并研究其潜在应用价值.我们综述了将近十年来报道的叔丁基亚磺酰胺类过渡金属催化剂,根据配体配位原子、基团进行分类,分为叔丁基亚磺酰胺-硫配体、叔丁基亚磺酰胺-磷配体、叔丁基亚磺酰胺-烯烃配体以及其他叔丁基亚磺酰胺类配体(配位原子为S、N或S、O)4大类,并对它们的合成方法及应用进行了简要阐述. 展开更多
关键词 叔丁亚磺酰胺 过渡金属催化剂 不对称合成
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用于原子转移自由基聚合的过渡金属催化剂研究新进展 被引量:4
10
作者 崔崑 刘博 +1 位作者 俞建勇 马志 《高分子通报》 CAS CSCD 2007年第1期33-39,共7页
对用于原子转移自由基聚合的过渡金属催化剂近年来的研究新进展作出了评述和展望。
关键词 原子转移自由聚合 过渡金属催化剂 研究进展
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Fe_(3)O_(4)@TiO_(2)纳米催化剂的制备及其催化氧化CO的性能研究
11
作者 张尚文 张康毅 +1 位作者 田甜 王磊 《广州化工》 CAS 2024年第13期51-54,共4页
采用过渡金属铁(Fe)掺杂经过氢氟酸(HF)蚀刻的TiO_(2)载体制备出Fe_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂,可以解决将过渡金属(Fe)直接掺杂到TiO_(2)载体形成的催化剂催化活性低等问题。探究不同浓度的HF对TiO_(2)蚀刻后其表征情况和对CO的催化转化... 采用过渡金属铁(Fe)掺杂经过氢氟酸(HF)蚀刻的TiO_(2)载体制备出Fe_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂,可以解决将过渡金属(Fe)直接掺杂到TiO_(2)载体形成的催化剂催化活性低等问题。探究不同浓度的HF对TiO_(2)蚀刻后其表征情况和对CO的催化转化效率。结果表明,在4.16 mol/L浓度的HF溶液中加入TiOSO_(4),并利用水热法制备出的暴露高指数晶面TiO_(2)载体去负载过渡金属(Fe)做出来的催化剂在对CO吸附转化的测试中表现出最高的活性,在180℃时对CO的转化率可以达到90%,而且该类催化剂对CO催化转化效率高,在废气的光催化转化方面有着广阔的发展前景。 展开更多
关键词 二氧化钛 过渡金属催化剂 氢氟酸表面处理
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Zn/SiO_2气相催化裂解1,1,2-三氯乙烷脱HCl:酸性与失活 被引量:4
12
作者 胡益浩 宋通洋 +3 位作者 王月娟 胡庚申 谢冠群 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1017-1026,共10页
用浸渍法制备了一系列SiO_2负载的过渡金属催化剂M/SiO_2(M为第Ⅳ周期过渡金属),用于气相催化裂解1,1,2-三氯乙烷(TCE)脱HCl的反应。研究发现,在M/SiO_2催化剂中,Zn/SiO_2催化性能最好,TCE转化率能达到98%,顺-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的... 用浸渍法制备了一系列SiO_2负载的过渡金属催化剂M/SiO_2(M为第Ⅳ周期过渡金属),用于气相催化裂解1,1,2-三氯乙烷(TCE)脱HCl的反应。研究发现,在M/SiO_2催化剂中,Zn/SiO_2催化性能最好,TCE转化率能达到98%,顺-1,2-二氯乙烯(cis-DCE)的选择性为82%。随着Zn负载量的增加,Zn/SiO_2催化剂上TCE转化率逐渐增加,与催化剂上总酸量变化一致。将总酸量以Zn负载量归一化得到比酸量,则比酸量越大,Zn/SiO_2催化剂比活性越高,表明Zn/SiO_2催化剂表面酸性中心是TCE脱氯反应的活性中心。Zn/SiO_2催化剂在TCE脱HCl反应中存在一定的失活现象,归因于反应过程中催化剂表面积炭。低Zn负载量催化剂上会产生较多积炭,归因于其具有较多强酸性中心,表明催化剂表面强酸中心是导致催化剂积炭和失活的主要原因。 展开更多
关键词 过渡金属催化剂 1 1 2-三氯乙烷 顺-1 2-二氯乙烯 脱氯化氢 酸性 失活
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镍-钴硫/磷化物纳米复合材料用于析氢反应
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作者 魏素凤 孙殿东 +3 位作者 张君宇 王瑜喆 李恩泽 王国勇 《吉林大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期674-682,共9页
为寻求廉价、性能优异且反应稳定的碱性析氢催化剂以代替贵金属,以过渡金属Ni、Co为研究对象,通过一步煅烧处理得到Ni-Co硫/磷化物催化剂,借助X射线检测和能谱分析等方法验证了催化剂的成功制备。电化学测试结果表明,由于阴/阳离子之间... 为寻求廉价、性能优异且反应稳定的碱性析氢催化剂以代替贵金属,以过渡金属Ni、Co为研究对象,通过一步煅烧处理得到Ni-Co硫/磷化物催化剂,借助X射线检测和能谱分析等方法验证了催化剂的成功制备。电化学测试结果表明,由于阴/阳离子之间的协同作用,所制备的Ni-Co硫/磷化物的催化活性和电荷转移速率均超过Ni-Co氢氧化物/硫化物/磷化物。Ni-Co硫/磷化物仅需要106 mV的过电势就可以达到10 mA·cm^(−2)的电流密度,循环寿命超过20 h。 展开更多
关键词 过渡金属催化剂 析氢反应 硫磷化物 异质结构 协同作用
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过渡金属催化剂Co_(x)Ni_(1-x)TiO_(3)活化过硫酸盐去除水中污染物的综合实验设计
14
作者 成媛媛 臧猛 戚洪彬 《计量学报》 CSCD 北大核心 2024年第7期1073-1080,共8页
基于过一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术具有高效、环境友好等特点,因此该技术在水处理领域具有非常好的应用前景。通过利用过渡金属之间协同活化PMS的优势,采用乙二醇沉淀-煅烧法,制备了一系列不同Co/Ni比例的非均相催化剂Co_(x)Ni_(1-x)Ti... 基于过一硫酸盐(PMS)的高级氧化技术具有高效、环境友好等特点,因此该技术在水处理领域具有非常好的应用前景。通过利用过渡金属之间协同活化PMS的优势,采用乙二醇沉淀-煅烧法,制备了一系列不同Co/Ni比例的非均相催化剂Co_(x)Ni_(1-x)TiO_(3)。通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了催化剂的物相和微观结构。同时考察了催化剂用量、PMS浓度、pH值以及催化剂的循环使用情况对降解污染物环丙沙星(CIP)的影响,最优条件为0.20 g/L Co_(0.7)Ni_(0.3)TiO_(3)、0.5 mmol/L的PMS和pH=6时,60 min内降解CIP的效率达90.01%。通过自由基猝灭实验,证实了SO_(4)^(·-)是高级氧化降解过程中的主要活性物种。 展开更多
关键词 化学计量 水中污染物 过渡金属催化剂 活化过硫酸盐 罗丹明B 环丙沙星
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The effect of the carbon components on the performance of carbonbased transition metal electrocatalysts for the hydrogen evolution reaction
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作者 LI Guo-hua WANG Jing +6 位作者 REN Jin-tian LIU Hong-chen QIAN Jin-xiu CHENG Jia-ting ZHAO Mei-tong YANG Fan LI Yong-feng 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期946-972,共27页
The hydrogen evolution reaction(HER)is a promising way to produce hydrogen,and the use of non-precious metals with an excellent electrochemical performance is vital for this.Carbon-based transition metal catalysts hav... The hydrogen evolution reaction(HER)is a promising way to produce hydrogen,and the use of non-precious metals with an excellent electrochemical performance is vital for this.Carbon-based transition metal catalysts have high activity and stability,which are important in reducing the cost of hydrogen production and promoting the development of the hydrogen production industry.However,there is a lack of discussion regarding the effect of carbon components on the performance of these electrocatalysts.This review of the literature discusses the choice of the carbon components in these catalysts and their impact on catalytic performance,including electronic structure control by heteroatom doping,morphology adjustment,and the influence of self-supporting materials.It not only analyzes the progress in HER,but also provides guidance for synthesizing high-performance carbon-based transition metal catalysts. 展开更多
关键词 Carbon-based transition metal catalysts Heteroatom doping Morphology adjustment Self-supporting materials Hydrogen evolution reaction
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烯烃绿色环氧化反应制备环氧烷烃的研究 被引量:3
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作者 张强 张东恒 《润滑油》 CAS 2015年第2期36-40,共5页
油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,... 油溶性聚醚是一些高端润滑油产品重要的基础油成分,而环氧烷烃是生产油溶性聚醚的最主要原料。文章介绍了近年来发展的基于绿色化学理念、以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应研究进展,并制备了过氧磷钨酸催化剂,采用过氧化氢为氧化剂,研究了长链烯烃(1-十八烯)的环氧化反应,并对反应条件进行了优化。 展开更多
关键词 烯烃环氧化 过氧化氢 过渡金属催化剂 绿色催化
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过渡金属催化的1,6-烯炔环异构化反应 被引量:3
17
作者 童晓峰 张兆国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期591-599,共9页
1 ,6 烯炔底物在过渡金属催化剂作用下的化学行为得到了广泛的研究 ,重点是关于过渡金属催化的 1,6 烯炔环异构化反应 .从反应机理角度入手 ,把 1,6 烯炔环异构化反应按启动方式总结为三类 ,并对这三种方式启动的 1,6
关键词 过渡金属催化剂 1 6-烯炔 环异构化反应 反应机理
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自支撑过渡金属海水电解析氧催化剂研究进展 被引量:2
18
作者 吴倩 高庆平 +12 位作者 单彬 王文政 齐玉萍 台夕市 王霞 郑冬冬 严虹 应斌武 罗永嵩 孙圣钧 刘倩 Mohamed S.Hamdy 孙旭平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期63-78,共16页
海水电解是一种很有前景的可持续绿氢生产技术。然而,由于受到缓慢的动力学、阳极上竞争性的氯释放反应、氯离子腐蚀和电极表面中毒等的影响,致使阳极材料的性能和耐久性下降,析氧反应(OER)的选择性降低。与传统的粉末催化剂相比,自支... 海水电解是一种很有前景的可持续绿氢生产技术。然而,由于受到缓慢的动力学、阳极上竞争性的氯释放反应、氯离子腐蚀和电极表面中毒等的影响,致使阳极材料的性能和耐久性下降,析氧反应(OER)的选择性降低。与传统的粉末催化剂相比,自支撑纳米阵列材料具有较低的界面电阻、较大的活性表面和优异的稳定性,已成为先进的催化剂。特别是在需要高电流密度的实际大规模制氢应用中,自支撑催化剂比粉末催化剂更具优势。电解过程中,在电极表面所产生气泡的强烈冲击下,粉末状纳米材料很容易剥离,导致催化活性降低,甚至频繁更换催化剂。相比之下,自支撑纳米材料的活性物质和基底之间具有很强的粘附性,确保了良好的电子导电性和高机械稳定性,有利于长期和循环使用。本文综述了用于海水电解自支撑过渡金属催化剂的最新进展,包括(氧)氢氧化物、氮化物、磷化物、硫族化物等。为确保OER过程中的高活性和高选择性,着重总结了各析氧催化剂在应对耐腐蚀性和屏蔽竞争反应方面所采取的策略。通常,构建具有高孔隙率和粗糙度的3D多孔纳米结构可以使催化剂具有较大的表面积和丰富的活性位点,是提高传质、OER活性和催化效率的有效策略。其次,催化剂表面的Cl−阻挡层,特别是兼具催化活性和保护作用的保护层,可以有效抑制Cl−的竞争性氧化和腐蚀,提高催化剂的催化活性、选择性和稳定性。此外,设计具有超亲水和超疏水表面的催化材料,以增加电解质的渗透性,促进活性位点的有效利用,并避免大量气泡的积累。最后,简要总结了OER催化剂在海水电解中的发展前景及建议。具体来说,海水电解的介质应从模拟盐水转移到天然海水中。鉴于天然海水电解中面临的诸多挑战,除了设计和合成具有高活性、高选择性和高稳定性的自支撑催化剂外,� 展开更多
关键词 海水电解 自支撑阵列 过渡金属催化剂 抗腐蚀 析氧反应
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催化氧化甲醛催化剂的研究进展 被引量:2
19
作者 黄风林 董雅鑫 +4 位作者 朱秦域 郑一铭 彭博 陈玉亮 卢素红 《当代化工》 CAS 2020年第6期1158-1161,共4页
主要介绍了贵金属催化剂和过渡金属催化剂催化氧化甲醛的最新研究进展,并对未来的发展前景进行了展望。
关键词 甲醛 催化氧化 金属催化剂 过渡金属催化剂
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有机合成中的过渡金属催化剂 被引量:1
20
作者 孙晓利 张生勇 郭建权 《化学教育》 CAS 北大核心 1991年第5期5-7,39,共4页
有机过渡金属络合物作为催化剂在有机合成中的重要性正在与日俱增。过渡金属络合物催化剂催化的有机合成反应具有反应条件温和,操作简便,选择性好,产率高,少污染等特点,在有机合成及精细化工生产中有着十分广泛的应用。
关键词 过渡金属催化剂 过渡金属络合物 精细化工生产 催化剂作用 均相催化反应 异构化反应 氢化反应 氧化反应 有机金属化合物 氢转移反应
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