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高效液相色谱法测定食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ、罗丹明B 被引量:17
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作者 梁玉英 曾俊洁 +3 位作者 田野 蔡德玲 陈舒畅 彭碧宁 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第19期2740-2742,2749,共4页
目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L... 目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酰胺为流动相,流速1.0 ml/min,高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(PDA)进行测定。结果在0.2μg/ml^10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,相关系数范围为0.9996~0.9999,检测限为0.4 mg/kg,回收率在82%~102%,方法的相对标准偏差为0.28%~2.66%。结论该方法操作简便,结果准确,是食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B染料的快速有效检测方法。 展开更多
关键词 食品 高效液相色谱 碱性 碱性嫩黄 碱性橙Ⅱ 酸性橙Ⅱ 罗丹明B
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元胡止痛系列制剂中金胺O的检测 被引量:15
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作者 肖凌 侯俊杰 +1 位作者 聂晶 张立群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2008-2011,共4页
目的:建立元胡止痛系列制剂中金胺O的检测方法。方法:采用TLC与HPLC-UV-MS相结合的方法检测元胡止痛制剂及模拟工艺制备小试样品中金胺O,并检测比较5种剂型245批样品。结果:该品种工艺可将药材中染色金胺O引入成品。在245批样品中有3批... 目的:建立元胡止痛系列制剂中金胺O的检测方法。方法:采用TLC与HPLC-UV-MS相结合的方法检测元胡止痛制剂及模拟工艺制备小试样品中金胺O,并检测比较5种剂型245批样品。结果:该品种工艺可将药材中染色金胺O引入成品。在245批样品中有3批片剂、2批胶囊剂呈阳性。结论:TLC与HPLC-UV-MS的方法,两者相结合可快速、准确、灵敏地检测出元胡止痛制剂中金胺O。 展开更多
关键词 金胺O(盐基淡黄 金丝雀黄 奥黄 碱性槐黄 碱性嫩黄) 芳香胺类染料 薄层色谱法 液相色谱质谱联用法 元胡止痛制剂 中药染色监控 安全监测
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Fe_2O_3-TiO_2光催化剂的制备及其对碱性嫩黄的降解 被引量:12
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作者 孙旋 刘红 倪昕 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期61-64,共4页
以Fe2(SO4)3和Ti(SO4)2为原料,采用乙醇助水热法,在较低的温度下制备了Fe2O3-TiO2复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis)对其进行了表征。用该催化剂在自制的三相光催化反应器中进行催化降解碱性嫩黄的试验,探... 以Fe2(SO4)3和Ti(SO4)2为原料,采用乙醇助水热法,在较低的温度下制备了Fe2O3-TiO2复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis)对其进行了表征。用该催化剂在自制的三相光催化反应器中进行催化降解碱性嫩黄的试验,探讨了催化剂投加量、溶液pH值、溶液浓度对降解率的影响。结果表明:在浓度为25mg/L、pH=9的碱性嫩黄溶液中,投加0.8g/L的光催化剂,紫外光照120min后,降解率达90.7%。动力学分析表明:在试验浓度范围内,碱性嫩黄的光催化降解反应符合一级动力学方程。 展开更多
关键词 纳米Fe2O3-TiO2 光催化剂 碱性嫩黄 降解
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超高效液相色谱同时测定食品中4种工业染料 被引量:12
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作者 谢维平 欧阳燕玲 +1 位作者 黄盈煜 陈春祝 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2012年第4期329-332,共4页
目的建立同时测定食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B工业染料的方法。方法样品用水-5%氨水乙腈-正己烷混合溶剂提取净化,采用ZORBAX Extend C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈—乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5 ml/... 目的建立同时测定食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B工业染料的方法。方法样品用水-5%氨水乙腈-正己烷混合溶剂提取净化,采用ZORBAX Extend C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈—乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,二极管阵列检测器检测酸性橙(λ=485 nm)、碱性橙及碱性嫩黄(λ=435nm)、罗丹明B(λ=548 nm)。结果 4种组分在0.1~10.0 mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检测限为0.006 4~0.019 mg/kg。在番茄沙司、腊肠、辣椒油3种不同食品基质中平均加标回收率为70.0%~102.7%,相对标准偏差为0.5%~3.1%。结论方法快速,简单,可应用于食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B 4种工业染料的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 酸性橙 碱性 碱性嫩黄 罗丹明B 食品
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固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒中碱性橙类染色剂 被引量:10
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作者 殷耀 丁涛 +2 位作者 柳菡 张晓燕 陈慧兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期364-368,共5页
建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为... 建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经WatersMCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,多反应(MRM)监测模式进行检测。4种物质在1.0—50.0μg/L内线性关系良好(r2〉0.99),方法的检出限和定量限分别2.0μg/L和5.0μg/kg;添加量分别为5.0,10.0,20.0μg/L时的回收率为71.3%~92.5%。相对偏差为5.8%-14%。方法可用于辣椒中碱性橙2,碱性嫩黄,碱性橙21和碱性橙22的同时测定。 展开更多
关键词 固相萃取 辣椒 高效液相色谱-串联质谱 碱性橙2 碱性嫩黄 碱性 21 碱性橙22
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甘蔗叶活性炭对碱性嫩黄的吸附热力学和动力学研究 被引量:11
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作者 齐丛亮 蒙冕武 +4 位作者 刘庆业 康彩艳 黄思玉 周振明 陈春强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期2048-2052,共5页
研究了甘蔗叶活性炭对碱性嫩黄(AO)的吸附行为,分析了其吸附热力学性质和动力学特性,初步探讨了吸附机理.结果表明,在50~310 mg/L 浓度范围内,甘蔗叶活性炭对 AO 的吸附行为符合 Lang-muir等温方程,在303~323 K 温度范围内,甘蔗叶... 研究了甘蔗叶活性炭对碱性嫩黄(AO)的吸附行为,分析了其吸附热力学性质和动力学特性,初步探讨了吸附机理.结果表明,在50~310 mg/L 浓度范围内,甘蔗叶活性炭对 AO 的吸附行为符合 Lang-muir等温方程,在303~323 K 温度范围内,甘蔗叶活性炭吸附AO 的自由能ΔG<0,吸附焓变ΔH>0、吸附熵变ΔS>0,表明吸附是一个自发的、吸热的熵增过程;吸附过程符合准二级动力学方程(R2>0.998),以化学吸附为主,同时受膜扩散和颗粒内扩散过程控制,膜扩散为吸附过程的主控步骤. 展开更多
关键词 甘蔗叶活性炭 碱性嫩黄 热力学 动力学
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SDS/凹凸棒土对水中碱性嫩黄的吸附及性能 被引量:8
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作者 王翠 汪茜 +1 位作者 王春杏 杨恩 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期49-54,共6页
凹凸棒土是一种吸附性能良好的天然无机矿物材料,表面带负电,因而对于水中带正电的阳离子染料碱性嫩黄有一定吸附效果,去除率为59.3%。用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对其进行改性后,由于将凹凸棒土的表面电性变得更负,吸附效... 凹凸棒土是一种吸附性能良好的天然无机矿物材料,表面带负电,因而对于水中带正电的阳离子染料碱性嫩黄有一定吸附效果,去除率为59.3%。用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对其进行改性后,由于将凹凸棒土的表面电性变得更负,吸附效率将会提高。此外,由扫描电镜看出凹凸棒土为纤维状,且晶束间多呈平行紧密聚集,而经SDS改性后的凹凸棒土,晶束在三维空间呈松散交错的排列,更为分散和疏松多孔。由红外吸收光谱看出SDS的特征峰出现在SDS/凹凸棒土中,说明SDS对凹凸棒土起到了良好的改性作用。激光粒度仪测定结果表明SDS/凹凸棒土的中位径d(0.5)由改性前的4.223μm减小到3.758μm,比表面积因而更大,这些变化均会导致改性后的SDS/凹凸棒土有更强的吸附能力。当投加量为0.45 g/L时,吸附30 min后对废水中碱性嫩黄可达吸附平衡,去除率达到80.2%,吸附容量为296.3 mg/g,是活性炭吸附容量129.6 mg/g的2倍多。吸附后的材料经过加热解析再生,吸附性能接近凹凸棒原土,可以再次利用。 展开更多
关键词 十二烷基硫酸钠(SDS) 凹凸棒土 改性 吸附 碱性嫩黄
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超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄 被引量:6
8
作者 刘思洁 范明 +2 位作者 姜楠 张博 杨大鹏 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第12期2593-2594,2638,共3页
目的建立食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄测定的超高效液相色谱-串联质谱法。方法采用C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温40℃,碱性橙2、碱性嫩黄... 目的建立食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄测定的超高效液相色谱-串联质谱法。方法采用C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温40℃,碱性橙2、碱性嫩黄,ESI(+);酸性橙Ⅱ,ESI(-),在此色谱质谱条件下进行检测。结果该方法各组分检出限:酸性橙Ⅱ7.0μg/kg;碱性橙2 5.0μg/kg;碱性嫩黄5.0μg/kg,线性范围:酸性橙Ⅱ为7.0μg/kg^500.0μg/kg;碱性橙2和碱性嫩黄为5.0μg/kg^500.0μg/kg。加标回收率:酸性橙Ⅱ为93.5%~111.0%,;碱性橙2为93.5%~109.0%;碱性嫩黄为89.5%~108.0%。结论该方法操作简便,准确,快速,提高了样品检出灵敏度,能够同时检测3种非食用色素的含量。 展开更多
关键词 酸性橙Ⅱ 碱性橙2 碱性嫩黄 超高效液相色谱
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延胡索与其伪品薯蓣零余子和黄独零余子的鉴别 被引量:6
9
作者 刘宏明 张继 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期841-844,共4页
目的:对延胡索及近期出现的伪品薯蓣零余子和黄独零余子进行鉴别。方法:应用生药学分析方法,进行延胡索及其伪品外观性状与显微的鉴别及化学反应和薄层色谱鉴别。结果:发现延胡索与薯蓣零余子和黄独零余子三者在性状、显微和化学方面三... 目的:对延胡索及近期出现的伪品薯蓣零余子和黄独零余子进行鉴别。方法:应用生药学分析方法,进行延胡索及其伪品外观性状与显微的鉴别及化学反应和薄层色谱鉴别。结果:发现延胡索与薯蓣零余子和黄独零余子三者在性状、显微和化学方面三者均有区别,可用于伪品鉴别。 展开更多
关键词 延胡索 薯蓣零余子 黄独零余子 鉴别 碱性嫩黄
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超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄
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作者 王栋 谢凡 +6 位作者 孙国君 郑少锋 刘成霞 兰丽丽 李爱军 蒋小良 陈丽华 《印染助剂》 CAS 2024年第4期46-51,共6页
建立了超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄含量的分析方法。以甲醇作为溶剂,样品中的目标分析物经超声萃取后,采用高效液相色谱进行测定。结果表明:碱性嫩黄在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系... 建立了超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄含量的分析方法。以甲醇作为溶剂,样品中的目标分析物经超声萃取后,采用高效液相色谱进行测定。结果表明:碱性嫩黄在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数大于等于0.998,方法检出限为2.0 mg/kg。加标回收率、准确度和精密度实验结果表明,加标回收率在90.7%~95.5%,说明本方法重现性良好。 展开更多
关键词 纺织品 碱性嫩黄 超声波萃取 高效液相色谱法
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故宫院藏黄色宫灯穗成分分析及老化机理研究 被引量:3
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作者 魏乐 崔筝 +1 位作者 张云 陈杨 《故宫学刊》 2018年第1期200-209,共10页
为揭示故宫院藏黄色宫灯穗制作年代及糟朽老化机理,采用实体显微镜、激光共聚焦显微镜、傅里叶变换显微红外光谱仪、X射线荧光光谱仪、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对其进行综合分析。结果表明宫灯穗纤维材质采用的是桑蚕丝,黄色... 为揭示故宫院藏黄色宫灯穗制作年代及糟朽老化机理,采用实体显微镜、激光共聚焦显微镜、傅里叶变换显微红外光谱仪、X射线荧光光谱仪、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对其进行综合分析。结果表明宫灯穗纤维材质采用的是桑蚕丝,黄色染料成分为工业染料碱性嫩黄。根据染料合成时间及工业染料传入我国的记载,推测出该文物的最早可能制作时间。根据上述结果推测,宫灯穗老化机理为碱性嫩黄在一定湿度下水解产生氯离子,使丝纤维酸化老化,氯离子进一步和蛋白氨基酸作用产生氯胺,加剧纤维破坏,造成宫灯穗糟朽严重。本文探究了工业染料碱性嫩黄对纺织品类文物产生的严重危害,并对今后这一类文物存放与保管提出了一定的建议。 展开更多
关键词 宫灯穗 桑蚕丝 工业染料 碱性嫩黄 老化机理
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高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法鉴定碱性嫩黄中的杂质及高效液相色谱法制备碱性嫩黄标准物质(英文) 被引量:2
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作者 车芬芳 路艳珍 +2 位作者 席兴军 兰韬 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期299-304,共6页
该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(... 该文建立了一种高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF-MS)分析非法食品添加剂碱性嫩黄样品中杂质成分的方法。对碱性嫩黄样品中的杂质进行多级质谱分析,根据各碎片离子的精确质量数推测出该杂质的具体组成,确定这个杂质为4-(亚氨基(4-(甲基氨基)苯基)甲基)-N,N-二甲基苯胺盐酸盐,从而推断出碱性嫩黄的合成方法及杂质的可能来源。同时建立了制备碱性嫩黄标准物质的方法,分别选用了粒径为10μm和5μm的制备液相色谱柱进行两次制备高效液相色谱分离纯化,进样量分别为1 mL和500μL,最终采用分析型高效液相色谱峰面积归一化法得到纯度为99.52%的碱性嫩黄标准物质。扣除0.34%水分含量,0.13%灰分含量,采用质量平衡法确定制备的物质最终纯度为99.05%,并通过UV、IR、LC-MS和NMR四大谱图进行化学结构的确认。该方法简单、高效,可拓展应用于其他非法食品添加剂标准物质的制备。 展开更多
关键词 高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱 制备高效液相色谱 碱性嫩黄 杂质鉴定 标准物质
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液相色谱-质谱联用技术测定豆制品中碱性嫩黄残留 被引量:1
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作者 杨红梅 王浩 +5 位作者 刘艳琴 郭启雷 刘婷 史海良 阎龙宝 李小运 《粮油加工》 北大核心 2010年第10期161-163,共3页
本文建立了豆制品中碱性嫩黄残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以MGⅢ-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(35∶65,V/V),电喷雾正离子MRM模式检... 本文建立了豆制品中碱性嫩黄残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用50%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)提取样品,以MGⅢ-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(35∶65,V/V),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.5μg/kg,线性范围0.04~20.0 ng/mL,加标回收率86.2%~102.7%,相对标准偏差为5.52%。 展开更多
关键词 液质联用仪 碱性嫩黄 豆制品 残留
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非法添加物何其多
14
作者 张凤 《食品安全导刊》 2015年第Z2期41-43,共3页
在我国,很多人认为食品安全问题是食品添加剂所造成的,又有不少人把非法添加物误认为是食品添加剂。非法添加物不是食品添加剂,后者可以添加到食品中,前者加到食品中是违法的。如苏丹红、碱性嫩黄、美术绿、孔雀石绿、工业火碱、乌洛托... 在我国,很多人认为食品安全问题是食品添加剂所造成的,又有不少人把非法添加物误认为是食品添加剂。非法添加物不是食品添加剂,后者可以添加到食品中,前者加到食品中是违法的。如苏丹红、碱性嫩黄、美术绿、孔雀石绿、工业火碱、乌洛托品、玫瑰红;可使凉粉凉皮吃起来口感筋道、但是使人轻则呕吐重则致大病的硼酸硼砂;为了驱赶苍蝇,防止火腿生虫生蛆,火腿在泡制过程中竟大量使用的敌敌畏。此外,还有不少非法添加物出现在养殖环节,比如镇静剂被用到猪的身上。 展开更多
关键词 非法添加物 食品添加剂 美术绿 孔雀石绿 生蛆 碱性嫩黄 吊白块 乌洛托品 碱性 地沟油
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食品中常见的非食用色素的危害与检测 被引量:104
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作者 卢士英 邹明强 《中国仪器仪表》 2009年第8期45-50,共6页
综述国家卫生部首批公布的食品中可能违法添加的非食用色素苏丹红、玫瑰红B(罗丹明B)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ、美术绿等的性质、危害及检测方法,以使广大消费者正确认识这些非食用色素物质,确保食用安全。
关键词 苏丹红 玫瑰红B 碱性橙Ⅱ 碱性嫩黄O 酸性橙Ⅱ 美术绿 危害 检测方法
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固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中的6种工业染料 被引量:67
16
作者 曹鹏 乔旭光 +3 位作者 娄喜山 耿金培 付建 张禧庆 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1670-1675,共6页
建立了超高效液相色谱一串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50%甲醇和1%甲酸的50mmol/L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,基质曲... 建立了超高效液相色谱一串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测食品中6种工业染料含量的方法。样品用含50%甲醇和1%甲酸的50mmol/L乙酸铵溶液进行提取、WAX弱阴离子交换固相萃取柱进行净化后,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,基质曲线外标法定量。其中酸性橙Ⅱ采用负离子模式检测,其余5种染料采用正离子模式检测。碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的定量限为1.6μg/kg,酸性橙Ⅱ为6.0μg/kg;碱性橙Ⅱ、罗丹明B、碱性嫩黄O、罗丹明6G、碱性桃红T的线性范围为1.0~100.0μg/L;酸性橙Ⅱ的线性范围为5.0~100pg/L,线性相关系数均大于0.999。6种染料的回收率为70.3%~109.2%;相对标准偏差(RSD)为2.6%~14.1%。本方法灵敏度高,操作简单高效,适合于食品中6种非法添加工业染料的定量及确证分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 碱性橙Ⅱ 罗丹明B 碱性嫩黄O 碱性桃红T 罗丹明6G 酸性橙Ⅱ 食品
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红T 被引量:53
17
作者 郑小严 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性... 本文建立了同时测定食品中碱性橙、碱性嫩黄O和碱性桃红的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC~MS/MS)检测方法。样品经碱化甲醇提取、二氯甲烷萃取、浓缩、酸化甲醇溶解和甲醇饱和正己烷溶液萃取净化后进行测定。本方法检出限分别为碱性橙0.6μg/kg、碱性嫩黄O0.3μg/kg、碱性桃红T0.7μg/kg。六种食品样品的回收率为72.1%~91.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~9.1%(n=6),三种染料在0.01~0.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归系数r均大于0.9950。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 食品 碱性 碱性嫩黄O 碱性桃红T
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高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料 被引量:51
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作者 林钦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期776-777,共2页
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),... 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了豆制品中的碱性橙和碱性嫩黄O染料的含量,样品用乙腈提取后用正己烷脱脂净化,然后在碱性条件下用乙醚萃取,最后溶于甲醇中进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为GeminiC18(5μm,4.6mm×150mm),紫外检测波长分别为458nm(碱性橙)和436nm(碱性嫩黄O),流动相为0.03%磷酸溶液/甲醇,梯度洗脱。碱性橙的检出限为0.01mg/kg,碱性嫩黄O的检出限为0.02mg/kg。回收率为71%~80%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~5.0%(n=6),两种染料在0.2~4.0μg/mL内呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 豆制品(beanproducts) 碱性橙(chrysoidine) 碱性嫩黄O(auramine O)
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高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素 被引量:46
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作者 范文锐 吴青 +1 位作者 劳扬 卢玉珊 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-297,共6页
建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC1... 建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-50 mmol/L乙酸铵水溶液(H3PO4调至pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,测定波长为450和520 nm。7种非食用色素的在各自相应浓度范围内线性相关系数均大于0.998;检出限(LOD)在0.01~0.1 mg/L之间;定量限(LOQ)在0.18~1.2 mg/kg之间。平均回收率均大于80%;相对标准偏差(RSD,n=3)在2.0%~5.7%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 非食用色素 碱性嫩黄O 碱性 酸性橙Ⅱ 酸性金黄 玫瑰红B 对位红 苏丹红Ⅰ
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高效液相色谱法测定豆制品中的碱性嫩黄O 被引量:30
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作者 高洁 尹峰 +1 位作者 何国亮 许志强 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期230-232,共3页
采用超声波提取,液液萃取净化,高效液相色谱定量检测豆制品中的碱性嫩黄O。该方法对提取溶液种类,流动相条件等进行了优化。该方法的检出限为0.1 mg/kg,加标回收率在93%以上,相对标准偏差(n=8)在2.3%以下,在0.5~50μg/mL的范围内具有良... 采用超声波提取,液液萃取净化,高效液相色谱定量检测豆制品中的碱性嫩黄O。该方法对提取溶液种类,流动相条件等进行了优化。该方法的检出限为0.1 mg/kg,加标回收率在93%以上,相对标准偏差(n=8)在2.3%以下,在0.5~50μg/mL的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999。该方法可用于豆制品中碱性嫩黄O的快速检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 碱性嫩黄O 豆制品
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