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Ni-B非晶态合金局域结构和电荷转移性质的理论研究 被引量：8
1
作者 罗成 沈百荣 +3 位作者 方志刚 范康年 邓景发 刘洪霖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期948-952,共5页
根据非晶态合金结构的短程有序、Ni和B间存在较强的化学作用、结构中存在B—B键直接相连的实验事实,选择Ni_mB_2(m=1,2,4)原子簇作为非晶态局域结构的计算模型.考虑原子簇间的相互作用,又对[Ni_4B_2]_n(n=1,2,5,7)簇团进行了系统计算.... 根据非晶态合金结构的短程有序、Ni和B间存在较强的化学作用、结构中存在B—B键直接相连的实验事实,选择Ni_mB_2(m=1,2,4)原子簇作为非晶态局域结构的计算模型.考虑原子簇间的相互作用,又对[Ni_4B_2]_n(n=1,2,5,7)簇团进行了系统计算.结果表明在所选Ni-B的簇模型中,都是B原子提供电荷给Ni原子,这些均与非晶态合金实验结果和一些理论计算结果相符.簇团的计算结果还表明,小原子簇Ni_4B_2内原子间存在较强的化学键作用,而簇间的相互作用相对较弱,很容易造成对称性破缺而导致产生长程无序,因此Ni-B非晶态可以被看成是由大量小原子簇无序堆砌成的,这一点也同实验事实相吻合.计算结果也表明我们前面工作中所取的和最常见的Ni-B非晶态合金Ni_(64)B_(36)有相似组成的Ni_4B_2原子簇模型能在一定程度上反映Ni-B非晶态合金的局域结构特征. 展开更多
关键词 电荷转移 镍 硼非晶态合金 局域结构 催化剂
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非负载镍催化剂的2-乙基蒽醌加氢活性及其氢吸脱附性质 被引量：10
2
作者 侯永江 王亚权 +3 位作者 韩森 米镇涛 吴巍 闵恩泽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-152,共4页
分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱... 分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱吸附位和强吸附位 .Ni B La催化剂表面只有氢的强吸附位 ,其强吸附氢量与兰尼镍相当 .推测只有氢的强吸附位是 2 乙基蒽醌加氢反应的活性中心 ,并且Ni B La催化剂上的强吸附氢较兰尼镍上的更活泼 ,因而Ni B La非晶态合金催化剂对加氢反应的催化活性高于兰尼镍 . 展开更多
关键词 非负载镍基催化剂 兰尼镍 镍硼非晶态合金 2-乙基蒽醌 加氢活性 化学吸附
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Fe-B非晶态合金中电子转移问题的DFT研究 被引量：7
3
作者 方志刚 沈百荣 +1 位作者 范康年 邓景发 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期3-6,共4页
利用一系列原子簇模型 Fen B2 (n=1～ 4)对 Fe- B非晶态合金的电子结构 ,用 DFT方法进行高水平的量子化学计算 ,结果表明 ,模型体系 Fen B2 (n=1～ 4)中 ,B原子供给 Fe原子电子 ,这与非晶态合金的实验结果一致 ;模型体系不存在类似于 Ni... 利用一系列原子簇模型 Fen B2 (n=1～ 4)对 Fe- B非晶态合金的电子结构 ,用 DFT方法进行高水平的量子化学计算 ,结果表明 ,模型体系 Fen B2 (n=1～ 4)中 ,B原子供给 Fe原子电子 ,这与非晶态合金的实验结果一致 ;模型体系不存在类似于 Ni- B非晶态合金中 B- B近距离接触 ,为了比较 ,也选择了单硼原子簇 Fen B(n=1～ 4)模型 ,计算结果与实验不符 ,说明双硼原子簇模型 Fen B2 能在一定程度上反映 Fe- B非晶态合金的局域结构特征。 展开更多
关键词 Fe-B非晶态合金 电荷转移 密度泛函理论 电子结构 铁硼非晶态合金 量子化学 性能
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以壳聚糖为介质的Ni-B非晶态合金/膨胀石墨的制备及其催化加氢性能 被引量：8
4
作者 武美霞 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期351-356,共6页
以膨胀石墨担载壳聚糖,采用金属诱导化学镀法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂.通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射等技术研究了壳聚糖对Ni-B催化剂非晶性质、组成、形貌、粒径... 以膨胀石墨担载壳聚糖,采用金属诱导化学镀法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂.通过X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和选区电子衍射等技术研究了壳聚糖对Ni-B催化剂非晶性质、组成、形貌、粒径及分散度的影响.以环丁烯砜加氢制环丁砜和对氯硝基苯加氢制对氯苯胺为探针反应,考察了壳聚糖对负载型Ni-B非晶态合金催化剂催化性质的影响,讨论了壳聚糖用量及水溶性壳聚糖的相对分子质量对催化剂性质的影响.结果表明,壳聚糖介质的引入能够提高活性组分的分散度,减小活性组分的粒径,从而明显提高了催化剂的催化加氢活性.当壳聚糖在载体表面形成单层分散时催化剂活性最高.分子质量相对较低的水溶性壳聚糖有利于生成粒径小、分散性好和催化活性高的Ni-B非晶态合金催化剂. 展开更多
关键词 壳聚糖 镍-硼非晶态合金 环丁烯砜 对氯硝基苯 催化加氢
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钨、锰对镍-硼/碳纳米管非晶态合金催化剂性能的影响 被引量：1
5
作者 胡长员 李凤仪 +1 位作者 华丽 张荣斌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,共5页
采用超声辅助的浸渍-还原法制备了Ni-B/碳纳米管(CNTs)及经W、Mn改性的Ni-B/CNTs非晶态合金催化剂,运用ICP、XPS、TPR、H2-TPD及CO化学吸附法对其进行了表征,研究了催化剂对乙炔选择加氢性能的影响。与Ni-B/CNTs相比,添加质量分数为5%的... 采用超声辅助的浸渍-还原法制备了Ni-B/碳纳米管(CNTs)及经W、Mn改性的Ni-B/CNTs非晶态合金催化剂,运用ICP、XPS、TPR、H2-TPD及CO化学吸附法对其进行了表征,研究了催化剂对乙炔选择加氢性能的影响。与Ni-B/CNTs相比,添加质量分数为5%的W和5%的Mn将活性Ni比表面积从改性前的30.6m2/g提高到35.9 m2/g和37.3 m2/g。W的添加基本不影响非晶态合金中Ni的电子状态,Mn则提高了合金中Ni的富电子性。添加W对提高催化剂加氢活性效果不如Mn明显,主要是提高乙烯选择性,但添加Mn更好地促进了催化剂的还原和氢脱附性能,并具有更好的加氢活性。 展开更多
关键词 镍-硼非晶态合金 钨 锰 乙炔选择加氢 催化剂
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高分散镍-硼/纳米多孔铜非晶态合金电极上葡萄糖的电催化氧化 被引量：2
6
作者 张树金 郑一雄 +1 位作者 袁林珊 杨卫华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1676-1682,共7页
通过酸腐蚀去合金法处理热扩散制备的铜基表面铜锌合金得到纳米多孔铜(NPC)材料.以NPC为载体,采用超声辅助化学镀制备Ni-B/NPC合金电极.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表明Ni-B/NPC电极呈现由高分散纳米颗粒组成的非晶态结构.计时电流法... 通过酸腐蚀去合金法处理热扩散制备的铜基表面铜锌合金得到纳米多孔铜(NPC)材料.以NPC为载体,采用超声辅助化学镀制备Ni-B/NPC合金电极.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表明Ni-B/NPC电极呈现由高分散纳米颗粒组成的非晶态结构.计时电流法(CA)结果表明化学镀5 min制备的Ni-B/NPC电极具有最大的电化学活性表面积(EASA).循环伏安法(CV)结果表明,与块状镍电极相比,碱性介质中在Ni-B/NPC电极上葡萄糖起始氧化电位负移39mV,氧化峰电流提高了18.9倍.采用线性扫描伏安法(LSV)、CA和电化学阻抗谱(EIS)测定Ni-B/NPC电极对葡萄糖电催化氧化的电子转移系数(β)、电催化氧化反应速率常数(k)和葡萄糖的扩散系数(D)等动力学参数.结果表明高分散Ni-B/NPC非晶态合金电极对碱性介质中葡萄糖的氧化具有较高的电催化活性和稳定性. 展开更多
关键词 纳米多孔铜 超声辅助化学镀 镍一硼非晶态合金 葡萄糖 电催化氧化
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NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为及催化性能 被引量：14
7
作者 韦世强 王晓光 +3 位作者 殷士龙 陈昌荣 刘文汉 张新夷 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-118,共6页
采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物... 采用X射线吸收精细结构 (XAFS) ,X射线衍射 (XRD)和差热分析 (DTA)等方法研究了以化学还原法制备的NiB和NiP超细非晶态合金催化剂在退火过程中的结构变化 .XRD结果表明 ,在 30 0℃下退火时 ,NiB超细非晶态合金晶化生成纳米晶Ni3 B亚稳物相 ,NiP超细非晶态合金则主要晶化生成金属Ni和部分晶态Ni3 P的混合物相 ;在 5 0 0℃退火且近于完全晶化的条件下 ,大部分超细非晶态合金都晶化为金属Ni.XAFS结果定量地说明 ,对于NiB和NiP初始样品 ,第一近邻Ni Ni配位的平均键长Rj 分别为 0 2 74和 0 2 71nm ,其结构无序度σS 很大 ,分别为 0 0 33和 0 0 2 8nm ,其热无序度σT 分别为 0 0 0 6 9和 0 0 0 6 0nm .30 0℃退火后 ,晶化生成的Ni3 B的Ni Ni配位的σS 降低到初始样品的 33% ,仅为 0 0 11nm .5 0 0℃退火后 ,NiB样品的结构参数与金属Ni基本一致 ,但NiP样品的Ni Ni配位的σS 还远大于σT,仍为 0 0 12 5nm ,表明NiB和NiP超细非晶态合金的退火晶化行为有很大的差别 .纳米晶Ni3 B催化苯加氢反应的转化率比超细Ni B非晶态合金或多晶金属Ni更高 ,表明纳米晶Ni3 B中的Ni与B原子组成了苯加氢催化反应的活性中心 . 展开更多
关键词 镍硼超细非晶态合金 镍磷超细非晶态合金 退火晶化行为 催化性能 催化活性 苯 加氢反应 结构
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退火晶化过程中Ni-B纳米非晶态合金的结构 被引量：2
8
作者 韦世强 张新夷 +3 位作者 刘文汉 王晓光 杨宏伟 闫文胜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期750-752,共3页
采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下... 采用ＸＡＦＳ和ＸＲＤ两种方法研究化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金在退火过程中的结构变化．我们发现，在５７３ Ｋ左右的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金生成亚稳的纳米晶Ｎｉ和Ｎｉ３Ｂ．在７７３ Ｋ或更高的退火温度下，Ｎｉ－Ｂ纳米非晶态合金大部分晶化为晶态金属Ｎｉ． 展开更多
关键词 XAFS XRD 硼镍纳米非晶态合金 退火 晶化
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铈助剂对Ni-B非晶态合金催化剂催化葸醌加氢反应影响的研究
9
作者 侯永江 王亚权 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期635-635,共1页
关键词 铈助剂 镍-硼非晶态合金催化剂 催化性能 蒽醌 加氢反应
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