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电解铝液精炼及对原铝导电性能和力学性能的影响
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作者 王正兴 金会心 +2 位作者 黄润 雷二帅 顾伟 《中国冶金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期129-136,共8页
随着电力行业的发展以及用电需求的增加,制备高强度高电导率铝导线是提高输电效率和输电容量的有效途径之一。电工纯铝与其他材料相比具有成本低、生产工艺简单等优势,但其强度较低,且受原铝中杂质元素影响电导率较低。电解铝液精炼是... 随着电力行业的发展以及用电需求的增加,制备高强度高电导率铝导线是提高输电效率和输电容量的有效途径之一。电工纯铝与其他材料相比具有成本低、生产工艺简单等优势,但其强度较低,且受原铝中杂质元素影响电导率较低。电解铝液精炼是提高其纯度和性能的关键,因此以电解铝液铸锭为原料,通过向电解铝液精炼过程添加氟化盐类精炼剂和硼化剂,研究了其对铝液中金属杂质元素含量的影响以及对原铝导电性能和力学性能的影响规律。结果表明,添加氟化盐类精炼剂后,原铝电阻率可降至27.46 nΩ·m,抗拉强度提升至58.29 MPa,伸长率提升至45.24%;加入硼化剂后对V元素的去除效果较明显,当硼添加量(质量分数)为0.08%时,V元素的去除率达到94.2%;精炼剂与硼化剂复合作用下可进一步降低原铝的电阻率,提高其抗拉强度和伸长率。在试验条件下,电解铝液较精炼前的电阻率平均下降7.54%,抗拉强度平均提升35.60%,伸长率平均提升64.84%,使得铸态原铝性能较传统铝熔体精炼工艺条件下有较大提升。研究结果可为重熔用原铝及铝型材加工和电工圆铝杆行业提供参考依据。 展开更多
关键词 电解铝液 精炼剂 化剂 导电性能 力学性能
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利用MoB,B4C及NiB对Mo—Ni系烧结体进行硼化处理
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作者 坂本卓 张鸣 《国外稀有金属》 1992年第6期37-43,共7页
关键词 钼镍系烧结体 化剂
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高选择性苯乙酮加氢Ni-Sn-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及表征 被引量:17
3
作者 王友臻 乔明华 +3 位作者 胡华荣 闫世润 王卫江 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1349-1352,J005,共5页
采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没... 采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没有改变催化剂的非晶态结构 .SEM结果也表明Sn的修饰并不改变非晶态合金的特征形貌 .在苯乙酮加氢反应中 ,当Sn/SiO2 =10wt %时 ,羰基加氢产物苯乙醇的得率可高达 97 5 % ,且苯环加氢产物仅为 0 5 % ,显示了良好的羰基加氢选择性 .结合XPS结果 ,我们将该催化剂优异的催化性能归因于非晶态合金独特的电子结构、活性组分的高度分散及催化剂中Sn氧化物对羰基的选择性活化 . 展开更多
关键词 苯乙酮 苯乙醇 二氧化硅负载型镍锡化剂 非晶态合金 化学还原法 选择加氢
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Al-Ti-B晶粒细化剂的组织与细化效果 被引量:19
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作者 吕永刚 《航天制造技术》 2009年第1期30-32,共3页
以较为常见的8011铝合金为研究对象,分析了Al-Ti-B中间合金对其组织及性能的作用机理,结果表明:Al-Ti-B对合金组织具有细化作用,同时对其性能也有一定的影响,最后对试验结果进行了分析与总结。
关键词 铝合金 铝钛化剂 组织 性能
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稀土在铝细化剂中的应用 被引量:11
5
作者 朱云 张祖荣 《铝加工》 CAS 2000年第4期13-15,共3页
稀土由于本身是铝及铝合金的晶粒细化剂,而且可以改变铝钛硼中细化相的聚集和沉淀速度,因此在铝钛硼中加入稀土生产稀土铝钛硼可以使铝钛硼品质更优秀.不但晶粒细化更好,而且能有效延长细化时间,从工业生产和应用情况看,也证明了... 稀土由于本身是铝及铝合金的晶粒细化剂,而且可以改变铝钛硼中细化相的聚集和沉淀速度,因此在铝钛硼中加入稀土生产稀土铝钛硼可以使铝钛硼品质更优秀.不但晶粒细化更好,而且能有效延长细化时间,从工业生产和应用情况看,也证明了这一点。 展开更多
关键词 稀土 铝钛化剂 细化相 铝合金 晶粒细化
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国外铝-钛-硼细化剂及其应用 被引量:6
6
作者 曹建峰 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 1997年第7期15-17,共3页
介绍了占我国晶粒细化剂进口量较大比重的英LSM(伦敦与斯堪的纳维亚冶金有限公司)公司的细化剂、细化效果及其应用,以期为我国铝加工业细化剂的推广、使用提供一些参考。
关键词 晶粒细化剂 铝钛化剂 化剂
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钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解制氢研究 被引量:10
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作者 孙海杰 陈凌霞 +2 位作者 张玉凤 安冬东 刘聪 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期72-76,共5页
采用浸渍负载-还原法制备了钴-硼/二氧化锆催化剂,研究了催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的性能。研究了催化剂的制备条件(钴与二氧化锆物质的量比、钴与硼氢化钠物质的量比)对其催化性能的影响,并考察了催化剂用量、反应温度、搅拌转... 采用浸渍负载-还原法制备了钴-硼/二氧化锆催化剂,研究了催化剂在催化硼氢化钠水解制氢中的性能。研究了催化剂的制备条件(钴与二氧化锆物质的量比、钴与硼氢化钠物质的量比)对其催化性能的影响,并考察了催化剂用量、反应温度、搅拌转速对硼氢化钠水解制氢的影响。结果表明,在钴与二氧化锆物质的量比为0.16∶1、钴与硼氢化钠物质的量比为1∶5条件下制备的钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解制氢的速率最快。硼氢化钠水解制氢速率随催化剂用量的增加和反应温度的升高而增大,随搅拌转速的增加呈现先增大后减小的趋势。反应动力学计算出钴-硼/二氧化锆催化剂催化硼氢化钠水解对硼氢化钠的浓度属于零级反应。钴-硼/二氧化锆催化剂的硼氢化钠水解反应活化能为43.97 kJ/mol。 展开更多
关键词 钴-化剂 氢化钠水解 制氢
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低碳烷烃氧化脱氢制烯烃非金属催化体系研究进展 被引量:8
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作者 闫冰 盛健 +2 位作者 邱彬 王东琪 陆安慧 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期832-846,共15页
低碳烯烃是化学工业的重要原料,通过脱氢反应将低碳烷烃转化为同碳数的烯烃是烷烃高值化利用和烯烃原料多元化的重要途径.烷烃氧化脱氢制烯烃的反应具有不受反应平衡限制、无积炭、反应温度低等优点,一直是研究的热点.传统的金属氧化物... 低碳烯烃是化学工业的重要原料,通过脱氢反应将低碳烷烃转化为同碳数的烯烃是烷烃高值化利用和烯烃原料多元化的重要途径.烷烃氧化脱氢制烯烃的反应具有不受反应平衡限制、无积炭、反应温度低等优点,一直是研究的热点.传统的金属氧化物具有较好的催化剂活性,但容易造成烯烃的过度氧化而导致烯烃选择性低.硼基催化剂作为一种新型非金属催化剂,表现出显著不同于金属氧化物催化剂的反应特性.六方氮化硼(hBN)被首次报道在丙烷氧化脱氢反应展现高活性,随后系列硼化物(SiB6、CB4等)以及负载型硼基催化剂相续被报道.硼催化剂显现出高的催化活性和优异的烯烃选择性,产物中几乎没有完全氧化产物CO2生成,这为选择性断裂C-H键开辟了新路径.大量的谱学以及动力学研究表明催化剂表面BOx物种为催化剂的活性位点.这种打破传统认知的非金属催化剂的催化作用在国际上已经形成一个新的研究热点.此外,非金属炭基催化剂在烷烃氧化脱氢反应中也表现出一定的活性,碳纳米管、碳纳米纤维以及纳米金刚石等炭基催化剂均被用于氧化脱氢反应.炭基催化剂中的羰/醌基被认为是催化活性位;催化剂表面的羧酸、酸酐、内酯等官能团易引起选择性的下降,通过杂原子(B、P、N)掺杂可调变催化剂表面的亲电氧物种,改善烯烃的选择性.本文主要综述了近年来非金属催化低碳烷烃氧化脱氢所涉及的催化剂体系、反应机理等研究进展,最后展望了不同催化剂体系应用于烷烃氧化脱氢反应的未来发展. 展开更多
关键词 低碳烷烃 烯烃 氧化脱氢 非金属 化剂 炭催化剂
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铝-钛-硼晶粒细化剂的进展 被引量:5
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作者 薛希国 闫振武 谷吉存 《轻金属》 CSCD 北大核心 2003年第5期55-56,共2页
介绍了铝 -钛 -硼晶粒细化剂的发展情况。
关键词 铝-钛-化剂 细化机理 生产厂
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铝-钛-硼细化剂对6082铝合金组织和性能的影响 被引量:8
10
作者 成乐 李彩文 +2 位作者 杨双强 谭法明 王孟君 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 2014年第3期32-35,共4页
采用金相、扫描电镜和力学性能测试,研究了铝-钛-硼细化剂对6082铝合金组织和性能的影响。结果表明,铝-钛-硼细化剂中TiAl3、TiB2等活性质点的形状和数量直接影响着铝合金晶粒的细化效果;Ti元素在铝-钛-硼细化剂中的存在形式对细化效果... 采用金相、扫描电镜和力学性能测试,研究了铝-钛-硼细化剂对6082铝合金组织和性能的影响。结果表明,铝-钛-硼细化剂中TiAl3、TiB2等活性质点的形状和数量直接影响着铝合金晶粒的细化效果;Ti元素在铝-钛-硼细化剂中的存在形式对细化效果的影响要大于其含量的影响;采用某铝-钛-硼细化剂细化后的铸锭挤压的6082-T6铝合金方管,其抗拉强度、屈服强度、伸长率和韦氏硬度分别达到346 N/mm2、327 N/mm2、14.8%、15.7 HW。 展开更多
关键词 铝-钛-化剂 6082铝合金 方管
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新型钛-硼晶粒细化剂对ADC12铝合金组织和性能的影响 被引量:5
11
作者 胡茂良 吉泽升 +1 位作者 张忠凯 张盛田 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 2011年第4期15-18,共4页
采用粉末冶金法制备含w(Ti)=50%、w(B)=5%、盐类和少量助熔剂的新型钛-硼细化剂,研究了细化剂加入量和静置时间对ADC12铝合金微观组织结构和力学性能的影响。结果表明,细化剂加入30 min后,粗大树枝晶α-Al组织变得细小,对ADC12铝合金组... 采用粉末冶金法制备含w(Ti)=50%、w(B)=5%、盐类和少量助熔剂的新型钛-硼细化剂,研究了细化剂加入量和静置时间对ADC12铝合金微观组织结构和力学性能的影响。结果表明,细化剂加入30 min后,粗大树枝晶α-Al组织变得细小,对ADC12铝合金组织具有显著的细化效果,随着静置时间延长,细化效果减弱。加入质量分数为1%的该晶粒细化剂,细化效果最好,ADC12合金的抗拉强度和伸长率分别达到234.75 N/mm2和2.54%。 展开更多
关键词 ADC12铝合金 钛-化剂 组织 力学性能
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铝钛硼晶粒细化剂国产化应用研究 被引量:3
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作者 曹建峰 《轻合金加工技术》 CAS 北大核心 2000年第10期12-14,17,共4页
对进口Al-Ti-B、国产Al-Ti-B及其在连续铸轧生产过程中的应用进行了分析、研究。结果表明,国产Al-Ti-B晶粒细化效果良好,同进口 Al-Ti-B的相当,能满足铸轧工艺需要,替代进口。
关键词 国产化 铸轧 铝钛晶粒细化剂
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低黏度环氧树脂硼胺-酸酐复合固化体系研究 被引量:4
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作者 邢志鹏 乔英杰 +1 位作者 张晓红 王晓东 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期141-148,共8页
为探究低黏度环氧树脂复合固化反应机理,研究了低黏度环氧树脂硼胺-酸酐复合固化体系的流变性能和固化反应过程,分析了硼胺-酸酐复合比例对复合固化体系流变特性和固化反应过程的影响;利用流变学参数确定了复合固化体系的固化起始时间... 为探究低黏度环氧树脂复合固化反应机理,研究了低黏度环氧树脂硼胺-酸酐复合固化体系的流变性能和固化反应过程,分析了硼胺-酸酐复合比例对复合固化体系流变特性和固化反应过程的影响;利用流变学参数确定了复合固化体系的固化起始时间、凝胶时间点及基于阿伦尼乌斯方程的固化反应活化能。研究结果表明,随着硼胺-酸酐复合固化体系中酸酐复合比例的增加,体系固化反应获得促进,其固化起始时间和凝胶点均降低,同时基于阿伦尼乌斯方程的固化反应活化能降低;采用非等温差示扫描量热(DSC)对硼胺-酸酐复合固化体系过程进行分析,结果表明硼胺-酸酐复合固化体系存在相对独立的双放热峰,随着酸酐复合比例的增加,低温放热峰的峰值增大,高温放热峰的峰值减小,且双峰的峰值温度向高温方向移动。根据2种固化剂的固化反应机理分析,环氧树脂硼胺-酸酐复合固化体系中硼胺固化剂和酸酐固化剂既存在相互协同效应又存在相互竞争作用。 展开更多
关键词 环氧树脂 胺固化剂 酸酐固化剂 流变特性 固化反应
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常用细化剂对1100合金细化效果研究 被引量:2
14
作者 王立娟 单长智 黄晶 《轻合金加工技术》 CAS 2001年第11期8-10,18,共4页
从化学成分、外观质量、金相组织等方面介绍了国内铝加工业常用的几种晶粒细化剂。并以1100合金为例,研究了不同晶粒细化剂的细化效果。
关键词 铝-钛-化剂 熔铸 活性 铝合金 晶粒细化
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Electrospinning synthesis of porous boron-doped silica nanofibers for oxidative dehydrogenation of light alkanes 被引量:4
15
作者 Bing Yan Wen-Duo Lu +3 位作者 Jian Sheng Wen-Cui Li Ding Ding An-Hui Lu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第10期1782-1789,共8页
The discovery of the high activity and selectivity of boron-based catalysts for oxidative dehydrogenation(ODH)of alkanes to olefins has attracted significant attention in the exploration of a new method for the synthe... The discovery of the high activity and selectivity of boron-based catalysts for oxidative dehydrogenation(ODH)of alkanes to olefins has attracted significant attention in the exploration of a new method for the synthesis of highly active and selective catalysts.Herein,we describe the synthesis of porous boron-doped silica nanofibers(PBSNs)100-150 nm in diameter by electrospinning and the study of their catalytic performance.The electrospinning synthesis of the catalyst ensures the uniform dispersion and stability of the boron species on the open silica fiber framework.The one-dimensional nanofibers with open pore structures not only prevented diffusion limitation but also guaranteed high catalytic activity at high weight hourly space velocity(WHSV)in the ODH of alkanes.Compared to other supported boron oxide catalysts,PBSN catalysts showed higher olefin selectivity and stability.The presence of Si-OH groups in silica-supported boron catalysts may cause low propylene selectivity during the ODH of propane.When the ODH conversion of ethane reached 44.3%,the selectivity and productivity of ethylene were 84%and 44.2%g_(cat)^(-1)s^(-1),respectively.In the case of propane ODH,the conversion,selectivity of olefins,and productivity of propylene are 19.2%,90%,and 76.6 jimol g_(cat)^(-1)s^(-1),respectively.No significant variations in the conversion and product selectivity occurred during 20 h of operation at a high WHSV of 84.6 h^(-1).Transient analysis and kinetic experiments indicated that the activation of O2 was influenced by alkanes during the ODH reaction. 展开更多
关键词 ELECTROSPINNING NANOFIBERS Boron-based catalyst Oxidative dehydrogenation Light alkanes
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含侧链手性噁唑硼烷催化还原苯乙酮对映选择性的理论研究 被引量:1
16
作者 杨思娅 孙成科 +2 位作者 林雪飞 马思渝 李宗和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期192-197,共6页
用AM1方法研究了含侧链手性唑硼烷催化苯乙酮还原反应的对映选择性机理及其取代基和构型对对映选择性的影响 .计算结果表明 ,含侧链手性唑硼烷催化还原苯乙酮的反应机理与Corey等人提出的机理相符合 ,在此类硼催化剂的作用下 ,苯乙... 用AM1方法研究了含侧链手性唑硼烷催化苯乙酮还原反应的对映选择性机理及其取代基和构型对对映选择性的影响 .计算结果表明 ,含侧链手性唑硼烷催化还原苯乙酮的反应机理与Corey等人提出的机理相符合 ,在此类硼催化剂的作用下 ,苯乙酮还原产物的绝对构型以R型为主 .当唑硼烷环N( 3) ,B( 2 )上无取代基时 ,C( 4) ,C( 5 ) 展开更多
关键词 侧链 手性恶唑 催化还原 苯乙酮 对映选择性 化剂 量子化学 AMl方法
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ZrO_2织构性质对Ru-B/ZrO_2催化剂的结构及其苯选择加氢性能的影响 被引量:3
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作者 孙海杰 陈凌霞 +3 位作者 陈秀丽 滑赛男 刘寿长 刘仲毅 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1066-1070,共5页
采用浸渍还原法制备Ru-B/ZrO2催化剂,利用XRD、XRF、ICP-AES、TEM和N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征,考察了ZrO2比表面积对Ru-B/ZrO2催化剂的结构及其对苯选择加氢制环己烯反应催化性能的影响。表征结果显示,催化剂中的ZrO以单斜晶... 采用浸渍还原法制备Ru-B/ZrO2催化剂,利用XRD、XRF、ICP-AES、TEM和N2吸附-脱附等方法对催化剂进行表征,考察了ZrO2比表面积对Ru-B/ZrO2催化剂的结构及其对苯选择加氢制环己烯反应催化性能的影响。表征结果显示,催化剂中的ZrO以单斜晶相存在,Ru以非晶态Ru-B合金形式存在;以比表面积34 m2/g的ZrO2为载体制备的Ru-B/ZrO2催化剂,其活性组分配位环境均一,且具有适宜的比表面积和孔结构。实验结果表明,采用该催化剂催化苯选择加氢制环己烯反应,环己烯选择性优于以比表面积为9 m2/g和87 m2/g的ZrO2为载体制备的Ru-B/ZrO2催化剂。在H2压力5 MPa、150℃和搅拌转速1 400 r/min的条件下,该催化剂上环己烯收率最高达61.1%。 展开更多
关键词 苯选择加氢 环己烯 二氧化锆 织构性质 钌-化剂
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非晶态合金Co-Fe-B催化剂上肉桂醛选择加氢制肉桂醇 被引量:3
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作者 刘其海 廖列文 刘自力 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期426-430,共5页
采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选... 采用共还原法制备了非晶态合金Co-Fe-B催化剂,考察了该催化剂对肉桂醛选择加氢制肉桂醇的催化性能,探讨了Fe对非晶态合金Co-B催化剂的改性机理。实验结果表明,在非晶态合金Co-B催化剂中引入Fe,没有提高催化剂的活性,但提高了肉桂醇的选择性,从而提高了肉桂醇的收率。表征结果显示,Fe调变了非晶态合金Co-B催化剂的结构,使C=C键加氢活性的下降幅度比C=O键加氢活性的下降幅度大,从而提高了催化剂对肉桂醇的选择性。还考察了反应温度、反应压力和反应时间对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响,在反应压力3.0MPa、反应温度403K、反应时间4h的条件下,肉桂醇收率可达90.93%。 展开更多
关键词 钴-铁-化剂 非晶态合金 肉桂醛 肉桂醇 选择加氢
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噁唑硼烷对苯甲酮不对称还原反应催化性能的理论计算 被引量:3
19
作者 樊建芬 黄洁 +1 位作者 卢运祥 孙云鹏 《化学研究》 CAS 2005年第3期58-61,共4页
采用AM1方法研究了四种1,3,2-噁唑硼烷催化剂对苯甲酮不对称还原反应的催化性能,计算了立体控制步骤中生成R和S型催化配合物的反应热和活化能,并根据立体控制步骤中R和S型过渡态的熵和焓等参数,计算了四种催化反应体系最终产物的绝对构... 采用AM1方法研究了四种1,3,2-噁唑硼烷催化剂对苯甲酮不对称还原反应的催化性能,计算了立体控制步骤中生成R和S型催化配合物的反应热和活化能,并根据立体控制步骤中R和S型过渡态的熵和焓等参数,计算了四种催化反应体系最终产物的绝对构型及光学活性(e.e.%),据此对四种催化剂的对映选择性作出了评价. 展开更多
关键词 AM1 苯甲酮 不对称还原反应 对映选择性 嗯唑烷催化剂
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ZL101铝硅合金中钛硼细化剂添加比例的影响 被引量:2
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作者 黄长虹 秦华 叶锦华 《精密成形工程》 2018年第2期130-132,共3页
目的研究ZL101铝硅合金中添加钛硼细化剂的最优比例。方法采用不同添加比例,制备一定数量的同种零件,并检测零件的强度、塑性和晶粒尺寸,以箱线图来对比不同添加比例对强度、塑性的影响,以散点图来表现不同添加比例对晶粒尺寸的影响。... 目的研究ZL101铝硅合金中添加钛硼细化剂的最优比例。方法采用不同添加比例,制备一定数量的同种零件,并检测零件的强度、塑性和晶粒尺寸,以箱线图来对比不同添加比例对强度、塑性的影响,以散点图来表现不同添加比例对晶粒尺寸的影响。结果不添加时,晶粒尺寸最大,强度和塑性也最差。随着钛硼细化剂添加比例的增大,晶粒尺寸逐步得到细化,强度和塑性也随之提高,当钛硼细化剂的质量分数超过0.1%后,细化效果逐步减弱;当质量分数为0.3%和0.1%时,强度、塑性方面基本区别不大。结论钛硼细化剂的质量分数为0.1%~0.15%是最优的添加比例。 展开更多
关键词 ZL101 化剂 强度 塑性 晶粒尺寸 最优比例
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