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SULT1A1和雌、孕激素受体蛋白在子宫肌瘤中的表达及其临床意义 被引量:12
1
作者 王敏 李青 史春雪 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期658-661,共4页
目的检测人子宫肌瘤组织、相应肌瘤包膜外肌层组织及正常子宫肌层中硫酸基转移酶1A1(SULT1A1)、雌激素受体亚型(ERα、ERβ)、孕激素受体(PR)的表达,并分析其相互关系。方法用免疫组化S-P法检测30例子宫肌瘤组织、相应肌瘤包膜外肌层组... 目的检测人子宫肌瘤组织、相应肌瘤包膜外肌层组织及正常子宫肌层中硫酸基转移酶1A1(SULT1A1)、雌激素受体亚型(ERα、ERβ)、孕激素受体(PR)的表达,并分析其相互关系。方法用免疫组化S-P法检测30例子宫肌瘤组织、相应肌瘤包膜外肌层组织及10例正常子宫肌层组织中SULT1A1、ERα、ERβ和PR的表达,用SPSS11.0统计分析软件对其进行统计及相关性分析。结果肌瘤包膜外肌层组织及正常子宫肌层组织中SULT1A1蛋白的含量明显高于子宫肌瘤组织中含量(P<0.05),子宫肌瘤组织中ERα、PR蛋白表达明显高于肌瘤包膜外肌层组织及正常子宫肌层组织(P<0.05)且与SULT1A1之间均存在显著负相关。结论 ERα、PR是子宫肌瘤发生、发展的促进因素,SULT1A1可能是子宫肌瘤发生过程中的抑制因素。 展开更多
关键词 雌激素受体Α 雌激素受体Β 孕激素受体 硫酸基转移酶1A1 免疫组化 肌瘤组织 肌层组织
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SULT1A1基因多态性与子宫肌瘤关系 被引量:4
2
作者 林林 相静 +2 位作者 韩春蕾 张英姿 周超 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期315-317,共3页
目的了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据。方法采用以医院为基础的1:1病例对照研究方法对2009年8-10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123... 目的了解硫酸基转移酶(SULT)1A1基因Arg 213His多态性与子宫肌瘤的关系,为预防子宫肌瘤的发病提供参考依据。方法采用以医院为基础的1:1病例对照研究方法对2009年8-10月在山东省滨州医学院附属医院妇产科就诊的123例子宫肌瘤患者和123名同期进行体检的健康女性进行流行病学调查和分子生物学检测。结果病例组和对照组SULT1A1基因Arg213His位点野生型(G/G)、突变型杂合子(G/A)、突变型纯合子(A/A)3种多态基因型频率分别为58.5%3、9.0%、2.5%和76.4%、22.0%、1.6%,2组多态基因型频率间差异有统计学意义(χ2=9.085,P=0.011);与G/G基因型比较,G/A、A/A和突变型(G/A+A/A)基因型个体发生子宫肌瘤的相对危险度OR值分别为2.321(95%CI=1.322~4.074)、1.958(95%CI=0.319~12.03)和2.296(95%CI=1.325~3.978);多因素Logistic回归分析结果表明,高血压病史、负性生活事件、既往阴道炎、既往盆腔炎、既往宫颈炎、一级亲属患子宫肌瘤、口服避孕药、人工流产史和SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型是子宫肌瘤发生的危险因素,初潮年龄>12岁是子宫肌瘤发生的保护因素。结论 SULT1A1基因Arg213His位点突变基因型个体子宫肌瘤发病风险明显增加;有效防治慢性妇科炎症、高血压病、减少负性生活事件刺激等可以减少子宫肌瘤的发生。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 硫酸基转移酶1A1 因多态性
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SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性研究 被引量:1
3
作者 王春红 王冬梅 +2 位作者 冯春梅 高娜 孙志刚 《沈阳医学院学报》 2013年第1期21-23,共3页
目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性。方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及... 目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性。方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及子宫肌瘤患者(120例)的分布,统计并推算SULT1A1基因第7外显子G638A与疾病的相关性。结果:SULT1A1基因第7外显子G638A多态性的3个基因型频率及等位基因频率在健康妇女与子宫肌瘤患者间的分布差异有显著性。SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与疾病的易感性具有相关性。结论:SULT1A1基因的第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤具有相关性,可能是疾病发生的高度易感基因。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 单核苷酸多态性 子宫肌瘤
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乳腺癌SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究(英文) 被引量:1
4
作者 周晓坤 葛银林 +1 位作者 张金玉 李福年 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第8期1525-1528,共4页
目的:探讨硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性乳腺癌易感性的关系。方法:采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allele specific amplification,ASA)检测青岛市200例正常对照者和160例乳... 目的:探讨硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性乳腺癌易感性的关系。方法:采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allele specific amplification,ASA)检测青岛市200例正常对照者和160例乳腺癌患者的SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,并进行统计学分析。结果:(1)SULT1A1Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.103);病例组、对照组His等位基因频率分别为19.5%和9.2%(P=0.039),此差别有统计学意义;在淋巴结转移方面SULT1A1基因三种基因型在阴、阳性组间的差异有统计学意义(P=0.038).(2)ICAM5基因各基因型及等位基因分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.245,P=0.294);从临床病例分型方面进一步分析,基因型GG与携带变异基因A的GA及AA基因型相比差异均无统计意义。结论:SULT1A1 His等位基因与汉族女性乳腺癌的发生可能相关。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 细胞间粘附分子 乳腺癌 单核苷酸多态性
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硫酸基转移酶1A1 His等位基因与复发性早期自然流产相关性
5
作者 季修庆 张菁菁 +3 位作者 林颖 陈春华 成建 许争峰 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第26期3710-3712,共3页
目的:探讨硫酸基转移酶1A1(SULT1A1)His等位基因与南京地区女性复发性自然流产(RESA)相关性及RESA相关危险因素。方法:选取101例RESA患者和106例正常对照,应用DNA测序技术检测SULT1A1基因Arg213 His多态性分布,并应用Logistic多因素回... 目的:探讨硫酸基转移酶1A1(SULT1A1)His等位基因与南京地区女性复发性自然流产(RESA)相关性及RESA相关危险因素。方法:选取101例RESA患者和106例正常对照,应用DNA测序技术检测SULT1A1基因Arg213 His多态性分布,并应用Logistic多因素回归方法分析基因型对RESA的危险度。结果:SULT1A1的Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型在病例组与对照组之间的分布频率差异无统计学意义(P>0.05);His等位基因可增加RESA的危险性(OR=1.43)。在有装修异味房子中居住大于3个月的环境因素在病例组与对照组有统计学意义(P=0.02)。结论:SULT1A1基因Arg213His等位基因是RESA的易感基因。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 复发性早期自然流产 因多态性 环境因素
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
6
作者 张鹏 刘爱云 王宁 《医学检验与临床》 2012年第6期1-3,14,共4页
目的探讨硫酸基转移酶(sulfob-ansfer踮e,SULT)1A1、细胞间粘附分子(IcAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allelespecificamplification,ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例... 目的探讨硫酸基转移酶(sulfob-ansfer踮e,SULT)1A1、细胞间粘附分子(IcAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(allelespecificamplification,ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULTIA1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析。结果(1)SULT1A1Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/ms危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5基因各基因型分布频率在病例组和对照组问的差异无显著意义(P=0.927)。结论SULT1A1His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 细胞间粘附分子 卵巢癌 单核苷酸多态性
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卵巢癌患者外周血单个核细胞SULT1A1、ICAM5基因单核苷酸多态性的研究
7
作者 张鹏 刘爱云 王洋 《社区医学杂志》 2011年第16期1-3,共3页
目的探讨硫酸基转移酶(SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组... 目的探讨硫酸基转移酶(SULT)1A1、细胞间粘附分子(ICAM5)基因多态性与女性卵巢癌易感性的关系。方法采外周血DNA后用等位基因特异性扩增法(ASA)检测淄博市92例正常对照者和97例卵巢癌患者SULT1A1、ICAM5基因多态性分布,分别比较正常组和病例组各种基因型分布频率的差异,并进行统计学分析。结果 (1)SULT1A1 Arg/Arg、Arg/His、His/His三种基因型分布在对照组和病例组之间的差异无显著意义(P=0.082);但与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度呈增加趋势(P=0.035);病例组和对照组His等位基因频率差异有统计学意义.(2)ICAM5基因各基因型分布频率在病例组和对照组间的差异无显著意义(P=0.927)。结论 SULT1A1 His等位基因与汉族女性卵巢癌的发生相关,可能成为卵巢癌早期基因诊断的一个指标。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 细胞间粘附分子 卵巢癌 单核苷酸多态性
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基于FXR-SULT1E1通路探究盐补骨脂致小鼠胆汁淤积性肝损伤的性别差异 被引量:1
8
作者 吴育 周浓 +3 位作者 梅春梅 石芸 华政颖 李伟东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2802-2811,共10页
目的从法尼醇受体(farnesoid X receptor,FXR)-硫酸基转移酶1E1(sulfotransferase 1E1,SULT1E1)通路探讨盐补骨脂致小鼠胆汁淤积性肝损伤性别差异的潜在机制。方法ICR雌性和雄性小鼠连续ig不同剂量(5、10、20 g/kg)的盐补骨脂水煎液30 d... 目的从法尼醇受体(farnesoid X receptor,FXR)-硫酸基转移酶1E1(sulfotransferase 1E1,SULT1E1)通路探讨盐补骨脂致小鼠胆汁淤积性肝损伤性别差异的潜在机制。方法ICR雌性和雄性小鼠连续ig不同剂量(5、10、20 g/kg)的盐补骨脂水煎液30 d,采用HPLC仪检测补骨脂炮制后化学成分含量;采用全自动生化仪检测肝损伤相关指标;取肝脏、脾脏、肾脏、肺脏以及卵巢、睾丸,称定质量并计算脏器指数;采用苏木素-伊红(HE)染色法进行肝脏病理组织学检查;采用透射电镜观察盐补骨脂致胆汁淤积性肝损伤的显微结构变化;采用ELISA法检测血清中雌二醇(estradiol,E_(2))、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、对氧磷酶1(paraoxonase 1,PON1)及FXR含量;采用免疫荧光染色法检测肝脏胆盐输出泵(bile salt export pump,Bsep)、多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance protein 2,Mrp2)和SULT1E1的表达;采用Western blotting检测肝脏FXR、Mrp2、胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7a1)、Bsep、SULT1E1、肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4α,HNF4α)和核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)蛋白表达。结果盐补骨脂给药后小鼠肝脏出现明显的肝细胞肿胀、胆管扩张、血清生化指标升高等病理变化,其中雌鼠更为严重(P<0.05、0.01、0.001)。免疫荧光实验显示给药后肝脏Bsep和Mrp2荧光强度均显著降低(P<0.05、0.001),但雌鼠更为明显;雌鼠肝脏中SULT1E1表达水平显著降低(P<0.001),而在雄鼠的肝脏中没有差异。ELISA结果显示雌鼠和雄鼠血清中E2、FSH和LH水平均显著升高(P<0.05、0.01、0.001),雌鼠更为明显。Western blotting结果显示,雌鼠给药后肝脏FXR、Mrp2、Bsep、SULT1E1、HNF4α和Nrf2表达明显降低(P<0.05、0.01、0.001),CYP7a1表达显著升高(P<0.01);雄鼠给药后FXR和Bsep表达明显降低(P<0. 展开更多
关键词 盐补骨脂 法尼醇受体-硫酸基转移酶1E1通路 肝细胞核因子4α 胆汁淤积性肝损伤 雌激素 性别差异
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CYP1A1基因MspI位点和SULT1A1基因Arg213His位点多态性与子宫肌瘤的关联性研究 被引量:2
9
作者 周超 林林 +2 位作者 张英姿 徐天和 张磊磊 《中国妇产科临床杂志》 2011年第4期287-290,共4页
目的探讨细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)1A1基因MspⅠ位点和硫酸氨基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测... 目的探讨细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)1A1基因MspⅠ位点和硫酸氨基转移酶(sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测123例子宫肌瘤患者和123例健康对照组的CYP1A1基因MspⅠ位点的基因型和SULT1A1基因Arg213His位点的基因型,分析基因多态性与子宫肌瘤的关系。结果子宫肌瘤组CYP1A1基因MspⅠ位点的基因型与对照组中的分布比较,差异无统计学意义(P=0.927);而子宫肌瘤组SULT1A1基因Arg213His位点的基因型与对照组中的分布比较,差异有统计学意义(P=0.011)。CYP1A1基因MspI位点和SULT1A1基因Arg213His位点多态性在子宫肌瘤的发生过程中的交互作用比较,差异有统计学意义(P=0.024)。结论 CYP1A1基因MspⅠ位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的易感性无显著相关;SULT1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的发生有关,并增加了子宫肌瘤的患病风险;CYP1A1基因MspI位点和SULT1A1基因Arg213His位点多态性在子宫肌瘤的发生过程中具有交互作用。 展开更多
关键词 细胞色素P4501A1 硫酸基转移酶1A1 子宫肌瘤 因多态性
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SULT1A1基因Arg213His位点多态性与子宫肌瘤发生的关联性 被引量:2
10
作者 周超 林林 +2 位作者 张英姿 徐天和 张磊磊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期545-548,共4页
目的:探讨硫酸氨基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法以病例-对照的研究方法,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了123例子宫肌瘤患者和123例... 目的:探讨硫酸氨基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1基因Arg213His位点多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的关系。方法以病例-对照的研究方法,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了123例子宫肌瘤患者和123例匹配对照者的SULT1A1基因Arg213His位点的基因型,应用条件Logistic回归等方法分析基因多态性与子宫肌瘤的关系。结果:1)SULTIAl基因Arg/Arg、Arg/His、His/His 3种基因型在子宫肌瘤与对照组中的分布存在显著性差异(P=0.011);2)与Arg/Arg基因型相比,Arg/His、His/His危险度均增加,分别为2.321倍和1.985倍(P=0.003和P=0.468);3)His等位基因可显著增加患子宫肌瘤的危险性(P=0.003,OR调整=2.296,95%CI为1.325~3.978)。结论:SULT1A基因Arg213His位点基因多态性与鲁北地区汉族女性子宫肌瘤的发生有关,增加了子宫肌瘤的患病风险。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶1A1 子宫肌瘤 多态性
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SULT2A1 Beclin2与妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠终止时间及妊娠结局的相关性
11
作者 沈秋 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第5期794-797,共4页
目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、Beclin2表达情况,并分析两者与患者妊娠终止时间和妊娠结局的关系。方法 选取2021年1月—2022年1月在湖州市中心医院就诊的165例ICP患者和正常体检的80例健康孕妇分... 目的 探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、Beclin2表达情况,并分析两者与患者妊娠终止时间和妊娠结局的关系。方法 选取2021年1月—2022年1月在湖州市中心医院就诊的165例ICP患者和正常体检的80例健康孕妇分别作为ICP组和健康组。检测两组研究对象SULT2A1水平、Beclin2蛋白表达量,比较SULT2A1、Beclin2在健康组、ICP组及在ICP疾病严重程度中的表达差异,分析SULT2A1、Beclin2与ICP患者妊娠终止时间、妊娠结局的相关性及预测价值。结果 ICP组患者SULT2A1表达水平[(20.43±2.78)μmol/L]低于健康组[(46.43±6.89)μmol/L],Beclin2蛋白表达量(1.32±0.15)高于健康组(0.66±0.08),差异均有统计学意义(t=42.000、36.870,均P<0.05)。重度ICP患者SULT2A1表达水平[(16.64±2.11)μmol/L]低于轻度ICP患者[(24.82±4.32)μmol/L],Beclin2蛋白表达量(1.47±0.38)高于轻度ICP患者(1.20±0.21),差异均有统计学意义(t=14.970、5.768,均P<0.05)。未足月分娩组SULT2A1表达水平[(14.28±2.18)μmol/L]低于足月分娩组[(27.64±3.29)μmol/L],Beclin2蛋白表达量(1.78±0.24)高于足月分娩组(1.12±0.13),差异均有统计学意义(t=24.760、7.593,均P<0.05)。SULT2A1与ICP患者妊娠终止时间呈负相关关系(r=-0.821,P<0.05),Beclin2与ICP患者妊娠终止时间呈正相关关系(r=0.845,P<0.05)。ICP组不良妊娠结局发生率高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。良好结局组SULT2A1表达水平[(29.43±3.12)μmol/L]高于不良结局组[(13.45±2.11)μmol/L],Beclin2蛋白表达量(1.00±0.18)低于不良结局组(1.91±0.24),差异均有统计学意义(t=20.555、19.029,均P<0.05)。SULT2A1与ICP患者妊娠结局呈负相关关系(r=-0.833,P<0.05),Beclin2与ICP患者妊娠结局呈正相关关系(r=0.867,P<0.05)。经受试者工作特征(ROC)分析发现,SULT2A1、Beclin2可用于ICP患者妊娠终止时间、妊娠结局的预测,且两者联合预测价值更高(P<0.05)。结论 SULT2A1在ICP中表达降低, 展开更多
关键词 硫酸基转移酶2A1 Beclin2 妊娠期肝内胆汁淤积症 妊娠终止时间 妊娠结局
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SULT1E1、ERβ在子宫内膜腺癌组织中的表达及其相关性 被引量:4
12
作者 佟芳 时瑜彤 +4 位作者 周莹莹 双婷 闫效宇 冷旭 王敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第2期256-261,共6页
目的:探讨SULT1E1及ERβ蛋白与子宫内膜腺癌的发生、发展之间的关系。方法:采用Western blot方法检测正常增生期子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中SULT1E1和ERβ蛋白的表达含量。结果:SULT1E1和ERβ蛋白在正常... 目的:探讨SULT1E1及ERβ蛋白与子宫内膜腺癌的发生、发展之间的关系。方法:采用Western blot方法检测正常增生期子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中SULT1E1和ERβ蛋白的表达含量。结果:SULT1E1和ERβ蛋白在正常增生期子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织中的表达含量逐渐降低,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。不典型增生子宫内膜组织及子宫内膜腺癌组织与正常增生期子宫内膜组织比较差异均有统计学意义(P<0.05)。SULT1E1和ERβ蛋白与子宫内膜腺癌组织学分级、肌层浸润深度、手术病理分期及淋巴结转移等无关(P>0.05)。在子宫内膜腺癌组织中,SULT1E1蛋白与ERβ蛋白表达呈明显正相关(r=0.66,P<0.01)。在正常增生期和不典型增生子宫内膜组织中,SULT1E1蛋白与ERβ蛋白表达无明显相关性(r=0.035,P>0.05;r=0.466,P>0.05)。结论:在子宫内膜腺癌的渐近演变过程中,SULT1E1、ERβ表达降低或缺失可能与子宫内膜癌的早期形成有一定的关系,ERβ蛋白含量越多,SULT1E1蛋白对雌激素的调节作用越强,但不能作为子宫内膜腺癌病情严重程度和预后进行评价的指标。 展开更多
关键词 子宫内膜腺癌 雌激素受体亚型β(ERβ) 雌激素代谢 雌激素硫酸基转移酶(SULT1E1)
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妊娠期肝内胆汁淤积症患者血清硫酸基转移酶2A1水平预测新生儿结局的临床研究 被引量:2
13
作者 刘洋 樊天云 封淼 《中国医学工程》 2021年第9期128-130,共3页
目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)水平预测新生儿结局的临床研究。方法选取南阳市第一人民医院2019年1月至2020年1月收治的81例ICP患者作为研究对象,所有ICP患者均抽取空腹静脉血,检测血清SULT2A1水... 目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)水平预测新生儿结局的临床研究。方法选取南阳市第一人民医院2019年1月至2020年1月收治的81例ICP患者作为研究对象,所有ICP患者均抽取空腹静脉血,检测血清SULT2A1水平,并跟踪随访至ICP患者生产,统计新生儿结局情况,分析血清SULT2A1与新生儿结局的关系。结果81例患者中,不良结局发生32例(39.51%),良好49例(60.49%);不良结局组总胆汁酸水平较良好组高,SULT2A1水平、Apgar评分较良好组低(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,血清SULT2A1水平低表达可能是诱发ICP患者新生儿不良结局的影响因素(OR=3.743,P<0.05);绘制ROC曲线,结果显示,血清SULT2A1水平预测ICP患者新生儿不良结局发生的AUC>0.8,均有一定预测价值。结论血清SULT2A1低表达参与ICP的发生,与ICP患者发生不良新生儿结局关系密切,临床可通过检测SULT2A1水平以预测ICP患者不良新生儿结局发生风险,为早期防治提供可靠依据。 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 总胆汁酸 硫酸基转移酶2A1 新生儿结局
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SULT2A1、IGF-IR表达与子宫肌瘤发生发展的关系
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作者 梁文丽 《实验与检验医学》 CAS 2020年第6期1177-1180,共4页
目的探讨硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)的表达与子宫肌瘤发生发展的关系。方法选取我院妇科手术治疗的100例子宫肌瘤术后组织标本(肌瘤组)、50例正常子宫组织标本(对照组),采用免疫组化检测技术分析两组... 目的探讨硫酸基转移酶2A1(SULT2A1)、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)的表达与子宫肌瘤发生发展的关系。方法选取我院妇科手术治疗的100例子宫肌瘤术后组织标本(肌瘤组)、50例正常子宫组织标本(对照组),采用免疫组化检测技术分析两组标本中的SULT2A1、IGF-IR表达情况,分析不同年龄、肌瘤大小、肌瘤数目的患者SULT2A1、IGF-IR表达差异。结果肌瘤组标本中的SULT2A1阳性表达率43.00%、IGF-IR阳性表达率78.00%,对照组标本中的SULT2A1阳性表达率76.00%、IGF-IR阳性表达率48.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);在不同年龄、不同肌瘤大小的组织中的SULT2A1阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),在单发子宫肌瘤组织中SULT2A1阳性表达率显著高于子宫肌瘤多发患者,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同年龄患者的计量组织中的IGF-IR阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),在多发子宫肌瘤组织、肌瘤直径中≥5cm的子宫肌瘤组织中IGF-IR阳性表达率显著高于子宫肌瘤单发、肌瘤直径<5cm的患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论子宫肌瘤组织中SULT2A1低表达、IGF-IR高表达,二者与肌瘤的生长发展均具有一定的相关性。 展开更多
关键词 硫酸基转移酶2A1 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 子宫肌瘤
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