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硫、磷、氮极压抗磨添加剂在可降解基础油中的摩擦学特性研究
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作者 赵甘林 《环境与可持续发展》 2016年第2期159-161,共3页
矿物基润滑剂存在着生物降解性差的弊端,它所造成的污染已经引起人们的高度重视。本文以季戊四醇酯为可降解基础油,分别以硫烯、T306、T406为添加剂,在四球摩擦磨损试验机上实验了润滑剂的摩擦学特性,用扫描电镜观察了磨痕形貌。结果表... 矿物基润滑剂存在着生物降解性差的弊端,它所造成的污染已经引起人们的高度重视。本文以季戊四醇酯为可降解基础油,分别以硫烯、T306、T406为添加剂,在四球摩擦磨损试验机上实验了润滑剂的摩擦学特性,用扫描电镜观察了磨痕形貌。结果表明季戊四醇酯对硫烯的感受性比较好。在小剂量添加时,季戊四醇酯润滑性能好。 展开更多
关键词 生物降解 季戊四醇酯 T306 T406 摩擦
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手性烯烃配体在不对称催化领域的最新进展 被引量:5
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作者 冯向青 杜海峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期259-272,共14页
手性烯烃配体是一类具有重要应用前景的新型配体,自发展以来就引起化学家们的广泛关注.手性烯烃配体在一些反应中表现出比传统氮、磷、氧配体更高的活性和选择性,实现了一些使用其它类型配体不能实现的化学转化.为了增强手性烯烃配体与... 手性烯烃配体是一类具有重要应用前景的新型配体,自发展以来就引起化学家们的广泛关注.手性烯烃配体在一些反应中表现出比传统氮、磷、氧配体更高的活性和选择性,实现了一些使用其它类型配体不能实现的化学转化.为了增强手性烯烃配体与金属的配位能力,化学家们在其骨架上引入杂原子,发展得到混合型的烯烃配体,增加了配体的多样性,对进一步拓展手性烯烃配体的类型和应用具有非常重要的意义.目前关于手性烯烃配体已经有一些综述,本综述将着重介绍最近几年来发展的手性开链双烯配体、手性膦烯烃配体和手性硫烯烃配体及其在过渡金属催化的不对称反应领域的应用. 展开更多
关键词 手性烃配体 不对称催化 手性双配体 手性膦配体 手性配体
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金属多硫1,2-二硫烯配合物C[Ni(dmid)_2]的研究 被引量:4
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作者 郝志峰 杨蓉 +2 位作者 余向阳 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期670-674,共5页
首次制得通式为C[Ni(dmid)_2]系列新配位化合物(C为外部阳离子,H_2dmid=4,5-二硫醇-1,3-二硫-2-酮).当这些配合物用化学法氧化时,得到同一种配合物[Ni(dmid)_2],并确定了这些新配合物的组成,研究了它们的IR,UV,ESR,XPS谱和循环伏安图,... 首次制得通式为C[Ni(dmid)_2]系列新配位化合物(C为外部阳离子,H_2dmid=4,5-二硫醇-1,3-二硫-2-酮).当这些配合物用化学法氧化时,得到同一种配合物[Ni(dmid)_2],并确定了这些新配合物的组成,研究了它们的IR,UV,ESR,XPS谱和循环伏安图,测定了室温导电率.XPS谱的研究结果说明,用化学法氧化时电子转移过程主要发生在配体上,配位体的电荷分布发生了变化. 展开更多
关键词 1 2-二配合物 氧化 电荷分布
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铜(Ⅱ)-二硫烯平面型混配配合物的合成、结构与性质 被引量:5
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作者 许多慧 盛小利 +1 位作者 芦昌盛 任小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期888-892,共5页
本文选取平面型配体2,2-联嘧啶(2,2-bipyrimidine,C8H6N4)和马来二睛基二硫烯二钠(Na2(mnt)),采用溶液合成法制备配合物[Cu(mnt)(C8H6N4)](1),并运用IR、XRD、X射线单晶衍射等方法进行了表征,还对其作了TG、EPR、磁性等研究。配合物1属... 本文选取平面型配体2,2-联嘧啶(2,2-bipyrimidine,C8H6N4)和马来二睛基二硫烯二钠(Na2(mnt)),采用溶液合成法制备配合物[Cu(mnt)(C8H6N4)](1),并运用IR、XRD、X射线单晶衍射等方法进行了表征,还对其作了TG、EPR、磁性等研究。配合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:a=0.71064(11)nm,b=1.6270(2)nm,c=1.27384(19)nm,β=98.926(2)°,V=1.4550(4)nm3;具有层状堆积的结构,层间距为0.3360 nm。磁性测试数据表明,配合物1具有顺磁性质。 展开更多
关键词 马来二睛基二 2 2-联嘧啶 混配配合物 单晶结构
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三种马来二腈基二硫烯镍(Ⅲ)离子对配合物的制备和结构表征 被引量:5
5
作者 李昊 李一志 +1 位作者 倪兆平 孟庆金 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1231-1234,共4页
合成了3种离子对配合物[1-benzyl-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(1),[1-(4′-flurobenzyl)-3-bromopyridiunm]+[Ni(mnt)2]-(2),[1-(4′-cholorobenzyl)-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(3),(mnt=马来二腈基二硫烯,maleonitriledithiolate... 合成了3种离子对配合物[1-benzyl-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(1),[1-(4′-flurobenzyl)-3-bromopyridiunm]+[Ni(mnt)2]-(2),[1-(4′-cholorobenzyl)-3-bromopyridium]+[Ni(mnt)2]-(3),(mnt=马来二腈基二硫烯,maleonitriledithiolate)获得了单晶并解析了它们的单晶结构。 展开更多
关键词 马来二腈基二(mnt) Ni(Ⅲ)配合物 晶体结构
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电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)_2]的合成及其晶体结构 被引量:3
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作者 黄良芳 张辉 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2013年第4期28-32,共5页
设计合成了一种电荷转移配合物,[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2],其中dmit=1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯,并对其进行了元素分析和红外光谱表征,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明,此配合物属于单斜晶系,P21/... 设计合成了一种电荷转移配合物,[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2],其中dmit=1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯,并对其进行了元素分析和红外光谱表征,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明,此配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=8.1372(9),b=27.549(3),c=11.7528(13),β=93.163(2)°,V=2630.6(5)3,C20H15FNNiS10,Mr=667.64,Dc=1.686 g/cm3,S=1.003,Z=4,F(000)=1356,一致性因子分别为R1=0.0352,wR2=0.1036。[Ni(dmit)2]-二聚体通过侧基上硫原子间的堆积作用,形成了二维片状结构。 展开更多
关键词 1 3-二醚-2酮-4 5-二 电荷转移配合物 合成 晶体结构 表征
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[M(phen)_3][Ni(mnt)_2](M^(2+)=Ni^(2+),Fe^(2+);phen=1,10-菲咯啉,mnt^(2-)=马来二腈二硫烯)离子对配合物的合成、晶体结构、电子光谱和磁性质(英文) 被引量:3
7
作者 陈选荣 盛小利 +1 位作者 袁国军 任小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1919-1925,共7页
本文制备了2种新的离子对配合物[M(phen)3][Ni(mnt)2](phen=1,10-菲咯啉,mnt2-=马来二腈二硫烯;M2+=Ni2+,1;Fe2+,2),并进行了结构表征。2种离子对配合物晶体的空间群都为P21/n,具有类似的晶胞参数和堆积结构。紫外可见-近红外光谱显示... 本文制备了2种新的离子对配合物[M(phen)3][Ni(mnt)2](phen=1,10-菲咯啉,mnt2-=马来二腈二硫烯;M2+=Ni2+,1;Fe2+,2),并进行了结构表征。2种离子对配合物晶体的空间群都为P21/n,具有类似的晶胞参数和堆积结构。紫外可见-近红外光谱显示在近红外区域没有出现明显的吸收峰。在2到400 K的温度范围内,化合物1表现居里-外斯型的顺磁性行为,并在磁性[Ni(phen)3]2+离子之间存在弱的反铁磁作用,而且在八面体配位环境下Ni2+离子自旋基态S=1。化合物2在40 K向上显示抗磁性,意味[Fe(phen)3]2+离子处于低自旋态。低于40 K时,弱居里尾巴可能是由于小部分顺磁性[Ni(mnt)2]-杂质导致的。 展开更多
关键词 双-(马来二腈二)镍配合物 晶体结构 电子光谱 磁性质
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溶剂对镍连二硫烯与乙烯反应的影响 被引量:1
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作者 韩清珍 耿春宇 +2 位作者 赵月红 戚传松 温浩 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期96-102,共7页
用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上计算得到了镍连二硫烯与乙烯反应的势能面上各驻点(反应物、中间体、产物和两个过渡态)的分子几何构型、电荷分布和一些热力学参数等,研究了溶剂对镍连二硫烯与乙烯反应的影响.结果发现,随着溶剂... 用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上计算得到了镍连二硫烯与乙烯反应的势能面上各驻点(反应物、中间体、产物和两个过渡态)的分子几何构型、电荷分布和一些热力学参数等,研究了溶剂对镍连二硫烯与乙烯反应的影响.结果发现,随着溶剂极性的增强,乙烯和镍连二硫烯之间的成键作用增强,两个过渡态的前线轨道能量差增大,而产物和中间体的前线轨道能量差却减小,同时各驻点的溶剂稳定化能也减小.进一步,这表明溶剂极性增强能提高产物的稳定性,有利于反应的进行.此外,当溶剂相对介电常数1.00≤ε≤7.58时,溶剂效应十分显著,而在ε>7.58时,溶剂效应的影响将达到极限. 展开更多
关键词 镍连二 溶剂效应 密度泛函理论
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马来二氰基二硫烯镍(Ⅲ)配合物的合成及晶体结构和磁性 被引量:2
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作者 毛成矫 梁凯 倪春林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期606-610,共5页
A maleonithiledithiolene nickel(Ⅲ) ionic pair complex containing substituted benzylpyridinium,[CNBz-2-MePy][Ni(mnt)2]([CNBz-2-MePy]+ is 1-(4′-cyanobenzyl)-2-methylpyridinium,mnt2-is maleonitriledithiolate),was prepa... A maleonithiledithiolene nickel(Ⅲ) ionic pair complex containing substituted benzylpyridinium,[CNBz-2-MePy][Ni(mnt)2]([CNBz-2-MePy]+ is 1-(4′-cyanobenzyl)-2-methylpyridinium,mnt2-is maleonitriledithiolate),was prepared and characterized by elemental analyses,IR and single crystal X-ray diffraction.The complex consists of a [CNBz-2-MePy]+ cation and a [Ni(mnt)2]2-anion.The anions and cations stack into columns along a axis in the solid state respectively,and the Ni(Ⅲ) ions in the anions form a 1D alternating chain by Ni…Ni,Ni…S,and π-π stacking interactions.Magnetic susceptibility measurements in the temperature range 75-300 K show that [CNBz-2-MePy][Ni(mnt)2]exhibits antiferromagnetic behavior. 展开更多
关键词 马来二氰基二 镍(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构 反铁磁偶合
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多硫二硫烯铜配合物(n-Bu_4N)[Cu(cddt)_2]和(Ph_4P)[Cu(cddt)_2]的合成、表征及其结构(英文) 被引量:1
10
作者 纪勇 左景林 +3 位作者 涂超 蔡晨新 李一志 张建强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1123-1126,共4页
Two copper complexes with a new multi sulfur 1,2 dithiolene ligand, C (C=tetrabutylammonium, n Bu4N+; tetraphenylphosphonium, Ph4P+; cddt = 4a, 6, 7, 7a 5H cyclopenta 1,4 dithiin 2,3 dithiolate) have been synthesized ... Two copper complexes with a new multi sulfur 1,2 dithiolene ligand, C (C=tetrabutylammonium, n Bu4N+; tetraphenylphosphonium, Ph4P+; cddt = 4a, 6, 7, 7a 5H cyclopenta 1,4 dithiin 2,3 dithiolate) have been synthesized and characterized by electrochemical studies, IR, EA, etc. The structure of (Ph4P) was determined by single crystal X ray analysis. The complex was crystallized in the triclinic, space group with the cell dimensions a=10.460(2)?, b=13.000(3)?,c=16.270(3)?, α=86.68(3)°,β= 71.92(3)°,γ=66.66(3)° and Z=2. R1=0.0548, wR2=0.1358 for 6786 independent reflections. The four S atoms surround the Cu atom core is a square planar environment. 展开更多
关键词 铜配合物 (n-Bu4N)[Cu(cddt)2] (Ph4P)[Cu(cddt)2] 合成 表征 晶体结构 循环伏安
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镍(Ⅲ) -二硫烯配合物的晶体结构与磁性(英文) 被引量:1
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作者 陈琪 丁刘镠 +1 位作者 焦华晶 芦昌盛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2425-2432,共8页
分别以2-[(4-二甲氨基苯基偶氮]-1-甲基-吡啶阳离子、2-[(4-二甲氨基苯基)偶氮]-1-苄基-吡啶阳离子和镍-双-1,2-二硫烯阴离子合成了离子对配合物1和2,并且对2个配合物进行了晶体结构和磁性质的研究。晶体1和2中,阴阳离子呈柱状交替... 分别以2-[(4-二甲氨基苯基偶氮]-1-甲基-吡啶阳离子、2-[(4-二甲氨基苯基)偶氮]-1-苄基-吡啶阳离子和镍-双-1,2-二硫烯阴离子合成了离子对配合物1和2,并且对2个配合物进行了晶体结构和磁性质的研究。晶体1和2中,阴阳离子呈柱状交替排列堆积。在2-300 K温度范围内,配合物1具有反铁磁性(θ=-0.016 2 K),配合物2在110 K左右具有spin-gap现象(Δ/κb=38 915.42 K)。 展开更多
关键词 1 2-二 离子对配合物 晶体结构 磁性
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新型硫/氧钼配合物(Et_4N)_2[MoO(S_4)(bdtX_2)]和(Et_4N)_2[Mo_2O_2(m_2-S)_2(bdtX_2)]的合成及晶体结构(英文)
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作者 胡孟杰 崔钰婕 +3 位作者 钱婷婷 辛志峰 贾爱铨 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第1期32-38,共7页
在乙腈中,用摩尔比为1∶1的1,2-苯二硫醇(H_2bdt)或3,6-二氯-1,2-苯二硫醇(H_2bdtCl_2)与(Et_4N)_2[MoIVO(S_4)_2]进行取代反应,得到单硫烯钼(IV)氧化合物(Et_4N)_2[MoO(S_4)(bdt X_2)](X=H,1;X=Cl,2)。在热的乙腈中,用摩尔比为1∶1的1... 在乙腈中,用摩尔比为1∶1的1,2-苯二硫醇(H_2bdt)或3,6-二氯-1,2-苯二硫醇(H_2bdtCl_2)与(Et_4N)_2[MoIVO(S_4)_2]进行取代反应,得到单硫烯钼(IV)氧化合物(Et_4N)_2[MoO(S_4)(bdt X_2)](X=H,1;X=Cl,2)。在热的乙腈中,用摩尔比为1∶1的1,2-芳二硫醇继续与化合物1和2反应,得到双硫桥联的双核钼(V)化合物(Et4N)2[Mo_2O_2(m_2-S)_2(bdt X_2)_2](X=H,3;X=Cl,4)。通过UV-3000紫外分光光度计对这四种配合物进行谱学表征,并采用X射线单晶衍射仪对其中配合物2,3和4的结构进一步测定,结果表明:在化合物3和4结构中,端氧的位置处于Mo_2S_2平面的同侧,为顺式构型。 展开更多
关键词 氧钼 合成 结构
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冠醚环化二硫烯双核Au(Ⅰ)配合物的合成、结构及电化学性质 被引量:1
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作者 纪勇 胡亮 +3 位作者 张睿 李一志 左景林 游效曾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期545-551,共7页
合成了含有冠醚环化二硫烯的双核Au(Ⅰ)配合物[(3O-C2S4)Au2(PPh3)2](1),[(4O-C2S4)Au2.(PPh3)2](2),[(3O-C6S8)Au2(PPh3)2](3)和[(4O-C6S8)Au2(PPh3)2](4)以及富硫配合物[(btdt)Au2.(PPh3)2](5).通过X射线单晶衍射对配合物1~3和5进行... 合成了含有冠醚环化二硫烯的双核Au(Ⅰ)配合物[(3O-C2S4)Au2(PPh3)2](1),[(4O-C2S4)Au2.(PPh3)2](2),[(3O-C6S8)Au2(PPh3)2](3)和[(4O-C6S8)Au2(PPh3)2](4)以及富硫配合物[(btdt)Au2.(PPh3)2](5).通过X射线单晶衍射对配合物1~3和5进行了结构表征,并采用循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质.研究结果表明,配合物4对Na+离子有明显的电化学响应,峰电位可以产生大约55 mV的正移动. 展开更多
关键词 金(I)配合物 氧化还原性质 配合物 晶体结构
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两种异马来二氰基二硫烯镍(II)-取代苄基喹啉鎓盐的制备及其光谱性质和晶体结构 被引量:1
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作者 张正 石粮源 +5 位作者 张靖炫 黄瑞康 管湫莹 吕雄洲 张耀谋 倪春林 《化学研究》 CAS 2014年第2期167-172,共6页
以甲醇为溶剂,将异马来二氰基二硫烯酸钾[K2(i-mnt)]和六水氯化镍分别与溴化4-溴苄基喹啉盐([4-BrBzQl]Br)或溴化4-硝基苄基喹啉盐([4-NO2BzQl]Br)直接反应,得到两种新的离子对配合物[4-BrBzQl]2[Ni(i-mnt)2](1)和[4-NO2BzQl]2[Ni(i-mnt... 以甲醇为溶剂,将异马来二氰基二硫烯酸钾[K2(i-mnt)]和六水氯化镍分别与溴化4-溴苄基喹啉盐([4-BrBzQl]Br)或溴化4-硝基苄基喹啉盐([4-NO2BzQl]Br)直接反应,得到两种新的离子对配合物[4-BrBzQl]2[Ni(i-mnt)2](1)和[4-NO2BzQl]2[Ni(i-mnt)2](2);测定了其红外光谱和紫外-可见光谱,并利用X射线衍射表征了配合物1的晶体结构.结果表明,配合物[4-BrBzQl]2[Ni(i-mnt)2]为三斜晶系,P-1空间群,其每个不对称单元含半个[Ni(i-mnt)2]2-阴离子和1个[4-BrBzQl]+阳离子,晶体中的阴、阳离子通过静电作用和C-H…S、C-H…N氢键作用形成网络结构. 展开更多
关键词 异马来二氰基二 取代苄基喹啉鎓离子 镍(Ⅱ)配合物 制备 光谱性质 晶体结构
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配合物[2-NaPhthMePyNH_2]_2[Ni(mnt)_2]的合成及表征 被引量:1
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作者 侯勇 朱屋彪 李志锐 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1244-1247,共4页
合成了马来二氰基二硫烯镍(Ⅱ)配合物,[2-Na Phth Me Py NH2]2[Ni(mnt)2]([2-Na Phth Me Py NH2]+为1-(2'-萘苄基)-2-氨基吡啶鎓离子),并用元素分析,UV,IR,单晶X-射线衍射表征了其组成和结构。结果表明,配合物系单斜晶系,空间群P21/... 合成了马来二氰基二硫烯镍(Ⅱ)配合物,[2-Na Phth Me Py NH2]2[Ni(mnt)2]([2-Na Phth Me Py NH2]+为1-(2'-萘苄基)-2-氨基吡啶鎓离子),并用元素分析,UV,IR,单晶X-射线衍射表征了其组成和结构。结果表明,配合物系单斜晶系,空间群P21/c,a=13.335(2),b=7.9458(12),c=17.480(3),α=90°,β=97.646(2)°,γ=90°,V=1835.7(5),Z=2。 展开更多
关键词 马来二氰基二镍(Ⅱ)配合物 结构
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二硫烯类离子对配合物的合成和结构研究
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作者 朱磊 李广彬 +1 位作者 穆俊羽 陈琪 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2016年第2期88-89,共2页
合成了芳基偶氮阳离子与镍-二硫烯的离子对配合物,并通过元素分析、红外光谱等表征;通过X-衍射测定了配合物的晶体结构,配合物属于三斜晶系,P空间群。
关键词 芳基偶氮 配合物 晶体结构
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[Ni(dddt)_2]^-基离子对化合物合成与晶体结构
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作者 于姗姗 邓峥嵘 袁国军 《南京晓庄学院学报》 2014年第6期29-32,共4页
合成了一个新颖的离子对化合物[TBA][Ni(dddt)2](1)(TBA=tetra-N-butylammonium,dddt2-=5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate),单晶衍射结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶体不对称单元含1个[Ni(dddt)2]-阴离子以及1个[T... 合成了一个新颖的离子对化合物[TBA][Ni(dddt)2](1)(TBA=tetra-N-butylammonium,dddt2-=5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate),单晶衍射结果表明化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶体不对称单元含1个[Ni(dddt)2]-阴离子以及1个[TBA]+阳离子.在[Ni(dddt)2]-阴离子中,Ni离子呈现平面正方形配位几何构型,相邻阴离子间存在弱的S…S相互作用.在化合物1晶体中,阴、阳离子间弱的堆积作用以及静电作用将化合物1连接形成三维分子固体. 展开更多
关键词 晶体结构 四丁基溴化铵
全文增补中
配合物Zn(TC-TTF)_(0.5)(bipy)_2(CH_3OH)的合成与结构表征
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作者 韩银锋 李小燕 +3 位作者 李季坤 郑泽宝 吴仁涛 鲁敬荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1290-1294,共5页
在有机导体和超导体领域.四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物受到研究者广泛的关注。由于TTF电荷转移金属配合物具有特殊的结构和性质.它们不仅可以作为分子导体的构成部分.而且可以作为非线性光学材料、传感器、液晶材料以及薄膜材料的构... 在有机导体和超导体领域.四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物受到研究者广泛的关注。由于TTF电荷转移金属配合物具有特殊的结构和性质.它们不仅可以作为分子导体的构成部分.而且可以作为非线性光学材料、传感器、液晶材料以及薄膜材料的构筑模块.在材料化学等诸多领域显示出广阔的应用前景。通过对TTF的骨架进行修饰.获得具有特殊功能或者复合功能的TTF衍生物是当前的研究热点。 展开更多
关键词 锌配位聚合物 富瓦四羧酸 联吡啶 晶体结构 氢键
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1,2′-二氰基-1,2′-二硫烯镍(Ⅱ)离子对配合物的合成及晶体结构和弱相互作用
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作者 庄晓梅 黄敏玲 +4 位作者 杨述钦 杨乐敏 周家容 余林梁 倪春林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期923-926,共4页
A new ionic pair complex,1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene nickel(II) containing substituted benzylpyridinium [Bz(Me)Py]2[Ni(mnt)2],is prepared and characterized by elemental analyses,IR,UV-VIS and single crystal X-ray... A new ionic pair complex,1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene nickel(II) containing substituted benzylpyridinium [Bz(Me)Py]2[Ni(mnt)2],is prepared and characterized by elemental analyses,IR,UV-VIS and single crystal X-ray diffraction.Where [Bz(Me)Py]+ was 1-(1′-phenylethyl)-pyridinium and mnt2-is 1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene.The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-squares methods for All the nonhydrogen atoms.The final R1 and wR2 for all data were 0.0450 and 0.1236,respectively.The complex is composed of two [Bz(Me)Py]+ cations and a [Ni(mnt)2]2-anion.The [Ni(mnt)2]2-anions form a stepwise structure by π-π stacking interactions between the CN groups.The cation-anion C-H···N hydrogen bonds and cation-cation C-H···π interactions give further rise to a network structure. 展开更多
关键词 1 2′-二氰基-1 2′-二 离子对配合物 合成 晶体结构 弱相互作用
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氢氧化铯催化二芳基二硫醚与端炔反应研究
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作者 许新华 邵玲玲 +2 位作者 邹康兵 李若信 方大为 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期54-56,共3页
以3-甲氧基丙炔与二苯基二硫醚的反应作为模型.探讨反应条件对反应结果的影响.实验表明以THF作溶剂,在0℃以下,不论是在空气氛中或在氮气氛中反应,都产生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚与(Z)-1,2-二苯硫基烯的混合物,总收率约40%.在室温、空气... 以3-甲氧基丙炔与二苯基二硫醚的反应作为模型.探讨反应条件对反应结果的影响.实验表明以THF作溶剂,在0℃以下,不论是在空气氛中或在氮气氛中反应,都产生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚与(Z)-1,2-二苯硫基烯的混合物,总收率约40%.在室温、空气氛中反应得上述两种生成物的混合物,总收率约80%.而在氮气保护下进行反应,则仅产生(Z)-1,2-二苯硫基烯.探讨了反应机理.在氮气保护下,进行了其他端炔与二芳基二硫醚反应,高立体选择的合成了6种(Z)-1,2-二芳硫基烯.本方法为(Z)-1,2-二芳硫基烯的合成提供了一条简便途径. 展开更多
关键词 催化 合成 二芳基二硒醚 氢氧化铯 (Z)-1 2-二芳
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