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含硫添加剂对润滑油铜腐蚀性能的影响 被引量:15
1
作者 韩恒文 段庆华 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期70-74,共5页
采用氧化腐蚀性评定试验考察了润滑油配方体系中含硫添加剂对润滑油铜腐蚀性能的影响。含硫添加剂包括磺酸盐、ZDDP和硫化烷基酚钙,从硫化烷基酚钙的化学结构和生产工艺两方面探讨了铜腐蚀机理。结果表明:影响润滑油铜腐蚀性能的主要因... 采用氧化腐蚀性评定试验考察了润滑油配方体系中含硫添加剂对润滑油铜腐蚀性能的影响。含硫添加剂包括磺酸盐、ZDDP和硫化烷基酚钙,从硫化烷基酚钙的化学结构和生产工艺两方面探讨了铜腐蚀机理。结果表明:影响润滑油铜腐蚀性能的主要因素是添加剂硫化烷基酚钙中含有的活性硫;活性硫主要来源于硫化烷基酚钙分子中的长链硫桥(Sx,x≥4)均裂产生的硫自由基,以及硫化烷基酚钙制备工艺过程中残留的未反应的活性硫。 展开更多
关键词 添加剂 铜腐蚀 活性
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“元件组装”设想用于合理合成过渡金属硫桥原子簇时硫原子的作用 被引量:5
2
作者 吴新涛 卢嘉锡 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1989年第5期399-409,共11页
本文阐明了“活性元件组装”设想在过渡金属硫桥原子簇合理合成方面的基本思想,指出合理合成过渡金属硫桥原子簇时,具有孤对电子的配位不饱和的硫原子所起的重要作用。总结了硫原子在化合物中的配位构型及其与组装活性的关系,并例举六... 本文阐明了“活性元件组装”设想在过渡金属硫桥原子簇合理合成方面的基本思想,指出合理合成过渡金属硫桥原子簇时,具有孤对电子的配位不饱和的硫原子所起的重要作用。总结了硫原子在化合物中的配位构型及其与组装活性的关系,并例举六种类型的“元件组装”,清楚表明了“元件组装”是合成过渡金属硫桥原子簇的合理途径,并指出了“元件组装”设想在含其他桥原子的过渡金属原子簇中的可能应用。 展开更多
关键词 过渡金属 簇合物 元件组装
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木聚糖酶基因研究进展 被引量:12
3
作者 张世敏 刘寅 +3 位作者 刘新育 陈红歌 王会娟 崔党群 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期61-67,共7页
半纤维素分解微生物在自然界碳素循环中起着重要作用,半纤维素是植物多糖的重要成分之一。木聚糖则是半纤维素的主要成分。木聚糖酶(EC3.2.1.8)可催化木聚糖的水解,在各种各样的生物体里都发现有木聚糖酶,如细菌、放线菌、真菌。在过去... 半纤维素分解微生物在自然界碳素循环中起着重要作用,半纤维素是植物多糖的重要成分之一。木聚糖则是半纤维素的主要成分。木聚糖酶(EC3.2.1.8)可催化木聚糖的水解,在各种各样的生物体里都发现有木聚糖酶,如细菌、放线菌、真菌。在过去几十年里,有超过100个木聚糖酶基因被克隆进同源或异源宿主中,其目的是为了超表达木聚糖酶和改变它们的特性以适应商业应用。木聚糖酶的应用极其广泛,可用于生物转化、造纸、食品、饲料、能源、纺织等行业。尤其是迫切的环境问题将进一步促进木聚糖酶研究的开展。 展开更多
关键词 木聚糖酶基因 信号肽 进化树
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含苯并噁唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构 被引量:7
4
作者 赵邦屯 周振 颜振宁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1682-1686,共5页
在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2~4.含端基溴代的硫桥杯[4]芳烃衍生物2和4分别与2-巯基苯并噁唑在碳酸钾存在下反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物5a~5d.通过1HNMR,13CNM... 在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2~4.含端基溴代的硫桥杯[4]芳烃衍生物2和4分别与2-巯基苯并噁唑在碳酸钾存在下反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物5a~5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等手段对产物进行了表征.同时,X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃5b的晶体结构. 展开更多
关键词 芳烃 2-巯基苯并噁唑 合成 晶体结构
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富勒烯C_(60)硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的理论研究 被引量:6
5
作者 吕梅香 曾和平 +2 位作者 谢彦 王婷婷 霍延平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1561-1564,共4页
利用半经验AM1法研究了富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物和富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的几何构型 ,电子结构 .计算结果显示 ,富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的四硫富瓦烯 (TTF)平面与C60 发生作用 ,使其弯曲的程度比富勒烯... 利用半经验AM1法研究了富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物和富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的几何构型 ,电子结构 .计算结果显示 ,富勒烯C60 硫桥键联四硫富瓦烯衍生物的四硫富瓦烯 (TTF)平面与C60 发生作用 ,使其弯曲的程度比富勒烯C60 键联四硫富瓦烯衍生物的大 ,从而形成一种独特的四硫富瓦烯 (TTF)平面半包裹C60 的空间构型的D A体系 .这很可能是由于C—S单键的灵活性造成的 .而且它们的HOMO轨道主要分布在四硫富瓦烯 (TTF)部分 ,而LUMO轨道则主要分布在C60 上 .预测了富勒烯C60 展开更多
关键词 富勒烯碳60键联四富瓦烯衍生物 半经验AM1法 几何构型 电子结构
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含噻二唑官能基的对叔丁基硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构 被引量:5
6
作者 赵邦屯 王璐 冶保献 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1663-1669,共7页
以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料,在碳酸钾存在下与碘甲烷反应,生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2),其分别与1,2-二溴乙烷,1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4.在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官... 以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料,在碳酸钾存在下与碘甲烷反应,生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2),其分别与1,2-二溴乙烷,1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4.在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官能团的2-巯基-1,3,4-噻二唑反应,生成下缘含1,3,4-噻二唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a,5b,6a和6b,并通过了1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃3和5a的晶体结构. 展开更多
关键词 芳烃 噻二唑 合成 晶体结构
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扩展的共轭二价阴离子四硫富瓦烯四硫桥双金属配合物的合成与性质 被引量:3
7
作者 王建华 杨更新 +1 位作者 迟兴宝 王小刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期725-728,共4页
合成4种新的扩展的共轭二价阴离子四硫富瓦烯四硫桥双金属配合物和2种四硫富瓦烯四硫多金属低聚物,对双金属配合物的UV-Vis谱和循环伏安图进行了研究,测定了双金属配合物及低聚物的电导率.
关键词 富瓦烯四双金属配合物 合成 电导率
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含蒽醌基硫桥杯芳烃的点击合成及其对铝离子的荧光传感 被引量:4
8
作者 赵邦屯 曹世娜 +1 位作者 郭海明 渠桂荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2121-2125,共5页
在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,下缘含端基溴的四取代硫桥[4]芳烃1和NaN_3反应得到含叠氮端基硫桥[4]芳烃衍生物2,利用点击反应,以CuSO_4/VcNa为催化剂,叠氮基硫桥[4]芳烃衍生物2和端基炔蒽醌衍生物3反应合成了以三唑基为连接的蒽醌基硫桥... 在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,下缘含端基溴的四取代硫桥[4]芳烃1和NaN_3反应得到含叠氮端基硫桥[4]芳烃衍生物2,利用点击反应,以CuSO_4/VcNa为催化剂,叠氮基硫桥[4]芳烃衍生物2和端基炔蒽醌衍生物3反应合成了以三唑基为连接的蒽醌基硫桥杯芳烃衍生物4,其通过了~1H NMR,FT-IR,MS(MALDI-TOF)和元素分析等表征.荧光光谱实验研究了化合物4对金属离子的荧光传感行为,结果表明化合物4对Al^(3+)表现出了很好的荧光响应和良好的选择性.Job实验表明4对Al^(3+)的配比为1:2;荧光滴定实验表明:在室温条件下,在CHCl_3-CH_3CN(V:V=3:1)溶剂中,4对A1^(3+)作用的键合常数K_3为2670 dm^3·mol^(-1).因此,化合物4有望作为Al^(3+)的新型荧光传感器. 展开更多
关键词 芳烃 葸醌 Al^3+离子 荧光传感器
原文传递
蛋白质一级结构的测定的基本程序及方法
9
作者 张安世 《焦作师范高等专科学校学报》 1994年第1期23-27,共5页
蛋白质多肽链的氨基酸顺序主要是根据英国Sanger实验室中发展起来的方法进行测定的。这个方法首先应用于胰岛素的氨基酸顺序测定并于1954年取得成功。虽然测定每种蛋白质的一级结构都有自己特殊的问题需要解决,然而测定的基本程序都可... 蛋白质多肽链的氨基酸顺序主要是根据英国Sanger实验室中发展起来的方法进行测定的。这个方法首先应用于胰岛素的氨基酸顺序测定并于1954年取得成功。虽然测定每种蛋白质的一级结构都有自己特殊的问题需要解决,然而测定的基本程序都可概括为: 1.首先要获得高度纯净的蛋白质样品,纯化的样品还应测定分子量。 2.蛋白质的氨基酸组成。 展开更多
关键词 蛋白质一级结构 氨基酸顺序 Sanger 氨基酸残基 氨基酸组成 胰凝乳蛋白酶 末端分析 多肽链
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二硫键并非蛋白质一级结构内容 被引量:1
10
作者 安建平 《天水师范学院学报》 1991年第1期64-65,59,共3页
二硫键(-S-S)又称二硫桥或硫硫桥,是指两个硫原子之间的化学健,其键能较大(30—100千卡/摩尔),因而是一种很强的化学键.蛋白质分子中的两个半胱氨酸残基的巯基氧化可形成二硫键,它可以将不同的肽链或同一条肽链的不同部分连接起来.一般... 二硫键(-S-S)又称二硫桥或硫硫桥,是指两个硫原子之间的化学健,其键能较大(30—100千卡/摩尔),因而是一种很强的化学键.蛋白质分子中的两个半胱氨酸残基的巯基氧化可形成二硫键,它可以将不同的肽链或同一条肽链的不同部分连接起来.一般来说,由一条多肽链组成的小分子蛋白质(如:核糖核酸酶、溶菌酶)二硫键的比例较大,尤其是存在于组织的胞外蛋白质,如:牛血清清蛋白,二硫键含量特别高(66500的分子量,含7对二硫键),在r-球蛋白中也是如此(160000分子量含有16对二硫键).当然,并非所有的蛋白质都具有二硫键,特别是那些带有许多亚基的大分子蛋白质,则根本不含二硫键(如血红蛋白,胶原以及许多大分子酶).但就含有二硫键的蛋白质而言,它的存在对于蛋白质结构的稳定有着重要的意义. 展开更多
关键词 蛋白质一级结构 半胱氨酸残基 大分子蛋白质 三级结构 核糖核酸酶 小分子蛋白质 二级结构 氨基酸残基
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鱼类抗菌肽研究进展(二) 被引量:1
11
作者 刘洪岩 薛晖 +4 位作者 张世勇 王江 赵沐子 陈校辉 边文冀 《水产养殖》 CAS 2019年第11期14-17,共4页
Hepcidin是一种富含半胱氨酸的多肽,最先在人源的hepcidin中发现其具有抗菌活性。此后,hepcidin在许多其他的脊椎动物被陆续发现,包括爬行类,两栖类和鱼类。在鱼类中,hepcidin最先从杂交条纹鲈中发现,目前至少已经在37种鱼类中鉴定到了... Hepcidin是一种富含半胱氨酸的多肽,最先在人源的hepcidin中发现其具有抗菌活性。此后,hepcidin在许多其他的脊椎动物被陆续发现,包括爬行类,两栖类和鱼类。在鱼类中,hepcidin最先从杂交条纹鲈中发现,目前至少已经在37种鱼类中鉴定到了该抗菌肽[1]。Hepcidin一般是一个由4个二硫桥形成harpin-折叠,包含8个半胱氨酸,然而鱼hepcidin序列分析表明,鱼类hepcidin只含有4,6或7个半胱氨酸[2]。 展开更多
关键词 半胱氨酸 HEPCIDIN 杂交条纹鲈 序列分析 抗菌肽 抗菌活性 脊椎动物
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含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构 被引量:1
12
作者 赵邦屯 丁静静 渠桂荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2549-2553,共5页
在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2和3,它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应,生成含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a~5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和... 在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2和3,它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应,生成含苯并噻唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a~5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等手段对产物进行了表征.同时,采用X射线衍射分析确定了硫桥杯[4]芳烃5b的晶体结构. 展开更多
关键词 芳烃 2-巯基苯并噻唑 合成 晶体结构
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若干钒、铜异金属硫桥簇合物的红外光谱研究
13
作者 张汉辉 禚如朋 +2 位作者 杨融生 余秀芬 黄燎原 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第2期97-100,共4页
采用红外光谱研究〔V2S6O2(CuPph3)4(Cu(MeCN))2〕·2(CH2Cl2)·2(PrOH)1-、〔VS4(CuPph3)4Br〕·CH2Cl22-和〔V2S6O2Cu6(3-MePy)6... 采用红外光谱研究〔V2S6O2(CuPph3)4(Cu(MeCN))2〕·2(CH2Cl2)·2(PrOH)1-、〔VS4(CuPph3)4Br〕·CH2Cl22-和〔V2S6O2Cu6(3-MePy)63-簇合物.簇合物的结构特征和成键方式不同。 展开更多
关键词 金属簇合物 红外光谱 金属簇合物
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硫桥杯[4]芳烃衍生物膜修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定铅 被引量:1
14
作者 王璐 张拦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1009-1011,1017,共4页
将硫桥杯[4]芳烃衍生物25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基硫桥杯[4]芳烃(TTCA)溶于二氯甲烷中,滴涂在玻碳电极表面,制得硫桥杯[4]芳烃修饰的玻碳电极。循环伏安当研究结果表明:将此修饰电极浸泡在1.0&... 将硫桥杯[4]芳烃衍生物25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基硫桥杯[4]芳烃(TTCA)溶于二氯甲烷中,滴涂在玻碳电极表面,制得硫桥杯[4]芳烃修饰的玻碳电极。循环伏安当研究结果表明:将此修饰电极浸泡在1.0×10-6mol.L-1铅(Ⅱ)溶液中一段时间后转移至0.1 mol.L-1硝酸溶液中,以扫速100 mV.s-1在电位-0.8^-0.2 V范围内扫描所得的CV图上出现一对氧化还原峰。当此修饰电极在上述浓度的铅(Ⅱ)溶液中于-1.1 V富集300 s后用差分脉冲溶出伏安法检测时,铅(Ⅱ)在-0.516 V处出现一良好的氧化峰。铅(Ⅱ)浓度在2.0×10-7~2.0×10-5mol.L-1范围内与峰电流呈线性关系。其检出限(3S/N)为8.0×10-9mol.L-1。此法应用于水样中痕量铅的测定,测得回收率在95.0%~104.0%之间。 展开更多
关键词 杯E4]芳烃衍生物 修饰玻碳电极 差分脉冲溶出伏安法 循环伏安法
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[PMo_9V_3O_(40)]^(6-)硫代物的合成及光谱研究 被引量:1
15
作者 陈达贵 张汉辉 +3 位作者 杨融生 孙瑞卿 杨齐瑜 余秀芬 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期712-714,共3页
通过H2 S与杂多化合物 (NH4 ) 4H2 [PM9V3 O4 0 ]·10H2 O在DMF中反应合成了其硫代产物 。
关键词 杂多化合物 钒异金属簇合物 化物 光谱
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DNA分析与扩增
16
《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第2期26-29,共4页
关键词 DNA分析 限制酶 聚合酶 荧光标记 启动子 包涵体蛋白 ECORI 直接测序 麻风分枝杆菌
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平面四配位和五配位的B6S5团簇
17
作者 王艺桥 王聪 +3 位作者 刘兴满 张珉 耿允 赵亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1625-1630,共6页
采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电... 采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电子数下两者的能量次序发生改变.中性的B6S5因满足18电子规则其最稳定结构具有D5h对称性,且中心B为平面五配位.在B6S5^+和B6S5^2+中,其17电子和16电子时的最稳定结构中的所有B均为平面四配位.18电子的B6S5更为稳定. 展开更多
关键词 B6S5^n(n=0 +1 +2) 平面四配位 平面五配位 芳香性
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蛋白质结构七层次
18
作者 范培昌 《生物学教学》 1986年第2期2-2,1-5,共6页
问:蛋白质结构可划分为几个等级? 答:可分为一、二、三和四,共四个结构等级。像这样的回答是无可非议的。
关键词 超二级结构 结构域 化学教科书 三级结构 四级结构 结构基因 五级结构 免疫球蛋白分子 抗原结合部位
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还原二硫桥法用于^(199)Au标记丙种球蛋白的研究
19
作者 刘昭清 吴永慧 刘元方 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期18-23,共6页
^(199)Au具有很好的核性质,适合于标记单克隆抗体,用于肿瘤的放免诊断与治疗。为了寻求稳定地用金标记单克隆抗体的方法,本文研究了采用还原剂NaBH_4或NaHSO_3还原蛋白质上的二硫键为游离的巯基,再与Au(Ⅰ)络合的标记方法。用此种方法... ^(199)Au具有很好的核性质,适合于标记单克隆抗体,用于肿瘤的放免诊断与治疗。为了寻求稳定地用金标记单克隆抗体的方法,本文研究了采用还原剂NaBH_4或NaHSO_3还原蛋白质上的二硫键为游离的巯基,再与Au(Ⅰ)络合的标记方法。用此种方法成功地制备了^(199)Au标记的马拉人IgG多克隆抗体,并保持了抗体的免疫反应的活性。 展开更多
关键词 金199 IGG 还原二 标引
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砷硫桥羰基铁配合物(μ—Ph_2As)(μ—RS)Fe_2(CO)_6的合成及结构
20
作者 宋礼成 王如骥 +2 位作者 李宇 王宏根 王积涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第9期867-872,共6页
本文通过Ph_2AsCl与由Fe_3(CO)_(12),RSH,Et_3N形成的盐[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6]Et_3NH作用,制得了通式为(μ-Ph_2As)(μ-RS)Fe_2(CO)_6五个新配合物(R=Et,Pr^n,Pr^t,Bu^n,Bu^t)。除用碳氢分析、IR及~1H NMR表征这五个配合物的结构外... 本文通过Ph_2AsCl与由Fe_3(CO)_(12),RSH,Et_3N形成的盐[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6]Et_3NH作用,制得了通式为(μ-Ph_2As)(μ-RS)Fe_2(CO)_6五个新配合物(R=Et,Pr^n,Pr^t,Bu^n,Bu^t)。除用碳氢分析、IR及~1H NMR表征这五个配合物的结构外,还用X光衍射技术测得R=Pr^t配合物的单晶结构。该配合物为三钭晶系,属PI空间群。晶胞参数为a=8.623(2),b=12.082(1),c=12.357(2)(?);α=84.24(1),β=71.05(1),γ=79.48(2)°;Z=2;Dx=1.62g·cm^(-3);μ=26.99cm^(-1);F(000)=584。结构分析表明,该分子中的Fe_2SAs原子构成蝶状骨架,异丙基与骨架硫以e键相连,Fe—Fe键长为2.626(?),它与(μ-EtS)_2Fe_2(CO)_6,(μ-Me_2P)_2Fe_2(CO)_6及(μ-phS)(μ-ph_2P)Fe_2(CO)_6的Fe—Fe键长(分别为2.537,2.665及2.610(?))相近。 展开更多
关键词 铁配合物 羰基 合成 结构
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