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2,5-二芳基噻吩类化合物的高效绿色合成
1
作者
郭孟萍
陈博
+1 位作者
易艳萍
申秀丽
《分子科学学报》
CSCD
北大核心
2017年第4期309-312,共4页
无需金属和碱的催化,以1,4-二芳基取代-1,3-丁二炔与Na2S·9H2O为反应底物,80℃下DMF中合成了2,5-二芳基噻吩类化合物,考察了反应物苯环上电子效应和空间位阻对硫杂环化反应的影响.结果表明:反应物苯环上的吸电子或电子取代基团均...
无需金属和碱的催化,以1,4-二芳基取代-1,3-丁二炔与Na2S·9H2O为反应底物,80℃下DMF中合成了2,5-二芳基噻吩类化合物,考察了反应物苯环上电子效应和空间位阻对硫杂环化反应的影响.结果表明:反应物苯环上的吸电子或电子取代基团均对反应产物的分离产率影响不大;空间位阻较大的反应底物硫杂环化反应的收率略有降低,各种目标化合物产率为88%~100%.
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关键词
2
5-二芳基噻吩
合成
硫
杂环
化
反应
原文传递
题名
2,5-二芳基噻吩类化合物的高效绿色合成
1
作者
郭孟萍
陈博
易艳萍
申秀丽
机构
宜春学院化学与生物工程学院配位催化研究所
出处
《分子科学学报》
CSCD
北大核心
2017年第4期309-312,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(21363026)
江西省高校科技落地计划项目(KJLD13091)
文摘
无需金属和碱的催化,以1,4-二芳基取代-1,3-丁二炔与Na2S·9H2O为反应底物,80℃下DMF中合成了2,5-二芳基噻吩类化合物,考察了反应物苯环上电子效应和空间位阻对硫杂环化反应的影响.结果表明:反应物苯环上的吸电子或电子取代基团均对反应产物的分离产率影响不大;空间位阻较大的反应底物硫杂环化反应的收率略有降低,各种目标化合物产率为88%~100%.
关键词
2
5-二芳基噻吩
合成
硫
杂环
化
反应
Keywords
2
5-diarylated thiophenes
synthesis
sulfur heterocyclization
分类号
O622 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2,5-二芳基噻吩类化合物的高效绿色合成
郭孟萍
陈博
易艳萍
申秀丽
《分子科学学报》
CSCD
北大核心
2017
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