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流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定四种硝基类化合物 被引量:4
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作者 梁华定 徐明星 +1 位作者 张雄 刘超 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期293-296,共4页
建立了以香烟过滤嘴纤维作吸附剂,在线固相萃取-高效液相色谱(SPE—HPLC)测定水中邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯四种硝基类化合物的方法。邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯分别在0.006~4.80... 建立了以香烟过滤嘴纤维作吸附剂,在线固相萃取-高效液相色谱(SPE—HPLC)测定水中邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯四种硝基类化合物的方法。邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯分别在0.006~4.80、0.003~2.40、0.002~1.60、0.002~1.60mg/L范围内峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9994、0.9996、0.9997和0.9996;检出限(S/N=3)分别为1.0、0.8、0.6,0.6μg/L;富集倍数分别为28.2、176.6、172.1、153.3。该法用于河水中四种硝基类化合物的测定,回收率为85.41%~116.44%,相对标准偏差在1.1%~5.4%范围内。 展开更多
关键词 固相吸附 香烟过滤嘴纤维 高效液相色谱 硝基类化合物
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硝基类化合物在纳米金膜修饰电极上的伏安行为及测定
2
作者 谢志美 刘志国 《化学传感器》 CAS 2003年第1期44-48,共5页
用牛血清蛋白和戊二醛交联将纳米金固定在玻碳电极上,形成了纳米金修饰的玻碳电极。研究了三类硝基类化合物包括对氧磷神经毒剂、对硝基酚、硝基苯在纳米金修饰的玻碳电极的伏安行为进行了研究。实验发现纳米金能显著地降低硝基类化合... 用牛血清蛋白和戊二醛交联将纳米金固定在玻碳电极上,形成了纳米金修饰的玻碳电极。研究了三类硝基类化合物包括对氧磷神经毒剂、对硝基酚、硝基苯在纳米金修饰的玻碳电极的伏安行为进行了研究。实验发现纳米金能显著地降低硝基类化合物在电极上的伏安氧化还原电位,且硝基类化合物在该电极上具有对称不可逆的氧化还原峰,浓度在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L范围内与还原峰电流呈线性关系。 展开更多
关键词 硝基类化合物 纳米金膜 修饰电极 测定 循环伏安
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硝基类化合物厌氧还原研究进展 被引量:1
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作者 黄进刚 陈素素 卢雄雄 《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》 2019年第5期67-74,共8页
硝基类化合物(NACs)是典型的氧化态有机氮,如直排水体将危害生态环境和人畜健康。NACs的生物降解过程一般通过厌氧—好氧过程去除,其中厌氧还原是限速步骤,因此提高NACs的还原速率是其降解过程的关键。在系统识别NACs生物还原关键问题... 硝基类化合物(NACs)是典型的氧化态有机氮,如直排水体将危害生态环境和人畜健康。NACs的生物降解过程一般通过厌氧—好氧过程去除,其中厌氧还原是限速步骤,因此提高NACs的还原速率是其降解过程的关键。在系统识别NACs生物还原关键问题的基础上,从NACs还原酶、电子供体、氧化还原介质(RMs)以及外部电子受体等方面,总结有机碳源或无机电子供体作为共基质时的NACs生物还原特征,分析了RMs介导电子由初级电子供体到最终电子受体(NACs)的转移规律,比较了硝酸盐、硫酸盐等电子受体在NACs还原过程中对电子供体的竞争/协同/耦合作用,为NACs厌氧生物还原研究提供一定指导。 展开更多
关键词 硝基类化合物 厌氧还原 电子供体 氧化还原介质 电子受体
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强致癌物质——N-亚硝基类化合物 被引量:22
4
作者 白岚 孙国云 《农业与技术》 2002年第4期98-101,共4页
本文详细介绍了强致癌物质N-亚硝基类化合物的种类,致癌性,合成及其阻断,以及食品中的来源和预防措施。
关键词 强致癌 N-亚硝基类化合物 N-亚硝胺 N-亚硝酰胺 危害 预防
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Ni@Pd core-shell nanoparticles supported on a metal-organic framework as highly efficient catalysts for nitroarenes reduction 被引量:7
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作者 简思平 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-97,共7页
Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition o... Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition of Ni@Pd core-shell nanoparticles having different compositions on a metal-organic framework(MIL-101)was accomplished by wet impregnation in n-hexane.The Ni@Pd/MIL-101 materials were characterized by powder X-ray diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscopy,and energy-dispersive X-ray spectroscopy and also investigated as catalysts for the hydrogenation of nitrobenzene under mild reaction conditions.At 30 °C and 0.1 MPa of H2 pressure,the Ni@Pd/MIL-101 gives a TOF as high as 375 h–1 for the hydrogenation of nitrobenzene and is applicable to a wide range of substituted nitroarenes.The exceptional performance of this catalyst is believed to result from the significant Ni-Pd interaction in the core-shell structure,together with promotion of the conversions of aromatics by uncoordinated Lewis acidic Cr sites on the MIL-101 support. 展开更多
关键词 Nickel PALLADIUM Core-shell nanoparticle Metal-organic framework NITROARENE HYDROGENATION Heterogeneous catalysis
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N—亚硝基类化合物致癌机理的探讨 被引量:1
6
作者 黄建福 李峰 吴学军 《湖南师范大学学报(医学版)》 2001年第2期2-4,共3页
N -亚硝基类化合物是一类致癌性很强的化合物[1] 。本文从量子化学角度应用HMO法对五种直链烷烃亚硝基类化合物的致癌机理和致癌活性作一估价和比较。从计算结果的整体发现 ,亚硝基的致癌活性与烷基所含碳原子数并不成反比关系。我们认... N -亚硝基类化合物是一类致癌性很强的化合物[1] 。本文从量子化学角度应用HMO法对五种直链烷烃亚硝基类化合物的致癌机理和致癌活性作一估价和比较。从计算结果的整体发现 ,亚硝基的致癌活性与烷基所含碳原子数并不成反比关系。我们认为当烷基中碳原子数n >2时 ,各有 2个甲基化部位和 2个烷基化部 ,由于空间位阻使其烷基化作用较甲基化困难 ,故二甲基亚硝胺的致癌活性最大 。 展开更多
关键词 N-亚硝基类化合物 致癌活性 HMO法 各种量化指标
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硝基苯类化合物微生物降解研究进展 被引量:26
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作者 盛连喜 李明堂 徐镜波 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1654-1660,共7页
硝基苯类化合物是一类具有稳定化学性质、高毒性和易在生物体内积累的优先污染物.微生物降解在硝基苯类化合物废水废气治理和污染环境修复方面具有明显优势.从降解菌的驯化筛选、降解途径、降解机理、共代谢、趋化性和分子遗传学角度,... 硝基苯类化合物是一类具有稳定化学性质、高毒性和易在生物体内积累的优先污染物.微生物降解在硝基苯类化合物废水废气治理和污染环境修复方面具有明显优势.从降解菌的驯化筛选、降解途径、降解机理、共代谢、趋化性和分子遗传学角度,阐述了硝基苯类化合物微生物降解研究的最新进展,指出应进一步加强工程菌的构建及其应用开发研究.在硝基苯类化合物污染环境的微生物修复方面,共代谢和混合菌株的协同作用具有重要的应用前景. 展开更多
关键词 硝基类化合物 降解 共代谢 趋化性
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含硝基苯类化合物废水处理技术研究 被引量:20
8
作者 李海燕 黄延 安立超 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期40-43,共4页
采用“混凝—电化学还原—中和沉淀—厌氧水解—生物接触氧化—生物炭”工艺处理含硝基苯类化合物废水,对处理机制进行了探讨,并进行了投资运行成本估算。研究结果表明,物化预处理对各污染物有一定程度的去除,且大大提高了废水的可生化... 采用“混凝—电化学还原—中和沉淀—厌氧水解—生物接触氧化—生物炭”工艺处理含硝基苯类化合物废水,对处理机制进行了探讨,并进行了投资运行成本估算。研究结果表明,物化预处理对各污染物有一定程度的去除,且大大提高了废水的可生化降解性,为后续的生物处理创造了条件。经该工艺处理后,废水中各类污染物的去除率均能达到90%以上,出水水质达到了二级排放标准,实现了硝基苯类化合物废水污染的有效控制。 展开更多
关键词 硝基类化合物 兼性厌氧水解 接触氧化
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定地表水中硝基苯类化合物 被引量:25
9
作者 苏晓燕 《环境监测管理与技术》 北大核心 2008年第2期30-31,34,共3页
建立了固相萃取-毛细管气相色谱测定地表水中硝基苯类化合物的方法,优化了试验条件。方法线性良好,10种硝基苯类化合物的检出限为0.05μg/L^0.15μg/L,实际样品测定的RSD为1.7%~5.0%,平均加标回收率为80.8%~117%。
关键词 硝基类化合物 固相萃取 气相色谱法 地表水
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一滴溶剂微萃取-毛细管气相色谱法分析水中的七种硝基苯类化合物 被引量:23
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作者 母应锋 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 纪英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期876-880,共5页
用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝... 用一滴溶剂微萃取(SDME)-毛细管气相色谱联用技术测定水中的硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物,对影响萃取的因素如萃取溶剂种类、液滴体积、搅拌速度、针尖入水深度、水样体积、萃取时间、萃取温度等进行了优化,结果表明:硝基苯和硝基甲苯类化合物在0.8~32μg/L范围内,硝基氯苯类化合物在0.04~3.2μg/L范围内均呈现良好的线性(r^2〉0.999),检出限可达0.01~0.3μg/L。自来水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.1%~7.9%和101%~105%,废水加标样品测定的相对标准偏差和平均回收率(n=5)范围分别为3.3%~7.9%和92.5%~97.0%。优化后的SDME具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于萃取水中的痕量硝基苯、硝基甲苯类和硝基氯苯类化合物。 展开更多
关键词 一滴溶剂微萃取 毛细管气相色谱法 硝基类化合物
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绿藻对硝基苯类化合物的富集与释放研究 被引量:15
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作者 陆光华 赵元慧 +2 位作者 汤洁 ZHAO Yuan-hui TANG Jie 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期4-5,20,共3页
测定了硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯、2 ,6 -二硝基甲苯及硝基氯苯 (邻、间、对 )在绿藻体内富集及释放趋势。其生物富集因子由小到大的顺序为 :硝基苯 <2 ,6 -二硝基甲苯 <2 ,4-二硝基甲苯 <硝基氯苯 (邻、间、对 )。富集与释放... 测定了硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯、2 ,6 -二硝基甲苯及硝基氯苯 (邻、间、对 )在绿藻体内富集及释放趋势。其生物富集因子由小到大的顺序为 :硝基苯 <2 ,6 -二硝基甲苯 <2 ,4-二硝基甲苯 <硝基氯苯 (邻、间、对 )。富集与释放曲线表明 ,所有化合物在实验开始的 0 5~ 1h即达到最大富集量 ,2h后基本达到稳态。硝基苯、2 ,4-二硝基甲苯及 2 ,6 -二硝基甲苯的释放速率很快 ,0 5~ 1h达到最大释放量。 6种有机物的生物富集因子与辛醇 水分配系数相关很好 ,生物富集过程符合脂水平衡分配模型。 展开更多
关键词 硝基类化合物 富集 绿藻 分配过程 释放 水体污染
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固相萃取气相色谱法测定水中15种硝基苯类化合物 被引量:21
12
作者 李利荣 魏恩棋 +3 位作者 王艳丽 时庭锐 杨华 郭鸿博 《环境监测管理与技术》 2012年第3期60-63,68,共5页
使用Oasis HLB固相萃取柱,以正己烷/丙酮混合溶剂(体积比为3∶1)为洗脱溶剂,采用毛细管柱气相色谱电子捕获检测器同时测定水中15种硝基苯类化合物,以保留时间定性,外标标准曲线法定量。硝基苯和硝基甲苯在50.0μg/L~1 000μg/L、其他... 使用Oasis HLB固相萃取柱,以正己烷/丙酮混合溶剂(体积比为3∶1)为洗脱溶剂,采用毛细管柱气相色谱电子捕获检测器同时测定水中15种硝基苯类化合物,以保留时间定性,外标标准曲线法定量。硝基苯和硝基甲苯在50.0μg/L~1 000μg/L、其他硝基苯类化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限硝基苯和硝基甲苯为0.035μg/L~0.052μg/L,其他硝基苯类化合物为0.003 5μg/L~0.005 6μg/L,加标水样平行测定的RSD为1.4%~4.0%,平均回收率为92%~100%。 展开更多
关键词 硝基类化合物 固相萃取 气相色谱法 水质
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固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类有机污染物的方法研究 被引量:15
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作者 李利荣 吴宇峰 +3 位作者 杨家凤 时庭锐 袁倩 魏恩棋 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-15,共5页
建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-电子捕获检测器定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH值、上样速度、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。穿透体积可达1... 建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-电子捕获检测器定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH值、上样速度、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。穿透体积可达1.5L,回收率在80%-105%,最小检出浓度在0.00037—0.072μg/L之间,均大大低于GB13194—91的规定。相对标准偏差在0.7%-5.3%之间。该方法准确、简单,重现性好、回收率高,污染小。 展开更多
关键词 固相萃取 硝基类化合物 气相色谱 水样分析
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气相色谱法测定水体中15种硝基苯类化合物的含量 被引量:19
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作者 李利荣 魏恩棋 +2 位作者 时庭锐 王艳丽 杨华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1436-1439,共4页
将水样(200mL)用甲苯(10.0mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用HP-1色谱柱,在60℃~200℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器(ECD)测定。根据保留时间作定性检定,用外标标准曲线法作定量测定。15... 将水样(200mL)用甲苯(10.0mL)萃取,所得萃取液经无水硫酸钠干燥后供气相色谱分析。用HP-1色谱柱,在60℃~200℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器(ECD)测定。根据保留时间作定性检定,用外标标准曲线法作定量测定。15种硝基苯类化合物的峰面积与对应的质量浓度在一定范围内呈线性关系,检出限在0.072~0.96μg.L-1之间。用标准加入法测得15种化合物的回收率在92.6%~99.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~4.2%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 硝基类化合物 溶剂萃取 水样
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固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中硝基苯类化合物 被引量:18
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作者 王芳 陆梅 梁卫清 《环境监测管理与技术》 2009年第6期50-52,共3页
采用固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中9种硝基苯类化合物。方法在0 mg/L^4.00 mg/L范围内线性良好,硝基苯和间-二硝基苯的检出限为0.05 mg/L(水样)和0.05 mg/kg(底泥),其余7种硝基苯类化合物的检出限为0.01 mg/L(水样)和0.01 mg/... 采用固相萃取-气相色谱法测定地表水和底泥中9种硝基苯类化合物。方法在0 mg/L^4.00 mg/L范围内线性良好,硝基苯和间-二硝基苯的检出限为0.05 mg/L(水样)和0.05 mg/kg(底泥),其余7种硝基苯类化合物的检出限为0.01 mg/L(水样)和0.01 mg/kg(底泥),标准溶液平行测定的RSD≤6.5%,地表水和底泥加标回收率分别为85.1%~103%和78.4%~106%。 展开更多
关键词 硝基类化合物 固相萃取 气相色谱法 地表水 底泥
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地表水中微量氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物的分析方法 被引量:14
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作者 刘云 沈幸 +2 位作者 鲜殷鸣 邹惠仙 孙成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期463-466,共4页
建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·... 建立了固相萃取、毛细管气相色谱-电子捕获检测、内标标准曲线法定量分析地表水中十三种氯苯、硝基氯苯和硝基苯类化合物的方法.该法对这些化合物的平均回收率在62%-101%之间,变异系数在3%-27%之间,方法最小检测浓度在0.01-1.31μg·1-1之间.应用本方法对太湖水中的氯代芳烃和硝基取代芳烃化合物进行了三次采样分析,定量重现性较好. 展开更多
关键词 取代芳烃化合物 氯代芳烃 地表水 毛细管气相色谱 内标标准曲线法 硝基类化合物 微量 电子捕获检测 平均回收率 固相萃取 定量分析 硝基氯苯 变异系数 检测浓度 采样分析 太湖水 重现性
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分散液相微萃取-气相色谱/质谱快速分析水中的硝基苯类化合物 被引量:15
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作者 刁春鹏 赵汝松 +1 位作者 柳仁民 时军波 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期9-12,共4页
建立了分散液相微萃取-气相色谱/质谱快速分析水中硝基苯、对硝基苯、1,3-二硝基苯和2,4-二硝基氯苯的新方法。将含有18μL氯苯(萃取剂)的0.25mL丙酮(分散剂)作为萃取体系,快速注入到5.0mL水溶液中。在4000r/min下离心2.0mi... 建立了分散液相微萃取-气相色谱/质谱快速分析水中硝基苯、对硝基苯、1,3-二硝基苯和2,4-二硝基氯苯的新方法。将含有18μL氯苯(萃取剂)的0.25mL丙酮(分散剂)作为萃取体系,快速注入到5.0mL水溶液中。在4000r/min下离心2.0min后,得到(10.0±0.5)μL沉积相(氯苯),取底部沉积相1.0止进行气相色谱/质谱分析。方法线性范围0.5~50μg/L(r^2=0.9986-0.9994),检出限0.2~O.5μg/L,相对标准偏差4.2%~7.3%(n=5)。将该方法用于环境水样的测定,加标回收率72.9%~89.6%。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 气相色谱/质谱 环境水样 硝基类化合物 样品预处理
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固相萃取-高效液相色谱法测定水样中硝基苯类化合物 被引量:17
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作者 卢明伟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期425-427,430,共4页
建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水样中5种硝基苯类化合物,硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、邻-硝基氯苯和对-硝基氯苯的方法。对固相萃取,水样顸处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用Porapak RDX固相萃取柱... 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水样中5种硝基苯类化合物,硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、邻-硝基氯苯和对-硝基氯苯的方法。对固相萃取,水样顸处理和色谱分离条件做了试验并予以优化。采用Porapak RDX固相萃取柱将样品浓缩富集后,以C18色谱柱(250mm×.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇和水以体积比55比45的混合液为流动相,在检测波长为260nm处进行测定。方法检出限(2S/N)为0.8~1.8μg·L^-1,相对标准偏差(n=7)在1.1%~5.6%之间,加标回收率在81.5%~101.0%之间。该方法已用于地表水及生活饮用水中的硝基苯类化合物测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 固相萃取 硝基类化合物
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不同臭氧组合工艺处理含硝基苯类化合物废水的实验研究 被引量:16
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作者 郭亮 焦纬洲 +3 位作者 刘有智 许承骋 刘文丽 李静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期702-708,共7页
为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果,采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3),进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明,O3/H2O2工艺对... 为研究臭氧高级氧化技术对含硝基苯类化合物炸药废水的处理效果,采用四种不同组合工艺(旋转填料床(RPB)-O3/H2O2、RPB-O3、曝气反应装置(BR)-O3/H2O2和BR-O3),进行了模拟废水中硝基苯类化合物降解的对比性试验。结果表明,O3/H2O2工艺对硝基苯类化合物表现出较强的降解性能,去除率可达99%,出水指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中硝基苯类化合物排放标准。在相同反应时间下,BR-O3/H2O2和BR-O3工艺对硝基苯类化合物去除率明显偏低。在RPB-O3/H2O2和RPB-O3工艺中,硝基苯类化合物去除率随超重力因子和初始p H值的增加而增大,而随双氧水浓度和液体流量的增加呈先增大后降低的变化趋势。在臭氧浓度为50 mg·L-1,超重力因子为80,初始p H为10.5,双氧水浓度4.9 mmol·L-1和液体流量120 L·h-1的试验条件下,硝基苯类化合物去除效果较好。此条件下硝基苯类化合物的降解过程符合假一级反应动力学。 展开更多
关键词 环境化学 硝基类化合物 超重力 臭氧 双氧水 动力学
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活性炭纤维固相微萃取-气相色谱法测定海水中的硝基苯类和环酮类化合物 被引量:14
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作者 麻寒娜 朱梦雅 +2 位作者 王亚林 孙同华 贾金平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期341-345,共5页
建立了自制活性炭纤维固相微萃取与气相色谱联用测定海水中6种硝基苯类和环酮类化合物的分析方法。优化的萃取条件为:样品中加NaCl至饱和,在1500r/min速率搅拌下,于60℃水浴中顶空萃取30min,于280℃下解吸2min。方法的线性范围为0.01~... 建立了自制活性炭纤维固相微萃取与气相色谱联用测定海水中6种硝基苯类和环酮类化合物的分析方法。优化的萃取条件为:样品中加NaCl至饱和,在1500r/min速率搅拌下,于60℃水浴中顶空萃取30min,于280℃下解吸2min。方法的线性范围为0.01~400μg/L,检出限为1.4~3.2ng/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%~7.8%。海水样品中硝基苯类和环酮类化合物的加标回收率和RSD分别为86.3%~101.8%和3.7%~7.8%。应用所建立的方法对东海近岸表层水样进行测定,其中硝基苯、1,3-二硝基苯、2,6-二硝基甲苯的质量浓度分别为0.756,0.944,0.890μg/L。实验结果表明,该方法简便、高效、无需有机溶剂,适合于海洋水体中硝基苯类和环酮类化合物的分析。 展开更多
关键词 活性炭纤维 固相微萃取 气相色谱法 硝基类化合物 环酮类化合物 海水
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