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硝基呋喃类和硝基咪唑类药物的研究进展 被引量:47
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作者 傅国 李宁毅 《青岛大学医学院学报》 CAS 2003年第4期486-488,共3页
关键词 硝基呋喃药物 硝基咪唑类药物 研究进展 药物作用 呋喃妥因 呋喃唑酮 甲硝唑 替硝唑
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家禽肌肉组织中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱检测法研究 被引量:30
2
作者 沈建忠 项新华 +1 位作者 张跃 赵珊 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期700-703,共4页
建立了检测家禽肌肉组织中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留的高效液相色谱法。样品经乙酸乙酯振荡提取 ,浓缩 ,盐酸溶解残渣 ,己烷萃取除去脂肪。氢氧化钠调节溶液到pH 4 .8~ 5 .2 ,过C18小柱 ,甲醇洗脱 ,SpherisorbC18柱分离 ,32 0n... 建立了检测家禽肌肉组织中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留的高效液相色谱法。样品经乙酸乙酯振荡提取 ,浓缩 ,盐酸溶解残渣 ,己烷萃取除去脂肪。氢氧化钠调节溶液到pH 4 .8~ 5 .2 ,过C18小柱 ,甲醇洗脱 ,SpherisorbC18柱分离 ,32 0nm处检测。流动相为醋酸缓冲液 乙腈 (85∶15 ,v/v)。甲硝唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑检测限分别为 0 .5、1.0和 1.0ng·g-1。肉鸡肌肉组织中添加 6 .0ng·g-1水平回收率分别为 :甲硝唑 89.8% ,洛硝哒唑81.7% ,二甲硝咪唑 86 .6 %。此方法具有定性合理 ,检测限低 ,分析快速 ,准确等特点。 展开更多
关键词 家禽 肌肉组织 硝基咪唑类药物 药物残留 高效液相色谱法 检测技术
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气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物 被引量:32
3
作者 刘波 黄为红 王金中 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第5期586-588,共3页
建立了气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物含量的方法。样品用磷酸盐调节pH约为8.8,乙酸乙酯提取,无水硫酸钠脱水。采用CBP-1毛细管柱分离,电子捕获检测器检测。甲硝唑、替硝唑、奥硝唑分别在0.2~15μg/mL、5.3~53... 建立了气相色谱-电子捕获检测器同时测定硝基咪唑类药物含量的方法。样品用磷酸盐调节pH约为8.8,乙酸乙酯提取,无水硫酸钠脱水。采用CBP-1毛细管柱分离,电子捕获检测器检测。甲硝唑、替硝唑、奥硝唑分别在0.2~15μg/mL、5.3~53μg/mL、4.0~40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9993、0.9996、0.9995。样品加标回收率在95.8%~101%之间,相对标准偏差在1.8%~3.4%之间。本法简便、快速,可用于片剂和注射液中硝基咪唑类药物含量的测定。 展开更多
关键词 气相色谱 电子捕获检测器 硝基咪唑类药物
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气相色谱-离子阱串联质谱法同时测定猪肌肉中硝基咪唑类药物残留量 被引量:25
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作者 汪纪仓 马素英 +2 位作者 王大菊 韩鹤友 刘登才 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1772-1778,共7页
旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取,盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋... 旨在建立测定猪肌肉中地美硝唑、洛硝唑、噻克硝唑、甲硝唑和奥硝唑等硝基咪唑类药物残留的气相色谱一离子阱串联质谱测定法。样品用二氯甲烷提取,盐酸反萃取。盐酸萃取液用磷酸氢二钾碱化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用3mL乙酸乙酯溶解,于40℃水浴氮气吹干,加入N,O-双(三甲基硅烷基)乙酰胺和异辛烷各50pL,50℃衍生60min,进样分析,GC—MS/MS检测,外标法定量。结果表明,5种药物标准液浓度在0.005~1.6μg/mL时,与响应值呈良好线性关系,相关系数均大于0.998。洛硝唑的检测限可达0.2μg/kg,噻克硝唑为O.5μg/kg,地美硝唑、甲硝唑和奥硝唑为1.0μg/kg。空白肌肉组织样品中添加药物浓度在0.2~4.0μg/kg时,5种药物的回收率为74%~82%,日间变异系数均小于13%。表明所建立方法灵敏、准确,可用于检测猪肌肉中硝基咪唑类药物残留。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 肌肉 残留 气相色谱离子阱串联质谱法
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结核病临床诊治进展年度报告(2011年)(第二部分 结核病临床治疗) 被引量:24
5
作者 唐神结 胡忠义 +18 位作者 张青 范琳 崔振玲 刘一典 张宗德 谢汝明 白连启 陆宇 杜凤娇 张延安 侯代伦 金锋 张广宇 陈志 胡族琼 闫世明 赵云虹 邢勇 孙炳奇 《中国防痨杂志》 CAS 2012年第7期463-471,共9页
一、抗结核新药的研究进入21世纪以来,抗结核药物的研究取得了较大进展,遴选出了20余种化合物,其中10余种已进入了临床前及临床研究阶段。(一)硝基咪唑类药物硝基咪唑类药物是对Mtb有较高活性的一类新的化合物。其中,PA-824和OPC-6768... 一、抗结核新药的研究进入21世纪以来,抗结核药物的研究取得了较大进展,遴选出了20余种化合物,其中10余种已进入了临床前及临床研究阶段。(一)硝基咪唑类药物硝基咪唑类药物是对Mtb有较高活性的一类新的化合物。其中,PA-824和OPC-67683已在进行治疗结核病的Ⅱ期临床试验中。 展开更多
关键词 临床治疗 结核病 年度报告 临床诊治 硝基咪唑类药物 抗结核药物 Ⅱ期临床试验 PA-824
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HPLC-APCI(+)MS/MS分析动物源性食品中的硝基咪唑类药物残留量 被引量:19
6
作者 殷居易 谢东华 +4 位作者 李佐卿 倪梅林 章再婷 房科腾 陈树兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期385-388,392,共5页
运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱(HPLC-APCI(+)MS/MS)内标法分析动物源性食品中多种硝基咪唑类(nitroimidazoles)药物——甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、替硝唑(TNZ)、洛硝唑(RNZ)的含量。样品添加氘代标示物... 运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱(HPLC-APCI(+)MS/MS)内标法分析动物源性食品中多种硝基咪唑类(nitroimidazoles)药物——甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、替硝唑(TNZ)、洛硝唑(RNZ)的含量。样品添加氘代标示物HMMNI—D^3、IPZ—OH—D^3后,用乙腈提取,通过OASIS HLB C18 SPE柱净化,Waters Sunfire C18色谱柱分离,采用梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液;大气压电离源正离子MRM模式检测:MNZ m/z 172.0/82.1,172.0/128.0;DMZ m/z 142.0/81.1,142.0/96.1;TNZ m/z 248.0/121.0,248.0/93.1;RNZ m/z 201.0/140.0,201.0/110.0;IPZ—OH—D^3m/z189.0/125.0,189.0/171.0;HMMNI—D^3m/z161.0/58.0,161.0/143.1。方法定量下限(LOQ,S/N〉10)0.2μg/kg,在质量浓度0.2—25.0μg/L范围内,峰面积与质量浓度成良好线性(r〉0.9991)。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联四极杆质谱 大气压电离源 硝基咪唑类药物 动物源性食品 甲硝唑 地美硝唑 替硝唑 洛硝唑
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双功能单体法制备磁性奥硝唑分子印迹聚合物及应用 被引量:19
7
作者 廖素兰 陈少云 +2 位作者 刘奇琳 陈良壁 李晓敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期100-106,共7页
采用悬浮聚合法,以奥硝唑(ONZ)为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AA)为双功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,利用Fe_3O_4磁性纳米粒子制备了奥硝唑磁性分子印迹聚合物(MMIPs)。通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-... 采用悬浮聚合法,以奥硝唑(ONZ)为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AA)为双功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,利用Fe_3O_4磁性纳米粒子制备了奥硝唑磁性分子印迹聚合物(MMIPs)。通过扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、磁化强度分析(VSM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及热重分析(TGA)等对合成的聚合物进行了表征。结果表明,双功能单体MMIPs对奥硝唑的吸附量高于相应的单功能单体MMIPs;对类似物质也有一定的吸附能力。利用等温吸附数据进行Scatchard分析,从而推断出MMIPs对于模板分子的作用存在两种不同的结合位点,最大吸附量Q_(max1)为48.96μmol/g,Q_(max2)为10.60μmol/g。结合高效液相色谱分析技术,将所制备的MMIPs应用于河水样品中硝基咪唑类抗生素的提取富集,加标回收率为85.4%~104.3%,方法简便易行、准确可靠。 展开更多
关键词 双功能单体 磁性分子印迹 硝基咪唑类药物 高效液相色谱 固相萃取
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蜂产品中9种硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS分析 被引量:15
8
作者 殷居易 谢东华 +4 位作者 刘永明 陈杰 章再婷 李金 裘定慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期935-939,共5页
运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱(HPLC—APCI(+)MS/MS)内标法分析了蜂蜜、蜂王浆及冻干粉中甲硝唑、地美硝唑(二甲硝唑)、替硝唑、洛硝唑(罗硝唑)、特尼哒唑、异丙硝唑,以及羟基化甲硝咪唑、羟基化异丙硝唑、2-... 运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱(HPLC—APCI(+)MS/MS)内标法分析了蜂蜜、蜂王浆及冻干粉中甲硝唑、地美硝唑(二甲硝唑)、替硝唑、洛硝唑(罗硝唑)、特尼哒唑、异丙硝唑,以及羟基化甲硝咪唑、羟基化异丙硝唑、2-羟甲基-1-甲基化-5-硝咪唑9种硝基咪唑类药物残留量。样品添加氘代标示物HMMNI—D^3、IPZ—OH—D^3后,用乙腈提取,通过Oasis MCX C18 SPE柱净化,Waters Superiorex ODS C18色谱柱分离,采用梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液,大气压电离源正离子MRM模式检测。蜂蜜和蜂王浆样品的定量下限(LOQ,SIN〉10)为0.5μg/kg,冻干粉样品的LOQ为1.0μg/kg。在0.5—50.0μg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性,r为0.9932~0.9995。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联四极杆质谱 大气压电离源 硝基咪唑类药物 蜂蜜 蜂王浆 冻干粉
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蜂产品中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱法研究 被引量:15
9
作者 高小龙 王大菊 +1 位作者 汪纪仓 张泽英 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期71-75,共5页
样品经盐酸稀释(蜂王浆另加氯化钠和正己烷去脂),磷酸二氢钾调节pH值后用二氯甲烷提取,盐酸反萃,过SCX SPE柱,磷酸氢二钾溶液(pH 8.8)洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取.紫外320 nm处检测,建立了检测蜂蜜和蜂王浆中甲硝唑、洛硝唑、地美硝唑、... 样品经盐酸稀释(蜂王浆另加氯化钠和正己烷去脂),磷酸二氢钾调节pH值后用二氯甲烷提取,盐酸反萃,过SCX SPE柱,磷酸氢二钾溶液(pH 8.8)洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取.紫外320 nm处检测,建立了检测蜂蜜和蜂王浆中甲硝唑、洛硝唑、地美硝唑、替硝唑、奥硝唑残留的高效液相色谱法.该方法检测蜂蜜和蜂王浆中5种硝基咪唑药物的检测限为0.01μg.g-1,定量限为0.001μg.g-1,平均回收率范围各自为59.2%-70.6%和54.9%-69.1%,变异系数分别小于18%和16%,结果表明该方法符合残留检测的要求. 展开更多
关键词 蜂蜜 蜂王浆 硝基咪唑类药物 残留 高效液相色谱
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磁性多壁碳纳米管对水中三种硝基咪唑类药物的吸附行为 被引量:15
10
作者 任晓东 熊振湖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期625-633,共9页
在制备磁性多壁碳纳米管(MWCNTs)并且对其表征的基础上,将磁性MWCNTs用于吸附水溶液中的三种硝基咪唑类药物(甲硝唑、奥硝唑、替硝唑).研究了溶液pH值、吸附剂量、吸附时间和温度对吸附过程的影响.结果表明,当磁性MWCNTs投加量为5 g L-1... 在制备磁性多壁碳纳米管(MWCNTs)并且对其表征的基础上,将磁性MWCNTs用于吸附水溶液中的三种硝基咪唑类药物(甲硝唑、奥硝唑、替硝唑).研究了溶液pH值、吸附剂量、吸附时间和温度对吸附过程的影响.结果表明,当磁性MWCNTs投加量为5 g L-1,溶液pH值为7,吸附时间为300 min时,甲硝唑、奥硝唑、替硝唑的去除率分别达到92.86%,94.44%,94.91%.吸附动力学分析证实准二级模型准确地反映了吸附过程的动力学,而Freundlich模型很好地描述了不同温度下的吸附等温线.吸附过程的总速度受到外部质量传递和粒子内扩散的影响,但主导因素是粒子内扩散.吸附机理可能是由MWCNTs和硝基咪唑类化合物之间的静电引力及π–π堆积作用产生的.对热力学参数(ΔH0,ΔS0,ΔG0)的计算揭示,在实验的温度范围,硝基咪唑类药物的吸附是自发、放热的物理过程.最后考察了吸附材料中Fe的溢出情况,发现在中性pH下Fe的溢出仅是0.96 mg L-1,表明磁性MWCNTs在中性水体中是相当稳定的. 展开更多
关键词 磁性多壁碳纳米管 硝基咪唑类药物 吸附 动力学 热力学
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硝基咪唑类药物残留检测方法研究进展 被引量:15
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作者 汪纪仓 王大菊 +1 位作者 杨自军 林霖 《中国兽药杂志》 2007年第8期31-33,共3页
介绍了硝基咪唑类药物的临床应用情况以及在动物源性食品中残留的危害和国内外对该药使用情况的管理规定。综述了检测硝基咪唑类药物的方法,包括高效薄层色谱法,酶联免疫吸附法,气相色谱法,气相色谱-质谱法,液相色谱法,液相色谱-质谱法... 介绍了硝基咪唑类药物的临床应用情况以及在动物源性食品中残留的危害和国内外对该药使用情况的管理规定。综述了检测硝基咪唑类药物的方法,包括高效薄层色谱法,酶联免疫吸附法,气相色谱法,气相色谱-质谱法,液相色谱法,液相色谱-质谱法,并对未来检测硝基咪唑的精确、灵敏、快速方法进行了展望。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 残留 检测方法
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液相色谱-串联质谱法测定鸡肉和鸡蛋中3种硝基咪唑类药物 被引量:15
12
作者 张丽媛 周剑 +2 位作者 王敏 杨梦瑞 王彤彤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第14期4508-4514,共7页
目的优化液相色谱-串联质谱法测定鸡肉及鸡蛋样品中地美硝唑(dimetridazole,DMZ)、甲硝唑(metronidazole, MNZ)、替硝唑(tinidazole, TDZ)3种硝基咪唑类药物。方法样品经过乙酸乙酯提取,氮吹浓缩,盐酸水溶液复溶,正己烷除脂,固相萃取柱... 目的优化液相色谱-串联质谱法测定鸡肉及鸡蛋样品中地美硝唑(dimetridazole,DMZ)、甲硝唑(metronidazole, MNZ)、替硝唑(tinidazole, TDZ)3种硝基咪唑类药物。方法样品经过乙酸乙酯提取,氮吹浓缩,盐酸水溶液复溶,正己烷除脂,固相萃取柱净化,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相, SB-Aq色谱柱分离,液相色谱串联质谱法在多重反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)正离子模式下检测,外标法定量。结果鸡肉、鸡蛋标准曲线在1~500μg/kg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,方法的回收率在67.56%~97.91%之间,相对标准偏差为0.90%~16.27%,定量限(S/N=10)为5μg/kg,检出限(S/N=3)为1μg/kg。结论本方法样品前处理简单,精密度、重复性和回收率较好,适用于批量测定鸡肉及鸡蛋样品中3种硝基咪唑类药物。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 液相色谱-串联质谱法 前处理 测定方法
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超高效液相色谱-串联质谱法同时检测口腔卫生用品中的硝基咪唑类药物 被引量:13
13
作者 徐娟 陈捷 +1 位作者 邵琳智 李荀 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期450-453,共4页
建立了采用超高效液相色谱-串联质谱同时检测口腔卫生用品(牙膏及漱口水)中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、二甲硝咪唑和洛硝唑的方法。试样以0.1%(体积分数)的甲酸水溶液/乙腈(95∶5,v/v)稀释,经高速离心后过滤膜净化,采用Cloversil C18色谱... 建立了采用超高效液相色谱-串联质谱同时检测口腔卫生用品(牙膏及漱口水)中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、二甲硝咪唑和洛硝唑的方法。试样以0.1%(体积分数)的甲酸水溶液/乙腈(95∶5,v/v)稀释,经高速离心后过滤膜净化,采用Cloversil C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,质谱检测,外标法定量。5种硝基咪唑类化合物在1.0~60.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.999 2;在10.0、20.0和100 mg/kg加标水平的平均回收率为91.5%~108%,相对标准偏差为1.14%~5.22%;方法的定量限(LOQ,以信噪比为10计)为2.0 mg/kg。该方法可靠、稳定,可满足口腔卫生用品中硝基咪唑类药物含量检测与确证的需要。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 硝基咪唑类药物 口腔卫生用品
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液相色谱同位素稀释串联质谱法测定牛奶和奶粉中3种硝基咪唑类禁用兽药及其代谢物的残留量 被引量:13
14
作者 陈瑞春 艾连峰 +1 位作者 郭春海 王凤池 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2011年第6期543-549,共7页
目的建立了液相色谱同位素稀释串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中3种硝基咪唑类禁用兽药(甲硝哒唑、二甲硝咪唑和罗硝哒唑)及其代谢物(羟基甲硝唑和1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑)残留量的方法。方法采用乙腈沉淀样品蛋白,乙酸乙酯提取目标... 目的建立了液相色谱同位素稀释串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中3种硝基咪唑类禁用兽药(甲硝哒唑、二甲硝咪唑和罗硝哒唑)及其代谢物(羟基甲硝唑和1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑)残留量的方法。方法采用乙腈沉淀样品蛋白,乙酸乙酯提取目标物,强阳离子交换固相萃取柱净化提取液,液相色谱-串联质谱测定,同位素内标法定量。结果牛奶样品中5种分析物的检测限(LOQ)为0.5~1μg/kg,奶粉样品中5种分析物的LOQ为2.5~5μg/kg。5种分析物在0~50μg/L的浓度范围内呈良好线性,线性相关系数>0.995。方法在3个水平的添加回收率在88.3%~104.4%之间,相对标准偏差在3.67%~8.52%之间。结论方法采用同位素稀释法定量,回收率高、重现性好,适用于牛奶、奶粉等样品中硝基咪唑类药物残留的定量及确证检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 同位素稀释 硝基咪唑类药物 代谢物 牛奶 奶粉 残留 食品安全
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通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物 被引量:13
15
作者 马东杰 艾连峰 +3 位作者 霍惠玲 王敬 李研东 张海超 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第9期2773-2778,共6页
目的建立通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物的方法。方法样品(2.0 g)经乙醇超声提取,采用PRiME HLB... 目的建立通过式固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法(ultra performance liquid chromatographytandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时快速测定中兽药制剂中4种硝基咪唑类药物的方法。方法样品(2.0 g)经乙醇超声提取,采用PRiME HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相,ACQUITY BEH C18色谱柱分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测模式进行液相色谱串联质谱检测。结果4种目标化合物在1~100 ng/mL范围内线性良好,相关系数r^2>0.999。在3个加标水平(25、50和250μg/kg)下,4种化合物的平均回收率范围为70.0%~93.8%,相对标准偏差范围为1.2%~13.0%。方法的检出限为10μg/kg;定量限为25μg/kg。结论该方法操作简便、灵敏度高,可满足中兽药制剂中硝基咪唑类药物的监测需求。 展开更多
关键词 通过式固相萃取 超高效液相色谱串联质谱法 中兽制剂 硝基咪唑类药物
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动物性产品中硝基咪唑类药物残留检测研究进展 被引量:12
16
作者 刘得贵 张应龙 +1 位作者 杜国辉 孟范永 《山东畜牧兽医》 2020年第3期68-71,共4页
硝基咪唑类药物具有很强的抗厌氧菌作用,可用于防治禽类的球虫病、组织滴虫病及六鞭虫病等,很受养殖户的青睐,但其在动物产品中的药物残留对食品安全构成了直接威胁。此类药物在鸡蛋中的残留以及代谢物的状况尤其另人担忧,目前国家相关... 硝基咪唑类药物具有很强的抗厌氧菌作用,可用于防治禽类的球虫病、组织滴虫病及六鞭虫病等,很受养殖户的青睐,但其在动物产品中的药物残留对食品安全构成了直接威胁。此类药物在鸡蛋中的残留以及代谢物的状况尤其另人担忧,目前国家相关政策文件规定不准以促进动物生长为目的在所有食品动物饲养过程中使用。但由于相关研究不够深入和透彻,此类药物在动物体内(尤其是蛋鸡)残留及代谢情况目前尚不清楚,相关检测标准不尽完善,甚至没有相关代谢物的检测标准。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 组织滴虫病 动物性产品 动物饲养 鞭虫病 药物残留 动物生长 球虫病
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单滴微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中的硝基咪唑类药物 被引量:12
17
作者 王金玲 李义坤 +1 位作者 赵京杨 刘登才 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期107-110,共4页
建立了单滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术快速检测水中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素(溶剂的种类及用量、萃取时间、萃取温度及搅拌子的搅拌速度)进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为5... 建立了单滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术快速检测水中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素(溶剂的种类及用量、萃取时间、萃取温度及搅拌子的搅拌速度)进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600 r/min,时间为20 min。萃取后,微液滴转移至衍生化试管,于70℃水浴中衍生45 min,进样分析。该方法在水中的线性范围为0.5~400μg/L,线性相关系数良好(r&gt;0.998),检测限为0.16~0.57μg/L。加标自来水和湖水中的相对平均回收率为80.9%~103.6%,相对标准偏差为1.7%~9.0%。 展开更多
关键词 单滴液相微萃取 气相色谱-质谱法 硝基咪唑类药物
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饲料中硝基咪唑类药物的GC-MS检测方法 被引量:12
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作者 陈培荣 刘锦妮 +1 位作者 李洵 何斌 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第7期292-293,共2页
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定饲料中硝基咪唑类药物的含量,通过色谱分离,发现保留时间与标准一致,线性关系良好,检出限为0.20~0.63 ng/kg,回收率为83.7%~95.4%,此外日内和日间的变异系数均小于15%。结果表明,GC-MS法适用于饲... 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定饲料中硝基咪唑类药物的含量,通过色谱分离,发现保留时间与标准一致,线性关系良好,检出限为0.20~0.63 ng/kg,回收率为83.7%~95.4%,此外日内和日间的变异系数均小于15%。结果表明,GC-MS法适用于饲料中的硝基咪唑类药物的含量测定。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 气相色谱-质谱联用法 检测方法
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水产品中三种硝基咪唑类药物残留量的测定 被引量:10
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作者 王志杰 刘艳萍 +4 位作者 冷凯良 孙伟红 谭志军 郭萌萌 刘飞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期696-697,共2页
关键词 硝基咪唑类药物 药物残留量 水产品 测定 药物残留检测 液相色谱法 气质联用法 气相色谱法
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液相色谱-串联质谱测定饲料中7种硝基咪唑类药物 被引量:10
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作者 尚彬如 陈义强 +1 位作者 张丽英 王宗义 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2011年第13期66-70,共5页
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了饲料中甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、洛硝唑(RNZ)、替硝唑(TNZ)、奥硝唑(ONZ)、异丙硝唑(IPZ)和塞克硝唑(SCZ)等7种硝基咪唑类药物。样品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取... 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了饲料中甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、洛硝唑(RNZ)、替硝唑(TNZ)、奥硝唑(ONZ)、异丙硝唑(IPZ)和塞克硝唑(SCZ)等7种硝基咪唑类药物。样品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取,MCX柱净化,以0.1%乙酸水溶液和乙腈作流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式下检测。方法的检测限和定量限分别为0.03 mg/kg和0.1 mg/kg。添加浓度为0.1、1 mg/kg和10 mg/kg时的平均回收率为72.9%~98.8%,变异系数为4.9%~12.1%。 展开更多
关键词 硝基咪唑类药物 液相色谱-串联质谱 饲料
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