伴有叶状肿瘤区域及破骨巨细胞的乳腺巨大化生性癌1例 被引量：3

1

作者 于琳 朱永村 葛文敏 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期941-943,共3页

患者女性，48岁，5个月前无意中发现右侧乳腺肿物，10cm×9cm大小，5个月来肿物明显增大。体检：右侧乳腺较左侧乳腺明显增大，皮温及张力较高，可见一大小40cm×30cm的肿物，几乎占据整个乳腺，呈多发融合，部分区域凸出皮肤... 患者女性，48岁，5个月前无意中发现右侧乳腺肿物，10cm×9cm大小，5个月来肿物明显增大。体检：右侧乳腺较左侧乳腺明显增大，皮温及张力较高，可见一大小40cm×30cm的肿物，几乎占据整个乳腺，呈多发融合，部分区域凸出皮肤表面。CT示右侧乳腺巨大肿物，其内密度不均，可见高密度钙化及不均质低密度坏死，右侧腋窝多发肿大淋巴结，考虑右侧乳腺恶性肿瘤并右侧腋窝淋巴结转移；双肺多发结节，考虑转移瘤。左侧乳腺未扪及明显肿物。该患者无乳腺癌家族史，育有一女，既往体健。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 化生性癌 叶状肿瘤 破骨巨细胞

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含破骨巨细胞肿瘤和瘤样病变的病理诊断 被引量：2

2

作者 李涛 杨举伦 +2 位作者 赵熠 赵玺龙 李霞 《诊断病理学杂志》 CSCD 2005年第6期470-472,i0022,共4页

骨组织肿瘤及瘤样病变中大多能看到破骨巨细胞,有的在肿瘤中是具有诊断意义的特征性成分,如骨巨细胞瘤;有的只是病变的伴随成分。为此归纳了11种骨内含破骨巨细胞的肿瘤和瘤样病变,总结它们的病理特征和鉴别诊断要点,为临床诊断工作中... 骨组织肿瘤及瘤样病变中大多能看到破骨巨细胞,有的在肿瘤中是具有诊断意义的特征性成分,如骨巨细胞瘤;有的只是病变的伴随成分。为此归纳了11种骨内含破骨巨细胞的肿瘤和瘤样病变,总结它们的病理特征和鉴别诊断要点,为临床诊断工作中减少误诊或漏诊提供参考。 展开更多

关键词 破骨巨细胞 骨 病理

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上颌窦破骨巨细胞样平滑肌肉瘤1例并文献复习 被引量：1

3

作者 张亚龙 怀德 +1 位作者 徐其昌 王建武 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2009年第5期391-392,共2页

关键词 上颌窦占位性病变 平滑肌肉瘤 破骨巨细胞 文献复习 细胞样 平滑肌分化 平滑肌细胞 鼻腔外侧壁

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含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌1例及文献复习 被引量：8

4

作者 朱燕 张新华 +1 位作者 周晓军 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期255-257,共3页

目的　探讨含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌的临床病理特征。方法　对 1例含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察。结果　患者为 5 8岁女性 ,因中上腹部持续性隐痛 2个月余就诊 ,B超、CT检查发现... 目的　探讨含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌的临床病理特征。方法　对 1例含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌进行临床、病理组织学和免疫组织化学观察。结果　患者为 5 8岁女性 ,因中上腹部持续性隐痛 2个月余就诊 ,B超、CT检查发现胰腺占位。切除标本示实性结节状肿块 ,灰白、灰黄色 ,有灶性坏死。镜下见肿瘤由低分化腺癌伴梭形肉瘤样细胞构成 ,两种细胞均示CK、Vim、α AT阳性。可见多灶性巨细胞瘤样结构 ,由单核瘤细胞和形态上良性的破骨巨细胞样细胞构成 ;前者见CK散在阳性 ,Vim和α AT阳性 ;后者仅见CD6 8和Vim阳性。结论　含破骨巨细胞样细胞的胰腺多形性癌是多形性胰腺癌的一种亚型 ,破骨巨细胞为反应性细胞 ,非肿瘤成分。 展开更多

关键词 破骨巨细胞样细胞 胰腺 多形性癌 文献复习 病理组织学 免疫组织化学

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胰腺伴破骨样巨细胞未分化癌一例并文献复习 被引量：9

5

作者 赵健 田浩 邵成浩 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2017年第5期422-423,共2页

病例患者系一例61岁女性,因反复上腹部疼痛10 d,于2016年3月5日入院。10 d前无明显诱因出现上腹部疼痛,伴恶心呕吐,无高热寒颤;次日疼痛加重伴发热于当地医院就诊,查血淀粉酶472 U/L伴血象升高。诊断为急性胰腺炎,予以抑制胰腺分泌、解... 病例患者系一例61岁女性,因反复上腹部疼痛10 d,于2016年3月5日入院。10 d前无明显诱因出现上腹部疼痛,伴恶心呕吐,无高热寒颤;次日疼痛加重伴发热于当地医院就诊,查血淀粉酶472 U/L伴血象升高。诊断为急性胰腺炎,予以抑制胰腺分泌、解痉止痛、抗感染等处理,症状改善后行胰腺MRCP,检查结果示＂胰头占位,胆管稍扩张＂。 展开更多

关键词 胰腺 破骨样巨细胞 未分化癌 文献复习

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伴有破骨样巨细胞的骨化性真皮纤维瘤1例并文献复习

6

作者 常守凤 张晓玲 +1 位作者 温丽萍 党雅梅 《肿瘤基础与临床》 2024年第1期110-112,共3页

伴有破骨样巨细胞的骨化性真皮纤维瘤是一种非常罕见的纤维组织细胞瘤的特殊亚型,容易误诊。本文报道1例伴有破骨样巨细胞的骨化性真皮纤维瘤,并结合文献分析发现,典型的组织学形态特征及免疫组化染色检测有助于诊断及鉴别诊断,采用外... 伴有破骨样巨细胞的骨化性真皮纤维瘤是一种非常罕见的纤维组织细胞瘤的特殊亚型,容易误诊。本文报道1例伴有破骨样巨细胞的骨化性真皮纤维瘤,并结合文献分析发现,典型的组织学形态特征及免疫组化染色检测有助于诊断及鉴别诊断,采用外科手术完整切除肿瘤或对于瘤体较大者的病例进行局部扩大切除,可实现完全自愈。 展开更多

关键词 纤维组织细胞瘤 破骨样巨细胞 骨化 鉴别诊断 皮肤

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胰腺肉瘤样未分化癌亚型与伴有破骨样巨细胞未分化癌亚型的临床病理学分析

7

作者 王琦 阚艳芳 +3 位作者 何惠华 詹娜 袁静萍 徐励 《诊断病理学杂志》 2023年第3期230-233,共4页

目的探讨胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌临床病理特征、鉴别要点、治疗及预后。方法应用HE染色及免疫组化方法分析2例胰腺未分化癌的病理特征及免疫表型,并总结相关文献。结果例1,男性,65岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由... 目的探讨胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌临床病理特征、鉴别要点、治疗及预后。方法应用HE染色及免疫组化方法分析2例胰腺未分化癌的病理特征及免疫表型,并总结相关文献。结果例1,男性,65岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由未分化肿瘤细胞和少量高分化导管腺癌组成,未分化区域肿瘤细胞失黏附性,核圆形或梭形,胞质中等,嗜伊红或嗜双色性,核分裂象多见,坏死明显。免疫组化示未分化区域:PCK(部分+)、VIM(弥漫+)、Ki-67(+,约40%)、P53(弥漫+,突变型),高分化导管腺癌区域:PCK(弥漫+)、EMA(弥漫+)、VIM(-)。例2,男性,43岁,镜下见肿瘤实性片状生长,由单核样细胞及丰富的破骨样多核巨细胞组成,组织学形态似骨巨细胞瘤,免疫组化示单核样细胞:PCK(-)、Vimentin(+)、Ki-67(+,约40%)、CD68(部分+);破骨样多核巨细胞:PCK(-)、CD68(+)、CD163(+)。结论胰腺肉瘤样未分化癌与伴有破骨样巨细胞未分化癌具有相似的临床症状,但后者在影像学常显示边界清楚的肿块,具有更好的预后。 展开更多

关键词 胰腺 未分化癌 肉瘤样 破骨样巨细胞 病理学特征

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伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌的临床病理特征与治疗策略 被引量：4

8

作者 马永蔌 赵旭东 +4 位作者 张继新 柳萍 郭小超 田孝东 杨尹默 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期437-444,共8页

目的探讨伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌(UCOGCP)的临床病理特征与治疗策略。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2004年1月至2019年1月北京大学第一医院收治的5例UCOGCP病人的临床病理资料;男1例,女4例;中位年龄为56岁,年龄范围为33~71岁... 目的探讨伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌(UCOGCP)的临床病理特征与治疗策略。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2004年1月至2019年1月北京大学第一医院收治的5例UCOGCP病人的临床病理资料;男1例,女4例;中位年龄为56岁,年龄范围为33~71岁。病人术前行实验室检查、影像学检查及活组织病理学检查。胰头部肿瘤行胰十二指肠切除术,胰体尾部肿瘤行胰体尾+脾切除术,均行标准范围淋巴结清扫。术后辅助治疗方案依据多学科讨论结果个体化制订。观察指标:(1)术前检查结果与治疗情况。(2)术后组织病理学检查情况。(3)随访情况。采用门诊和电话方式进行随访,了解病人肿瘤复发情况。随访时间截至2020年1月。正态分布的计量资料以x±s表示,偏态分布的计量资料以M(范围)表示。计数资料以绝对数表示。结果(1)术前检查结果与治疗情况:5例病人中,1例术前CA19-9升高为65.43 U/mL,4例肿瘤标志物水平均为正常值。5例病人术前增强CT检查结果显示:4例为囊实性肿瘤,1例实性肿瘤边缘延迟强化伴中心坏死。5例病人磁共振成像检查T1序列、T2序列及加权弥散序列均表现为低信号。5例病人影像学检查评估结果显示:3例为可切除肿瘤;1例为局部进展期肿瘤,侵犯结肠、胃及部分小肠且伴门静脉癌栓;1例为胰头肿瘤伴同时性肝左外叶长径为0.4 cm孤立转移灶。PET-CT检查结果示肝左外叶高代谢病灶,术前经内镜超声引导下细针穿刺活组织病理学检查结果示UCOGCP。5例病人均行根治性手术治疗。3例可切除肿瘤病人中,2例行胰十二指肠切除术,1例行胰体尾+脾切除术;1例局部进展期胰体尾部肿瘤病人行胰体尾+脾+横结肠+胃部分切除+门静脉瘤栓取出术;1例胰头部肿瘤伴肝转移病人行胰十二指肠切除+肝左外叶切除术。5例病人中,2例术后行吉西他滨单药辅助化疗,1例行白蛋白结合型紫杉醇+吉� 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 未分化癌 破骨样巨细胞 外科手术 组织病理学检查

原文传递

伴破骨样巨细胞及器官样结构的SDH缺陷型胃肠间质瘤1例

9

作者 石玉香 赵小晓 +2 位作者 罗波 谢永辉 李莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期635-636,共2页

患者女性,63岁,以腹泻、便血半年余在我院门诊就医,行电子结肠镜检查示:全结肠弥漫性糜烂、水肿。结肠多部位取材,病理活检示:肠黏膜溃疡性结肠炎活动期改变。实验室检查肿瘤标志物CA-125、CEA、CA199、AFP均无异常。患者入院后电子胃镜... 患者女性,63岁,以腹泻、便血半年余在我院门诊就医,行电子结肠镜检查示:全结肠弥漫性糜烂、水肿。结肠多部位取材,病理活检示:肠黏膜溃疡性结肠炎活动期改变。实验室检查肿瘤标志物CA-125、CEA、CA199、AFP均无异常。患者入院后电子胃镜示:胃前壁近胃角处一大小3.0 cm×4.5 cm隆起灶突入胃内,黏膜表面光滑,超声胃镜见胃壁层次清楚,肿瘤起源于第3~4层,边界清楚,其内未见血流信号。周围胃黏膜未见明显异常。患者于全麻下经腹腔镜行肿瘤及部分胃切除,术中见肿瘤位于黏膜下,黏膜表面及浆膜层均光滑。患者既往无肿瘤病史及家族遗传病史。 展开更多

关键词 胃肠间质瘤 琥珀酸脱氢酶缺陷型 破骨样巨细胞 病例报道

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胰腺伴破骨样巨细胞的肿瘤 被引量：3

10

作者 孟云霄 陈杰 《癌症进展》 2009年第6期595-599,共5页

胰腺伴有破骨样巨细胞的肿瘤非常罕见,组织学形态上与骨的巨细胞肿瘤很类似;主要包括两种:伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化癌和伴有破骨样巨细胞的胰腺粘液性囊性肿瘤。本文将就这两种肿瘤的临床及形态特征、组织学来源、诊断、鉴别诊断... 胰腺伴有破骨样巨细胞的肿瘤非常罕见,组织学形态上与骨的巨细胞肿瘤很类似;主要包括两种:伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化癌和伴有破骨样巨细胞的胰腺粘液性囊性肿瘤。本文将就这两种肿瘤的临床及形态特征、组织学来源、诊断、鉴别诊断及预后做一综述。 展开更多

关键词 胰腺 破骨样巨细胞 未分化癌 粘液性肿瘤

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伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌3例诊治分析 被引量：1

11

作者 穆华 陈涛 +2 位作者 罗旭 黄可 谭广 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第5期374-375,共2页

伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌是胰腺恶性肿瘤的罕见类型,术前确诊极为困难。大连医科大学附属第一医院肝胆外科收治3例伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌患者,均接受根治性切除手术,经术后病理学检查最终确诊。笔者总结此3例患者的诊疗过程,... 伴破骨样巨细胞的胰腺未分化癌是胰腺恶性肿瘤的罕见类型,术前确诊极为困难。大连医科大学附属第一医院肝胆外科收治3例伴破骨样巨细胞胰腺未分化癌患者,均接受根治性切除手术,经术后病理学检查最终确诊。笔者总结此3例患者的诊疗过程,以期为更多类似病例的临床诊疗提供参考。 展开更多

关键词 未分化癌 肝胆外科 临床诊疗 胰腺恶性肿瘤 根治性切除手术 诊治分析 破骨样巨细胞 病理学检查

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骨原发性巨细胞血管母细胞瘤临床病理学观察 被引量：2

12

作者 邵睿 刘绮颖 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期36-39,共4页

目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤（giant cell angioblastoma,GCAB）的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为... 目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤（giant cell angioblastoma,GCAB）的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为成年女性,1例为男童。病变分别位于第2腰椎、左股骨远端和左手第3~5掌骨。患者均以局部骨疼痛就诊,其中2例伴活动受限,2例伴周围软组织肿胀。影像学显示为骨质破坏,2例累及邻近软组织。低倍镜下见组织由丛状增生的不规则形血管瘤样结节组成,结节之间为纤维结缔组织。高倍镜下,血管瘤样结节由增生的小血管和周围的胖梭形周皮细胞组成,后者可呈同心圆状围绕小血管,结节内可见散在的破骨样巨细胞。免疫表型：结节内小血管内皮细胞表达CD31和CD34,其周围的周皮细胞表达α-SMA和vimentin,破骨样巨细胞表达KP-1。结论 GCAB属于局部侵袭性的中间型血管内皮瘤。除周围软组织外,少数病例可原发于骨内,并可发生于成人。GCAB需与慢性肉芽肿性炎症、丛状纤维组织细胞瘤、簇状血管瘤和卡波西型血管内皮瘤等鉴别。 展开更多

关键词 骨肿瘤 血管母细胞瘤 破骨样巨细胞 免疫组织化学

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胰腺未分化多形性肉瘤临床病理观察 被引量：1

13

作者 蒋敏 朱骏 +3 位作者 王晓梅 王芳 李小珊 曾峰 《甘肃科技》 2010年第9期143-145,共3页

探讨伴有巨细胞的胰腺未分化多形性肉瘤临床病理特点;对1例伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化多形性肉瘤进行临床病理分析,并对相关文献进行复习;该肿瘤以在未分化多形性肉瘤中出现破骨细胞样巨细胞为特点,该巨细胞的核大小、形态及着色较... 探讨伴有巨细胞的胰腺未分化多形性肉瘤临床病理特点;对1例伴有破骨样巨细胞的胰腺未分化多形性肉瘤进行临床病理分析,并对相关文献进行复习;该肿瘤以在未分化多形性肉瘤中出现破骨细胞样巨细胞为特点,该巨细胞的核大小、形态及着色较为一致,且形态温和,CD68+;未分化多形性肉瘤中单核或多核肉瘤细胞vimentin+、CKP-、EMA-、CKL-、S-100-、αACT-、CEA-、Desmin-、Actin-和HMB45-;发生于胰腺的伴有巨细胞的未分化多形性肉瘤非常罕见,肿瘤标记物在其诊断和鉴别诊断中起重要作用。 展开更多

关键词 胰腺 破骨样巨细胞 未分化多形性肉瘤

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伴破骨样巨细胞的胃肠道平滑肌肉瘤一例

14

作者 杨俊杰 黄斌 +1 位作者 陈晓丹 蔡路兵 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期527-529,共3页

伴破骨样巨细胞的胃肠道平滑肌肉瘤是胃肠道平滑肌肉瘤的一种罕见类型。患者女,63岁。因黑便1周入院,胃镜发现胃体中部前壁5 cm×4 cm×4 cm隆起性病灶,广基,表面坏死及渗血。镜下观察:肿瘤主要由两种细胞组成,一种是梭形细胞,... 伴破骨样巨细胞的胃肠道平滑肌肉瘤是胃肠道平滑肌肉瘤的一种罕见类型。患者女,63岁。因黑便1周入院,胃镜发现胃体中部前壁5 cm×4 cm×4 cm隆起性病灶,广基,表面坏死及渗血。镜下观察:肿瘤主要由两种细胞组成,一种是梭形细胞,另一种是破骨样巨细胞,两种细胞无规律分布,弥漫性浸润生长。免疫组织化学:梭形细胞波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、Caldesmon均阳性;多核巨细胞波形蛋白、CD68均阳性。病理诊断为伴破骨样巨细胞的胃肠道平滑肌肉瘤。该病变生物学行为属于高度恶性,手术治疗,预后差。 展开更多

关键词 弥漫性浸润 梭形细胞 平滑肌肌动蛋白 破骨样巨细胞 多核巨细胞 广基 波形蛋白 免疫组织化学

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诊断骨转移性伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌1例并结合文献分析

15

作者 董成功 张蔚 +3 位作者 刘志峰 李喜静 卢宁 丛振杰 《中华转移性肿瘤杂志》 2023年第4期399-402,共4页

目的对骨转移性伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌进行诊断分析,旨在提高临床病理医师对该病特殊形态的认识,避免误诊、漏诊。方法回顾性分析2020年我院收治的1例骨转移性伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌的临床资料,经过病理组织学及... 目的对骨转移性伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌进行诊断分析,旨在提高临床病理医师对该病特殊形态的认识,避免误诊、漏诊。方法回顾性分析2020年我院收治的1例骨转移性伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌的临床资料,经过病理组织学及免疫表型观察进行诊断,并复习相关文献进行分析。结果骨转移性肺癌与肺原发腺癌组织像不同,光学显微镜下呈现骨转移性肺癌中伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞癌形态,经免疫组织化学证实和详细询问患者病史,最终确诊为肺腺癌骨转移。结论骨转移性肺癌临床较常见,但转移性癌出现伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞肺癌临床非常少见。临床病理诊断容易误诊为富巨细胞肉瘤,确诊要依靠免疫组织化学染色及详细询问患者病史。 展开更多

关键词 股骨转移癌 伴破骨样巨细胞反应的梭形细胞癌 肺癌 病理诊断

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肝脏破骨巨细胞样肉瘤1例

16

作者 孙小英 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期127-127,共1页

患者，男性，21岁。主因无明显诱因出现右上腹伴右腰背部反射痛两次入院。首次入院时间2007年7月。主诉近两个月体重减轻15kg。

关键词 肝脏 破骨巨细胞样肉瘤 诊断

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