目的探讨不同日光暴露方式的紫外线强度变化以及添加维生素D对大鼠骨代谢的影响。方法选用21d断乳Wistar大鼠72只,随机分为直接日光暴露、正常饲料组(直晒+D组),直接日光暴露、缺乏维生素D饲料组(直晒缺D组),双层玻璃遮挡下日光暴露、...目的探讨不同日光暴露方式的紫外线强度变化以及添加维生素D对大鼠骨代谢的影响。方法选用21d断乳Wistar大鼠72只,随机分为直接日光暴露、正常饲料组(直晒+D组),直接日光暴露、缺乏维生素D饲料组(直晒缺D组),双层玻璃遮挡下日光暴露、正常饲料组(隔晒+D组),双层玻璃遮挡下日光暴露、缺乏维生素D饲料组(隔晒缺D组),避光正常饲料组(避光+D组)及避光缺乏维生素D饲料组(避光缺D组)。实验期60d。ZQJ-254型紫外线测定仪检测B波紫外线强度。实验结束后检测大鼠肾脏维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)表达情况及胫骨骨小梁矿化沉积率(mineral addition rate,MAR)的差异。结果①室外紫外线强度为0.0429w/m2,双层玻璃遮挡后紫外线强度为0.0064w/m2,紫外线强度衰减了85.1%。②直晒缺D组的肾脏VDR表达(0.56±0.14)与隔晒缺D组(0.56±0.08)比较差异无统计学意义,P=0.89;避光+D组(0.46±0.07)与避光缺D组(0.47±0.08)比较差异无统计学意义,P=0.828。③骨矿化沉积率直晒缺D组[(0.91±0.23)μm/d]与隔晒缺D组[(0.72±0.18)μm/d]比较差异无统计学意义,P=0.091;避光+D组[(0.71±0.19)μm/d]与避光缺D组[(0.64±0.21)μm/d]比较差异无统计学意义,P=0.563;直晒+D组[(1.24±0.26)μm/d]与直晒缺D组[(0.91±0.23)μm/d]比较差异有明显统计学意义,P=0.004;直晒+D组/避光+D组,P<0.001。结论日光暴露是大鼠骨矿化的主要影响因素;虽然双层玻璃遮挡后的紫外线强度削减了85.1%,但在暴露时间足够长的情况下,隔着玻璃进行日光浴可以使大鼠肾脏VDR的表达接近直接日光暴露组;添加维生素D可增强日光暴露对骨矿化的作用。展开更多
文摘目的探讨不同日光暴露方式的紫外线强度变化以及添加维生素D对大鼠骨代谢的影响。方法选用21d断乳Wistar大鼠72只,随机分为直接日光暴露、正常饲料组(直晒+D组),直接日光暴露、缺乏维生素D饲料组(直晒缺D组),双层玻璃遮挡下日光暴露、正常饲料组(隔晒+D组),双层玻璃遮挡下日光暴露、缺乏维生素D饲料组(隔晒缺D组),避光正常饲料组(避光+D组)及避光缺乏维生素D饲料组(避光缺D组)。实验期60d。ZQJ-254型紫外线测定仪检测B波紫外线强度。实验结束后检测大鼠肾脏维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)表达情况及胫骨骨小梁矿化沉积率(mineral addition rate,MAR)的差异。结果①室外紫外线强度为0.0429w/m2,双层玻璃遮挡后紫外线强度为0.0064w/m2,紫外线强度衰减了85.1%。②直晒缺D组的肾脏VDR表达(0.56±0.14)与隔晒缺D组(0.56±0.08)比较差异无统计学意义,P=0.89;避光+D组(0.46±0.07)与避光缺D组(0.47±0.08)比较差异无统计学意义,P=0.828。③骨矿化沉积率直晒缺D组[(0.91±0.23)μm/d]与隔晒缺D组[(0.72±0.18)μm/d]比较差异无统计学意义,P=0.091;避光+D组[(0.71±0.19)μm/d]与避光缺D组[(0.64±0.21)μm/d]比较差异无统计学意义,P=0.563;直晒+D组[(1.24±0.26)μm/d]与直晒缺D组[(0.91±0.23)μm/d]比较差异有明显统计学意义,P=0.004;直晒+D组/避光+D组,P<0.001。结论日光暴露是大鼠骨矿化的主要影响因素;虽然双层玻璃遮挡后的紫外线强度削减了85.1%,但在暴露时间足够长的情况下,隔着玻璃进行日光浴可以使大鼠肾脏VDR的表达接近直接日光暴露组;添加维生素D可增强日光暴露对骨矿化的作用。
文摘目的荧光标记法观察比较4种表面处理方式种植体周围骨矿化沉积率的差异。方法微创拔除4只Beagle犬双侧下颌4颗前磨牙,待拔牙创愈合3个月后,植入奥齿泰种植体40颗,其中机械形态表面(ma-chined morphology,MM)组4颗,喷砂加酸蚀(sand blasted with alumina and acid etched,SA)组、可吸收性研磨介质(resorbable blasting media,RBM)组和生物化学喷砂酸蚀组(biochemistry sand blasted with alumina and acid etched,Bio-SA)组各12颗,愈合3个月,处死前13、14 d和3、4 d分别注射盐酸四环素和钙黄绿素,制取标本并置于70%酒精固定,采用塑料包埋技术制作骨磨片,荧光显微镜下观察,测量骨矿化沉积率。结果螺纹间及远离螺纹区域新骨矿化沉积率在4组间的差异均没有统计学意义(P>0.05);单独比较每组种植体螺纹间及远离区域骨矿化沉积率的差异性,RBM组及SA组组内差异没有统计学意义(P>0.05),而MM组和Bio-SA组组内差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用塑料包埋技术,通过荧光标记法能成功观察到新骨矿化沉积的情况;种植体植入3个月后,4种不同粗糙程度的种植体螺纹间及远离螺纹区域骨矿化沉积率没有差异性,而经机械形态表面处理的种植体和生物化学喷砂酸蚀处理的种植体,螺纹间骨矿化沉积比远离螺纹区域快。
