HPLC波长切换技术同时测定知柏地黄丸(浓缩丸)中莫诺苷、芒果苷、马钱苷和丹皮酚的含量 被引量：12

1

作者 李桂本 王海波 李振国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期125-128,共4页

目的：建立HPLC法同时测定知柏地黄丸（浓缩丸）中莫诺苷、芒果苷、马钱苷、丹皮酚的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.3%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-5 min,5%A→7%A;5-26min,7%... 目的：建立HPLC法同时测定知柏地黄丸（浓缩丸）中莫诺苷、芒果苷、马钱苷、丹皮酚的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.3%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-5 min,5%A→7%A;5-26min,7%A;26-45 min,7%A→20%A;45-55 min,20%A→60%A;55-65 min,60%A）,流速1 m L·min^-1,柱温40℃,波长切换（0-45 min,在240 nm波长下检测莫诺苷、芒果苷和马钱苷;46-65 min,在274 nm波长下检测丹皮酚）。结果：莫诺苷、芒果苷、马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为0.055 5-1.11μg（r=0.999 9）、0.040 2-0.804μg（r=0.999 9）、0.076 4-1.528μg（r=0.999 9）、0.098 2-1.964μg（r=0.999 9）;平均回收率（n=6）分别为103.9%、102.0%、101.5%、102.2%,RSD分别为1.3%、1.3%、1.6%、0.82%。含量测定结果分别为1.117-1.501、0.375-0.447、1.083-1.562、2.306-2.857 mg·g^-1。结论：该方法操作稳定准确,重复性好,可用于知柏地黄丸（浓缩丸）的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 波长切换 知柏地黄丸(浓缩丸) 莫诺苷 芒果苷 马钱苷 丹皮酚 中成药含量测定

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HPLC指纹图谱法评价知柏地黄丸(浓缩丸)的质量 被引量：4

2

作者 李雅静 王丰青 +3 位作者 谢彩侠 谢惠英 张苗 雷敬卫 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第20期2747-2751,共5页

目的:建立知柏地黄丸(浓缩丸)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并评价其质量。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为0.1%醋酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以丹皮酚为参照,... 目的:建立知柏地黄丸(浓缩丸)的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并评价其质量。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为0.1%醋酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以丹皮酚为参照,分别绘制A、B、C厂有效期内样品和A厂有效期内与有效期外样品的HPLC图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A)对A、B、C厂有效期内样品及A厂有效期内与有效期外样品进行相似度评价,分别确定共有峰。结果:A、B、C厂各10批有效期内样品的HPLC图谱分别有24、29、32个共有峰,A、B、C厂样品HPLC图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.94,具有较好的一致性。A厂有效期内样品的HPLC图谱与有效期外样品的HPLC图谱具有较好的一致性。结论:本研究建立的HPLC指纹图谱可为评价知柏地黄丸(浓缩丸)的质量提供参考,但其并不能有效鉴别有效期外的样品。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 知柏地黄丸(浓缩丸) 有效期

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基于近红外光谱指纹图谱技术鉴别不同特征知柏地黄丸(浓缩丸) 被引量：1

3

作者 郭晓玉 张晓霞 +3 位作者 谢彩侠 谢惠英 耿晓桐 雷敬卫 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第7期985-989,共5页

目的建立快速、准确鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)的近红外光谱(NIRS)指纹图谱技术。方法收集不同厂家及不同存放时间知柏地黄丸(浓缩丸)样品,采集其近红外原始光谱指纹图谱;采用化学计量学方法,提取不同特征知柏地黄丸近... 目的建立快速、准确鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)的近红外光谱(NIRS)指纹图谱技术。方法收集不同厂家及不同存放时间知柏地黄丸(浓缩丸)样品,采集其近红外原始光谱指纹图谱;采用化学计量学方法,提取不同特征知柏地黄丸近红外光谱的差异信息,以错判个数和性能指数(PI)为评价指标,考察不同光谱预处理方法、光谱范围对NIRS指纹图谱判别分析模型预测效果的影响,确定判别分析最佳的建模条件;采用三重交叉验证法对该模型的准确性进行检验。结果采用多元散射校正+二阶导数+滤波(MSC+SD+ND)光谱预处理方法,在7575.57~4157.77 cm^-1波段范围内建立的模型可以将不同厂家知柏地黄丸(浓缩丸)进行区分;采用MSC+卷积平滑(SG)光谱预处理方法,在8003.94~4195.20 cm^-1波段范围内所建立的模型可以有效鉴别有效期内与有效期外知柏地黄丸(浓缩丸)。结论该模型可以有效鉴别不同厂家及有效期内知柏地黄丸(浓缩丸)。 展开更多

关键词 知柏地黄丸(浓缩丸) 近红外光谱 指纹图谱 判别分析

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HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量 被引量：10

4

作者 贾瑞艳 刘影 《黑龙江医药》 CAS 2009年第2期120-122,共3页

目的:采用HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为274nm;流速0.8ml/min;柱温:室温。结果:丹皮酚含量在8.4～33.6μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.99999... 目的:采用HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为274nm;流速0.8ml/min;柱温:室温。结果:丹皮酚含量在8.4～33.6μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.99999,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.2%(n=9)。结论:结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。 展开更多

关键词 丹皮酚含量测定 六味地黄丸(浓缩丸) 高效液相色谱

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明目地黄丸(浓缩丸)质量标准研究 被引量：9

5

作者 程巧鸳 陈碧莲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1090-1095,共6页

目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷... 目的制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别;HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷。马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液(8∶92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL/min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL/min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL/min。结果处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强。马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43～1 213.02 ng、40.43～1 213.02 ng和40.43～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4%(n=6),98.2%(n=6)和98.3%(n=6);RSD值分别为0.8%,0.8%和2.1%。结论本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量。 展开更多

关键词 明目地黄丸(浓缩丸) 质量标准 TLC HPLC

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不确定度评定在六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量测定中的应用 被引量：2

6

作者 赵玉泉 《江西中医药大学学报》 2023年第2期85-88,共4页

目的:评定HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的不确定度。方法:采用HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量,对不确定度来源进行分析,建立相应的数学模型,计算各个不确定度分量,最后得出扩展不确定度。结果:六味地黄丸(浓缩... 目的:评定HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的不确定度。方法:采用HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量,对不确定度来源进行分析,建立相应的数学模型,计算各个不确定度分量,最后得出扩展不确定度。结果:六味地黄丸(浓缩丸)每丸含丹皮酚0.412 mg,扩展不确定度为0.017 mg,丹皮酚的含量结果应表述为(0.412±0.017)mg/丸。结论:六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量测定的不确定度主要来源于平均丸重和溶液配制过程,严格控制这些过程可以提高药品质量和检验结果的准确性。 展开更多

关键词 不确定度 高效液相色谱法 六味地黄丸(浓缩丸) 丹皮酚 含量测定

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六味地黄丸(浓缩丸)质量标准研究 被引量：5

7

作者 张晓坚 康建 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第27期2133-2135,共3页

目的:建立六味地黄丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、山药、茯苓、泽泻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚和马钱苷的含量。结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;丹皮酚和马钱苷的进... 目的:建立六味地黄丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、山药、茯苓、泽泻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚和马钱苷的含量。结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;丹皮酚和马钱苷的进样量分别在0.1006～1.006μg(r=0.9999)、0.3096～2.322μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.2%、95.3%,RSD分别为2.3%(n=6)、0.42%(n=6)。结论:所建标准可用于六味地黄丸(浓缩丸)的质量控制。 展开更多

关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法

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HPLC-MS/MS法同时测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中11种成分的含量 被引量：5

8

作者 邓俊杰 谢浙裕 何丽娜 《西北药学杂志》 CAS 2021年第5期713-717,共5页

目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)联用法同时测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法采用... 目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-MS/MS)联用法同时测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法采用Agilent Porshell EC-C 18色谱柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL·min^(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果甜菜碱、绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、毛蕊花糖苷、莫诺苷、马钱苷、丹皮酚、尿囊素、茯苓酸和23-乙酰泽泻醇B在一定质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999;平均回收率(n=9)分别为97.66%、97.32%、97.88%、97.67%、98.35%、97.52%、98.34%、98.41%、98.03%、97.81%、98.19%,RSD值分别为0.5%、1.2%、0.8%、0.5%、0.5%、0.9%、0.3%、0.5%、0.4%、0.6%、1.0%;4批样品含量范围分别为0.38~0.47、0.18~0.24、0.21~0.28、0.22~0.31、0.21~0.31、0.78~0.94、1.83~1.97、1.89~2.06、0.15~0.21、0.20~0.23、0.31~0.36 mg·g^(-1)。结论该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于杞菊地黄丸(浓缩丸)的质量控制。 展开更多

关键词 杞菊地黄丸(浓缩丸) 甜菜碱 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 毛蕊花糖苷 尿囊素 茯苓酸 23-乙酰泽泻醇B 高效液相-三重四极杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)

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高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量 被引量：5

9

作者 李长达 温琰 《中国现代药物应用》 2011年第6期123-124,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量测定方法。方法用C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温:30℃。结果丹皮酚进样量在0.7674μg～5.116μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平... 目的建立以高效液相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量测定方法。方法用C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温:30℃。结果丹皮酚进样量在0.7674μg～5.116μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为103.3%(RSD=0.9%)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量测定。 展开更多

关键词 HPLC 杞菊地黄丸(浓缩丸) 丹皮酚 含量测定

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HPLC法测定桂附地黄丸(浓缩丸)中莫诺苷、马钱苷和丹皮酚的含量 被引量：5

10

作者 郑阿旭 《海峡药学》 2018年第10期66-68,共3页

目的建立桂附地黄丸(浓缩丸)中莫诺苷和马钱苷的总量与丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定方中酒萸肉中莫诺苷和马钱苷的总量与牡丹皮中丹皮酚的含量;色谱柱为phenomsil C_(18)(250mm×4. 6mm,5μm),流动相:以乙腈... 目的建立桂附地黄丸(浓缩丸)中莫诺苷和马钱苷的总量与丹皮酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定方中酒萸肉中莫诺苷和马钱苷的总量与牡丹皮中丹皮酚的含量;色谱柱为phenomsil C_(18)(250mm×4. 6mm,5μm),流动相:以乙腈为流动相A,以0. 3%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,流速1. 0mL·min^(-1),柱温:40℃,莫诺苷和马钱苷的检测波长为240nm,丹皮酚的检测波长为270nm。结果莫诺苷在2. 0223~40. 4660μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99. 91%,RSD为1. 26%(n=6);马钱苷在2. 1660~43. 3200μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99. 40%,RSD为0. 84%(n=6);丹皮酚在4. 6154~92. 3080μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好。平均回收率为99. 63%,RSD为1. 20%(n=6)。结论该法能够同时测定三组分的含量,而且简便、快速、准确,可用于桂附地黄丸(浓缩丸)的质量控制。 展开更多

关键词 桂附地黄丸(浓缩丸) 莫诺苷 马钱苷 丹皮酚 含量测定 高效液相色谱法

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六味地黄丸(浓缩丸)现代制剂辅料的优化 被引量：4

11

作者 江丽慧 禹海燕 +2 位作者 于蓓蓓 孙丹丹 闫雪生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1128-1135,共8页

目的优化六味地黄丸(浓缩丸)现代制剂辅料。方法在单因素试验基础上,以PEG6000与PVPP比例、辅料用量为影响因素,成型性、溶散时限、莫诺苷1 h内累积溶出度、马钱苷1 h内累积溶出度、丹皮酚1 h内累积溶出度的总评“归一值”(OD值)为评价... 目的优化六味地黄丸(浓缩丸)现代制剂辅料。方法在单因素试验基础上,以PEG6000与PVPP比例、辅料用量为影响因素,成型性、溶散时限、莫诺苷1 h内累积溶出度、马钱苷1 h内累积溶出度、丹皮酚1 h内累积溶出度的总评“归一值”(OD值)为评价指标,星点设计-响应面法优化辅料处方。结果最优辅料处方为PEG6000与PVPP比例35%∶65%,辅料用量4.40%,所得丸剂圆润光泽,溶散时限33.11 min,莫诺苷、马钱苷、丹皮酚1 h内累积溶出度为82.67%、86.98%、82.72%,OD值为0.92。结论该辅料处方不仅可改善六味地黄丸(浓缩丸)成型性,提高其光泽度,而且能加快该制剂崩解,改善溶散时限差异,促进有效成分溶出,从而实现其更高的生物利用度要求。 展开更多

关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 现代制剂辅料 星点设计-效应面法

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HPLC法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量 被引量：4

12

作者 郑风敏 刘会艳 《北方药学》 2015年第10期5-6,共2页

目的:建立测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法。方法:HPLC法;C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶9∶86),流速为1.0m L/min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:马钱苷的线性范围为2μg... 目的:建立测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法。方法:HPLC法;C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶9∶86),流速为1.0m L/min;检测波长236nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:马钱苷的线性范围为2μg^0.8416μg,相关系数为0.9998;平均加样回收率为99.0%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该法简单,准确度高,重复性好,可用于控制杞菊地黄丸(浓缩丸)的质量。 展开更多

关键词 HPLC 杞菊地黄丸(浓缩丸) 马钱苷 含量测定

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NIRS与HPLC指纹图谱在杞菊地黄丸(浓缩丸)质量分析中的应用 被引量：4

13

作者 谢彩侠 樊明月 +2 位作者 白雁 雷敬卫 刘建营 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1177-1180,共4页

研究了近红外光谱(NIRS)与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱在杞菊地黄丸(浓缩丸)质量分析中的应用。以NIRS聚类分析法对不同厂家生产的杞菊地黄丸(浓缩丸)进行聚类鉴别,并与HPLC指纹图谱方法进行对比,结果一致。NIRS与HPLC指纹图谱利用各自... 研究了近红外光谱(NIRS)与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱在杞菊地黄丸(浓缩丸)质量分析中的应用。以NIRS聚类分析法对不同厂家生产的杞菊地黄丸(浓缩丸)进行聚类鉴别,并与HPLC指纹图谱方法进行对比,结果一致。NIRS与HPLC指纹图谱利用各自的优点,能够快速、准确地分析杞菊地黄丸(浓缩丸)质量,并可用于本品的鉴别。 展开更多

关键词 杞菊地黄丸(浓缩丸) 近红外光谱 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析

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不同方法测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量的比较 被引量：3

14

作者 王世清 《中医学报》 CAS 2011年第10期1215-1216,共2页

目的:比较高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱扫描法(HPTLC)测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量结果的差别。方法:采用HPLC法、HPTLC法对六味地黄丸(浓缩丸)的同一供试品溶液进行熊果酸含量测定。结果:两种方法测得的结果基本接近。但HPTL... 目的:比较高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱扫描法(HPTLC)测定六味地黄丸(浓缩丸)中熊果酸含量结果的差别。方法:采用HPLC法、HPTLC法对六味地黄丸(浓缩丸)的同一供试品溶液进行熊果酸含量测定。结果:两种方法测得的结果基本接近。但HPTLC法的两份间偏差较大,且重复性较差。结论:HPLC法的精密度明显高于HPTLC法。 展开更多

关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 熊果酸 高效液相色谱法 薄层色谱法

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HPLC法测定六味地黄丸熊果酸的含量 被引量：3

15

作者 卢翠文 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第4期2070-2071,共2页

[目的]用高效液相色谱（HPLC）法测定六味地黄丸（浓缩丸）的熊果酸含量,提高熊果酸的质量控制标准。[方法]色谱柱：WelchMaterials AQ-C18柱（5μm,4.6 mm×250.0 mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（V∶V∶V=90∶10∶0.1）;柱温：25℃;... [目的]用高效液相色谱（HPLC）法测定六味地黄丸（浓缩丸）的熊果酸含量,提高熊果酸的质量控制标准。[方法]色谱柱：WelchMaterials AQ-C18柱（5μm,4.6 mm×250.0 mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（V∶V∶V=90∶10∶0.1）;柱温：25℃;流速：1.0 ml/min;检测波长为210 nm。[结果]在0.457 6~1.542 3μg/ml的线性范围内,熊果酸与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.31%,RSD值为1.09%（n=6）。[结论]高效液相色谱法灵敏、简单、快速、准确,适用于六味地黄丸（浓缩丸）熊果酸含量的测定。 展开更多

关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 熊果酸 含量测定 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量 被引量：3

16

作者 罗国辉 《临床和实验医学杂志》 2012年第21期1694-1696,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的方法。方法采用Dia-monsil TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速1.0 ml/mi n;柱... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的方法。方法采用Dia-monsil TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速1.0 ml/mi n;柱温:室温。结果丹皮酚含量在8.24～164.8μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.92%,相对标准偏差(RSD)=1.70%(n=6)。结论以HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 六味地黄丸(浓缩丸) 丹皮酚 含量

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高效液相色谱法测定六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量 被引量：3

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作者 林静 乐卿清 谢荣伟 《海峡药学》 2010年第6期91-92,共2页

目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,采用C18柱,以乙腈-水(9∶91)为流动相;检测波长为238nm流速为1mL.min-1。结果马钱苷在0.0546～2.184μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为... 目的建立六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,采用C18柱,以乙腈-水(9∶91)为流动相;检测波长为238nm流速为1mL.min-1。结果马钱苷在0.0546～2.184μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.4%,RSD为1.31%。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为六味地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法。 展开更多

关键词 HPLC法 六味地黄丸(浓缩丸) 马钱苷 含量测定

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HPLC测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量 被引量：3

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作者 程巧鸳 谭春梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期68-70,共3页

目的:建立HPLC测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为[四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液](8∶92),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃,外标法... 目的:建立HPLC测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为[四氢呋喃-乙腈-甲醇(1∶8∶4)-0.05%磷酸溶液](8∶92),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃,外标法计算含量。结果:马钱苷在40.43～1 213.02 ng有良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.2%,RSD0.4%(n=6)。结论:此方法前处理简便,准确可靠,可作为该制剂的质控方法之一。 展开更多

关键词 明目地黄丸(浓缩丸) 马钱苷 高效液相色谱 含量

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RP-HPLC测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷含量 被引量：3

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作者 陈晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期154-155,共2页

关键词 杞菊地黄丸(浓缩丸) 马钱苷 RP—HPLC

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雷氏牌六味地黄丸(浓缩丸)生产工艺的改进 被引量：2

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作者 徐福莺 劳三申 方耀丰 《上海医药》 CAS 2007年第6期261-262,共2页

丸剂是我国药物制剂中最古老、应用最广泛、品种最多的一种剂型，从古至今采用泛制法和塑制法两种方法制丸，后又发明了滴制法，但应用最广的还是泛制法和塑制法。

关键词 六味地黄丸(浓缩丸) 生产工艺 药物制剂 塑制法 泛制法 滴制法

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