薄荷醇对低压低氧诱导小鼠肺动脉高压的作用及机制研究

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作者 王武帅 胡陶 +5 位作者 杨耀 何滢蓉 杨曦 段清华 杜萱 王强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期62-69,共8页

目的 探讨薄荷醇对低压低氧诱导小鼠肺动脉高压的作用和机制。方法 健康雄性10~12周C57小鼠、瞬时受体电位通道M8基因敲除(TRPM8-/-)小鼠各40只,分为对照组、薄荷醇组、低压低氧组、低压低氧+薄荷醇组,超声测量肺动脉加速时间(PAT)和肺... 目的 探讨薄荷醇对低压低氧诱导小鼠肺动脉高压的作用和机制。方法 健康雄性10~12周C57小鼠、瞬时受体电位通道M8基因敲除(TRPM8-/-)小鼠各40只,分为对照组、薄荷醇组、低压低氧组、低压低氧+薄荷醇组,超声测量肺动脉加速时间(PAT)和肺动脉射血时间(PET),右心导管测量右心室收缩压(RVSP),计算右心室肥厚指数(RVHI),观察肺小动脉重构(<100μm)情况,Western blot检测Krüppel样因子4(KLF-4)和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达。肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)经低氧(3%氧浓度)、低氧+薄荷醇(100μmol·L^(-1))处理,测定增殖和迁移能力。结果 薄荷醇处理野生型小鼠后,PAT和PAT/PET比值增加(P<0.05),RVSP和RVHI降低(P<0.05),同时肺小动脉增厚和管腔狭窄程度减轻(P<0.05),KLF4表达增加(P<0.05)、PCNA表达降低(P<0.05);薄荷醇处理TRPM8-/-小鼠后,PAT、PAT/PET、RVSP、RVHI、KLF4、PCNA表达和肺血管重构均未见明显改变(P>0.05)。薄荷醇干预PASMCs后增殖、迁移能力下降(P<0.01、P<0.05)。结论薄荷醇可能通过TRPM8抑制PASMCs增殖、迁移,改善低压低氧诱导的小鼠肺血管重构和肺动脉高压,其机制可能与上调KLF4表达有关。 展开更多

关键词 薄荷醇 瞬时受体电位通道M8 Krüppel样因子4 低压低氧性肺动脉高压 肺血管重构 肺动脉平滑肌细胞

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瞬时受体电位通道M8调控NCR1/NKP46通路抑制胶质瘤细胞免疫逃逸的作用研究

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作者 徐华 张海萍 +3 位作者 王虹伊 杨苗 赵钦 马蕾 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1834-1840,共7页

目的:探讨瞬时受体电位通道M8(TRPM8)对胶质瘤细胞免疫逃逸的影响,并初步探究可能的作用机制。方法:通过实时荧光定量PCR法检测人正常胶质细胞株(SVGp12)与3种胶质瘤细胞株(U251、U373、T98G)中TRPM8基因表达;将U251细胞随机分为空白对... 目的:探讨瞬时受体电位通道M8(TRPM8)对胶质瘤细胞免疫逃逸的影响,并初步探究可能的作用机制。方法:通过实时荧光定量PCR法检测人正常胶质细胞株(SVGp12)与3种胶质瘤细胞株(U251、U373、T98G)中TRPM8基因表达;将U251细胞随机分为空白对照组、TRPM8-siRNA组、NC-siRNA组、pcDNA3.1-TRPM8组和pcDNA3.1-NC组,利用脂质体分别将TRPM8-siRNA、NC-siRNA、pcDNA3.1-TRPM8和pcDNA3.1-NC转染至U251细胞中,采用实时荧光定量PCR法和Western blot检测细胞中TRPM8基因和蛋白表达,CCK-8法、集落形成实验和流式细胞术检测细胞增殖、克隆形成及凋亡情况,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK92细胞对U251细胞的杀伤作用,ELISA法检测TNF-α、IL-2、IL-6、IFN-γ水平,流式细胞术、Western blot检测细胞调节区域因子1(NCR1)与自然杀伤因子蛋白46(NKP46)的表达。结果:3种胶质瘤细胞株U251、U373、T98G中TRPM8 mRNA表达水平均显著高于正常胶质细胞株SVGp12,其中U251细胞最高;与空白对照组相比,TRPM8-siRNA组TRPM8 mRNA和蛋白的相对表达量均下调(P<0.01),细胞活性下降(P<0.05),细胞克隆形成数目减少(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),NK92细胞对U251细胞的杀伤率提高(P<0.01),细胞上清液中TNF-α、IL-2、IL-6及IFN-γ水平均下降(P<0.01),同时,NCR1、NKP46表达也明显增加(P<0.01);与空白对照组相比,pcDNA3.1-TRPM8组TRPM8 mRNA和蛋白的相对表达量均上调(P<0.01),细胞活性升高(P<0.05),细胞克隆形成数目增加而凋亡率下降(P<0.01),NK92细胞对U251细胞的杀伤率下降(P<0.01),细胞上清液中TNF-α、IL-2、IL-6及IFN-γ水平均升高(P<0.01),NCR1、NKP46表达减少(P<0.01)。结论:抑制TRPM8表达能够调控胶质瘤微环境中免疫抑制状态,增强NK92细胞杀伤U251细胞的能力,削弱肿瘤细胞的免疫逃逸能力,这可能与调控NCR1/NKP46通路相关。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道M8 胶质瘤 杀伤 免疫逃逸 肿瘤微环境

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瞬时受体电位通道M8在冷刺激致骨关节炎中的作用 被引量：4

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作者 沙一帆 邓国英 +1 位作者 王秋根 王谦 《国际骨科学杂志》 2016年第6期383-387,共5页

瞬时受体电位通道（TRP）M8是一种非选择性阳离子通道蛋白,广泛分布于各种细胞组织中。该通道能被22℃-27℃的冷刺激或冷却剂如薄荷醇激活,产生Ca^2＋内流为主的跨膜电压变化,参与冷感觉形成,并具有调控疼痛及细胞增殖、分化、凋亡的作... 瞬时受体电位通道（TRP）M8是一种非选择性阳离子通道蛋白,广泛分布于各种细胞组织中。该通道能被22℃-27℃的冷刺激或冷却剂如薄荷醇激活,产生Ca^2＋内流为主的跨膜电压变化,参与冷感觉形成,并具有调控疼痛及细胞增殖、分化、凋亡的作用。该文就TRPM8在冷刺激致骨关节炎中的作用作一综述。 展开更多

关键词 冷刺激 瞬时受体电位通道M8 骨关节炎 炎性因子 疼痛

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支气管哮喘患者气道巨噬细胞中瞬时受体电位通道M8的表达 被引量：2

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作者 王丽慧 吴开松 +3 位作者 刘冰 程真顺 曹勇 张莉 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2022年第6期913-916,934,共5页

目的:研究瞬时受体电位通道M8(TRPM8)在支气管哮喘患者气道来源的巨噬细胞中的表达及其临床意义。方法:收集支气管哮喘患者和志愿者的支气管肺泡灌洗液,分离其中巨噬细胞培养,通过RT⁃PCR和Western Blot技术检测TRPM8 mRNA和蛋白水平;通... 目的:研究瞬时受体电位通道M8(TRPM8)在支气管哮喘患者气道来源的巨噬细胞中的表达及其临床意义。方法:收集支气管哮喘患者和志愿者的支气管肺泡灌洗液,分离其中巨噬细胞培养,通过RT⁃PCR和Western Blot技术检测TRPM8 mRNA和蛋白水平;通过ELISA技术检测细胞上清液中白细胞介素⁃10(IL⁃10)和肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)。结果:哮喘组患者支气管肺泡灌洗液中巨噬细胞TRPM8 mRNA和蛋白水平均明显高于对照组(P<0.01)。哮喘组IL⁃10水平明显高于对照组(P<0.01),然而两组TNF⁃α蛋白水平却差异无统计学意义(P>0.05)。通过Spearman相关分析,TRPM8蛋白与IL⁃10蛋白间存在相关性(r=0.969,P<0.01)。然而,TRPM8蛋白与CRP、IgE、FeNO、嗜酸粒细胞以及TNF⁃α蛋白浓度间均未发现明显相关性(P>0.05)。结论:哮喘患者气道巨噬细胞中TRPM8 mRNA和蛋白增多。其可能通过影响IL⁃10参与哮喘的发病机制。 展开更多

关键词 支气管哮喘 气道炎症 巨噬细胞 瞬时受体电位通道M8 白细胞介素⁃10

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瞬时受体电位通道A1和瞬时受体电位通道M8在冷过敏中的作用 被引量：1

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作者 李伟 范晓华 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2014年第7期656-659,共4页

背景 冷过敏是炎性痛和神经病理性疼痛的一个常见症状,其内在机制尚不清楚. 目的 阐明瞬时受体电位通道A1 （transient receptor potential cation channel,subfamily A,member 1,TRPA1）和瞬时受体电位通道M8（transient receptor pote... 背景 冷过敏是炎性痛和神经病理性疼痛的一个常见症状,其内在机制尚不清楚. 目的 阐明瞬时受体电位通道A1 （transient receptor potential cation channel,subfamily A,member 1,TRPA1）和瞬时受体电位通道M8（transient receptor potential melastatin 8,TRPM8）参与冷过敏的机制. 内容 综述TRPA1和TRPM8的分子结构和门控机制及其在有害的冷、炎性痛和神经病理性疼痛的冷过敏形成、维持中的作用等方面的研究. 趋向 深入研究TRPA1和TRPM8在冷过敏发生中的作用,有助于阐明冷过敏的机制,并为开发拮抗剂提供理论依据. 展开更多

关键词 冷过敏 瞬时受体电位通道A1 瞬时受体电位通道M8 炎性痛 神经病理性疼痛

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低温直接作用于骨骼肌细胞并增加IL-6的表达

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作者 刘奔 修雯靖 +1 位作者 段进杰 王春炅 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期201-208,共8页

在环境温度降低时,骨骼肌可通过寒颤和非寒颤产热维持体温。除了神经体液调节,有研究表明脂肪细胞可直接对低温产生反应而增加产热,提示机体对寒冷刺激存在自身调节。但骨骼肌是否存在不依赖于神经体液调节机制而直接对低温起反应的自... 在环境温度降低时,骨骼肌可通过寒颤和非寒颤产热维持体温。除了神经体液调节,有研究表明脂肪细胞可直接对低温产生反应而增加产热,提示机体对寒冷刺激存在自身调节。但骨骼肌是否存在不依赖于神经体液调节机制而直接对低温起反应的自身调节还未知。瞬时受体电位通道TRPM8和TRPA1是机体感受寒冷的关键蛋白。本研究通过RT-PCR发现,小鼠骨骼肌组织及离体培养的C2C12肌管细胞可表达TRPM8。将C2C12肌管细胞置于33°C低温环境培养6 h后,转录组学表明低温可改变骨骼肌细胞众多基因表达。通过KEGG-Pathway富集分析发现,低温刺激可改变IL-17、TNFα、MAPK、FoxO、Hedgehog、Hippo、Toll-like receptor、Notch、Wnt等重要信号通路。蛋白网络互作分析显示IL-6基因是骨骼肌细胞受低温直接影响的关键基因。进一步研究发现,33°C低温环境培养可增加C2C12肌管IL-6 mRNA及蛋白质表达。本研究结果表明,骨骼肌细胞对低温刺激存在自身调节,低温可直接上调骨骼肌细胞IL-6的表达。 展开更多

关键词 骨骼肌细胞 低温刺激 白介素-6 瞬时受体电位通道M8

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肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)变化及TRPA1和TRPM8 mRNA表达的影响 被引量：5

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作者 康欣欣 唐志鹏 +2 位作者 王立娟 吴中华 刘琳琳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期127-133,共7页

目的:观察肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度变化,并探讨其对瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和M8(TRPM8)mRNA表达的影响。方法:取大鼠原代背根节神经细胞置于0℃冷应激状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同时长冷应激状... 目的:观察肉桂醛对0℃冷应激大鼠背根神经节神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度变化,并探讨其对瞬时受体电位通道蛋白A1(TRPA1)和M8(TRPM8)mRNA表达的影响。方法:取大鼠原代背根节神经细胞置于0℃冷应激状态,噻唑蓝(MTT)法检测不同时长冷应激状态下细胞的活性;加入肉桂醛,采用激光共聚焦显微镜观察细胞内外Ca^(2+)分布的变化;另以实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测其TRPA1,TRPM8 mRNA的表达。结果:不同时长的冷应激状态下,细胞存活度无明显差异;冷应激可降低背根神经节(DRG)神经细胞胞浆内Ca^(2+)浓度(P<0.05),一定量的肉桂醛则能使Ca^(2+)浓度显著升高(P<0.01)。Real-time PCR检测显示,长时间冷应激TRPA1 mRNA表达上调(P<0.05);长时间冷应激TRPM8 mRNA表达明显要高于短时冷应激(P<0.05);适当浓度的肉桂醛使冷应激大鼠DRG神经细胞TRPA1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),对TRPM8 mRNA的影响尚不明显。结论:冷应激能影响TRPA1,TRPM8 mRNA的表达,降低胞浆内Ca^(2+)浓度,作用机制可能为肉桂醛通过活化TRPA1通道,升高细胞浆内Ca^(2+)浓度。 展开更多

关键词 冷应激 肉桂醛 背根神经节 Ca^2+ 瞬时受体电位通道蛋白A1 瞬时受体电位通道蛋白M8

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瞬时受体电位通道家族M8亚型在大鼠偏头痛发病机制中的作用

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作者 秦冬梅 邹撰 +1 位作者 周超然 母发光 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期515-519,共5页

目的通过检测瞬时受体电位通道家族M8(TRPM8)亚型在偏头痛模型大鼠三叉神经组织中的表达变化探讨TRPM8在大鼠偏头痛发病机制中的作用。方法将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白对照组和模型组,每组10只。采用颈背部每周1次皮... 目的通过检测瞬时受体电位通道家族M8(TRPM8)亚型在偏头痛模型大鼠三叉神经组织中的表达变化探讨TRPM8在大鼠偏头痛发病机制中的作用。方法将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白对照组和模型组,每组10只。采用颈背部每周1次皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)建立无先兆性偏头痛大鼠模型,共5周;对照组则用生理盐水代替硝酸甘油行皮下注射。最后一次皮下注射4h后,对各组大鼠行行为学评分,而后采集两组大鼠颅底三叉神经节,采用免疫组化法检测两组三叉神经节中谷氨酸受体(NMDAR)的表达变化;采用免疫荧光检测法观察两组三叉神经节中蛋白激酶A(PKA)的表达;采用western blot法检测TRPM8蛋白在两组中的表达情况。结果模型组大鼠在建模过程中每周的行为学评分均高于对照组(P<0.05)。模型组中NMDAR、PKA及TRPM8表达水平均高于对照组(P<0.01)。行为学评分与TRPM8表达水平呈正相关(r=0.822,P<0.01);NMDAR与TRPM8表达水平亦呈正相关(r=0.794,P<0.01)。结论 TRPM8可能参与了偏头痛的发病机制,并且可能是通过NMDAR途径实现。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道家族M8 硝酸甘油 偏头痛 大鼠

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TRPM8在胰腺导管腺癌中的表达及意义

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作者 温自强 王洪成 黄新余 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2014年第5期383-387,共5页

目的检测TRPM8在胰腺导管腺癌中的表达情况并分析其临床意义。方法收集我院肝胆外科自2008年至2010年40例行手术切除的胰腺导管腺癌病例的临床病理资料,分别采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)、免疫组织化学和Western blotting的方法... 目的检测TRPM8在胰腺导管腺癌中的表达情况并分析其临床意义。方法收集我院肝胆外科自2008年至2010年40例行手术切除的胰腺导管腺癌病例的临床病理资料,分别采用实时荧光定量PCR(Real-Time PCR)、免疫组织化学和Western blotting的方法检测TRPM8 mRNA和蛋白水平的表达情况,并分析其与各临床病理参数之间的关系。结果 TRPM8在mRNA和蛋白水平表达一致。TRPM8mRNA在胰腺导管腺癌患者癌组织中表达明显高于正常组织[(0.0512±0.0498)vs(0.0008±0.0005),P<0.05]。单因素和多因素分析发现TRPM8的表达是一个独立的预后因素。2年无病生存率和总生存率,TRPM8阳性染色组明显低于阴性染色组(48%vs 18%,58%vs 22%),差异具有统计学意义(P<0.05)。临床病理特征评估结果:TRPM8的高表达与胰腺导管腺癌组织的分化程度、TNM分期及淋巴结转移之间存在显著性相关(P<0.05),与肿瘤大小、患者年龄、性别等无关。结论 TRPM8在胰腺导管腺癌中表达上调并与一些临床病理特征密切相关,提示TRPM8可能是反映胰腺导管腺癌发生发展、侵袭、转移及预后的重要生物学指标。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道家族M8型 胰腺导管腺癌 实时荧光定量PCR 预后

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瞬时受体电位通道家族M8型受体转基因小鼠模型的建立 被引量：2

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作者 马双陶 曹廷兵 +5 位作者 马丽群 罗志丹 郝新忠 王利娟 刘道燕 祝之明 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期251-254,共4页

目的建立瞬时受体电位通道家族M8型受体(TRPM8)转基因小鼠模型。方法通过显微注射法将pcDNA3.1-h Trpm8导入C57BL/6J×CBA F1小鼠的受精卵中,并将其移植到假孕母鼠输卵管中获得子代小鼠。采用PCR方法鉴定子代基因型,通过RT-PCR和免... 目的建立瞬时受体电位通道家族M8型受体(TRPM8)转基因小鼠模型。方法通过显微注射法将pcDNA3.1-h Trpm8导入C57BL/6J×CBA F1小鼠的受精卵中,并将其移植到假孕母鼠输卵管中获得子代小鼠。采用PCR方法鉴定子代基因型,通过RT-PCR和免疫印迹法检测Trpm8基因及蛋白在组织中的表达。结果将405枚注射受精卵移植给15只假孕鼠,其中13只顺利妊娠并产下95只子鼠,经PCR鉴定得到5只转基因阳性首建鼠,其中4只小鼠可稳定传代,经与C57BL/6J小鼠回交7代后互交数代建系。子代转基因小鼠经RT-PCR检测发现Trpm8基因在心脏、肝脏、肾脏、脂肪和骨骼肌中均有表达,且TRPM8蛋白表达在转基因小鼠中显著增加。结论通过显微注射法成功建立了Trpm8转基因小鼠模型。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道家族M8型受体 显微注射法 转基因小鼠

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YZG-330通过P38 MAPK信号通路调节TRPM8离子通道发挥降温作用

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作者 朱子玉 虞远智 +1 位作者 袁月 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1336-1343,共8页

实验室前期研究发现化合物YZG-330能够使小鼠降低体温,该作用可被腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)拮抗剂DPCPX拮抗,本文基于A1R下游信号通路对YZG-330的作用机制进行进一步探究。通过测量小鼠肛温进行YZG-330药效学评价;采用West... 实验室前期研究发现化合物YZG-330能够使小鼠降低体温,该作用可被腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)拮抗剂DPCPX拮抗,本文基于A1R下游信号通路对YZG-330的作用机制进行进一步探究。通过测量小鼠肛温进行YZG-330药效学评价;采用Western blot技术检测小鼠下丘脑组织匀浆中瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)离子通道和P38蛋白及其磷酸化水平;通过Ca^(2+)荧光探针Fluo-3AM负载细胞,检测YZG-330对小鼠下丘脑细胞内Ca^(2+)含量的影响。YZG-330可剂量依赖性地降低小鼠体温,P38选择性抑制剂SB-203580(20 mg·kg^(-1),i.p.)可显著抑制YZG-330的降温作用。TRPM8拮抗剂(每只小鼠0.1μg,i.c.v.)可以部分拮抗YZG-330(0.25 mg·kg^(-1)和1 mg·kg^(-1),i.p.)的降温效果。腹腔注射给予小鼠YZG-330(2 mg·kg^(-1),i.p.)可显著上调小鼠下丘脑组织中P38磷酸化水平,A1R拮抗剂DPCPX(5 mg·kg^(-1),i.g.)可有效抑制该变化;YZG-330还可显著上调小鼠下丘脑组织中TRPM8表达量,SB-203580可非常显著地抑制YZG-330引起的TRPM8上调;YZG-330(0.1~10μmol·L^(-1))可剂量依赖性地升高小鼠下丘脑细胞内Ca^(2+)浓度,A1R抑制剂DPCPX(0.5和1μmol·L^(-1))与TRPM8拮抗剂(1μmol·L^(-1))均可抑制YZG-330的升高胞内Ca^(2+)浓度的作用。综上所述,YZG-330发挥降温作用的机制之一是通过激活A1R,促进P38蛋白磷酸化,进而上调TRPM8离子通道表达量并激活该通道开启,导致胞内Ca^(2+)含量上升,通过负调节下丘脑体温调定点导致体温下降。本文中所有动物实验均获得中国医学科学院药物研究所伦理委员会批准。 展开更多

关键词 腺苷A1受体 丝裂原活化蛋白激酶P38 瞬时受体电位离子通道亚家族8 Ca^(2+)离子

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瞬时受体电位阳离子通道8型及瞬时受体电位香草酸亚型1对急性结肠炎小鼠肠道炎症及感觉传导的影响 被引量：1

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作者 刘佩璐 余晓云 +2 位作者 查兰兰 吴静 沈磊 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1330-1338,共9页

目的探讨瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)及瞬时受体电位阳离子通道8型(TRPM8)蛋白在急性结肠炎小鼠肠道中的表达、相互作用及对炎症和内脏感觉的影响。方法本实验采用30只雄性C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为3组, 分别为对照组、模型... 目的探讨瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)及瞬时受体电位阳离子通道8型(TRPM8)蛋白在急性结肠炎小鼠肠道中的表达、相互作用及对炎症和内脏感觉的影响。方法本实验采用30只雄性C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为3组, 分别为对照组、模型组、干预组, 每组10只。模型组与干预组小鼠使用质量浓度为30 g/L的DSS共7 d构建结肠炎模型, 同时干预组每天予以0.3%WS-12溶液灌肠, 连续7 d试剂处理。每天同一时间观察记录小鼠生命活力、毛发及体重变化、粪便性状, 测量粪便隐血情况, 进行疾病活动指数(DAI)评分, 并根据病理切片计算组织病理评分;腹壁反射撤退试验检测各组肠道敏感性;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测结肠组织炎性因子:白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、缓激肽(BK)活性表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测结肠组织紧密连接蛋白(ZO-1、Occludin), TRPV1、TRPM8、降钙素基因相关肽α亚单位(CGRP-Gαq)蛋白表达水平。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测结肠组织炎性因子IL-1β、IL-6 mRNA及内脏敏感蛋白TRPV1、TRPM8及Gαq蛋白mRNA表达水平;免疫组织化学法检测结肠组织炎性细胞CD4+T淋巴细胞水平。两组间比较采用t检验。结果 (1)WS-12可以改变肠道TRPV1、TRPM8及Gαq蛋白表达量:模型组小鼠肠道TRPV1蛋白表达水平高于对照组(2.58±0.25比1.00±0, t=12.130, P<0.01)、模型组Gαq蛋白表达水平明显高于对照组(2.33±0.51比1.00±0, t=6.984, P<0.01)。模型组TRPM8蛋白表达低于对照组(0.70±0.10比1.00±0, t=8.001, P<0.01), 而经WS-12干预后, 干预组TRPV1蛋白表达水平低于模型组(1.49±0.21比2.58±0.25, t=11.580, P<0.01)、干预组Gαq蛋白蛋白表达水平低于模型组(1.34±0.14比2.33±0.51, t=5.021, P<0.01), 而干预组TRPM8蛋白表达高于模型组(1.60±0.32比0.70±0.10, t=6.914, P<0.01)。(2)WS-12可减轻肠道炎症程度:模型组� 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 瞬时受体电位通道 肠道屏障功能 葡聚糖硫酸钠 瞬时受体电位香草酸亚型1 瞬时受体电位阳离子通道8型

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