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离子通道与玫瑰痤疮发病机制的研究进展
1
作者 魏子妤 杨勇 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期174-177,共4页
外界理化因素和情绪改变等会诱发玫瑰痤疮患者出现面部阵发性潮红,并伴有灼热、刺痛和瘙痒感。大量研究提示,离子通道激活后释放神经肽诱导的神经血管失调和神经源性炎症与玫瑰痤疮发病相关。本文综述近年来离子通道与玫瑰痤疮发病机制... 外界理化因素和情绪改变等会诱发玫瑰痤疮患者出现面部阵发性潮红,并伴有灼热、刺痛和瘙痒感。大量研究提示,离子通道激活后释放神经肽诱导的神经血管失调和神经源性炎症与玫瑰痤疮发病相关。本文综述近年来离子通道与玫瑰痤疮发病机制的研究进展,为以离子通道作为玫瑰痤疮的治疗靶点提供依据。 展开更多
关键词 红斑痤疮 瞬时受体电位离子通道 电压门控钠离子通道 神经肽类 神经血管 神经源性炎症 紧密连接蛋白
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机械敏感离子通道在牙源性细胞中作用的研究进展
2
作者 徐志清 杜宇 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2024年第1期54-60,共7页
机械敏感离子通道(MS离子通道)是一类能感知机械应力的重要蛋白,将细胞外机械刺激信号转化为电化学信号,导致离子跨膜流通,继而传递至胞内调控下游靶基因。牙源性细胞胞膜表面有多种MS离子通道表达,但其如何调控细胞功能和具体机制仍不... 机械敏感离子通道(MS离子通道)是一类能感知机械应力的重要蛋白,将细胞外机械刺激信号转化为电化学信号,导致离子跨膜流通,继而传递至胞内调控下游靶基因。牙源性细胞胞膜表面有多种MS离子通道表达,但其如何调控细胞功能和具体机制仍不明确。本文就MS离子通道的分类及其在牙源性细胞的表达和功能作一综述。 展开更多
关键词 机械敏感通道 牙再生 压电离子通道 瞬时受体电位离子通道
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预电针调控瞬时受体电位通道相关蛋白防治荨麻疹的机制研究 被引量：2
3
作者 李记泉 李思佳 +6 位作者 王列 陈怡然 王鹰 刘晶晶 戴俭宇 王巍 马铁明 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期274-280,共7页
目的:观察预电针“曲池”“血海”对荨麻疹大鼠的防治作用,以及对瞬时受体电位(TRP)离子通道相关蛋白三磷酸肌醇(IP3)、活性氧(ROS)、TRPM2、钙调蛋白(CaM)介导肥大细胞(MCs)脱颗粒的影响,探讨其分子机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照... 目的:观察预电针“曲池”“血海”对荨麻疹大鼠的防治作用,以及对瞬时受体电位(TRP)离子通道相关蛋白三磷酸肌醇(IP3)、活性氧(ROS)、TRPM2、钙调蛋白(CaM)介导肥大细胞(MCs)脱颗粒的影响,探讨其分子机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、预电针组、阳性药物组,每组8只。造模前10 d,预电针组给予“曲池”“血海”预电针干预,20 min/次,1次/d,连续10 d;阳性药物组每天给予氯雷他定片稀释液灌胃(1 mg/kg),1次/d,连续10 d。采用卵白蛋白与免疫佐剂稀释液联合注射法制备大鼠抗卵白蛋白血清,皮肤被动过敏反应法制备荨麻疹大鼠模型。计数大鼠背部致敏皮肤搔抓次数,测量大鼠皮肤致敏蓝斑的直径,甲苯胺蓝染色法观察并计数大鼠皮肤MCs脱颗粒率,免疫组织化学法检测大鼠皮肤组织IP3、ROS表达,Western blot法检测大鼠皮肤组织TRPM2、CaM蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型对照组搔抓次数、皮肤致敏蓝斑直径均增加(P<0.01),MCs脱颗粒率升高(P<0.01),皮肤组织中IP3、ROS阳性表达及TRPM2、CaM蛋白表达水平均升高(P<0.01)。与模型对照组比较,预电针组、阳性药物组搔抓次数减少、皮肤致敏蓝斑直径减小(P<0.01),MCs脱颗粒率降低(P<0.01),皮肤组织中IP3、ROS阳性表达及TRPM2、CaM蛋白表达水平均降低(P<0.05,P<0.01)。结论:预电针“曲池”“血海”可减少荨麻疹模型大鼠背部致敏区域搔抓次数,缩短致敏蓝斑直径,从而抑制MCs脱颗粒,该效应可能与电针调控TRP通道相关蛋白IP3、ROS、TRPM2、CaM表达有关。 展开更多
关键词 电针 荨麻疹 瞬时受体电位离子通道 钙离子 肥大细胞
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炎症介质及瞬时受体电位通道对神经性疼痛的研究进展 被引量：2
4
作者 孙跃华 刘迎春 +2 位作者 王卓 牛军 张晓东 《中国临床实用医学》 2022年第1期75-77,共3页
神经性疼痛是由中枢敏化和外周敏化综合作用导致的慢性疼痛,较多疾病均可以引起神经性疼痛,如带状疱疹后神经痛、偏头痛、腰椎间盘突出症等,其中炎症介质、神经肽、通道蛋白等发挥了重要的作用。基于此,本文从6种主要的炎症介质和3种瞬... 神经性疼痛是由中枢敏化和外周敏化综合作用导致的慢性疼痛,较多疾病均可以引起神经性疼痛,如带状疱疹后神经痛、偏头痛、腰椎间盘突出症等,其中炎症介质、神经肽、通道蛋白等发挥了重要的作用。基于此,本文从6种主要的炎症介质和3种瞬时受体电位(TRP)离子通道论述其对神经性疼痛的影响,为神经性疼痛的机制及治疗靶点研究提供参考。 展开更多
关键词 神经性疼痛 炎症介质 瞬时受体电位离子通道 中枢敏化 外周敏化
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胃食管反流性咳嗽外周与中枢神经敏化的研究进展 被引量：2
5
作者 郭淑娟 史利卿 +5 位作者 马建岭 李扭扭 董尚娟 季坤 温绍惠 王丽云 《医学综述》 CAS 2022年第11期2106-2111,共6页
胃食管反流性咳嗽(GERC)是慢性咳嗽的常见病因之一,近年来发现GERC的比例较高,长期使用抑酸剂会造成一定的不良反应且对难治性GERC的效果较差,反复发作的咳嗽严重影响患者的生活质量。GERC发病机制尚未完全明确,感觉神经贯穿GERC的多个... 胃食管反流性咳嗽(GERC)是慢性咳嗽的常见病因之一,近年来发现GERC的比例较高,长期使用抑酸剂会造成一定的不良反应且对难治性GERC的效果较差,反复发作的咳嗽严重影响患者的生活质量。GERC发病机制尚未完全明确,感觉神经贯穿GERC的多个环节。外周与中枢神经敏化之间相互作用,可能放大了炎症效应,触发机体的咳嗽冲动。瞬时受体电位离子通道作为感觉神经纤维的重要通道蛋白,参与、介导神经纤维信号的形成与传导,能够加强外周与中枢神经之间的联系,可能是GERC的重要发病机制。因此,基于外周与中枢神经敏化对GERC发病机制的进一步探究可能为其治疗提供新思路。 展开更多
关键词 胃食管反流性咳嗽 外周神经敏化 中枢神经敏化 瞬时受体电位离子通道
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瞬时受体电位通道与前列腺疾病 被引量：3
6
作者 樊松 梁朝朝 张贤生 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期242-245,共4页
瞬时受体电位(TRP)通道是一类广泛存在于各种细胞的通道蛋白。前列腺癌上皮细胞中TRP离子通道有不同程度的高表达,而慢性前列腺炎中的表达尚不清楚。研究TRP通道在前列腺疾病发病机制中的作用,为疾病的诊断和治疗提供了新的思路。
关键词 瞬时受体电位离子通道 前列腺疾病 钙信号
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瞬时受体电位离子通道4及其在纤维化疾病中的研究进展 被引量：2
7
作者 赵士峰 许文萱 +4 位作者 张自力 张峰 吴丽 陆茵 郑仕中 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2095-2098,共4页
对近年来关于瞬时受体电位离子通道4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在纤维化疾病中的作用及相关机制研究做整理分析。瞬时受体电位离子通道4为一类非选择性阳离子通道蛋白,参与细胞内二价阳离子,主要是Ca^(2+)的稳... 对近年来关于瞬时受体电位离子通道4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在纤维化疾病中的作用及相关机制研究做整理分析。瞬时受体电位离子通道4为一类非选择性阳离子通道蛋白,参与细胞内二价阳离子,主要是Ca^(2+)的稳态调控,广泛参与多种脏器纤维化发生发展过程。瞬时受体电位离子通道4在纤维化预防与治疗过程中具有重要作用,但其具体作用机制不明,有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 瞬时受体电位 瞬时受体电位离子通道4 纤维化 细胞外基质 转化生长因子-Β
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瞬时受体电位离子通道与银屑病 被引量：2
8
作者 钟尤 马玉香 强磊 《药学研究》 CAS 2021年第6期392-396,共5页
银屑病是一种持久的,无传染性的自身免疫性疾病,其特征是表皮异常增厚。作为最常见的皮肤疾病之一,它影响全世界2%~4%的人口。银屑病的发病机制涉及免疫系统对皮肤细胞的反应,至今仍未完全阐明。银屑病尚无完全治愈的方法,但各种治疗方... 银屑病是一种持久的,无传染性的自身免疫性疾病,其特征是表皮异常增厚。作为最常见的皮肤疾病之一,它影响全世界2%~4%的人口。银屑病的发病机制涉及免疫系统对皮肤细胞的反应,至今仍未完全阐明。银屑病尚无完全治愈的方法,但各种治疗方法可帮助控制症状。目前越来越多研究提示,瞬时受体电位(TRP)离子通道蛋白家族参与了到银屑病的病程。对瞬时受体电位通道的研究有助于银屑病发病机制的探索以及药物靶点的开发。本文就瞬时受体电位离子通道与银屑病的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 瞬时受体电位离子通道 银屑病 瘙痒 炎症
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14,15-EET通过TRPV4-SK_(Ca)复合物调节气管平滑肌收缩机制研究 被引量：2
9
作者 张洁 沈兵 +2 位作者 桑大成 杜鹃 丁圣刚 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第5期565-568,共4页
目的探讨花生四烯酸细胞色素P450(CYP)表氧化酶代谢产物14,15-环氧化二十碳三烯酸(14,15-EET)对小鼠气管平滑肌收缩功能的影响及其机制。方法采用离体气管实验,通过运用特异性钙激活钾通道阻断剂和瞬时受体电位离子通道4(TRPV4)通道阻断... 目的探讨花生四烯酸细胞色素P450(CYP)表氧化酶代谢产物14,15-环氧化二十碳三烯酸(14,15-EET)对小鼠气管平滑肌收缩功能的影响及其机制。方法采用离体气管实验,通过运用特异性钙激活钾通道阻断剂和瞬时受体电位离子通道4(TRPV4)通道阻断剂,观察14,15-EET对卡巴胆碱引起的小鼠气管收缩的影响;采用免疫共沉淀实验检测TRPV4通道蛋白与小电导钙激活钾通道(SKCa)蛋白在小鼠气管平滑肌组织中的相互作用。结果与对照组相比,300 nmol/L 14,15-EET预处理小鼠气管后,卡巴胆碱引起的收缩显著减弱;大、中电导钙激活钾通道阻断剂Ib TX和TRAM34没有显著影响14,15-EET对卡巴胆碱引起的小鼠气管收缩的抑制效应;而SKCa阻断剂Apamin和TRPV4通道阻断剂RN-1734都分别显著阻断了14,15-EET对卡巴胆碱引起的小鼠气管收缩的抑制作用。免疫共沉淀结果显示TRPV4通道蛋白和SKCa通道蛋白可以彼此相互共沉淀。结论在小鼠气管平滑肌中,14,15-EET通过TPRV4-SKCa钙信号复合物调节气管平滑肌的收缩。 展开更多
关键词 钙激活钾通道 瞬时受体电位离子通道4 14 15- EET 气管平滑肌
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基于玄府理论探索汗法与补法治疗局灶节段硬化大鼠足细胞损伤的TRPC机制 被引量：1
10
作者 韩世盛 姚天文 +2 位作者 马振华 卢嫣 王怡 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期5147-5150,共4页
目的:研究汗法与补法治疗嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的局灶节段硬化性肾病(FSGS)大鼠足细胞损伤的疗效及机制。方法:40只雄性Wistar大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、越婢汤组、固精方组。首剂静脉注射PAN 9mg/100g,后分别于第13、1... 目的:研究汗法与补法治疗嘌呤霉素氨基核苷(PAN)诱导的局灶节段硬化性肾病(FSGS)大鼠足细胞损伤的疗效及机制。方法:40只雄性Wistar大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、越婢汤组、固精方组。首剂静脉注射PAN 9mg/100g,后分别于第13、16、19、22、25天追加PAN 0.9mg/100g建立FSGS大鼠模型,8周后留取尿液、血液及肾组织标本。检测血生化指标,尿蛋白排泄,Real-time PCR、Western blotting、免疫荧光观察TRPC5、TRPC6表达与分布,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架蛋白F-actin,光镜观察肾小球病理改变,透射电镜观察足细胞超微结构。结果:模型组大鼠出现肾小球局灶节段硬化,TRPC5、TRPC6表达显著上调,F-actin表达减少,电镜广泛足突融合。与模型组比较,越婢汤与固精方组血清白蛋白水平升高(P<0.05),固精方组尿蛋白排泄减少(P<0.05),固精方组TRPC5、TRPC6蛋白、mRNA及免疫荧光表达下调(P<0.05,P<0.01),F-actin表达增加(P<0.05);越婢汤组TRPC5蛋白、mRNA及免疫荧光表达下调(P<0.05,P<0.01),TRPC6 mRNA及免疫荧光表达下调(P<0.01),两组足突融合较模型组减轻。结论:越婢汤、固精方可能通过调控TRPC5及TRPC6减轻足细胞损伤,发挥FSGS治疗作用。 展开更多
关键词 嘌呤霉素氨基核苷 足细胞 局灶节段硬化 瞬时受体电位离子通道 越婢汤 固精方
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TRPM7在胆管癌组织中的表达及其与预后的关系 被引量：1
11
作者 李立 曹玉文 +7 位作者 吴何兴 王其昆 楚啸 杨林 唐景霞 彭心宇 张示杰 杨宏强 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第25期3523-3525,3528,共4页
目的探讨瞬时受体电位离子通道(TRPM7)在胆管癌组织中的表达及其与预后的相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测TRPM7在49例胆管癌、7例胆管良性病变组织和36例癌旁正常胆管组织的表达情况,分析其与胆管癌临床病理的关系。结果胆管癌组... 目的探讨瞬时受体电位离子通道(TRPM7)在胆管癌组织中的表达及其与预后的相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测TRPM7在49例胆管癌、7例胆管良性病变组织和36例癌旁正常胆管组织的表达情况,分析其与胆管癌临床病理的关系。结果胆管癌组织中TRPM7表达阳性率为77.6%(38/49),高于其在胆管良性病变组织的表达阳性率(0,0/7)及癌旁正常胆管组织中的表达阳性率(2.8%,1/36),差异均有统计学意义(P<0.05)。TRPM7蛋白的表达与胆管癌的TNM分期、淋巴结转移和脏器转移相关(P<0.05),但与患者的年龄、性别、部位、肿瘤分化程度及肝炎无相关性(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现TRPM7阳性表达患者的生存期低于TRPM7阴性表达患者(P<0.05)。Cox多因素分析显示,TRPM7的表达水平与生存预后显著相关(P<0.05),是影响预后的独立危险因素。结论 TRPM7在胆管癌的发生、发展和浸润转移中发挥着重要作用,是影响胆管癌患者预后的重要因素。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 瞬时受体电位离子通道 肿瘤分期 转移
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爬行动物胚胎的行为热调节
12
作者 叶银子 杜卫国 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期635-640,共6页
行为热调节是外温动物体温调节的主要方式。传统观点认为行为热调节仅存在于胚后阶段,然而近年来研究表明爬行动物胚胎具备行为热调节能力。本文回顾了爬行动物胚胎行为热调节的发现和研究进展,探讨了胚胎行为热调节的生态适应意义,分... 行为热调节是外温动物体温调节的主要方式。传统观点认为行为热调节仅存在于胚后阶段,然而近年来研究表明爬行动物胚胎具备行为热调节能力。本文回顾了爬行动物胚胎行为热调节的发现和研究进展,探讨了胚胎行为热调节的生态适应意义,分析了胚胎如何感知温度以完成行为热调节,指出了该领域的未来研究方向。 展开更多
关键词 胚胎 行为热调节 温度依赖型性别决定 瞬时受体电位离子通道 气候变化
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瞬时受体电位离子通道与银屑病的研究进展
13
作者 张晓丽 刘毅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第4期469-473,共5页
银屑病的发生主要涉及细胞免疫系统异常及角质形成细胞增殖与分化异常等环节。近年研究发现多种瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)离子通道与银屑病发病有关,并在银屑病病理生理过程的多个环节中发挥重要作用。使用部分TR... 银屑病的发生主要涉及细胞免疫系统异常及角质形成细胞增殖与分化异常等环节。近年研究发现多种瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)离子通道与银屑病发病有关,并在银屑病病理生理过程的多个环节中发挥重要作用。使用部分TRP通道的抑制剂或激活剂可以改善或缓解银屑病症状,提示部分TRP通道可能作为银屑病治疗的新靶点。本文主要对TRP通道与银屑病发病机制的关系及其作为银屑病治疗靶点的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 瞬时受体电位离子通道 银屑病 发病机制 靶点
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桔梗素D通过下调成纤维细胞TRPC6表达改善小鼠肺纤维化
14
作者 梁梓琛 余常辉 +5 位作者 梁世秀 周梓聪 周子丽 孟晓静 邹飞 蔡绍曦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期60-69,共10页
目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。... 目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。肺组织石蜡切片HE染色、免疫组化和天狼星红染色评估小鼠肺组织纤维化程度和瞬时受体电位离子通道亚族C成员6(TRPC6)的表达与分布。Westernblot检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。小鼠原代肺成纤维细胞体外培养,分别用PD、TRPC6抑制剂醋酸落叶松酯(LA)预处理后加入转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激细胞,根据加入的TGF-β1和PD浓度不同分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组、PD(2.5μmol/L)+TGF-β1组、PD(5μmol/L)+TGF-β1组和PD(10μmol/L)+TGF-β1组,LA处理分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组和LA(10μmol/L)+TGF-β1组,测定细胞存活率、collagenⅠ、α-SMA和TRPC6的表达水平、活性氧(ROS)生成水平、线粒体膜电位、细胞增殖能力等指标。利用网络药理学方法结合文献分析PD作用于肺纤维化可能通过的机制。结果PD可明显减轻BLM诱导小鼠模型的肺部纤维化程度、减少α-SMA表达(P<0.05)。CCK-8结果显示PD、TGF-β1和LA的最适宜刺激浓度分别是10μmol/L、10 ng/mL和10μmol/L;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)染色结果显示PD能够有效抑制肺成纤维细胞增殖;2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色显示PD能有效减少TGF-β1诱导的细胞ROS生成(P<0.0001);线粒体膜电位检测(Jc-1染色)结果显示PD能有效缓解TGF-β1诱导的细胞线粒体膜电位下降(P<0.001);蛋白电泳结果显示PD能显著抑制TGF-β1诱导的α-SMA和collagenⅠ的表达(P<0.05)。网络药理学结合文献分析发现PD可能通过TRPC6作用于肺纤维化。免疫组织化学结果显示PD明显减轻了BLM诱导的肺组织TRPC6表达。蛋白电泳结果显示PD可明显抑制TGF-β1诱导的TRPC6表达(P<0.05);使� 展开更多
关键词 肺纤维化 桔梗素D 瞬时受体电位离子通道亚族C成员6 活性氧
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TRPM3对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响
15
作者 张汝 周学欣 +1 位作者 王欢 孙云燕 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2023年第2期127-131,共5页
目的研究瞬时受体电位离子通道3(transient receptor potential melastatin 3,TRPM3)在卵巢癌细胞中的表达情况和对上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cacer,EOC)细胞增殖和凋亡能力的影响。方法利用实时荧光定量PCR(quantitative real-t... 目的研究瞬时受体电位离子通道3(transient receptor potential melastatin 3,TRPM3)在卵巢癌细胞中的表达情况和对上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cacer,EOC)细胞增殖和凋亡能力的影响。方法利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和Western blot法检测TRPM3在正常卵巢上皮细胞Moody和上皮性卵巢癌细胞株中的表达差异。用TRPM3-siRNA瞬时转染细胞Hey和SKOV3,通过Western blot和qRT-PCR法检测TRPM3基因沉默情况。用CCK-8法、平板克隆实验等检测干扰TRPM3表达后的细胞增殖能力的变化,Western blot法检测增殖周期、凋亡相关蛋白的表达水平变化。结果与正常卵巢上皮细胞Moody相比,TRPM3在上皮性卵巢癌细胞株Hey和SKOV3中表达水平较高(P<0.05)。在上皮性卵巢癌细胞Hey和SKOV3中有效干扰TRPM3基因表达后,增殖相关蛋白p21、p27和凋亡标志性蛋白caspase 3、c-PARP、Bax表达升高(P<0.05),cyclinE1、CDK2和Bcl-2表达降低(P<0.05)。结论TRPM3在卵巢癌细胞中高表达,同时TRPM3能增强上皮性卵巢癌细胞的增殖和抗凋亡能力。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 瞬时受体电位离子通道3 增殖 凋亡
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TRPV4在小鼠脑血管内皮细胞中的表达及对血管张力调节作用研究 被引量：3
16
作者 胡文霞 姜婉 +4 位作者 叶立 叶沛 朱金行 沈兵 杜鹃 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第10期1433-1437,共5页
目的比较瞬时受体电位(TRP)通道家族中香草素受体亚家族(TRPV)和经典瞬时感受器电位亚家族(TRPC)在小鼠脑、心和肝微血管内皮细胞表达差异,寻找脑微血管中具有特异性高表达亚型,阐明其对脑动脉血管舒张的调节作用。方法挖掘GEO数据库中... 目的比较瞬时受体电位(TRP)通道家族中香草素受体亚家族(TRPV)和经典瞬时感受器电位亚家族(TRPC)在小鼠脑、心和肝微血管内皮细胞表达差异,寻找脑微血管中具有特异性高表达亚型,阐明其对脑动脉血管舒张的调节作用。方法挖掘GEO数据库中芯片表达谱数据,分析各个通道亚型差异表达情况,再采用免疫组化检测TRPV4、TRPP2和TRPC1在脑基底动脉中表达情况,血管张力实验检测TRPV4通道在调节小鼠脑基底动脉舒张中的效应。结果通过分析表达谱数据显示,在小鼠脑、心和肝三种微血管内皮中,TRPV4通道在脑微血管内皮细胞显著高表达,而TRPC3通道显著低表达。TRPV4、TRPP2和TRPC1在脑基底动脉内皮和平滑肌层也显著表达。TRPV4通道激动剂GSK1016790A能浓度依赖地舒张苯肾上腺素引起的脑基底动脉收缩,而且其舒张效应可以被TRPV4通道阻断剂HC067047所阻断。结论与心和肝血管内皮细胞相比,TRPV4通道在小鼠脑血管内皮细胞中显著高表达,可能在调节脑血管内皮功能中具有重要意义。 展开更多
关键词 瞬时受体电位离子通道 内皮细胞 TRPV4 脑血管
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TRPM3通过Wnt/β-catenin信号通路诱导上皮性卵巢癌细胞上皮间质转化的作用研究 被引量：3
17
作者 陈利侠 张汝 +2 位作者 苏敏君 席晓薇 孙云燕 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第22期4201-4206,4228,共7页
目的:探讨瞬时受体电位离子通道3(Transient receptor potential melastatin 3,TRPM3)对卵巢癌侵袭转移和上皮细胞间质转化(Epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响及其分子作用机制。方法:采用小干扰RNA沉默上皮性卵巢癌细胞株... 目的:探讨瞬时受体电位离子通道3(Transient receptor potential melastatin 3,TRPM3)对卵巢癌侵袭转移和上皮细胞间质转化(Epithelial mesenchymal transition,EMT)的影响及其分子作用机制。方法:采用小干扰RNA沉默上皮性卵巢癌细胞株中HEY及SKOV3中TRPM3的表达,通过Transwell实验和划痕实验检测上皮性卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力的变化,Western Blot检测EMT相关蛋白、Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达情况。结果:与对照组细胞相比,干扰组的上皮性卵巢癌细胞迁移和侵袭能力均明显减弱,EMT相关蛋白的上皮细胞标志分子E-cadherin的表达上调,间质细胞标志分子N-cadherin和EMT相关转录调控因子Snail的表达下调,Wnt/β-catenin通路相关蛋白CyclinD1、β-catenin的表达下调。结论:TRPM3可能通过激活Wnt/β-catenin通路促进卵巢癌细胞的上皮间质转化过程,进而增强其侵袭转移的能力。 展开更多
关键词 卵巢癌 上皮间质转化 瞬时受体电位离子通道3
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TRPM3表达上调通过调控Beclin1的表达促进卵巢癌细胞自噬 被引量：1
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作者 张汝 孙静 +3 位作者 陈利侠 席晓薇 丰有吉 孙云燕 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第12期2205-2210,2267,共7页
目的:探讨瞬时受体电位离子通道3(TRPM3)和Beclin1在卵巢癌中的表达和对卵巢癌细胞自噬的影响。方法:收集6例正常卵巢组织标本和20例卵巢癌组织标本,应用免疫组织化学染色法检测TRPM3和Beclin1在卵巢癌组织中的表达,采用western blottin... 目的:探讨瞬时受体电位离子通道3(TRPM3)和Beclin1在卵巢癌中的表达和对卵巢癌细胞自噬的影响。方法:收集6例正常卵巢组织标本和20例卵巢癌组织标本,应用免疫组织化学染色法检测TRPM3和Beclin1在卵巢癌组织中的表达,采用western blotting法检测TRPM3和Beclin1在正常卵巢上皮细胞Moody和卵巢癌细胞Hey、ES-2中的表达差异。用TRPM3-siRNA瞬时转染细胞Hey和ES-2,通过western blotting法检测TRPM3基因沉默情况及Beclin1、p62和LC3的蛋白表达变化。结果:在正常卵巢组织和卵巢癌组织中,TRPM3的阳性表达率分别为33.3%、80.0%(P<0.05),而Beclin1的阳性表达率分别为33.3%、65.0%(P>0.05)。与正常卵巢上皮细胞Moody相比,卵巢癌细胞Hey和ES-2中TRPM3、Beclin1蛋白表达水平明显较高(P<0.05)。沉默TRPM3基因表达的卵巢癌细胞中Beclin1和LC3蛋白表达与对照组相比明显降低,而p62表达升高(P<0.05)。结论:卵巢癌组织和细胞中TRPM3蛋白呈高表达,可能通过调控Beclin1促进卵巢癌细胞的自噬。 展开更多
关键词 瞬时受体电位离子通道3 自噬 BECLIN1 卵巢癌
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YZG-330通过P38 MAPK信号通路调节TRPM8离子通道发挥降温作用
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作者 朱子玉 虞远智 +1 位作者 袁月 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1336-1343,共8页
实验室前期研究发现化合物YZG-330能够使小鼠降低体温,该作用可被腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)拮抗剂DPCPX拮抗,本文基于A1R下游信号通路对YZG-330的作用机制进行进一步探究。通过测量小鼠肛温进行YZG-330药效学评价;采用West... 实验室前期研究发现化合物YZG-330能够使小鼠降低体温,该作用可被腺苷A1受体(adenosine A1 receptor,A1R)拮抗剂DPCPX拮抗,本文基于A1R下游信号通路对YZG-330的作用机制进行进一步探究。通过测量小鼠肛温进行YZG-330药效学评价;采用Western blot技术检测小鼠下丘脑组织匀浆中瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)离子通道和P38蛋白及其磷酸化水平;通过Ca^(2+)荧光探针Fluo-3AM负载细胞,检测YZG-330对小鼠下丘脑细胞内Ca^(2+)含量的影响。YZG-330可剂量依赖性地降低小鼠体温,P38选择性抑制剂SB-203580(20 mg·kg^(-1),i.p.)可显著抑制YZG-330的降温作用。TRPM8拮抗剂(每只小鼠0.1μg,i.c.v.)可以部分拮抗YZG-330(0.25 mg·kg^(-1)和1 mg·kg^(-1),i.p.)的降温效果。腹腔注射给予小鼠YZG-330(2 mg·kg^(-1),i.p.)可显著上调小鼠下丘脑组织中P38磷酸化水平,A1R拮抗剂DPCPX(5 mg·kg^(-1),i.g.)可有效抑制该变化;YZG-330还可显著上调小鼠下丘脑组织中TRPM8表达量,SB-203580可非常显著地抑制YZG-330引起的TRPM8上调;YZG-330(0.1~10μmol·L^(-1))可剂量依赖性地升高小鼠下丘脑细胞内Ca^(2+)浓度,A1R抑制剂DPCPX(0.5和1μmol·L^(-1))与TRPM8拮抗剂(1μmol·L^(-1))均可抑制YZG-330的升高胞内Ca^(2+)浓度的作用。综上所述,YZG-330发挥降温作用的机制之一是通过激活A1R,促进P38蛋白磷酸化,进而上调TRPM8离子通道表达量并激活该通道开启,导致胞内Ca^(2+)含量上升,通过负调节下丘脑体温调定点导致体温下降。本文中所有动物实验均获得中国医学科学院药物研究所伦理委员会批准。 展开更多
关键词 腺苷A1受体 丝裂原活化蛋白激酶P38 瞬时受体电位离子通道亚家族8 Ca^(2+)离子
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TRPV3通道研究进展
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作者 谭了汐 王雨晶 曹征宇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2269-2282,共14页
瞬时受体电位离子通道香草素亚家族3(transient receptor potential vanilloid 3,TRPV3)是位于细胞膜上的一种非选择性阳离子通道蛋白,广泛表达于皮肤、大脑、背根神经节、心脏和结肠等器官。TRPV3参与感觉传导、皮肤屏障形成、毛发生... 瞬时受体电位离子通道香草素亚家族3(transient receptor potential vanilloid 3,TRPV3)是位于细胞膜上的一种非选择性阳离子通道蛋白,广泛表达于皮肤、大脑、背根神经节、心脏和结肠等器官。TRPV3参与感觉传导、皮肤屏障形成、毛发生长及血管舒张等生理过程,并被证明与瘙痒、皮肤炎症性疾病及癌症等病理进程密切相关。TRPV3能应答非伤害性热刺激(≥33℃)、内源性物质(如焦磷酸法尼酯)及外源性小分子化合物(如香芹酚、樟脑和2-APB等)。近年来,多种天然和合成的TRPV3抑制剂(如蛇床子素、74a和达克罗宁等)陆续被发现,并且在多种疾病动物模型中表现出一定疗效,说明TRPV3是具有潜力的药物开发靶点。本文综述了TRPV3通道蛋白结构、生理功能、相关疾病及调节剂的研究进展,为TRPV3的后续研究提供理论参考。 展开更多
关键词 瞬时受体电位离子通道香草素亚家族3 结构 生理功能 激动剂 抑制剂
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