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镉暴露大鼠睾丸支持细胞金属硫蛋白表达的时相研究 被引量:29
1
作者 任绪义 周雍 +3 位作者 张建鹏 仲燕 冯伟华 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期965-968,共4页
啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸... 啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸支持细胞和肝脏组织的分离 .采用RT PCR技术分析mRNA ,并用光密度扫描作半定量分析 ,蛋白质定量用ELISA方法 ,原子分光光度吸收法测定镉浓度 .结果显示 :镉暴露 1h后肝脏MTmRNA即有明显的诱导表达 ,3h达高峰 ;支持细胞也有明显的诱导表达 ,6h达高峰 .镉暴露后肝脏MT有明显的诱导表达 ,但睾丸支持细胞不但未见MT增加而且还稍有下降 .提示 :a 镉对MTmRNA的诱导表达具有时间依赖性和组织特异性 .b 镉虽然能诱导睾丸MT的转录 ,但没有促进其MT的合成 。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 睾丸支持细胞 睾丸组织 镉损伤
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大鼠睾丸支持细胞的分离纯化与鉴定 被引量:17
2
作者 曹博 郑俊波 郭筠秋 《解剖科学进展》 CAS 2004年第1期34-36,共3页
目的 简化大鼠睾丸支持细胞的分离纯化方法 ,通过不同方法对Sertoli细胞进行形态学观察鉴定。方法 取鼠龄 16~ 2 2天的雄性Wistar大鼠睾丸 ,采用酶次第消化 ,培养过程中纯化Sertoli细胞 ,并用多种方法对Sertoli细胞进行鉴定。结果 ... 目的 简化大鼠睾丸支持细胞的分离纯化方法 ,通过不同方法对Sertoli细胞进行形态学观察鉴定。方法 取鼠龄 16~ 2 2天的雄性Wistar大鼠睾丸 ,采用酶次第消化 ,培养过程中纯化Sertoli细胞 ,并用多种方法对Sertoli细胞进行鉴定。结果 大鼠睾丸支持细胞占培养细胞总数的 90 %以上。HE染色 ,Sertoli细胞突起很多 ,核仁清晰 ,在胞质中可见吞噬物和大小不等的空泡 ;甲基绿 派洛宁染色 ,Sertoli细胞富含RNA ;Feulgen染色和透射电镜 ,核仁周围可见卫星核小体。结论 本实验培养方法可获得更多、纯度高的Sertoli细胞 ,HE染色、甲基绿 派洛宁染色。 展开更多
关键词 大鼠 睾丸支持细胞 分离纯化 鉴定技术 形态学观察
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睾丸支持细胞的功能及其应用的探讨 被引量:13
3
作者 上官芳芳 史小林 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期446-448,共3页
关键词 睾丸支持细胞 细胞功能 免疫抑制 细胞生长 冷冻复苏
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五子衍宗复方对睾丸支持细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的影响 被引量:25
4
作者 殷金龙 徐渊 吴斌 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期257-261,共5页
目的:探讨五子衍宗复方对睾丸支持细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的影响。方法:在人睾丸支持细胞系TM4细胞培养液内分别加入H2O2(100 mmol/L)和五子衍宗复方提取液,分为空白组、模型组、低(0.2 mg/ml)、中(1 mg/ml)、高(5 mg/ml)剂量五子... 目的:探讨五子衍宗复方对睾丸支持细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的影响。方法:在人睾丸支持细胞系TM4细胞培养液内分别加入H2O2(100 mmol/L)和五子衍宗复方提取液,分为空白组、模型组、低(0.2 mg/ml)、中(1 mg/ml)、高(5 mg/ml)剂量五子衍宗复方加药组。在作用24 h后,用MTT法检测各组的吸光度值,用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定各组MDA含量及SOD活性,用流式细胞仪测定各组的细胞凋亡率和存活率,用实时PCR检测caspase-3 mRNA的表达。结果:五子衍宗复方低、中、高剂量组的吸光度值由模型组的0.23±0.01分别增加至0.27±0.02、0.30±0.01和0.35±0.01;SOD活性由(8.32±0.62)U/ml分别增加至(9.69±0.59)U/ml、(10.47±0.74)U/ml和(12.28±0.38)U/ml;MDA含量由(6.99±0.74)mol/L分别降低至(5.78±0.28)mol/L、(4.19±0.43)mol/L和(3.42±0.51)mol/L;细胞凋亡率由(21.63±1.38)%分别降低至(17.87±0.75)%、(14.10±0.50)%和(9.53±1.34)%;存活率由(65.67±7.48)%分别增加至(70.37±1.12)%、(72.57±1.95)%和(81.60±2.46)%;caspase-3 mRNA的相对表达量由2.69±0.16分别降低为2.47±0.12、2.38±0.16和1.96±0.11。结论:五子衍宗复方能改善睾丸支持细胞的氧化应激损伤,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 五子衍宗复方 睾丸支持细胞 氧化应激 细胞凋亡 CASPASE-3
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大鼠睾丸支持细胞的原代培养与鉴定 被引量:21
5
作者 韩晓冬 龚屠 +2 位作者 志刚 杨平 陈建秀 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期682-684,共3页
目的采用改良方法对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和原代培养,为得到更高纯度和稳定的支持细胞原代培养体系,并建立一种简单、易行的支持细胞鉴定方法。方法采用酶消化法分离大鼠睾丸支持细胞,用Tris-HCl处理后除去生精细胞,实现进一... 目的采用改良方法对大鼠睾丸支持细胞进行分离、纯化和原代培养,为得到更高纯度和稳定的支持细胞原代培养体系,并建立一种简单、易行的支持细胞鉴定方法。方法采用酶消化法分离大鼠睾丸支持细胞,用Tris-HCl处理后除去生精细胞,实现进一步纯化。并用Feulgen染色法鉴定支持细胞,对支持细胞进行形态学观察。结果培养的支持细胞纯度达到95%,每个睾丸可获取支持细胞约107个,Feulgen染色后明显可见支持细胞核内的双极小体。结论酶消化法分离和Feulgen染色法鉴定大鼠支持细胞简单易行,且细胞纯度较高。 展开更多
关键词 双极小体 原代培养 FEULGEN染色 睾丸支持细胞 大鼠
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镉诱导大鼠睾丸三种类型细胞和肝脏金属硫蛋白基因表达的研究 被引量:16
6
作者 张建鹏 仲燕 +3 位作者 任绪义 周雍 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期184-187,共4页
目的 :啮齿类动物睾丸较肝脏对镉毒性更敏感。通过对镉诱导早期大鼠睾丸三种类型细胞 (支持细胞、间质细胞和生精细胞 )与肝脏金属硫蛋白 (MT)及其亚型 MT1、MT2表达的研究 ,阐明大鼠睾丸对镉毒性较肝脏更敏感的分子机制。方法 :采用半... 目的 :啮齿类动物睾丸较肝脏对镉毒性更敏感。通过对镉诱导早期大鼠睾丸三种类型细胞 (支持细胞、间质细胞和生精细胞 )与肝脏金属硫蛋白 (MT)及其亚型 MT1、MT2表达的研究 ,阐明大鼠睾丸对镉毒性较肝脏更敏感的分子机制。方法 :采用半定量 RT- PCR、EL ISA、原子分光光度吸收法 ,观察镉处理后不同时相大鼠睾丸三种类型细胞与肝脏 MT基因表达的变化。结果 :睾丸组织中存在 MT。同时还发现 0 h对照组大鼠镉处理后肝脏 MT m RNA增加并保持较高的基础水平 ,3h达峰值后下降 ;而睾丸支持细胞和间质细胞则在 6 h达高峰。镉中毒大鼠睾丸支持细胞和肝脏 MT1m RNA的变化幅度要低于MT2 m RNA,而在间质细胞中则相反。此外 ,生精细胞 MT1m RNA在镉处理后 0~ 3h减少 ,然后增加 ,而 MT2 m RNA的变化则相反 ,而且它们的诱导变化幅度较其他细胞低。镉暴露后肝脏 MT m RNA和 MT均升高 ,但在睾丸三种类型细胞中 MT的表达并没有增加。 结论 :镉诱导后 MT m RNA的表达具有细胞和时间依赖性 ;镉虽然能诱导睾丸 MT m RNA的转录但没有促进其 MT的合成 。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 睾丸支持细胞 睾丸间质细胞 生精细胞 肝脏
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改良的大鼠睾丸支持细胞分离培养方法 被引量:11
7
作者 王炜 徐明清 +1 位作者 张蜀 严律南 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期736-737,741,共3页
目的 简化睾丸支持细胞的分离方法 ,提高细胞产量。方法 采用 0 .2 5 %胰酶、0 .0 5 %胶原酶序贯两步消化法消化 ,细胞悬液在 37°C、5 % CO2 培养箱内孵育培养 4 8h,观察产量和细胞功能。结果 改良的分离方法所获得的睾丸支持... 目的 简化睾丸支持细胞的分离方法 ,提高细胞产量。方法 采用 0 .2 5 %胰酶、0 .0 5 %胶原酶序贯两步消化法消化 ,细胞悬液在 37°C、5 % CO2 培养箱内孵育培养 4 8h,观察产量和细胞功能。结果 改良的分离方法所获得的睾丸支持细胞占细胞总数的 90 %以上 ,大大提高了支持细胞的获取量 ,细胞 Fas配体 (Fas- L )表达功能正常。结论 改良的分离培养方法简化了传统的分离培养方法 。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 大鼠 细胞培养 细胞分离
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成人睾丸支持细胞的分离培养及其免疫豁免机制 被引量:9
8
作者 滕琰 薛武军 +2 位作者 冯新顺 田普训 李钊伦 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期643-645,649,共4页
目的:建立成人睾丸支持细胞的体外培养方法并探讨其免疫豁免机制。方法:依次用胰蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶及脱氧核糖核酸酶消化制备成人睾丸支持细胞,以SABC染色法检测支持细胞上Fas-L和TGF-β1的表达。将其与成人脾细胞共同培养,用... 目的:建立成人睾丸支持细胞的体外培养方法并探讨其免疫豁免机制。方法:依次用胰蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶及脱氧核糖核酸酶消化制备成人睾丸支持细胞,以SABC染色法检测支持细胞上Fas-L和TGF-β1的表达。将其与成人脾细胞共同培养,用MTT比色法检测其对脾细胞增殖的抑制作用。结果:成人睾丸支持细胞占培养细胞总数的80%以上,活性可达90%。睾丸支持细胞上可表达Fas-L和TGF-β1,体外可抑制共培养的脾细胞增殖。结论:建立了培养成人睾丸支持细胞的方法,其免疫豁免机制可能与Fas-L和TGF-β1的表达有关。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 免疫豁免 FAS-L TGF-Β1
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条斑紫菜粗多糖对淋巴细胞和支持细胞的增殖作用 被引量:11
9
作者 郭婷婷 张陆曦 +2 位作者 顾佳雯 刘凤 何培民 《生物技术通讯》 CAS 2006年第3期359-361,共3页
目的:探讨条斑紫菜粗多糖的一些生物学功能,包括促进淋巴细胞增殖以及促进支持细胞生长的功能。方法:将原代培养的大鼠和小鼠脾淋巴细胞以及大鼠睾丸支持细胞分别接种于96孔板中,将不同浓度的条斑紫菜粗多糖(0.05、0.5、5、10mg/mL)加... 目的:探讨条斑紫菜粗多糖的一些生物学功能,包括促进淋巴细胞增殖以及促进支持细胞生长的功能。方法:将原代培养的大鼠和小鼠脾淋巴细胞以及大鼠睾丸支持细胞分别接种于96孔板中,将不同浓度的条斑紫菜粗多糖(0.05、0.5、5、10mg/mL)加入培养,每种浓度设6个复孔,并设对照组孔。采用四氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖率。结果:条斑紫菜粗多糖能够显著地促进大鼠、小鼠脾淋巴细胞和大鼠睾丸支持细胞的增殖,增殖率随多糖浓度的提高而升高;当多糖浓度为10mg/mL时,增殖率分别为137.3%、149%和454.5%。结论:条斑紫菜粗多糖具有提高免疫力及促进生殖功能的作用,其对睾丸支持细胞的增殖作用目前还未见报道。 展开更多
关键词 条斑紫菜粗多糖 脾淋巴细胞 睾丸支持细胞 MTT法 原代培养
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睾丸支持细胞的生物学特性及研究进展 被引量:12
10
作者 余晓晖 胡云飞 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第44期8311-8314,共4页
背景:睾丸支持细胞已成为细胞培养技术、组织工程及器官移植领域的研究热点之一,在临床移植领域中有良好的应用前景。目的:就国内外对睾丸支持细胞的生物学特性及临床应用进展作一综述。方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1998-01... 背景:睾丸支持细胞已成为细胞培养技术、组织工程及器官移植领域的研究热点之一,在临床移植领域中有良好的应用前景。目的:就国内外对睾丸支持细胞的生物学特性及临床应用进展作一综述。方法:应用计算机检索CNKI和Pubmed数据库中1998-01/2009-10关于睾丸支持细胞的文章,在标题和摘要中以"免疫豁免;移植;功能;研究进展"或"immune privilege;transplantation;function;progress of investigate"为检索词进行检索。选择文章内容与睾丸支持细胞有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到215篇文献,根据纳入标准选择关于睾丸支持细胞的34篇文献进行综述。结果与结论:睾丸支持细胞具有分泌多种营养因子和免疫豁免功能,为器官移植、帕金森病及糖尿病等疾病的治疗提供了新的治疗途径,对睾丸支持细胞的研究已经取得了一系列可喜的成果,将会给人类临床事业的发展作出巨大贡献,尤其随着组织工程和器官移植研究的发展,睾丸支持细胞在临床治疗中的应用必将更加广泛。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 功能 研究进展 综述文献 器官移植
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睾丸支持细胞免疫豁免功能的机理研究 被引量:5
11
作者 王炜 严律南 赵永恒 《中国现代普通外科进展》 CAS 2004年第1期23-25,共3页
目的 :探讨睾丸支持细胞免疫豁免功能发生的机制。方法 :分离培养 4 8h后的睾丸支持细胞与活化的淋巴细胞共同培养 ,MTT法检测其对淋巴细胞的杀伤作用 ;应用抗FasIgG抗体阻断试验评价睾丸支持细胞杀伤活化的淋巴细胞与Fas/FasL系统之间... 目的 :探讨睾丸支持细胞免疫豁免功能发生的机制。方法 :分离培养 4 8h后的睾丸支持细胞与活化的淋巴细胞共同培养 ,MTT法检测其对淋巴细胞的杀伤作用 ;应用抗FasIgG抗体阻断试验评价睾丸支持细胞杀伤活化的淋巴细胞与Fas/FasL系统之间的关系。结果 :睾丸支持细胞体外可以杀伤活化的淋巴细胞 ,该种杀伤作用可以被抗FasIgG抗体阻断 ,表明睾丸支持细胞通过Fas/FasL系统发挥其免疫豁免功能。结论 :睾丸支持细胞能通过Fas/FasL作用而调节T细胞的活性 ,这可能是睾丸支持细胞提供局部免疫豁免功能的机制之一。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 T淋巴细胞 FAS/FASL 免疫豁免
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FSH通过cAMP、Ca^(2+)调节仔猪睾丸支持细胞的增殖 被引量:10
12
作者 王鲜忠 周玉兰 +5 位作者 赵伯川 周银涛 陈永军 张姣姣 王怡 张家骅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1240-1245,共6页
本研究旨在阐明FSH调节睾丸支持细胞增殖的机制。试验以2~3周龄的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,采用体外培养模型,通过细胞数量检测、ELISA和Western blot等方法研究FSH对睾丸支持细胞的调节作用。试验结果如下:(1)在0~50ng·mL-1... 本研究旨在阐明FSH调节睾丸支持细胞增殖的机制。试验以2~3周龄的仔猪睾丸支持细胞为实验材料,采用体外培养模型,通过细胞数量检测、ELISA和Western blot等方法研究FSH对睾丸支持细胞的调节作用。试验结果如下:(1)在0~50ng·mL-1内,随着FSH浓度的增加,睾丸支持细胞数量呈增加的趋势(P<0.05);当浓度为50ng·mL-1时,FSH促增殖作用最明显;细胞内cAMP的浓度也随着FSH的浓度而增加(P<0.05);(2)FSH作用后5min内就激活了ERK1/2级联反应,在48h内,ERK1/2的激活有一定的周期性;加入ERK1/2的抑制剂PD98059和U0126明显的降低了FSH诱导的睾丸支持细胞的增殖和PCNA的表达(P<0.05);(3)加入FSH和Forskolin增强了细胞的增殖和ERK1/2的激活(P<0.05);而加入Rp-cAMP则明显降低了FSH诱导的细胞增殖和ERK1/2的激活(P<0.05);L-Ca2+通道抑制剂Verapamil抑制了细胞的增殖和ERK1/2的激活;Rp-cAMP与Verapamil共同作用强于单独作用,表现出一定的协同效应(P<0.05)。结果表明,FSH通过cAMP、Ca2+激活ERK1/2,并通过ERK1/2调节PCNA的表达进而调节支持细胞的增殖。 展开更多
关键词 促卵泡素 细胞增殖 睾丸支持细胞 细胞外调节的蛋白激酶1/2
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睾丸支持细胞的功能及研究进展 被引量:8
13
作者 初明 李兴哲 +1 位作者 金小龙 何耀鑫 《辽宁中医学院学报》 2006年第2期126-129,共4页
关键词 睾丸支持细胞 研究进展 综述
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玉米赤霉烯酮通过PI3K/Akt/mTOR通路诱导大鼠睾丸支持细胞自噬及对细胞周期分布的影响 被引量:10
14
作者 冯楠楠 王冰洁 +7 位作者 朱启航 郑王龙 邹辉 顾建红 袁燕 刘学忠 刘宗平 卞建春 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期708-714,共7页
[目的]探究磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/m TOR)信号通路在玉米赤霉烯酮(ZEA)诱导睾丸支持细胞(SC)自噬及影响SC细胞周期分布中的作用,揭示ZEA对雄性生殖毒性的机制。[方法]以Wistar大鼠原代睾丸支持细胞... [目的]探究磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/m TOR)信号通路在玉米赤霉烯酮(ZEA)诱导睾丸支持细胞(SC)自噬及影响SC细胞周期分布中的作用,揭示ZEA对雄性生殖毒性的机制。[方法]以Wistar大鼠原代睾丸支持细胞为材料,利用Western blot、流式细胞术和免疫荧光技术等方法检测PI3K/Akt/m TOR信号通路在ZEA对SC自噬及细胞周期分布的影响。[结果]随着ZEA浓度升高,PI3K/Akt/m TOR信号通路关键蛋白磷酸化水平显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01);加入PI3K抑制剂LY294002后,微管相关蛋白1轻链3(LC3)的荧光信号强度显著增强,荧光聚点更加明显(P<0.01);同时,与ZEA单独处理组比,Akt、m TOR磷酸化水平显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达量极显著上升(P<0.01);G2/M期关键蛋白Cdc2、Cdc25B等表达水平随着ZEA浓度的升高显著或极显著下降(P<0.05或P<0.01),磷酸化组蛋白H3(p-histone H3)的荧光明显减少;加入PI3K抑制剂LY294002后,ZEA致睾丸支持细胞G2/M期阻滞的比例显著降低(P<0.05),且细胞周期关键激酶Cdc2的活性显著增加(P<0.05)。[结论]通过PI3K/Akt/m TOR信号通路,一定浓度范围的ZEA在诱导SC自噬中起负调控作用,而此通路的激活可以部分逆转ZEA对SC细胞G2/M期的阻滞,从而起到保护作用。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 睾丸支持细胞 G2/M期阻滞 PI3K/Akt/mTOR通路 自噬
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微囊藻毒素-LR对体外培养大鼠睾丸支持细胞中活性氧及丙二醛含量的影响 被引量:9
15
作者 张慧珍 李超锋 +5 位作者 张丰泉 王钧 许东 石宝庆 程学敏 崔留欣 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期866-868,共3页
目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响。方法分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞。调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)... 目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响。方法分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞。调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24h,采用MMT法测定细胞活性。调整细胞密度为2×105~4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量。结果与溶剂对照组相比,染毒24h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义。与溶剂对照组比较,染毒6、24h时15μg/LMC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势。不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义。结论睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-LR 睾丸支持细胞 活性氧 丙二醛
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基于睾丸微环境探讨支持细胞及管周肌样细胞对间质细胞合成睾酮的影响 被引量:7
16
作者 吴悔 宁港(综述) 周兴(审校) 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期534-537,共4页
近年来,对于睾丸微环境的深入研究取得了一定的进展,为相关疾病的诊治与预防提供了新的思路。睾酮是男性体内重要的雄激素,其水平调控着男性的生理功能。睾酮的合成是一个极其复杂的过程,主要在睾丸间质细胞中进行。但随着大量研究的深... 近年来,对于睾丸微环境的深入研究取得了一定的进展,为相关疾病的诊治与预防提供了新的思路。睾酮是男性体内重要的雄激素,其水平调控着男性的生理功能。睾酮的合成是一个极其复杂的过程,主要在睾丸间质细胞中进行。但随着大量研究的深入,更多地证据表明构成睾丸微环境的睾丸支持细胞和睾丸管周肌样细胞在睾酮合成过程中也发挥着举足轻重的作用。本综述将从睾丸微环境的角度分析间质细胞合成睾酮的过程及支持细胞和管周细胞对其产生的影响,以期为治疗和预防男性疾病提供参考依据。 展开更多
关键词 睾酮 睾丸微环境 睾丸间质细胞 睾丸支持细胞 管周肌样细胞
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棉酚对睾丸支持细胞间隙连接蛋白表达的影响 被引量:9
17
作者 周德荣 郑俊鸿 +3 位作者 杨庆涛 林炳森 彭友彬 高琼 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期993-997,共5页
目的:探讨药物棉酚对睾丸Sertoli细胞间隙连接蛋白Cx43表达的影响。方法:培养TM4睾丸Sertoli细胞,用1.25、2.5、5、10μmol/L的棉酚分别染毒细胞6、12、24、48 h。CCk-8试剂盒检测细胞毒性,应用细胞免疫荧光化学、RT-PCR检测Cx43在正常... 目的:探讨药物棉酚对睾丸Sertoli细胞间隙连接蛋白Cx43表达的影响。方法:培养TM4睾丸Sertoli细胞,用1.25、2.5、5、10μmol/L的棉酚分别染毒细胞6、12、24、48 h。CCk-8试剂盒检测细胞毒性,应用细胞免疫荧光化学、RT-PCR检测Cx43在正常TM4细胞和在不同浓度及不同染毒时间的TM4细胞中的表达情况。结果:半定量RT-PCR及免疫荧光结果显示,正常TM4细胞中有较多的Cx43表达;棉酚染毒24 h后,Cx43 mRNA水平开始随时间增加而逐渐下降(P<0.05),且随剂量增加Cx43蛋白表达强度逐渐减弱(P<0.05)。结论:棉酚可抑制TM4细胞表达Cx43,可能是其抗生育的机制之一。 展开更多
关键词 棉酚 睾丸支持细胞 间隙连接蛋白43
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睾丸支持细胞紧密连接的动力学调控 被引量:9
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作者 赵勇 张远强 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期133-138,共6页
在睾丸精子发生的过程中,处于细线期和细线前期的精母细胞必须从生精上皮的基底室进入近腔室,这样形态上发育完全的精子才能在精子释放时进入到生精小管的内腔。显然,构成血-睾屏障的支持细胞间紧密连接的开放和关闭受到一系列的信号分... 在睾丸精子发生的过程中,处于细线期和细线前期的精母细胞必须从生精上皮的基底室进入近腔室,这样形态上发育完全的精子才能在精子释放时进入到生精小管的内腔。显然,构成血-睾屏障的支持细胞间紧密连接的开放和关闭受到一系列的信号分子的调节。已经发现的对该过程起调控作用的信号分子包括:转化生长因子β3(TGFβ3)、闭锁蛋白、PKA、PKC等。现就该领域研究的新进展以及可用于研究紧密连接动力学的一些模型进行综述。 展开更多
关键词 睾丸支持细胞 紧密连接 信号转导 精子发生 信号分子
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龙葵碱对雄性小鼠睾丸毒性的初步研究 被引量:8
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作者 王秋平 郎朗 季宇彬 《食品与药品》 CAS 2009年第6期10-13,共4页
目的初步探讨龙葵碱的睾丸毒性。方法选择雄性昆明小鼠行体内精子畸形实验;体外原代培养建立睾丸支持细胞测试系统,用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度龙葵碱对支持细胞的细胞毒作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果体内实验显示,龙葵碱致使受... 目的初步探讨龙葵碱的睾丸毒性。方法选择雄性昆明小鼠行体内精子畸形实验;体外原代培养建立睾丸支持细胞测试系统,用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度龙葵碱对支持细胞的细胞毒作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果体内实验显示,龙葵碱致使受试小鼠精子畸形;2.75μmol/L龙葵碱即对睾丸支持细胞产生毒作用,随着龙葵碱剂量增加,细胞毒作用增强,IC5022.29μmol/L。结论龙葵碱可致雄性小鼠精子畸形,干扰雄性小鼠生精功能,对雄性小鼠睾丸有毒作用。 展开更多
关键词 龙葵碱 睾丸毒性 精子畸形 睾丸支持细胞 噻唑蓝法
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以siRNA表达载体稳定抑制缝隙连接蛋白43表达的睾丸间质细胞和睾丸支持细胞系的建立 被引量:8
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作者 郑素平 洪晓婷 +1 位作者 王琴 陶亮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1285-1289,共5页
目的构建Cx43-siRNA真核表达载体,获得连接蛋白43(connexin43,Cx43)被长期稳定抑制的睾丸间质细胞(TM3细胞)系和睾丸支持细胞(TM4细胞)系,为研究Cx43及其形成的细胞缝隙连接(gap junction,GJ)在睾丸组织中的作用提供有用模型。方法设计... 目的构建Cx43-siRNA真核表达载体,获得连接蛋白43(connexin43,Cx43)被长期稳定抑制的睾丸间质细胞(TM3细胞)系和睾丸支持细胞(TM4细胞)系,为研究Cx43及其形成的细胞缝隙连接(gap junction,GJ)在睾丸组织中的作用提供有用模型。方法设计合成3对针对Cx43的短发夹样siRNA的DNA模板序列,定向连接到siRNA真核表达载体pSilencerTM2.1-U6neo上,通过测序鉴定后以脂质体法瞬时转染睾丸支持细胞,以Western blot方法检测Cx43蛋白表达水平,筛选出最有效的干扰序列,再将之分别转染睾丸间质细胞和睾丸支持细胞,G418筛选出能稳定表达siRNA的细胞系,以"Parachute"荧光传递示踪法检测细胞缝隙连接功能。结果 Western blot结果显示,第3对干扰序列对Cx43表达抑制效果最佳,以表达该序列的质粒稳定转染的TM3细胞和TM4细胞上Cx43蛋白表达水平均明显降低;荧光传递示踪法检测表明,两种细胞系的GJ功能均被明显抑制。结论以Cx43-siRNA真核表达载体稳定转染的方法能长期干扰TM3和TM4细胞上Cx43的表达,并抑制由其形成的GJ功能。 展开更多
关键词 缝隙连接 连接蛋白43 RNA干扰 稳定转染 睾丸间质细胞 睾丸支持细胞
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