良性阵发性位置性眩晕与睡眠障碍关系的研究 被引量：11

1

作者 王玥 张东东 +2 位作者 雷敏 曾培基 蔡成福 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期62-65,共4页

目的:通过对主客观睡眠情况的分析,探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)与睡眠障碍之间的关系。方法:选取符合纳入标准及排除标准的BPPV患者45例、对照组50例,分别进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)问卷调查及PSG监测,并采用SPSS 23.0对结... 目的:通过对主客观睡眠情况的分析,探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)与睡眠障碍之间的关系。方法:选取符合纳入标准及排除标准的BPPV患者45例、对照组50例,分别进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)问卷调查及PSG监测,并采用SPSS 23.0对结果进行对比分析。结果:相比对照组,BPPV患者的睡眠结构改变、AHI高、主观睡眠质量明显下降(P<0.05),且BPPV患者在治疗前后的PQSI分数也存在明显差异(P<0.05)。对BPPV和AHI进行二元Logistic回归分析后发现,AHI指数每升高1,患BPPV的概率将增加1.8倍(OR=2.80,95%CI=2.25~3.66)。将AHI分组后再行回归分析发现,AHI≥5的患者患BPPV的风险是AHI<5患者的3.94倍(OR=3.94,95%CI=1.63~9.48)。结论:BPPV患者睡眠质量下降,睡眠结构改变,AHI可能是BPPV发病的一项危险指标。 展开更多

关键词 眩晕 睡眠障碍 睡眠质量量表 多导睡眠监测

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某医学院校医学生社会环境因素与睡眠行为的关系

2

作者 于双杰 张亚娟 关素珍 《医学信息》 2021年第5期136-139,共4页

目的了解医学生睡眠行为及与社会环境因素的关系,为改善医学生睡眠质量,提高自身健康水平提供理论依据。方法2019年6月采用分层整群抽样的方法,抽取宁夏某医学院校三个专业400名医学生为调查对象,将基本信息、匹兹堡睡眠质量指数量表(PS... 目的了解医学生睡眠行为及与社会环境因素的关系,为改善医学生睡眠质量,提高自身健康水平提供理论依据。方法2019年6月采用分层整群抽样的方法,抽取宁夏某医学院校三个专业400名医学生为调查对象,将基本信息、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和压力知觉量表(CPSS)编制成问卷进行调查。结果①PSQI总分为(6.89±2.83)分,有36.67%的医学生存在睡眠障碍;医学生压力知觉总分为(39.78±6.56)分,医学生的压力知觉处于中等偏下水平;②医学生睡眠行为在专业、年级、与舍友或同学间关系、对宿舍环境是否满意、所学专业前途的担忧方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);③多重线性回归分析显示:对宿舍环境是否满意、对所学专业前途的担忧及压力知觉对医学生睡眠质量的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论医学生睡眠质量情况不良,普遍存在入睡时间较晚、实际睡眠时间较短的现象;睡眠行为和压力感知与宿舍环境是否满意、人际关系、所学专业前途担忧、压力感知有关;为改善医学生睡眠状况,需要从学生自身、学校、家庭多方面采取有效措施。 展开更多

关键词 医学生 睡眠行为 社会环境因素 睡眠质量量表

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慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者睡眠质量和心理健康状况调查

3

作者 王伟平 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第12期137-140,共4页

调查慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者(RF)睡眠质量和心理健康状况。方法 整理本院近1年内收治的360例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,回顾分析其临床治疗过程中的睡眠质量和心理健康状态。根据COPD患者是否诊断为合并性呼吸衰... 调查慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者(RF)睡眠质量和心理健康状况。方法 整理本院近1年内收治的360例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,回顾分析其临床治疗过程中的睡眠质量和心理健康状态。根据COPD患者是否诊断为合并性呼吸衰竭,将其分为观察组(COPD合并呼吸衰竭)与对照组(单纯COPD),将各组中的180例患者的临床指标对比分析,调查患者的睡眠质量、心理健康状态。结果 观察组与对照组治疗后SDS、SAS分数对比差异明显,观察组分数更高;观察组SF-36评分比对照组高;观察组的睡眠质量评价分数为(15.34±1.45)分,对照组的睡眠质量评价分数为(10.24±1.56)分;BIM数据,两组间无明显差异;对比气血分析指标,两组差异较为明显,观察组中PaCO2(71.09±14.52)KPa数据比对照组(48.67±12.35)KPa高,PaO2、SaO2比对照组低。结论 COPD合并呼吸衰竭患者的心理健康状态因病情原因,抑郁和焦虑的评分较高,睡眠质量分数高,此时睡眠质量低,因此需要改善患者的生活质量、睡眠质量,让心理更加健康。 展开更多

关键词 睡眠质量量表 焦虑抑郁评分 调查对比 COPD

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中文版重症监护室患者睡眠质量量表的效度与信度 被引量：30

4

作者 黄丽 陈巧玲 +3 位作者 罗利 王烁 侯婉玲 胡蓉芳 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第5期401-406,共6页

目的:汉化并检验中文版重症监护室患者睡眠质量量表(Richards-Campbell Sleep Questionnaire,RCSQ)的效度和信度。方法:通过翻译、回译形成中文版RCSQ,选取福州市2家省级三级甲等医院的4间重症监护病房的352例患者进行问卷调查,回收有... 目的:汉化并检验中文版重症监护室患者睡眠质量量表(Richards-Campbell Sleep Questionnaire,RCSQ)的效度和信度。方法:通过翻译、回译形成中文版RCSQ,选取福州市2家省级三级甲等医院的4间重症监护病房的352例患者进行问卷调查,回收有效问卷338份。通过条目分析确定项目条数,探索性因子分析检验量表结构效度,利用专家咨询法对量表进行内容效度的评定。采用Cronbachα系数和相关分析检验量表内部一致性信度。2周后,从总样本中选取20名患者进行重测。结果:应用项目分析最终确定中文版RCSQ共有5个条目,5个条目进行探索性因子分析最终确定得到1个公因子,累计方差贡献率为84.5%。各条目的内容效度指数(I-CVI)为0.83~1.00,全部条目的平均内容效度(S-CVI/Ave)为0.93。量表的Cronbachα为0.95。各条目间以及与总分的相关系数分别为0.75~0.85,0.91~0.93(均P﹤0.01)。重测信度为0.77。结论:中文版RCSQ具有良好的效度和信度,适合中国文化背景下ICU患者对监护期间其主观睡眠质量的评估。 展开更多

关键词 重症监护 睡眠质量 中文版重症监护室患者睡眠质量量表 效度 信度

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中国军人睡眠质量量表的编制 被引量：22

5

作者 崔红 胡军生 王登峰 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 2009年第2期134-136,共3页

目的:编制测量中国军人睡眠质量的评估工具。方法:采用文献回顾、访谈和开放式问卷等方法收集量表条目,通过对857名军人的测量以考察其信、效度。被试同时还分别完成了测量焦虑、抑郁和睡眠状况等的量表。结果:探索性因素分析表明中国... 目的:编制测量中国军人睡眠质量的评估工具。方法:采用文献回顾、访谈和开放式问卷等方法收集量表条目,通过对857名军人的测量以考察其信、效度。被试同时还分别完成了测量焦虑、抑郁和睡眠状况等的量表。结果:探索性因素分析表明中国军人睡眠质量量表由情绪状态、睡眠效果、睡眠感受、睡眠可持续性、睡眠潜伏期和日间功能等六个因子构成,可解释总变异的54.66%;总量表与因子一至因子六的Cronbach’sα系数分别为0.79、0.77、0.76、0.76、0.74、0.62、0.82;睡眠质量量表与抑郁、焦虑和睡眠状况自评量表的相关系数分别为-0.44、-0.40、-0.50,均在0.001水平上显著。同时,本研究中的军人被试在睡眠质量量表上的分数分布表明,超过70%的人对他们的睡眠质量是满意的。结论:军人睡眠质量量表具有较好的信、效度,可以用于对军人睡眠状态的评估。 展开更多

关键词 中国军人睡眠质量量表 信度 效度 焦虑 抑郁

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不同刺激量针刺治疗心脾两虚型失眠症66例临床观察 被引量：14

6

作者 周清辰 杜广中 +2 位作者 岳公雷 田鸿芳 赵吉平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第15期1334-1338,共5页

目的观察应用强、弱刺激量针刺治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效差异。方法将66例心脾两虚型失眠症患者随机分为强刺激组和弱刺激组各33例。取穴四神聪、神门(双侧)、三阴交(双侧)、申脉(双侧)、照海(双侧)、心俞(双侧)、脾俞(双侧)。强... 目的观察应用强、弱刺激量针刺治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效差异。方法将66例心脾两虚型失眠症患者随机分为强刺激组和弱刺激组各33例。取穴四神聪、神门(双侧)、三阴交(双侧)、申脉(双侧)、照海(双侧)、心俞(双侧)、脾俞(双侧)。强刺激组使用0.25mm×40mm毫针深刺,行捻转补法,捻转角度90°~180°,频率60~90次/min,每穴行针20s,留针期间每隔10min行捻转手法1次。弱刺激组使用0.18mm×40mm毫针浅刺,行捻转补法,捻转角度<90°,频率<60次/min,每穴行针10s,留针期间不行针。两组患者均隔日治疗1次,连续治疗4周,随访1个月。比较两组患者治疗前后及随访时患者睡眠时间、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、自拟中医证候量表评分、自评焦虑量表(SAS)评分、自评抑郁量表(SDS)评分,并判定临床疗效。结果强刺激组脱落3例,弱刺激组脱落2例、剔除1例,最终纳入统计各30例。弱刺激组临床疗效总有效率为86.7%,强刺激组总有效率为76.7%,弱刺激组总有效率高于强刺激组(P<0.05)。两组患者治疗后及随访时均较本组治疗前睡眠时间延长,PSQI评分、自拟中医证候量表评分、SAS评分、SDS评分下降(P<0.05)。弱刺激组治疗后及随访时睡眠时间明显长于强刺激组,PSQI评分、自拟中医证候量表评分、SAS评分、SDS评分低于强刺激组(P<0.05)。结论强、弱刺激量针刺均可有效治疗心脾两虚型失眠症患者,且以毫针浅刺、弱刺激量疗效更佳。 展开更多

关键词 针刺 刺激量 失眠症 心脾两虚 睡眠时间 匹兹堡睡眠质量量表

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甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症的疗效与安全性 被引量：14

7

作者 肖展翅 江燕丽 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第5期624-626,共3页

目的探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性。方法将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组(37例)口服黛力新片;研究组(38例)口服黛力新片同时加用甜梦胶囊治疗。两组基础治疗相同,疗程4周,分别于治疗前及治疗后第1、2... 目的探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性。方法将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组(37例)口服黛力新片;研究组(38例)口服黛力新片同时加用甜梦胶囊治疗。两组基础治疗相同,疗程4周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末采用兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果;采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,比较两组治疗评分和不良反应。结果治疗后,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2周后研究组PSQI评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率(89.47%)优于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微。结论甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症是安全有效的。 展开更多

关键词 慢性失眠症 甜梦胶囊 黛力新 兹堡睡眠质量量表 抑郁自评量表 焦虑自评量表 副反应量表

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归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果观察 被引量：14

8

作者 宣建宗 冯兴雯 +1 位作者 吴亮亮 刘源 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第7期59-62,共4页

目的观察归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果。方法将87例血液透析失眠患者随机分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组予以常规护理联合耳穴压丸,观察组在对照组基础上加用归脾汤,治疗时间为4周。比较2组治疗前后匹兹堡睡... 目的观察归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果。方法将87例血液透析失眠患者随机分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。对照组予以常规护理联合耳穴压丸,观察组在对照组基础上加用归脾汤,治疗时间为4周。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分及临床疗效。结果观察组总有效率为90.91%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P <0.05)。2组治疗后的虚烦失眠、多梦易醒、头晕目眩、四肢倦怠积分均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组PSQI、HAMA评分均降低,且观察组PSQI、HAMA评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论归脾汤联合耳穴压丸可改善血液透析失眠患者的睡眠障碍,缓解焦虑症状,提高生活质量。 展开更多

关键词 耳穴 归脾汤 血液透析 失眠 匹兹堡睡眠质量量表

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眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗神经衰弱失眠的临床研究 被引量：14

9

作者 肖展翅 高聚 +2 位作者 倪小红 郑操 陈洪汉 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第2期121-123,共3页

目的探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组,对照组(47例)口服黛力新,研究组(48例)口服黛力新和眠安宁颗粒治疗,疗程为3周。分别于治疗前及治疗后第1周、... 目的探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组,对照组(47例)口服黛力新,研究组(48例)口服黛力新和眠安宁颗粒治疗,疗程为3周。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、3周末用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后2周、3周,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且研究组PSQI评分优于对照组(P<0.05);研究组临床疗效总有效率优于对照组(91.67%vs 80.85%,P<0.05);两组均无严重药物不良反应。结论眠安宁颗粒联合黛力新治疗神经衰弱失眠安全有效。 展开更多

关键词 神经衰弱 失眠 眠安宁颗粒 氟哌噻吨美利曲辛片 匹兹堡睡眠质量量表

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定压拔罐干预慢性疲劳综合征相关性评价指标临床分析 被引量：13

10

作者 蒙秀东 郭昊然 +4 位作者 齐静蕾 李柠岑 祝秋梅 陈波 陈泽林 《山东中医杂志》 2019年第10期943-946,共4页

目的:观察定压拔罐干预慢性疲劳综合征的临床疗效。方法:使用经络罐通仪对28例慢性疲劳综合征患者进行大椎、肝俞、脾俞、命门定压拔罐治疗,每周2次,连续5周。以疲劳量表(FS-14)为主要指标,次要指标使用疲劳评定量表(FAI)、焦虑自评量表... 目的:观察定压拔罐干预慢性疲劳综合征的临床疗效。方法:使用经络罐通仪对28例慢性疲劳综合征患者进行大椎、肝俞、脾俞、命门定压拔罐治疗,每周2次,连续5周。以疲劳量表(FS-14)为主要指标,次要指标使用疲劳评定量表(FAI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表,于拔罐前、拔罐5次后、拔罐10次后进行评分,进行自身前后比较观察,评价定压拔罐对慢性疲劳综合征的疗效。结果:治疗后,患者FS-14、FAI、SAS、SDS及PSQI评分较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:定压拔罐可显著改善慢性疲劳综合征患者的疲劳、睡眠质量差、情绪不稳定等症状。 展开更多

关键词 定压拔罐 慢性疲劳综合征 疲劳量表 疲劳评定量表 焦虑自评量表 抑郁自评量表 匹兹堡睡眠质量量表

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匹兹堡睡眠质量量表基础下的临床护理干预对青少年抑郁症患者的临床影响 被引量：13

11

作者 郭盼盼 《辽宁医学杂志》 2021年第1期78-81,共4页

目的分析探讨匹兹堡睡眠质量量表下临床护理干预对青少年抑郁症患者的临床影响。方法此次研究,针对的对象为我院2018年1月至2019年5月期间,接受我院治疗的110例青少年抑郁症患者,随机抽取患者进行分组研究,对照组患者接受常规临床干预,... 目的分析探讨匹兹堡睡眠质量量表下临床护理干预对青少年抑郁症患者的临床影响。方法此次研究,针对的对象为我院2018年1月至2019年5月期间,接受我院治疗的110例青少年抑郁症患者,随机抽取患者进行分组研究,对照组患者接受常规临床干预,研究组患者接受临床干预,对两组患者的临床护理结果进行对比分析。结果研究组患者的匹兹堡睡眠质量量表评分优于对照组患者,且研究组患者的自我效能感评分优于对照组患者,P<0.05。结论研究数据显示,青少年抑郁症患者的护理工作中,在匹兹堡睡眠质量量表下采取临床护理干预,有效改善患者睡眠质量的同时,可进一步改善患者的自我效能感,临床价值较高。 展开更多

关键词 青少年抑郁症 匹兹堡睡眠质量量表 自我效能感 负性情绪 临床护理

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热敏灸配合药物治疗对过敏性鼻炎患者睡眠质量及远期疗效的影响 被引量：12

12

作者 谢秀俊 姜伟强 +4 位作者 陈日新 郑嵩 滕飞 朱希法 蒋行敏 《上海针灸杂志》 2022年第5期499-503,共5页

目的观察热敏灸配合药物治疗对过敏性鼻炎患者睡眠质量及远期临床疗效的影响。方法将72例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用热敏灸配合药物治疗,对照组采用单纯药物治疗。比较两组治疗前后及治疗后3个月随访... 目的观察热敏灸配合药物治疗对过敏性鼻炎患者睡眠质量及远期临床疗效的影响。方法将72例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组采用热敏灸配合药物治疗,对照组采用单纯药物治疗。比较两组治疗前后及治疗后3个月随访时匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)各项评分、视觉模拟量表(VAS)评分及鼻结膜炎生活质量调查问卷表(RQLQ)评分的变化情况。结果治疗组治疗后及随访时PSQI中睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较同组治疗前显著降低(P<0.01,P<0.05);对照组治疗后及随访时PSQI中睡眠质量及睡眠障碍评分均较同组治疗前显著降低(P<0.01)。两组治疗后及随访时VAS评分、RQLQ评分均较同组治疗前显著降低(P<0.01)。两组治疗后及随访时PSQI中睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及VAS评分、RQLQ评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论热敏灸配合药物治疗能改善过敏性鼻炎患者的睡眠质量,缓解其临床症状,具有更好远期疗效。 展开更多

关键词 灸法 热敏灸 鼻炎 变应性 睡眠质量 匹兹堡睡眠质量量表 鼻结膜炎生活质量调查问卷表

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两种微电流刺激仪治疗原发性失眠的多中心随机对照研究 被引量：12

13

作者 董芳 迟勇 +4 位作者 袁晓菲 周晶晶 田腾飞 翟屹民 姜涛 《中国医刊》 CAS 2020年第8期905-908,共4页

目的评价两种微电流刺激仪治疗原发性失眠的疗效及安全性差异。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照的试验设计。研究时间为2016年11月15日至2017年12月12日,共纳入120例患者,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组,各60例,试验组... 目的评价两种微电流刺激仪治疗原发性失眠的疗效及安全性差异。方法采用多中心、随机、单盲、平行对照的试验设计。研究时间为2016年11月15日至2017年12月12日,共纳入120例患者,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组,各60例,试验组使用北京麦康医疗器械有限公司生产的微电流刺激仪,对照组使用美国ELECTROMEDICAL PRODUCTS INTL.INC公司生产的微电流刺激仪,疗程2周。以匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)进行疗效评估。以不良事件发生率作为安全性评估指标。结果试验组与对照组第2周末PSQI量表总分较基线分别降低(4.44±2.54)分和(4.36±2.53)分,两组均数差值为0.08,差值95%CI-0.87820~1.03820,CI下限大于负非劣效界值(-2),试验组PSQI量表评分改善平均值非劣效于对照组(P>0.05)。试验组有效率为81.82%,对照组为83.64%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。试验组和对照组不良事件发生率分别为18.33%和20.00%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。不良事件主要有头晕、刺痛、心慌和恶心。结论国产微电流刺激仪治疗原发性失眠安全有效。 展开更多

关键词 微电流刺激 原发性失眠 匹兹堡睡眠质量量表

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益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病患者失眠的疗效观察 被引量：7

14

作者 王凌芬 苏敬文 +2 位作者 柳宁 孙立新 张艳红 《中西医结合心脑血管病杂志》 2014年第12期1505-1507,共3页

目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病患者失眠的疗效。方法 2013年4月—2014年4月本院确诊的老年2型糖尿病失眠患者90例,遵照随机对照原则,分为对照组及治疗组,各45例,观察时间为28 d。经过2周的睡眠卫生教育后,在糖尿病综... 目的观察益心舒胶囊合用脉血康胶囊治疗老年糖尿病患者失眠的疗效。方法 2013年4月—2014年4月本院确诊的老年2型糖尿病失眠患者90例,遵照随机对照原则,分为对照组及治疗组,各45例,观察时间为28 d。经过2周的睡眠卫生教育后,在糖尿病综合管理治疗基础上,对照组口服谷维素20 mg,每日3次,维生素B110 mg,每日3次,腺苷钴胺1 mg,每日3次。治疗组口服益心舒胶囊3粒,每日3次,脉血康胶囊3粒,每日3次。观察两组患者的睡眠及相关化验指标的改善情况。结果治疗组睡眠明显改善,诸计算因子及总评分改善明显,而主观睡眠质量、睡眠紊乱、使用睡眠药物改善尤其明显(P<0.01);对照组在各方面评分无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者血脂、血糖、血液流学变均有明显改善,而且无夜间急性心脑血管事件、低血糖反应、夜间静息痛发生。结论益心舒胶囊合用脉血康胶囊对治疗老年糖尿病失眠有显著疗效,无不良反应。 展开更多

关键词 老年糖尿病 失眠 脉血康胶囊 益心舒胶囊 匹斯堡睡眠质量量表 内风 益气活血 熄风安神

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消化科住院患者睡眠障碍调查研究 被引量：6

15

作者 田倩弟 徐俊荣 +1 位作者 黑利娟 马士芬 《黑龙江医学》 2018年第2期152-155,共4页

目的调查消化科住院患者睡眠障碍的发病情况。方法对2016年6—2016年12月于西安市中心医院消化科住院的419例患者进行疾病病种分类,分为8大类,分别是功能性胃肠病(FGIDs)、胆胰疾病、消化性溃疡、消化道肿瘤、胃肠道息肉、胃食管反流病(... 目的调查消化科住院患者睡眠障碍的发病情况。方法对2016年6—2016年12月于西安市中心医院消化科住院的419例患者进行疾病病种分类,分为8大类,分别是功能性胃肠病(FGIDs)、胆胰疾病、消化性溃疡、消化道肿瘤、胃肠道息肉、胃食管反流病(GERD)、肝硬化失代偿期、其他肠道疾病。采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)分析各种疾病患者睡眠障碍情况,并与同期健康对照者进行比较。结果除胆胰疾病患者外,其余各种疾病患者均存在睡眠障碍,与健康对照者相比,睡眠障碍发生率差异有统计学意义(P<0.01)。其中,消化道肿瘤和FGIDs患者睡眠障碍发生率最高,分别为82.60%和81.16%,且除催眠药物成分外,其余各PSQI成分均与健康对照者有明显差异。结论消化科住院患者普遍存在睡眠障碍,应加强对住院患者睡眠障碍的治疗及护理,以提高患者的生活质量及促进疾病的恢复。 展开更多

关键词 消化科疾病 睡眠障碍 匹兹堡睡眠质量量表

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安神定志方联合西药治疗高血压病伴原发性失眠临床观察 被引量：5

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作者 张佳凤 《新中医》 CAS 2018年第1期26-29,共4页

目的:观察安神定志方联合西药治疗高血压病伴原发性失眠的临床疗效。方法:将108例高血压病伴原发性失眠的患者随机分为2组,对照组采用降压药治疗,观察组在降压药物治疗的基础上给予安神定志方治疗,2组疗程均为1月。疗程结束后对2组的睡... 目的:观察安神定志方联合西药治疗高血压病伴原发性失眠的临床疗效。方法:将108例高血压病伴原发性失眠的患者随机分为2组,对照组采用降压药治疗,观察组在降压药物治疗的基础上给予安神定志方治疗,2组疗程均为1月。疗程结束后对2组的睡眠改善情况进行评价,并观察治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、血压、心肌功能指标[血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心室直径变化速率(dD/dt)]的变化,统计2组治疗结束后3月的心血管事件发生情况。结果:治疗后,观察组睡眠改善情况优于对照组(P<0.05)。2组PSQI评分、收缩压、舒张压、cTnT和dD/dt均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),观察组PSQI评分、收缩压、舒张压、cTnT和dD/dt均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后3月,观察组的心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:安神定志方联合西药治疗高血压病伴原发性失眠患者有助于改善睡眠、控制血压,改善心肌功能,降低治疗后的心血管事件发生率。 展开更多

关键词 高血压病 原发性失眠 中西医结合疗法 心脾两虚证 安神定志方 匹兹堡睡眠质量量表(PSQI) 心肌保护

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光照治疗对老年人昼夜节律性睡眠障碍的影响研究 被引量：3

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作者 张俊 王巍 +1 位作者 黄礼传 陈明森 《中外医学研究》 2021年第9期56-59,共4页

目的:探讨光调节对老年人昼夜节律性睡眠障碍的影响。方法:选取2019年10月-2020年8月的60岁以上老年昼夜节律性睡眠障碍患者60例,随机分为对照组、治疗0.5 h组、治疗1.0 h组和治疗2.0 h组,每组15例。对照组给予睡眠健康宣教干预,3个治... 目的:探讨光调节对老年人昼夜节律性睡眠障碍的影响。方法:选取2019年10月-2020年8月的60岁以上老年昼夜节律性睡眠障碍患者60例,随机分为对照组、治疗0.5 h组、治疗1.0 h组和治疗2.0 h组,每组15例。对照组给予睡眠健康宣教干预,3个治疗组在体温节律最低点分别给予光照0.5 h、1.0 h和2.0 h,比较治疗前和治疗1周后各组的HAMA评分、HAMD评分、睡眠结构、AIS评分、PSQI评分、复发率和致残率。结果:治疗前各组HAMA评分、HAMD评分、睡眠结构、AIS及PSQI各项指标评分均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,各治疗组的HAMA评分和HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05);觉醒次数、觉醒时间均显著低于对照组(P<0.05),睡眠总时长和睡眠质量均显著高于对照组(P<0.05);AIS及PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05);随访2个月,各治疗组病情复发率均低于对照组(P<0.05);各治疗组病情复发率差异无统计学意义(P>0.05);各组均无致残(P>0.05)。结论:光调节干预可显著改善老年人昼夜节律性睡眠障碍。 展开更多

关键词 光照 昼夜节律性睡眠障碍 匹兹堡睡眠质量量表 阿森斯失眠量表 睡眠质量

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青少年安氏Ⅱ类错■功能矫治前后呼吸睡眠监测及睡眠质量问卷分析

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作者 夏文倩 高美琴 +1 位作者 顾鑫宇 陈楠 《上海口腔医学》 CAS 2024年第6期638-641,共4页

目的:比较青少年安氏Ⅱ类错■功能矫治前后睡眠呼吸监测相关参数的变化以及睡眠质量。方法:选择48例青少年安氏Ⅱ类错■患者,进行功能性矫治器治疗。治疗前,治疗后1个月、10个月使用便携式睡眠呼吸监测仪检测睡眠状况,并应用匹兹堡睡眠... 目的:比较青少年安氏Ⅱ类错■功能矫治前后睡眠呼吸监测相关参数的变化以及睡眠质量。方法:选择48例青少年安氏Ⅱ类错■患者,进行功能性矫治器治疗。治疗前,治疗后1个月、10个月使用便携式睡眠呼吸监测仪检测睡眠状况,并应用匹兹堡睡眠质量指数量表进行问卷调查。比较患者3个节点监测的呼吸暂停低通气指数(apnea and hypopnea index,AHI)、阻塞性呼吸暂停次数(obstructive apnea index,OAI)、中枢性呼吸暂停次数(central apnea index,CAI)、低通气次数(number of hypoventilation,HI)、氧减指数(oxygen reduction index,ODI)、最低血氧指数(minimum oxygen index,LSpO_(2))及睡眠质量指数的差异。采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:功能性矫治器使用1个月后,AHI、HI、ODI与治疗前相比显著下降,LSpO_(2)显著升高(P<0.01),OAI和CAI与治疗前相比无显著差异(P>0.05);治疗后10个月的AHI、OAI、CAI、HI、ODI、LSpO_(2)与治疗前、治疗后1个月相比差异显著(P<0.01)。治疗后1个月与治疗前相比,患者睡眠时间、质量、效率以及睡眠障碍和日间功能障碍无显著差异(P>0.05),治疗后10个月与术前及术后1个月相比,相关睡眠质量得分有统计学差异(P<0.01)。AHI、OAI、HI、ODI、LSpO_(2)与患者睡眠质量呈正相关(P<0.01)。结论:对青少年安氏Ⅱ类错■行功能性矫治,可改善患者的睡眠呼吸状况,提高睡眠质量。 展开更多

关键词 青少年安氏Ⅱ类错■ 功能性矫治器 便携式睡眠监测仪 匹兹堡睡眠质量量表

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中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症中的应用 被引量：3

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作者 汤舒思 徐道祥 林晓 《中国现代医生》 2023年第3期80-83,共4页

目的观察中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症患者中的应用效果。方法选取2021年1~10月在温州市第七人民医院临床心理科就诊的轻中度抑郁症患者88例,采用随机数字表法分为对照组与研究组;对照组予西医基础疗法,研究组在对照组的基... 目的观察中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症患者中的应用效果。方法选取2021年1~10月在温州市第七人民医院临床心理科就诊的轻中度抑郁症患者88例,采用随机数字表法分为对照组与研究组;对照组予西医基础疗法,研究组在对照组的基础上予中医情志护理疗法,比较两组治疗后的各项指标。结果研究组干预后汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组干预后匹兹堡睡眠质量量表总分低于对照组,荣耀手环监测结果优于对照组(P<0.05)。结论针对轻中度抑郁症患者应用临床西医基础疗法联合中医情志护理疗法的疗效显著,应用后可改善轻中度抑郁症患者的心理焦虑、抑郁状况,缓解失眠状态。 展开更多

关键词 轻中度抑郁症 西医基础疗法 中医情志护理疗法 汉密尔顿抑郁量表 匹兹堡睡眠质量量表

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基于“和”思想中医综合疗法治疗抑郁症相关性睡眠障碍临床研究 被引量：3

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作者 吴河山 陈军龙 +4 位作者 王东雁 张丹 杜柏荣 付雪梅 尚晓莉 《新中医》 CAS 2021年第15期64-67,共4页

目的:观察基于“和”思想的中医综合疗法治疗抑郁症相关性睡眠障碍的临床疗效。方法:收集83例辨证属痰火上扰型的抑郁症睡眠障碍患者,根据随机数字表法分为观察组45例,对照组38例。对照组服用黛力新;观察组在“和”思想指导下运用中医... 目的:观察基于“和”思想的中医综合疗法治疗抑郁症相关性睡眠障碍的临床疗效。方法:收集83例辨证属痰火上扰型的抑郁症睡眠障碍患者,根据随机数字表法分为观察组45例,对照组38例。对照组服用黛力新;观察组在“和”思想指导下运用中医综合疗法(柴胡升降汤、针刺治疗联合耳穴磁珠贴压)治疗。比较2组治疗2周后及治疗4周后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较2组治疗4周后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果:治疗2周后,观察组PSQI评分下降较明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,2组PSQI评分均下降,且观察组下降更明显,与同期对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,2组HAMD评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且对照组HAMD评分低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,2组HAMD评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,2组GQOLI-74评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且2组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,2组均进行血、尿、大便常规以及肝功能、肾功能及电解质等检查,未发现有明显异常。结论:在“和”思想指导下的中医综合疗法治疗痰火上扰型抑郁症相关性睡眠障碍,可改善睡眠质量,提升生活质量。 展开更多

关键词 睡眠障碍 抑郁症 “和”思想 痰火上扰 中医综合疗法 匹兹堡睡眠质量量表 汉密尔顿抑郁量表 生活质量综合评定问卷

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