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N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究 被引量:46
1
作者 魏太保 陈继畴 +1 位作者 王秀春 杨素铀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1217-1221,共5页
于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小... 于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用. 展开更多
关键词 转移催化 合成 硫脲衍生物
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超临界流体技术研究进展 被引量:35
2
作者 肖建平 范崇政 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期94-101,共8页
本文综述了超临界流体技术在萃取、材料制备、化学反应及相转移催化等方面的应用 ,介绍了有代表性的超临界萃取和反应装置。对今后工作提出了一些建议。
关键词 超临界流体 萃取 材料制备 转移催化 应用 化学反应
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有机合成中的相转移催化作用 被引量:27
3
作者 王乃兴 李纪生 《化学世界》 CAS CSCD 1994年第9期450-453,共4页
有机合成中的相转移催化作用王乃兴,李纪生(中国科学院化学研究所北京100080)一、引言笔者以前在博士论文的研究工作中,多次采用叠氮化钠取代多环多硝基氯代芳香族化合物中的氯,以合成某些含能材料的中间体[1]。如果直接... 有机合成中的相转移催化作用王乃兴,李纪生(中国科学院化学研究所北京100080)一、引言笔者以前在博士论文的研究工作中,多次采用叠氮化钠取代多环多硝基氯代芳香族化合物中的氯,以合成某些含能材料的中间体[1]。如果直接把叠氮化钠加入有机反应体系,由于叠... 展开更多
关键词 有机合成 转移催化
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相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究 被引量:35
4
作者 胡国强 张忠泉 +2 位作者 许启泰 黄文龙 汪海 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期204-207,共4页
3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a~ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分... 3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a~ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分化合物具有较好的舒张生理活性 . 展开更多
关键词 吡啶三唑并噻二唑 舒张血管活性 转移催化 合成 心血管药物
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季铵盐 A-l 的相转移催化性能 被引量:33
5
作者 成本诚 于澍 谢文林 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期401-404,共4页
经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因... 经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因而使合成产品易于分离提纯.该催化剂可循环使用,循环使用次数与温度有关. 展开更多
关键词 催化 季铵盐 有机合成 转移催化 催化性能
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α-蒎烯合成杀虫增效剂的研究 被引量:31
6
作者 周永红 王延 宋湛谦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-11,共11页
松节油的主要成分α蒎烯经异构同时与马来酸酐发生DielsAlder反应,生成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二羧酸酐(TM)。研究影响反应的主要因素:加料顺序、催化剂和助催化剂用量、原料... 松节油的主要成分α蒎烯经异构同时与马来酸酐发生DielsAlder反应,生成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二羧酸酐(TM)。研究影响反应的主要因素:加料顺序、催化剂和助催化剂用量、原料配比、反应时间和反应温度等,得出比较适宜的反应条件。产物TM收率在90%以上,纯度在85%以上。常压下,TM和氨气反应,合成1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二甲酰亚胺(TMI)。以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,由TMI和1溴2乙基己烷固液相转移催化合成杀虫增效剂A1:N(2乙基)己基1异丙基4甲基二环[2,2,2]5辛烯2,3二甲酰亚胺,收率为802%。这一合成方法未见文献报道。讨论影响TMI的相转移催化N烷基化反应的因素:催化剂品种和用量、催化方式、搅拌速度、反应温度和反应时间等。利用IR、MS和1HNMR分析对合成产物及中间体进行结构鉴定。通过毒理学试验,A1增效剂急性毒性试验,口服LD50>10000mg/kg,经皮下LD50>5000mg/kg,属微毒类化学物,对人畜无害。应用试验证明:A1对拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和有机磷杀虫? 展开更多
关键词 Α-蒎烯 杀虫增效剂 转移催化 松节油 蒎烯
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反应控制相转移催化用于丙烯氧化制环氧丙烷 被引量:34
7
《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期486-487,共2页
关键词 丙烯 氧化 环氧丙烷 转移催化
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相转移催化反应在有机合成中的应用 被引量:17
8
作者 陈继畴 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期94-99,共6页
综述了利用相转移催化反应合成新型的植物生长调节剂及其生物活性研究的进展.
关键词 植物生长调节剂 转移催化 有机合成 生物活性
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杯芳烃的催化性质 被引量:13
9
作者 郑炎松 沈之荃 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期27-32,共6页
杯芳烃是一类新型的主体化合物,论文综述了杯芳烃的相转移催化性能,模拟酶及其它催化性能。
关键词 杯芳烃 催化 转移催化 模拟酶催化
原文传递
快速渗透剂T的制备新工艺(Ⅰ)——相转移催化剂的选择 被引量:27
10
作者 张跃军 曲文超 +1 位作者 董伟 李伟民 《南京理工大学学报》 CAS CSCD 1996年第6期485-488,共4页
该文报道了由马来酸酐制备琥珀酸二异辛酯磺酸钠过程中产生的产物和副产物作磺化反应的催化剂的研究。对马来酸单酯钠盐,马来酸双酯的磺酸钠盐和磺化废水的相转移催化作用进行了研究对比。结果表明,采用单酯钠盐作催化剂具有很好的相... 该文报道了由马来酸酐制备琥珀酸二异辛酯磺酸钠过程中产生的产物和副产物作磺化反应的催化剂的研究。对马来酸单酯钠盐,马来酸双酯的磺酸钠盐和磺化废水的相转移催化作用进行了研究对比。结果表明,采用单酯钠盐作催化剂具有很好的相转移催化作用,磺化废水也具有一定的相转移催化作用。由此可得到一种在敞开体系中和无外加相转移催化剂条件下,磺化废水可循环利用。 展开更多
关键词 渗透剂 表面活性剂 催化 转移催化 阴离子型
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相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸 被引量:20
11
作者 李晓如 陈帅华 +1 位作者 张剑锋 刘佳佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期241-243,共3页
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳... 分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳化 ,使产物易于分离纯化 ,还可循环使用 。 展开更多
关键词 季铵盐A-1 转移催化 扁桃酸 合成 催化 医药合成 催化活性
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相转移催化合成乙酸异戊酯 被引量:21
12
作者 周建伟 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期45-47,共3页
关键词 季铵盐 催化 乙酸异戊酯 酯化反应 转移催化
原文传递
手性相转移催化剂及其不对称催化反应 被引量:15
13
作者 宓爱巧 楼荣良 蒋耀忠 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第1期13-22,共10页
综述了手性季铵盐和手性冠醚两类手性相转移催化剂及其在不对称催化反应(包括加成、取代、氧化及还原等反应)中的应用。
关键词 季铵盐 冠醚 不对称催化反应 转移催化
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相转移催化反应及其机理 被引量:14
14
作者 吕月仙 王香梅 《华北工学院学报》 1997年第3期232-237,共6页
本文阐述了相转移催化反应的循环模型以及各种催化剂的循环效应,并从热力学和动力学原理两方面讨论了影响循环效应的几种主要因素.
关键词 转移催化 循环效应 动力学 PTC
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微波快速烷基化合成α-氨基酸 被引量:17
15
作者 邓润华 宓爱巧 蒋耀忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期108-109,共2页
前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波... 前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波技术进行相转移催化反应,以N-苯亚甲氨基乙酸甲酯为原料,分别与不同的卤化物反应,经水解生成不同的α-氨基酸。 展开更多
关键词 氨基酸 转移催化 烷基化 微波
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对羟基苯甲酸苄酯的合成 被引量:22
16
作者 王明星 宋溪明 +2 位作者 张淑芬 杨锦宗 吕挺乔 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期327-328,共2页
Benzyl p hydroxybenzoate was prepared from benzyl chloride and p hydroxybenzoic acid by phase transfer catalysis, in which xylene was used as an organic solvent, Na 2CO 3 aqueous solution as a condensing agent and Bu ... Benzyl p hydroxybenzoate was prepared from benzyl chloride and p hydroxybenzoic acid by phase transfer catalysis, in which xylene was used as an organic solvent, Na 2CO 3 aqueous solution as a condensing agent and Bu 4NCl as a phase transfer catalyst. The effects of reaction time, Na 2CO 3 concentration and feed amount of raw materials were investigated. The concentration of Na 2CO 3 aqueous solution was the most important factor. Prodact with purity greater 98% and yield more 85% was obtained. 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸苄酯 转移催化 催化 合成 四丁基氯化铵
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液-液相转移催化法合成羧基苯氧基乙酸衍生物的研究 被引量:17
17
作者 陈继畴 赵文芝 +1 位作者 杨素铀 王秀春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1195-1199,共5页
用液-液相转移催化法合成了19个羰芳氧基苯氧基乙酸芳酯和19种羰芳胺基苯氧基乙酰芳胺,并初步考查这些化合物对小麦生长的促进作用。
关键词 乙酸 羧基苯氧基 转移催化 农药
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微波辐射下的相转移催化法合成二(苯并三唑基)烷烃 被引量:16
18
作者 谢筱娟 杨高升 +1 位作者 程林 王飞 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第4期222-223,共2页
报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 ... 报道在常压的微波辐射下用相转移催化剂 PEG-4 0 0合成了 4个新化合物二 (苯并三唑基 )烷烃 ,该方法具有产率高、反应时间短和操作简便的优点。化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步抗菌活性试验结果表明 , 和 具有强的抑制金黄色葡萄球菌活性 ,而 ~ 对枯草杆菌亦有一定活性。 展开更多
关键词 二(苯并三唑基)烷烃 合成 微波 转移催化
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5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮的另法全合成 被引量:15
19
作者 段新方 张站斌 段新红 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期353-355,共3页
从两个易得原料 3 ,4,5 三甲氧基苯甲酸和 3 ,4 二羟基苯甲醛出发 ,分别合成出 2 羟基 4,5 ,6 三甲氧基苯乙酮和 3 ,4 二苄氧基苯甲酰氯 ,随后采用相转移催化法成功地全合成了 5 ,3′ ,4′ 三羟基 6,7 二甲氧基黄酮 .
关键词 5 3’ 4’-三羟基-6 7-二甲氧基黄酮 全合成 转移催化 3 4 5-三甲氧基苯甲酸 3 4-二羟基苯甲醛
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季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究 被引量:17
20
作者 赵地顺 任红威 李乐 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期739-742,共4页
在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程.反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段,通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、... 在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程.反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段,通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、阴离子的亲核性以及决定阴阳离子相互作用能的离子有效半径,筛选出了与实验结果一致的具有良好的相转移催化效果的四丁基溴化铵,脱硫率最高可达到86.36%;动力学研究结果表明,以四丁基溴化铵作为相转移催化剂(PTC),H2O2/HCOOH氧化噻吩脱硫为一级反应. 展开更多
关键词 噻吩 转移催化 氧化脱硫 动力学
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