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题名盐酸金刚烷胺片的含量测定
被引量：11
- 1
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作者
姜德长
何选林
秦旭东
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机构
湖南省永州市药品检验所
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出处
《中国药业》
CAS
2006年第15期44-45,共2页
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文摘
目的建立盐酸金刚烷胺片的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长为(412±1)nm。结果盐酸金刚烷胺浓度在2．5-15μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0．999 5,n=6),平均回收率为99．88％,RSD=0．69％(n=6)。结论紫外-可见分光光度法灵敏,准确可靠,重现性好,可用于盐酸金刚烷胺片的含量测定。
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关键词
盐酸金刚烷胺片
紫外-可见分光光度法
含量测定
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Keywords
amantadine hydrahloride tablets
UV spectrophotometry
content determination
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分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
R971.5
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题名HPLC-ELSD法测定盐酸金刚烷胺片的溶出度
被引量：6
- 2
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作者
张芦燕
王坤
钱一鑫
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机构
宁夏药品检验所
贵州大学西南药用生物资源教育部工程研究中心
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期159-162,共4页
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文摘
目的:采用HPLC-ELSD法建立盐酸金刚烷胺片溶出度的测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.06%三氟乙酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,柱温为30℃;使用ELSD检测器,漂移管温度为55℃,雾化气体为空气,载气流量为1.8 L.min-1。结果:盐酸金刚烷胺浓度在39.56～197.8μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率(n=9)为99.9%。结论:本方法准确、可靠,灵敏度高,适用于盐酸金刚烷胺片溶出度的检测。
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关键词
高效液相色谱-蒸发光散射检测器
抗流感药
盐酸金刚烷胺片
溶出度
标准改进
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Keywords
HPLC - ELSD
anti - influenza medicine
amantadine hydrochloride tablets
dissolution
standard improvement
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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题名罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床研究
- 3
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作者
丁姝月
秦娜
段丽
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机构
巴彦淖尔市医院神经康复科
巴彦淖尔市医院神经内一科
巴彦淖尔市医院神经内二科
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出处
《现代药物与临床》
CAS
2023年第12期3010-3015,共6页
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基金
内蒙古医科大学联合项目计划(YKD2021LH100)。
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文摘
目的探讨罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年12月巴彦淖尔市医院门诊及住院收治的124例帕金森病患者,以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服盐酸金刚烷胺片,0.1 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上使用罗替高汀贴片,每日同一时间将本品贴于皮肤上并保留24 h,起始剂量为2 mg/24 h,1次/d,每次更换贴片时贴于皮肤另一部位,避免14 d内在同一部位重复使用;每周剂量增加2 mg/24 h直至有效剂量(不超过8 mg/24 h)。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组统一帕金森病评定量表(UPDRS)、心理社会适应量表(PAS)、帕金森病睡眠量表-2(PDSS-2)、8项帕金森病调查表(PDQ-8)、帕金森病非运动症状量表(PD-NMSS)评分以及血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(Ach)、白细胞介素(IL)-6水平。结果治疗后,治疗组有效率是93.55%,相较对照组的80.65%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分及量表总分较治疗前均显著降低(P<0.05);且以治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组PAS评分均显著增加,而PDSS-2、PDQ-8、PD-NMSS评分则均显著降低(P<0.05);均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清SOD水平较治疗前均显著上升,而血清Ach、IL-6水平较治疗前均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血清SOD水平显著高于对照组,血清Ach、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论罗替高汀贴片联合金刚烷胺治疗帕金森病可取得确切疗效,能有效改善患者临床症状、睡眠状况及生活质量,并可进一步增强机体抗氧化能力、减轻炎性损伤以及抑制Ach功能亢进,利于延缓病情进展,且安全性好。
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关键词
罗替高汀贴片
盐酸金刚烷胺片
帕金森病
统一帕金森病评定量表评分
帕金森病睡眠量表-2评分
超氧化物歧化酶
乙酰胆碱
白细胞介素-6
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Keywords
Rotigotine Patches
Amantadine Hydrochloride Tablets
Parkinson’s disease
UPDRS score
PDSS-2 score
superoxide dismutase,acetylcholine,interleukin-6
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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题名盐酸金刚烷胺片溶出度的测定
被引量：1
- 4
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作者
饶永平
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机构
丽珠集团福州福兴医药有限公司
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出处
《福建分析测试》
CAS
2007年第4期88-90,共3页
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文摘
采用酸性染料比色法测定盐酸金刚烷胺片的溶出度,该法快速,简便,结果准确可靠。盐酸金刚烷胺在0.5～5μ犂.ml-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=967.26×10-2C+2.51×10-2(r=0.9994).平均回收率为:99.7%。该方法为控制盐酸金刚烷胺片的溶出度提供有效而简便的手段。
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关键词
盐酸金刚烷胺片
溶出度
酸性染料比色法
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Keywords
Amantadine hydrochloriole tablets
Dissolution
Acid dye colorinetry
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分类号
O657.32
[理学—分析化学]
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题名GC法测定盐酸金刚烷胺片中有关物质含量
被引量：1
- 5
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作者
陈佩
翟宇
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机构
夏回族自治区药品检验所
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第41期3896-3898,共3页
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文摘
目的:建立盐酸金刚烷胺片中有关物质的含量测定方法,并用于考察国内多批产品。方法:采用气相色谱(GC)法考察8个厂家41批盐酸金刚烷胺片中有关物质含量。色谱柱为HP-5;载气为氮气;氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为300℃;柱温采用程序升温,初始温度为80℃,保持4min,然后以12℃.min-1升温至280℃,保持15min;载气流速为1.0mL·min-1;进样体积为2μL;内标为金刚烷。结果:盐酸金刚烷胺检测浓度线性范围为8.03～80.3mg.mL-(1r=0.9999);各破坏性分解产物均能与主峰分离,盐酸金刚烷胺最低检测限为0.22μg;8个厂家41批样品中均检测出有关物质,单个杂质量和杂质总量均在标准限度以下。结论:本方法准确、灵敏、可靠、专属性强,可有效控制盐酸金刚烷胺片的质量。
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关键词
气相色谱法
盐酸金刚烷胺片
有关物质
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Keywords
GC
Amantadine hydrochloride tablets
Related substances
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
R971.5
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题名盐酸金刚烷胺片含量测定方法的改进
被引量：4
- 6
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作者
黄金强
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机构
浙江台州市药品检验所
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出处
《中国药业》
CAS
1999年第4期22-22,共1页
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关键词
盐酸金刚烷胺片
含量测定
非水滴定法
酒石酸
抗震颤麻痹药
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分类号
R971.5
[医药卫生—药品]
R927.2
[医药卫生—药学]
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