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鼻内镜术后地塞米松联合盐酸萘甲唑啉鼻腔灌洗对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术效果的影响 被引量:9
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作者 杨柯柯 《中国民康医学》 2019年第1期19-21,共3页
目的:观察鼻内镜术后采用地塞米松联合盐酸萘甲唑啉鼻腔灌洗对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术效果的影响。方法:选取120例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各60例。两组均行鼻内镜手术治疗,术后... 目的:观察鼻内镜术后采用地塞米松联合盐酸萘甲唑啉鼻腔灌洗对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者手术效果的影响。方法:选取120例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各60例。两组均行鼻内镜手术治疗,术后对照组给予500 mL生理盐水进行鼻腔冲洗,观察组给予5 mg地塞米松磷酸钠注射液、0.1%盐酸萘甲唑啉滴鼻液8 mL和500 mL生理盐水进行鼻腔灌洗。比较两组临床疗效、灌洗前后的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平和不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率为93.33%(56/60),明显高于对照组的78.33%(47/60),差异有统计学意义(P<0.05);灌洗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻内镜术后采用地塞米松联合盐酸萘甲唑啉进行鼻腔灌洗能够提高慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的手术效果,降低血清炎症因子水平,且安全性好。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 鼻内镜手术 地塞米松 盐酸萘甲唑啉 鼻腔灌洗
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鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定 被引量:6
2
作者 陈日檬 陈骏泉 《齐鲁药事》 2012年第8期448-449,共2页
目的对目前市场上抗鼻炎类中药产品擅自添加盐酸萘甲唑啉进行快速的测定。方法从市面上搜集不同厂家不同批次的样品30多种,采用薄层色谱法对非法添加盐酸萘甲唑啉进行快速测定。结果该方法操作简单,重现性好,薄层色谱分离效果好。结论... 目的对目前市场上抗鼻炎类中药产品擅自添加盐酸萘甲唑啉进行快速的测定。方法从市面上搜集不同厂家不同批次的样品30多种,采用薄层色谱法对非法添加盐酸萘甲唑啉进行快速测定。结果该方法操作简单,重现性好,薄层色谱分离效果好。结论薄层色谱法能够应用于抗鼻炎类中药健康产品非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定,加强对该类产品的监督检查,保障人民使用健康产品的安全性。 展开更多
关键词 盐酸萘甲唑啉 薄层色谱法 非法添加 快筛
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盐酸萘甲唑啉在甲醇-乙酸乙酯体系中的动力学及结晶工艺
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作者 何海霞 万亚萌 +4 位作者 李帆帆 牛心雨 张静雯 李涛 任保增 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期4230-4245,共16页
盐酸萘甲唑啉(NPZ)是一种作用于循环系统的血管收缩类药物。针对原料药平均粒径偏小及粒度分布不均的问题,本文提出运用间歇动态法对NPZ在甲醇-乙酸乙酯体系中的结晶动力学进行研究,并系统考察了不同结晶工艺条件对晶体析出率、粒径以... 盐酸萘甲唑啉(NPZ)是一种作用于循环系统的血管收缩类药物。针对原料药平均粒径偏小及粒度分布不均的问题,本文提出运用间歇动态法对NPZ在甲醇-乙酸乙酯体系中的结晶动力学进行研究,并系统考察了不同结晶工艺条件对晶体析出率、粒径以及变异系数的影响规律。结果表明:随着溶液过饱和度的增大,NPZ晶体成核机制由非均相成核转为均相成核,晶体表面生长符合连续生长模式;NPZ生长动力学模型、成核速率与生长速率方程分别为B_(0)=9.591×10^(4)G^(2.10)、B=2.031×10^(20)exp(-4.796×10^(5)/RT)M^(0.309)_(T)ΔC^(1.40)ω^(1.37)_(r)和G=4.094×10^(7)exp(-8.358×10^(5)/RT)ΔC^(1.36)。优化的结晶工艺参数为:晶种加入量1.5%(质量分数)、结晶温度313.15K、搅拌速率200r/min、溶液过饱和度1.04、乙酸乙酯滴加速率7.037×10^(-4)L/min、乙酸乙酯与甲醇质量比4∶1、陈化时间2h。该条件下制得的NPZ晶体较原料药平均粒径增大30.49%、变异系数降低32.30%、堆密度提高14.65%、休止角改善7.62%、卡尔指数提升30.76%、豪斯那比优化26.99%,晶体粒径、粒度分布及流动性均得到明显改善。 展开更多
关键词 盐酸萘甲唑啉 结晶 动力学 粒度分布 优化
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微流控芯片测定滴鼻液中的盐酸萘甲唑啉 被引量:6
4
作者 吴小林 柯木养 +2 位作者 刘翠 李偶连 陈缵光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期76-78,共3页
建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸萘甲唑啉的分析方法。探讨了缓冲液种类、浓度,添加剂种类、浓度以及分离电压等因素对分离检测的影响。优化选择20mmol/L H3BO3+10mmol/L Tris(pH7.5)缓;中溶液,2mmol/L β-CD添加... 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸萘甲唑啉的分析方法。探讨了缓冲液种类、浓度,添加剂种类、浓度以及分离电压等因素对分离检测的影响。优化选择20mmol/L H3BO3+10mmol/L Tris(pH7.5)缓;中溶液,2mmol/L β-CD添加剂.分离电压2.70kV时,3min内可实现盐酸萘甲唑啉的快速分离检测。在优化条件下,盐酸萘甲唑啉的线性范围为20~1.0×10^3μg/mL(r=0.995),检出限为5.0μg/mL(S/N=3),RSD为2.5%,加标回收率为98.3%~101%。 展开更多
关键词 微流控芯片 微全分析系统 非接触电导检测 盐酸萘甲唑啉 滴鼻液
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HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量 被引量:5
5
作者 黎志芳 梁建武 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期200-202,共3页
目的:用HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法:以Spherisorb硅胶柱(250mm×5mm,10μm)为固定相,流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH3.0),流速为1.5 mL... 目的:用HPLC法测定复方盐酸萘甲唑林(乎泰)喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法:以Spherisorb硅胶柱(250mm×5mm,10μm)为固定相,流动相为乙腈-3%醋酸-三乙胺(15:85:0.08,用醋酸或三乙胺调节pH3.0),流速为1.5 mL·min^(-1),检测波长为265nm,进样20μL,采用外标法定量。结果:盐酸萘甲唑林线性范围为40.76~163.04μg·mL^(-1),马来酸氯苯那敏的线性范围为80.04~320.16μg·mL^(-1),平均回收率分别为100.5%和100.3%。结论:本法结果准确,重现性良好,方法简便。以此方法测定的盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量,较原方法更合理,准确,简便。 展开更多
关键词 复方盐酸 喷雾剂 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 HPLC 含量测定
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高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的含量 被引量:4
6
作者 黄庆华 毋福海 周慧桢 《广东药学院学报》 CAS 2005年第2期148-149,共2页
目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230 nm),色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相是0.05 mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5.0)... 目的建立HPLC测定复方萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法采用反相液相色谱和紫外检测(检测波长λ=230 nm),色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相是0.05 mol/L硫酸铵(硫酸液调pH至5.0):甲醇(V:V=30:70).结果当流动相的流速为0.5 mL/min时,盐酸萘甲唑啉和盐酸苯海拉明的流出时间分别为5.5 min和8.0 min,线性范围分别是3.240~8.790 μg/mL、12.89~27.62 μg/mL;平均回收率分别为99.40%、99.82%;RSD分别为1.03%、1.33%(n=9).结论本法简便,准确和选择性好,可用于复方萘甲唑啉滴眼液的质量控制. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸萘甲唑啉 盐酸苯海拉明 测定
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复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床观察 被引量:3
7
作者 许益飞 施晓琼 +1 位作者 朱元奉 傅崇人 《海军医学杂志》 2011年第1期22-23,共2页
目的观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎的疗效及不良反应。方法 500例慢性单纯性鼻炎患者连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂4周,200例对照组患者使用生理盐水喷鼻,使用视觉模拟量表(visual analoguescale,VAS)症状量化评... 目的观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎的疗效及不良反应。方法 500例慢性单纯性鼻炎患者连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂4周,200例对照组患者使用生理盐水喷鼻,使用视觉模拟量表(visual analoguescale,VAS)症状量化评估治疗效果,比较2组患者的疗效。结果使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗总有效率为96%,没有出现严重不良反应;使用生理盐水的对照组总有效率为68.5%,无不良反应。治疗组疗效明显优于对照组。结论复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性单纯性鼻炎安全、有效。 展开更多
关键词 盐酸萘甲唑啉 慢性单纯性鼻炎 鼻用喷剂
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复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床观察 被引量:3
8
作者 施晓琼 许益飞 +1 位作者 朱元奉 傅崇人 《海军医学杂志》 2009年第4期319-321,共3页
目的:观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效及不良反应。方法:治疗组456例慢性鼻-鼻窦炎患者,连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂及克拉霉素胶囊12周;对照组患者238例,使用地塞米松麻黄碱喷剂及克拉霉素胶囊,使用视觉模... 目的:观察复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效及不良反应。方法:治疗组456例慢性鼻-鼻窦炎患者,连续使用复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂及克拉霉素胶囊12周;对照组患者238例,使用地塞米松麻黄碱喷剂及克拉霉素胶囊,使用视觉模拟量表及Lund-Kennedy评分法量化评估治疗效果,用统计学分析比较2组患者的疗效差异。结果:治疗组总有效率为89.5%,对照组总有效率为65.2%,治疗组明显优于对照组,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组均未出现不良反应。结论:复方盐酸萘甲唑啉鼻用喷剂对于慢性鼻-鼻窦炎的治疗是一种安全和有效的药物。 展开更多
关键词 慢性鼻-鼻窦炎 盐酸萘甲唑啉 克拉霉素 地塞米松麻黄碱
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HPLC法快速筛选抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑啉成分 被引量:2
9
作者 陈日檬 万晓明 +2 位作者 李蔚 李德良 谢立宇 《今日药学》 CAS 2013年第8期500-502,共3页
目的运用高效液相色谱法快速筛选抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑啉成分。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶的填充材料;以乙腈-3%醋酸-三乙胺(15∶85∶0.08)(用醋酸或三乙胺调节pH值=3.0);流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为280nm... 目的运用高效液相色谱法快速筛选抗鼻炎喷剂中非法添加盐酸萘甲唑啉成分。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶的填充材料;以乙腈-3%醋酸-三乙胺(15∶85∶0.08)(用醋酸或三乙胺调节pH值=3.0);流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为280nm。结果盐酸萘甲唑啉的浓度与峰面积线性曲线回归方程分别为y=18 982x+45.382(r=0.999 8),表明盐酸萘甲唑啉的浓度与峰面积有良好的线性关系。结论该方法简单、快速、准确,适用抗鼻炎类药物非法添加盐酸萘甲唑啉成分的快速筛选。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 非法添加 盐酸萘甲唑啉 快速筛选
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气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药中7种残留溶剂 被引量:2
10
作者 邢科 《山东化工》 CAS 2021年第8期78-79,共2页
目的:建立气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药残留溶剂。方法:气相色谱法采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱,规格30 m×0.32 mm×0.5μm,程序升温:起始温度为50℃,维持13 min,以20℃/min的速率升温至200℃,维持3 min。进样口温度:... 目的:建立气相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药残留溶剂。方法:气相色谱法采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱,规格30 m×0.32 mm×0.5μm,程序升温:起始温度为50℃,维持13 min,以20℃/min的速率升温至200℃,维持3 min。进样口温度:200℃;FID检测器温度:250℃;顶空瓶平衡温度:90℃,平衡时间为30 min;分流比:35∶1;载气:氮气;平均线速度:20 cm/s。结果在选定的条件下,空白无干扰且各残留溶剂峰分离度良好;乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、苯分别在LOQ~150%浓度范围内线性关系良好。检测限浓度依次为0.26×10^(-3),0.0124,8.01×10^(-3),0.227,0.05,0.128,3.16×10^(-3)μg/mL;定量限浓度依次为0.519×10^(-3),0.0373,0.0267,0.682,0.149,0.255,9.49×10^(-3)μg/mL;重复性和回收率结果良好。结论:该法专属、准确、易于操作,适用于盐酸萘甲唑林残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 盐酸萘甲唑啉 残留溶剂 乙醚 丙酮 乙酸乙酯 异丙醇 乙醇
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HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量 被引量:2
11
作者 刘世萍 马妍妍 +3 位作者 郭美华 白建海 杨丽杰 王琪 《中国药师》 CAS 2013年第11期1708-1710,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·mi... 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226.0μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方盐酸左氧氟沙星滴眼液 盐酸左氧氟沙星 盐酸萘甲唑啉 地塞米松磷酸钠 含量测定
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HPLC测定萘敏己锌滴眼液盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量 被引量:2
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作者 白若琬 潘继飞 +2 位作者 朱建东 李永春 闫国栋 《食品与药品》 CAS 2010年第7期238-241,共4页
目的建立HPLC测定萘敏己锌滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量和有关物质。方法使用C18柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长230 nm。结果盐酸萘甲唑啉浓度在5.80-58.00μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9... 目的建立HPLC测定萘敏己锌滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏含量和有关物质。方法使用C18柱,庚烷磺酸钠溶液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长230 nm。结果盐酸萘甲唑啉浓度在5.80-58.00μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),最低检出限0.20 ng,平均回收率99.79%,RSD=0.23%;马来酸氯苯那敏浓度在10.60-212.00μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),最低检出限0.72 ng,平均回收率99.95%,RSD=0.65%。结论此法准确度、精密度好,可有效测定萘敏己锌滴眼液中盐酸萘甲唑啉和马来酸氯苯那敏的含量及有关物质。 展开更多
关键词 敏己锌滴眼液 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 含量 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定盐酸萘甲唑啉鼻用剂型凝胶中盐酸萘甲唑啉的含量 被引量:2
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作者 梁艳艳 许向阳 +1 位作者 李小敏 郭仁平 《安徽医药》 CAS 2007年第1期34-35,共2页
目的用可行的方法对盐酸萘甲唑啉鼻用剂型凝胶进行前处理,并建立高效液相色谱法测定样品中盐酸萘甲唑啉的含量。方法本品是凝胶剂,辅料中含有大分子物质,我们选用合理的方法对样品进行前处理,分离出高分子物质,提取主药成分,用高... 目的用可行的方法对盐酸萘甲唑啉鼻用剂型凝胶进行前处理,并建立高效液相色谱法测定样品中盐酸萘甲唑啉的含量。方法本品是凝胶剂,辅料中含有大分子物质,我们选用合理的方法对样品进行前处理,分离出高分子物质,提取主药成分,用高效液相色谱法测定样品中盐酸萘甲唑啉的含量。结果盐酸萘甲唑啉在10—200mg·L^-1范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),回收率为99.97%,RSD为0.61%(n=9)。结论样品的前处理方法合理可行,用HPLC法测定结果准确、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 鼻用剂型凝胶 样品前处理 盐酸萘甲唑啉 高效液相色谱
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滴鼻净的紫外分光光度测定法 被引量:2
14
作者 苗爱东 王本富 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期281-282,共2页
滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,2个组分的水溶液在190~400nm的波长范围内都有紫外吸收。中国药典[1]采用对照品在281nm的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在281nm处... 滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,2个组分的水溶液在190~400nm的波长范围内都有紫外吸收。中国药典[1]采用对照品在281nm的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在281nm处有紫外吸收,可使盐酸萘甲唑啉含量测... 展开更多
关键词 滴鼻净 紫外分光光度法 盐酸萘甲唑啉 测定
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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量 被引量:1
15
作者 刘信奎 王萌萌 +1 位作者 王超众 张连成 《中国药品标准》 CAS 2017年第2期107-110,共4页
目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量... 目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)含量测定的HPLC方法。方法:采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长280 nm。结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B_(12)的线性范围分别为4.12~51.5μg·mL^(-1)(r=0.999 8)、40.24~503μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、20.16~252μg·mL^(-1)(r=0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%。结论:所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 敏维滴眼液 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 维生素B12 含量测定
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高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量 被引量:1
16
作者 周建林 杜长生 《药学与临床研究》 2011年第4期379-380,共2页
建立高效液相色谱法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法。分析柱为汉邦C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸(540︰460︰2︰3.4︰1),流速1 mL·min-1,紫外检测波长为264 nm。
关键词 盐酸萘甲唑啉 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法
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盐酸萘甲唑啉合成工艺条件及精制方法的改进 被引量:1
17
作者 赵哲勋 《天津化工》 CAS 1991年第4期37-38,共2页
叙述了盐酸茶甲唑啉粗品合成条件的改进及精制方法的改进。
关键词 盐酸萘甲唑啉 合成 鼻眼净
全文增补中
溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响 被引量:1
18
作者 黄奇建 张玉婵 江志华 《今日药学》 CAS 2014年第4期262-262,266,共2页
目的考察溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响。方法将盐酸萘甲唑啉制成pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10d,参照《中国药典》2010年版二部盐酸萘甲唑啉滴眼液含量测定项的方法测... 目的考察溶液pH值对盐酸萘甲唑啉稳定性的影响。方法将盐酸萘甲唑啉制成pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的水溶液,分别在60℃条件下放置5d和10d,参照《中国药典》2010年版二部盐酸萘甲唑啉滴眼液含量测定项的方法测定样品含量。并与0d的含量进行比较。结果在60℃条件下放置10d,pH值为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0的盐酸萘甲唑啉溶液含量分别下降1.0%、0.8%、0.8%、2.1%、6.3%、22.3%、36.2%。结论盐酸萘甲唑啉在pH值为4.5~5.0的溶液中稳定性最好,其pH值越高稳定性越差。 展开更多
关键词 盐酸萘甲唑啉 PH值 稳定性
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高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量 被引量:1
19
作者 张晓平 刘桂敏 赵秀梅 《天津药学》 1999年第3期53-54,共2页
应用高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量。采用SphersorbCN柱,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH至3.8)-乙腈(44:56)为流动相。波长UV-280处检测,流速0.8ml/min。在上述色谱条件下,盐酸萘甲唑啉能得到良好分离。该... 应用高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量。采用SphersorbCN柱,以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH至3.8)-乙腈(44:56)为流动相。波长UV-280处检测,流速0.8ml/min。在上述色谱条件下,盐酸萘甲唑啉能得到良好分离。该方法简便、快速。外标法定量计算准确,线性范围0.16μg~0.8μg,r-0.9998,RSD=0.37% 展开更多
关键词 高效液色谱 盐酸萘甲唑啉 非水滴定 含量
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HPLC法测定盐酸萘甲唑啉的含量 被引量:1
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作者 谭会洁 刘斐 张燕 《山东医药工业》 2003年第6期12-13,共2页
关键词 HPLC法 盐酸萘甲唑啉 血管收缩药 灵敏度 药物含量
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