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盐酸维拉帕米脉冲控释片的研究 被引量：22
1
作者 邹豪 马伯良 +1 位作者 郭涛 蒋雪涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期862-867,共6页
目的：制备适于临睡前服用、间隔４ ｈ 后于次日凌晨释放出治疗药物的脉冲控释片。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方组成，体外溶出度测定、体内γ闪烁扫描示踪考察药物释放滞后时间（ Ｔｌａｇ） ，在家犬、人体内... 目的：制备适于临睡前服用、间隔４ ｈ 后于次日凌晨释放出治疗药物的脉冲控释片。方法：以均匀设计优化盐酸维拉帕米压制包衣片的处方组成，体外溶出度测定、体内γ闪烁扫描示踪考察药物释放滞后时间（ Ｔｌａｇ） ，在家犬、人体内的药代动力学研究，考察脉冲控释片在体内控时效果。结果：均匀设计得出的多元线性回归方程优化筛选了控时３，４ ，５ ｈ 的脉冲片处方，体外脉冲控时４ ｈ 的ＩＶ 型脉冲片，在家犬体内和体外控时３ ｈ 的ＩＩＩ型脉冲片在受试者体内均实现给药后４ ｈ 脉冲释放。结论：脉冲控释片仅改变了制剂的释药开始时间，而对药物的峰浓度、生物利用度等无影响，实现设计中的脉冲释放，为防治高血压的凌晨发作提供了良好的剂型选择。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 脉冲控释片 定时给药系统
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钙阻抗剂的离子交换反应动力学和热力学研究 被引量：11
2
作者 李振华 皮洪琼 何炳林 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第1期1-5,共5页
离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂... 离子交换树脂是一类功能高分子材料 ,为研究某些药物离子的交换反应特性用以指导新型离子交换树脂控释给药系统的设计 ,选择钙通道阻滞剂盐酸维拉帕米和盐酸地尔硫 卓 作为模型药物 ,以 0 0 1× 7树脂作为药物载体 ,研究了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学。结果表明 ,盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓 与 0 0 1× 7树脂的交换率随温度的升高而增加 ,温度升高可显著提高树脂的载药量。 2 5℃交换反应达平衡时 ,两药物的平衡常数Ke 分别为 0 .0 5 2 7和 0 .5 63 5 ,说明盐酸地尔硫 卓 易与树脂发生交换反应 ,即此树脂对药物的亲和力大 ;两药物与树脂交换反应的自由能变化ΔG°(kJ·mol- 1 )分别为 7.2 91和 1.42 1,说明交换反应不能自发进行 ,交换反应热ΔHm°(kJ·mol- 1 )分别为 85 .3 6和 5 8.2 8,说明交换反应为吸热反应 ,温度升高有利于向交换反应方向进行 ;交换反应熵变ΔS° >0 ,说明交换反应是熵变增加的反应。通过上述研究 ,可为新型离子交换树脂释药系统的设计提供坚实的理论基础。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 盐酸地尔硫 IERCRS 反应动力学
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盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨 被引量：13
3
作者 张瑛 张钧寿 +2 位作者 陈国广 张芳 王猛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期208-210,共3页
目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨... 目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果　以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论　通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。 展开更多
关键词 自乳化药物传递系统 缓释片 盐酸维拉帕米
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附子总生物碱在阳虚便秘模型大鼠体内的整合药动学分析 被引量：13
4
作者 李燕 彦培傲 +5 位作者 赵梦杰 袁岸 龚小红 赵梦君 李芸霞 彭成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期79-84,共6页
目的:研究大黄蒽醌类成分与附子总生物碱组分配伍灌胃后,附子总生物碱在阳虚便秘模型大鼠体内的整合药动学特征。方法:将大鼠分正常组和便秘组,后者依次灌胃附子总生物碱(19.2 mg·kg^(-1))和大黄蒽醌类成分(38.4 mg·kg^(-1))... 目的:研究大黄蒽醌类成分与附子总生物碱组分配伍灌胃后,附子总生物碱在阳虚便秘模型大鼠体内的整合药动学特征。方法:将大鼠分正常组和便秘组,后者依次灌胃附子总生物碱(19.2 mg·kg^(-1))和大黄蒽醌类成分(38.4 mg·kg^(-1)),采用UHPLC-Q/TOF-MS测定7种成分(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱)在不同时间点的血药浓度,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.25 m L·min^(-1),检测波长200~400 nm,电喷雾离子化源,正离子模式检测,绘制药-时曲线,计算整合药动学参数。结果:与正常组比较,便秘组乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和乌头原碱的整合药动学参数药峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC0-∞)升高,代谢加快;新乌头碱的AUC0-∞与正常大鼠相近,半衰期(t1/2)延长,其在正常大鼠体内代谢更快。结论:附子总生物碱整合药动学数据仍具有明显的药动学过程特征,且与7种生物碱类成分各自的药动学特征基本一致,可表达上述生物碱类成分整体的药代动力学行为。 展开更多
关键词 附子总生物碱 大黄蒽醌 组分配伍 阳虚便秘 整合药动学 盐酸维拉帕米 乌头碱
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漂浮型脉冲释放胶囊的设计和研制 被引量：6
5
作者 邹豪 卢文芸 +2 位作者 陈宙艳 高申 蒋雪涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期595-599,共5页
用灌注法制备非渗透性胶囊体,用湿法制粒法制备含药片和溶蚀塞片。胶囊体内依次装填助漂浮剂氢化蓖麻油、含药片和溶蚀塞片,盖上水溶性囊帽,得漂浮型脉冲释放胶囊。考察了所制胶囊的漂浮性和影响时滞的因素。结果表明,脉冲胶囊的漂浮性... 用灌注法制备非渗透性胶囊体,用湿法制粒法制备含药片和溶蚀塞片。胶囊体内依次装填助漂浮剂氢化蓖麻油、含药片和溶蚀塞片,盖上水溶性囊帽,得漂浮型脉冲释放胶囊。考察了所制胶囊的漂浮性和影响时滞的因素。结果表明,脉冲胶囊的漂浮性能良好,经一定时滞后药物呈脉冲释放。溶蚀塞片、含药片及氢化蓖麻油填料量对胶囊的释药时滞有显著影响。此外,释药时滞还随搅拌速度增大而缩短;释放介质pH对时滞无显著影响。 展开更多
关键词 脉冲释放系统 胃漂浮 溶蚀塞 时滞 盐酸维拉帕米
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不剥糖衣测盐酸维拉帕米片的含量 被引量：10
6
作者 王彩云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期45-46,共2页
目的 :研究糖衣对盐酸维拉帕米片含量测定的影响。方法 :采用紫外分光光度法 ,并进行配对设计的t检验。结果 :糖衣溶液在 2 0 0～ 4 0 0nm范围内无吸收 ,平均回收率为 99 16% (n =5 ) ,RSD为 0 5 5 %。P >0 0 5 (n =4 ) ,差别无显... 目的 :研究糖衣对盐酸维拉帕米片含量测定的影响。方法 :采用紫外分光光度法 ,并进行配对设计的t检验。结果 :糖衣溶液在 2 0 0～ 4 0 0nm范围内无吸收 ,平均回收率为 99 16% (n =5 ) ,RSD为 0 5 5 %。P >0 0 5 (n =4 ) ,差别无显著性意义。结论 :糖衣对盐酸维拉帕米片的含量测定无干扰 ,可不剥糖衣进行该片的含量测定。 展开更多
关键词 糖衣 盐酸维拉帕米 含量 片剂
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RP-HPLC荧光检测法同时测定血浆中的盐酸维拉帕米和活性代谢物去甲维拉帕米的浓度 被引量：7
7
作者 邹豪 蒋雪涛 +3 位作者 马伯良 郭涛 隋因 周俭平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期537-539,共3页
目的　研究建立同时测定盐酸维拉帕米 (Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米 (Nor)血药浓度的方法。方法　应用反相高效液相 荧光检测色谱法 ,采用加洛帕米 (Gal)作内标 ,流动相组成为醋酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,0 .0 1mol·L-1) 乙腈 三乙... 目的　研究建立同时测定盐酸维拉帕米 (Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米 (Nor)血药浓度的方法。方法　应用反相高效液相 荧光检测色谱法 ,采用加洛帕米 (Gal)作内标 ,流动相组成为醋酸钠缓冲液 (pH =3.0 ,0 .0 1mol·L-1) 乙腈 三乙胺 (70∶35∶0 .4) ,荧光检测波长λex2 75nm ,λem310nm ,血浆样品提取方法采用碱化后有机相间液 液萃取 ,再酸化后反提。结果　Ver,Nor及Gal的色谱峰分离效果好 ,无内源性杂峰及Ver其它代谢产物干扰。结论　本研究建立了一种快速、准确。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 去甲维拉帕米 加洛帕米 反相高效液相色谱法 荧光检测 血药浓度
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盐酸维拉帕米择时缓释微丸的研制及犬体内药代动力学 被引量：8
8
作者 陈志鹏 肖衍宇 +3 位作者 陈洪轩 陈西敬 李腊蕊 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期765-771,共7页
目的制备盐酸维拉帕米择时缓释微丸(VH-COERP);研究VH-COERP在犬体内的药代动力学,并与市售的盐酸维拉帕米缓释微丸(VH-DRP)进行比较。方法采用空白丸芯上药法制备含药丸芯,并用流化床对其包衣,其中羟丙基甲基纤维素为内层包衣溶胀层,... 目的制备盐酸维拉帕米择时缓释微丸(VH-COERP);研究VH-COERP在犬体内的药代动力学,并与市售的盐酸维拉帕米缓释微丸(VH-DRP)进行比较。方法采用空白丸芯上药法制备含药丸芯,并用流化床对其包衣,其中羟丙基甲基纤维素为内层包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外层包衣控释层,通过改变内外层衣膜的厚度达到择时缓释的效果。用RP-HPLC测定6只Beagle犬口服VH-COERP后不同时间血浆中盐酸维拉帕米的浓度,并与VH-DRP比较,通过3P97程序计算药代动力学参数。结果溶胀层和控释层的包衣厚度、溶胀层中添加剂的种类会影响药物释放的时滞、释药行为以及最终释药量,所制得的微丸释放不受介质pH及后处理的影响。体外溶出经5 h时滞后缓慢释药达24 h。与VH-DRP相比,VH-COERP体内释药具有明显的时滞(4 h),达峰时间明显延长(8 h),相对生物利用度为(94.56±7.64)%。结论VH-COERP在体内外经过明显的时滞后均能缓慢释放,达到了睡前服药,凌晨发挥疗效的目的。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 微丸 时滞 择时缓释 药代动力学
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盐酸维拉帕米脉冲控释片的制备及体外释放度研究 被引量：6
9
作者 于飞千 甘勇 +2 位作者 朱春柳 张馨欣 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期423-427,共5页
制备了渗透泵控释的盐酸维拉帕米片芯,依次包时滞衣层和控释衣层制得脉冲控释片。考察了时滞衣层增重和控释衣膜处方及增重对药物释放时滞和释放速率的影响,同时比较了制品在不同释放介质中的释药行为。结果显示,时滞衣层增重与脉冲控... 制备了渗透泵控释的盐酸维拉帕米片芯,依次包时滞衣层和控释衣层制得脉冲控释片。考察了时滞衣层增重和控释衣膜处方及增重对药物释放时滞和释放速率的影响,同时比较了制品在不同释放介质中的释药行为。结果显示,时滞衣层增重与脉冲控释片的释放时滞呈正相关(r=0.9959),但对药物的释放速率影响较小;控释衣膜中的致孔剂种类和用量及控释衣层增重对体外释药均有不同程度的影响;释药孔的数量对药物释放影响较小,但释药孔的减少可能会导致衣膜膨胀变形。脉冲控释片的体外释放不受介质pH的影响。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 渗透泵 脉冲控释 时滞 非pH依赖性
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罐疗提高盐酸维拉帕米透皮吸收的研究 被引量：8
10
作者 张永萍 林亚平 +3 位作者 邱德文 刘文 付文心 陈筑芳 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期930-931,共2页
目的　研究中医传统付罐疗法对促进盐酸维拉帕米 (Ver)透皮吸收的作用。方法　应用中医传统罐法后 ,采用RP HPLC荧光检测色谱法 ,流动相组成为甲醇 水 三乙胺 =6 8∶32∶0 .4 ,冰醋酸调 pH为 6 .5 ,荧光检测波长Ex =2 75nm ,Em =32 0n... 目的　研究中医传统付罐疗法对促进盐酸维拉帕米 (Ver)透皮吸收的作用。方法　应用中医传统罐法后 ,采用RP HPLC荧光检测色谱法 ,流动相组成为甲醇 水 三乙胺 =6 8∶32∶0 .4 ,冰醋酸调 pH为 6 .5 ,荧光检测波长Ex =2 75nm ,Em =32 0nm ,检测Ver的血药浓度。结果　罐疗能显著提高Ver的透皮吸收。 展开更多
关键词 罐疗 盐酸维拉帕米 透皮吸收 反相高效液相色谱法 荧光检测
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盐酸维拉帕米口服渗透泵制剂释药特性的研究 被引量：6
11
作者 叶琳琳 胡宇华 +2 位作者 陈军 马建国 丁富新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期590-592,597,共4页
以盐酸维拉帕米为模型药物 ,制备了口服渗透泵片。通过考察渗透泵片体外释药各过程的速率 ,研究口服渗透泵制剂释药的基本过程及其特性。结果表明盐酸维拉帕米口服渗透泵制剂的释药过程主要包括四个步骤 ,其中体外释药速率与由水渗透过... 以盐酸维拉帕米为模型药物 ,制备了口服渗透泵片。通过考察渗透泵片体外释药各过程的速率 ,研究口服渗透泵制剂释药的基本过程及其特性。结果表明盐酸维拉帕米口服渗透泵制剂的释药过程主要包括四个步骤 ,其中体外释药速率与由水渗透过膜过程所控制的药物释放速率接近 ,从而说明水渗透过膜是控速步骤。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 渗透泵 体外释放 控缓释制剂
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盐酸维拉帕米治疗肥厚性瘢痕作用机制的实验研究 被引量：7
12
作者 尹清 吴宗耀 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 2001年第22期52-53,共2页
目的寻找治疗肥厚性瘢痕的有效的药物。方法人类肥厚性瘢痕移植裸鼠18例,其中盐酸维拉帕米治疗9例,生理盐水对照9例。移植物内注射3H-脯氨酸,于7、10、14d后取标本。结果(1)肥厚性瘢痕组织经盐酸维拉帕米治疗后,胶原合成量无明显变化,... 目的寻找治疗肥厚性瘢痕的有效的药物。方法人类肥厚性瘢痕移植裸鼠18例,其中盐酸维拉帕米治疗9例,生理盐水对照9例。移植物内注射3H-脯氨酸,于7、10、14d后取标本。结果(1)肥厚性瘢痕组织经盐酸维拉帕米治疗后,胶原合成量无明显变化,胶原降解量明显下降。(2)3H-脯氨酸注射后7、10、14d瘢痕组织的胶原合成、降解量无明显变化。结论盐酸维拉帕米治疗肥厚性瘢痕的作用机制主要是增加瘢痕组织的胶原降解。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 肥厚性瘢痕 裸鼠
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盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者心室率及心肌供血状态的影响 被引量：6
13
作者 江宇生 《吉林医学》 CAS 2022年第1期175-176,共2页
目的:分析对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者实施盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗的有效性及对患者心室率及心肌供血状态的影响。方法:随机将收治的冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者100例分成两组,针对参照组50例患者开展乙... 目的:分析对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者实施盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗的有效性及对患者心室率及心肌供血状态的影响。方法:随机将收治的冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者100例分成两组,针对参照组50例患者开展乙酰毛花苷注射液治疗,针对研究组50例患者加用盐酸维拉帕米联合治疗,对比两组冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者的治疗有效性。结果:两组冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者干预后的左心室舒张末期内径、左心室短轴缩短率、左心室射血分数、心室率及治疗有效性存在较为显著的差异,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者开展盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗的有效性较为显著,能改善患者的心室率及心肌供血状态,改善患者预后。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 去乙酰毛花苷注射液 冠心病 快速房颤伴急性心力衰竭 心室率 心肌供血状态
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盐酸维拉帕米双脉冲多相释药杯形片的研制 被引量：5
14
作者 李长军 朱家壁 余汪洋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期652-656,共5页
本文制备了盐酸维拉帕米（verapamil hydrochloride，VH）的三层片芯及四层片芯杯形片，分别达到脉冲控释双相释药及双脉冲多相释药。用混合粉末直接压片法制备多层片芯，干压包衣技术制备盐酸维拉帕米杯形片，以释药时滞（Tlag）评价... 本文制备了盐酸维拉帕米（verapamil hydrochloride，VH）的三层片芯及四层片芯杯形片，分别达到脉冲控释双相释药及双脉冲多相释药。用混合粉末直接压片法制备多层片芯，干压包衣技术制备盐酸维拉帕米杯形片，以释药时滞（Tlag）评价杯形片顶层重量、羟丙基甲基纤维素HPMC用量及压片压力对药物的释放效果。结果表明，顶层重量增加及HPMC用量增大时，Tlag延长；压片压力在6-10 kg·cm^-2时，压力增大，时滞延长。杯形片中药物主要通过顶层单面释药，阻滞层（顶层及多层片芯中的缓释层）的溶蚀速率是决定释药时滞的关键因素。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 杯形片 多层片 多相释药 多脉冲释药
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盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液对冠心病快速房颤伴急性心力衰竭患者心室率及心肌供血状态的影响 被引量：6
15
作者 姬东坡 李秋珍 张曼 《国际医药卫生导报》 2020年第9期1250-1253,共4页
目的探讨盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液对冠心病(CHD)快速房颤(AF)伴急性心力衰竭(AHF)患者的临床效果。方法选取2018年2月至2019年8月本院CHD快速AF伴AHF患者108例,依据治疗方法不同分为研究组(n=54)、对照组(n=54)。两组均予以... 目的探讨盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液对冠心病(CHD)快速房颤(AF)伴急性心力衰竭(AHF)患者的临床效果。方法选取2018年2月至2019年8月本院CHD快速AF伴AHF患者108例,依据治疗方法不同分为研究组(n=54)、对照组(n=54)。两组均予以基础治疗,在此基础上对照组予以去乙酰毛花苷注射液治疗,研究组予以盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗,比较两组治疗前、治疗3 d后心肌供血状态[左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血压及心室率变化、疗效。结果治疗3 d后研究组LVEDD低于对照组,LVFS、LVEF显著高于对照组(均P<0.05);治疗3 d后研究组心室率、舒张压、收缩压均低于对照组(均P<0.05);研究组总有效率90.74%较对照组70.37%高(P<0.05)。结论盐酸维拉帕米联合去乙酰毛花苷注射液治疗CHD快速AF伴AHF患者,疗效确切,可有效改善患者心肌供血状态,降低心室率,恢复血压水平。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 去乙酰毛花苷注射液 冠心病 快速房颤 急性心力衰竭
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盐酸维拉帕米脉冲释放片家犬体内的药动学及生物利用度 被引量：2
16
作者 邹豪 郭涛 +2 位作者 蒋雪涛 隋因 周俭平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期579-582,共4页
目的：比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在家犬体内的药动学特征及生物利 用度。方法：采用拉丁方设计，将家犬6只随机分为2组，交叉口服IV型脉冲片和片芯，以片芯为对 照制剂，考察体内脉冲效果。结果：IV型脉冲片在家犬体内的时滞... 目的：比较盐酸维拉帕米脉冲释放片与其片芯在家犬体内的药动学特征及生物利 用度。方法：采用拉丁方设计，将家犬6只随机分为2组，交叉口服IV型脉冲片和片芯，以片芯为对 照制剂，考察体内脉冲效果。结果：IV型脉冲片在家犬体内的时滞为4 h，而Cmax、AUC等无明显差异，达到设计要求 。结论：本研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病的凌晨发作提供了一个良好的剂型选择 。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 脉冲释放制剂 药动学 生物利用度
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影响盐酸维拉帕米脉冲释放片体外“时滞”的因素考察 被引量：4
17
作者 邹豪 蒋雪涛 +1 位作者 马伯良 郭涛 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期450-453,共4页
目的 :考察影响盐酸维拉帕米脉冲片控时效果的因素。方法 :通过体外溶出的方法考察脉冲控释片的时滞 ,主要包括溶出条件和处方因素两方面。结果 :介质的酸碱度不影响制剂的控时效果 ;转速不影响制剂起崩时间 ,但对溶出速度有一定的影响 ... 目的 :考察影响盐酸维拉帕米脉冲片控时效果的因素。方法 :通过体外溶出的方法考察脉冲控释片的时滞 ,主要包括溶出条件和处方因素两方面。结果 :介质的酸碱度不影响制剂的控时效果 ;转速不影响制剂起崩时间 ,但对溶出速度有一定的影响 ;粘度越大的介质 ,释药时滞也越大。包衣用量增加、控时层中亲水性成分PEG 60 0 0含量减小、控时层中PEG类型的分子量的增加 ,均能使药物释放滞后时间明显增大 ;包衣颗粒大小对控时效果基本没有影响。结论 :溶出条件作用因素的考察为进一步的体内研究奠定了基础 ; 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 脉冲释放片 时滞 影响因素
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毛细管电泳柱端电化学发光法分离测定药物和尿液中的盐酸维拉帕米 被引量：4
18
作者 梁汝萍 朱晓艳 +1 位作者 陶移文 汪敬武 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1305-1310,共6页
采用带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸维拉帕米(Verapamil,VRPM)。盐酸VRPM作为共反应剂,增强了吡啶钌的电化学发光强度。在优化的条件下,ECL强度与VRPM在7.0×10-7～5.0×10-4mol/L范围内呈良... 采用带有柱端电化学发光(ECL)检测池的毛细管电泳(CE)法分离并测定盐酸维拉帕米(Verapamil,VRPM)。盐酸VRPM作为共反应剂,增强了吡啶钌的电化学发光强度。在优化的条件下,ECL强度与VRPM在7.0×10-7～5.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系;检出限(S/N=3)为4.6×10-8mol/L。本方法已成功用于药物和人体尿样中盐酸VRPM含量的测定。研究了VRPM与牛血红蛋白(BHb)的相互作用,计算其结合常数为3.72×103L/mol,最大结合量为1.375×10-4mol。 展开更多
关键词 毛细管电泳 柱端电化学发光 盐酸维拉帕米 吡啶钌 药物分析
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盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究 被引量：5
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作者 郭建兰 曹德善 +5 位作者 李瑶卿 林力行 经广纬 周之鸿 何海燕 李忠 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期88-92,共5页
对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓度,并以Knoll公司Isoptin-SRT及市售普通片为对照,实验数据按单室模型采用AST 360型计算机和非线性最小二... 对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓度,并以Knoll公司Isoptin-SRT及市售普通片为对照,实验数据按单室模型采用AST 360型计算机和非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理,求得药动学参数。结果表明:VR·HCl-SRT达峰时间较Isoptin-SRT短,而维持体内有效血浓时间长,相对生物利用度为112.9%,体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。 展开更多
关键词 盐酸维拉帕米 溶出度 生物利用度
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N－甲基高藜芦胺新合成法 被引量：3
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作者 尤启冬 孙飘扬 +1 位作者 乔晋萍 陶靖 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期54-57,共4页
报道盐酸维拉帕米的重要中间体──Ｎ－甲基高藜芦胺的一种新的合成方法。系以愈创木酚为原料经甲基化、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰化反应、改良的Ｗｉｌｌｇｅｒｏｄｔ－Ｋｉｎｄｌｅｒ反应和还原脱硫反应制得。
关键词 N-甲基高藜芦胺 盐酸维拉帕米 合成
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