司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察 被引量：18

1

作者 郎素芝 《现代药物与临床》 CAS 2015年第8期983-986,共4页

目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/... 目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1-3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化,并采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 盐酸司来吉兰片 盐酸普拉克索片 帕金森病 抑郁 HAMD评分

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苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究 被引量：12

2

作者 张鸣 孙福履 蒋海云 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期79-82,共4页

目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索... 目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,第1周起始剂量为0.375 mg/d,第2周0.75 mg/d,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大剂量为4.5mg,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清胱抑素C(Cys-C)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分显著升高,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效,可改善患者MMSE评分和UPDRS评分,降低血清Cys-C和MDA水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 苁蓉益肾颗粒 盐酸普拉克索片 帕金森病 MMSE评分 UPDRS评分 胱抑素C 丙二醛

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盐酸普拉克索片治疗帕金森病患者的临床疗效 被引量：11

3

作者 白璇 《中国药物经济学》 2016年第1期23-25,共3页

目的探讨盐酸普拉克索片治疗帕金森病(PD)患者的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月辽宁省人民医院收治的96例早期PD患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各48例。对照组患者应用多巴丝肼片,观察组患者口服盐... 目的探讨盐酸普拉克索片治疗帕金森病(PD)患者的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月辽宁省人民医院收治的96例早期PD患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各48例。对照组患者应用多巴丝肼片,观察组患者口服盐酸普拉克索片,比较两组患者治疗前后的运动症状、非运动症状评分及并发症发生情况。结果治疗1年后,两组患者的帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ评分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),且两组患者的UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅴ评分差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者运动并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的UPDRSⅠ、HAMA、HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者嗜睡、体位性低血压、视幻觉发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸普拉克索片治疗早期PD患者能有效改善运动症状,同时还能有效改善非运动症状,减少并发症的发生。 展开更多

关键词 帕金森疾病 盐酸普拉克索片 多巴丝肼片 运动症状

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脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床研究 被引量：5

4

作者 闫淳 李宝柱 +1 位作者 刘京锋 李博 《现代药物与临床》 CAS 2022年第8期1754-1759,共6页

目的探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者,采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片... 目的探讨脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的临床效果。方法选取2019年4月—2021年10月北京市和平里医院收治的136例早期帕金森病患者,采用随机数字表法将所有患者平均分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组口服盐酸普拉克索片,起始剂量0.125 mg/次,3次/d,随后根据患者耐受情况逐渐增加剂量,每周加量1次,每次日剂量增加0.375 mg,有效剂量为0.50~0.75 mg/次,3次/d,最大日剂量为4.5 mg。治疗组在对照组基础上口服脑康泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组国际运动障碍学会帕金森病综合评定量表(MDSUPDRS)中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分、帕金森病睡眠评估量表中文版(PDSS-CV)总分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)总分及血清白细胞介素(IL)-1β、IL-17、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酸(Glu)和γ氨基丁酸(GABA)水平。并统计两组不良反应情况。结果治疗后,治疗组有效率是94.12%,较对照组82.35%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组MDS-UPDRS中各部分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)评分及其总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,两组PDSS-CV总分比治疗前均显著升高,PDQ-39总分比治疗前均显著降低(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-17水平均显著低于治疗前,血清SOD、Glu和GABA水平均显著高于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组血清IL-1β、IL-17水平比对照组均显著更低,血清SOD、Glu和GABA水平比对照组均显著更高(P<0.05)。治疗后,治疗组患者不良反应发生率是14.71%,比对照组29.41%显著降低(P<0.05)。结论脑康泰胶囊联合普拉克索治疗早期帕金森病的整体疗效满意,可安全有效地改善患者睡眠状况,并能进一步抑制血清IL-1β和IL-17表达水平、增强体内SOD活性及提高血清Glu、GABA水平,从而对患� 展开更多

关键词 脑康泰胶囊 盐酸普拉克索片 帕金森病 帕金森病睡眠评估量表中文版(PDSS-CV)总分 超氧化物歧化酶

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雷沙吉兰联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究

5

作者 程世宏 林强 郑俊俊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期2174-2177,共4页

目的 观察雷沙吉兰片联合普拉克索片治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性。方法 将帕金森病患者随机分为试验组和对照组。对照组接受普拉克索片,初始剂量为每天每次0.375 mg,后续每5~7 d增加每次0.75 mg,最终剂量为每天每次1.5 mg,对于... 目的 观察雷沙吉兰片联合普拉克索片治疗帕金森病患者的临床疗效及安全性。方法 将帕金森病患者随机分为试验组和对照组。对照组接受普拉克索片,初始剂量为每天每次0.375 mg,后续每5~7 d增加每次0.75 mg,最终剂量为每天每次1.5 mg,对于病情持续控制不佳者,用药次数可调整为每天2次,每天最大剂量≤4.5 mg;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服雷沙吉兰每天1.0 mg,qd。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、炎症因子和血清学指标的水平、改良Webster症状评分,以及药物不良反应的发生情况。结果 对照组入组67例,试验组入组68例,2组均无患者脱落。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.24%(60例/68例)和74.63%(50例/67例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的干扰素-γ分别为(4.38±0.74)和(5.20±1.06)mg·L^(-1),白细胞介素-1β分别为(0.33±0.05)和(0.59±0.12)ng·L^(-1),谷胱甘肽过氧化物酶分别为(108.24±11.30)和(92.88±9.79)U·μg^(-1),改良Webster症状评分分别为(7.26±1.05)和(13.15±3.25)分,γ-氨基丁酸(GABA)分别为(278.14±41.32)和(241.86±35.04)mmol·L^(-1),胰岛素生长因子-1(IGF-1)分别为(170.25±20.34)和(145.18±16.51)ng·L^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、嗜睡、头昏为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.76%和8.96%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷沙吉兰片联合普拉克索片治疗帕金森病患者的临床疗效确切,其可减轻氧化应激反应和炎症反应,缓解运动症状,调节血清GABA和IGF-1表达水平,且不会明显增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 甲磺酸雷沙吉兰片 盐酸普拉克索片 多巴丝肼片 帕金森病 临床疗效 安全性评价

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盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗对老年帕金森病患者认知、运动功能及生活质量的影响

6

作者 杨祥梅 《大医生》 2024年第5期126-128,共3页

目的探讨盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗对老年帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知、运动功能及生活质量的影响。方法以兰陵县中医医院收治的70例老年PD患者为研究对象,选例时间为2020年3月至2023年6月,用抛硬币法分为对照组(35... 目的探讨盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗对老年帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知、运动功能及生活质量的影响。方法以兰陵县中医医院收治的70例老年PD患者为研究对象,选例时间为2020年3月至2023年6月,用抛硬币法分为对照组(35例,采用多巴丝肼片治疗)和观察组(35例,采用盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗)。治疗3个月后,比较两组患者临床疗效、病情状况、认知及运动功能、生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,观察组患者帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)各维度评分及总分均低于对照组(均P<0.05);观察组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、健康状况调查问卷(SF-36)评分均高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多巴丝肼片联合普拉克索片治疗老年帕金森病患者效果显著,能促进患者认知功能,改善运动功能,提高生活质量,安全性高,值得临床应用。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴丝肼片 盐酸普拉克索片

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盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价 被引量：4

7

作者 郭冉 《中国现代药物应用》 2018年第22期137-138,共2页

目的探讨盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价。方法 92例帕金森患者,采取抽签法分为观察组和对照组,各46例。观察组采用盐酸普拉克索片+多巴丝肼片治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗。比较两组治疗后帕金森... 目的探讨盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价。方法 92例帕金森患者,采取抽签法分为观察组和对照组,各46例。观察组采用盐酸普拉克索片+多巴丝肼片治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗。比较两组治疗后帕金森病症评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组行为与精神评分、日常活动评分以及运动功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=13.412、12.541、4.086, P<0.05)。观察组心理素质评分、日常生活评分、社交功能评分以及肢体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=12.065、11.402、14.198、11.450, P<0.05)。观察组不良反应率为10.87%,对照组为17.39%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.806, P>0.05)。结论盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效可靠,不良反应少,值得推广。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索片 多巴丝肼片 帕金森病 效果 不良反应率

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加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征的临床疗效观察

8

作者 赵玉华 杨进 李陈渝 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3213-3217,共5页

目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的临床疗效。方法:将2020年6月—2022年4月就诊于重庆市中医院的69例原发性RLS患者随机分为西药对照组、中药治疗组和中西结合治疗组,各23例。治疗前后进行国际不宁腿综合征评分量表... 目的:观察加味芍药甘草汤治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的临床疗效。方法:将2020年6月—2022年4月就诊于重庆市中医院的69例原发性RLS患者随机分为西药对照组、中药治疗组和中西结合治疗组,各23例。治疗前后进行国际不宁腿综合征评分量表(IRLS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重指数(ISI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分和安全性评价。结果:治疗后,中西结合组IRLS和PSQI总分显著降低(P<0.05),中药治疗组改善不宁腿严重程度和日间功能效果最佳(P<0.01)。3组受试者治疗后ISI、SAS、SDS评分均下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。3组受试者治疗后总有效率中西结合组[86.96%(20/23)]较西药对照组[60.87%(14/23)]显著升高(P<0.05)。治疗过程中未见不良反应。结论:加味芍药甘草汤及盐酸普拉克索片联合使用治疗原发性RLS优于单用西药,且安全性高,值得临床推广。 展开更多

关键词 不宁腿综合征 加味芍药甘草汤 盐酸普拉克索片 睡眠 量表

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疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病35例 被引量：4

9

作者 徐晓妍 王宝亮 张志军 《中医研究》 2017年第3期25-27,共3页

目的:观察自拟疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:将70例帕金森病患者采用随机对照法随机分为两组,对照组35例口服盐酸普拉克索片,治疗组35例在对照组治疗基... 目的:观察自拟疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:将70例帕金森病患者采用随机对照法随机分为两组,对照组35例口服盐酸普拉克索片,治疗组35例在对照组治疗基础上加服肝养血止颤方(天麻、石决明、代赭石、鳖甲、柴胡、佛手、白芍、当归、阿胶、黄芩、桑枝、伸筋草、川芎)。两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组明显改善10例,改善15例,稍有好转7例,无效3例,有效率为91.43%;对照组明显改善4例,改善7例,稍有好转17例,无效7例,有效率为80.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:疏肝养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病有较好疗效,其作用机制可能是通过干预影响小胶质细胞介导的固有免疫反应及炎性损伤、减轻多巴胺经元的损伤来实现的。 展开更多

关键词 帕金森病/中西医结合疗法 疏肝养血止颤方/治疗应用 盐酸普拉克索片 TNF-Α 临床观察

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HPLC测定片剂中的盐酸普拉克索 被引量：4

10

作者 徐晨 张根元 +1 位作者 王德才 戈文兰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期428-430,共3页

目的采用HPLC法测定盐酸普拉克索片的含量。方法采用Phenomenex Luna-C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸-三乙胺缓冲液(pH7.7)-乙腈(95∶5,每1 L中含1.78 g丁烷磺酸钠),流速1.0 mL·min-1,检测波长262 nm,柱温25℃。... 目的采用HPLC法测定盐酸普拉克索片的含量。方法采用Phenomenex Luna-C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸-三乙胺缓冲液(pH7.7)-乙腈(95∶5,每1 L中含1.78 g丁烷磺酸钠),流速1.0 mL·min-1,检测波长262 nm,柱温25℃。结果盐酸普拉克索的回归方程为:Y=1.5757×104X+7.531×103(r=0.9994,n=5),线性范围为4.128～6.192μg·mL-1,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%。结论所用方法简便、准确、专属,可用于盐酸普拉克索片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸普拉克索片 含量

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多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗帕金森病的疗效及安全性

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作者 陈青秀 顾郁 陈西全 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第8期79-81,共3页

目的分析多巴胺受体激动剂联合美多芭对帕金森病患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响,为今后临床治疗帕金森病提供有价值的参考依据。方法选取阳春市人民医院202... 目的分析多巴胺受体激动剂联合美多芭对帕金森病患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)水平的影响,为今后临床治疗帕金森病提供有价值的参考依据。方法选取阳春市人民医院2022年7月至2023年7月收治的帕金森病患者60例,以随机数字表法将所有患者分为两组,对照组(30例,单用美多芭治疗)和研究组(30例,在美多芭的基础上给予多巴胺受体激动剂普拉克索片治疗),均治疗12周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后抑郁情绪评分与神经功能指标,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,与对照组患者临床总有效率(73.33%)比,研究组患者临床总有效率(96.67%)升高;与治疗前比,治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,与对照组比研究组更低;而研究组血清IGF-1水平及两组患者血清5-HT、BDNF、NE水平均升高,与对照组比研究组均更高(均P<0.05);治疗期间,与对照组患者不良反应总发生率(6.67%)相比,研究组患者不良反应总发生率(13.33%)高,但组间相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者,可显著提升临床疗效,调节抑郁情绪,改善神经功能,且安全性良好。 展开更多

关键词 帕金森病 盐酸普拉克索片 美多芭 神经功能 抑郁

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盐酸普拉克索片剂的处方设计及质量评价 被引量：4

12

作者 滕再进 马荔 +1 位作者 张文萍 周建平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1008-1011,共4页

目的:通过对盐酸普拉克索片处方工艺研究的介绍,以期为国内企业研发该品种时提供有益的参考。方法:以淀粉、甘露醇为填充剂,以聚维酮K30为黏合剂,以微粉硅胶为助流剂,以硬脂酸镁为润滑剂,采用L9(34)正交设计优化各辅料的用量,以溶出度... 目的:通过对盐酸普拉克索片处方工艺研究的介绍,以期为国内企业研发该品种时提供有益的参考。方法:以淀粉、甘露醇为填充剂,以聚维酮K30为黏合剂,以微粉硅胶为助流剂,以硬脂酸镁为润滑剂,采用L9(34)正交设计优化各辅料的用量,以溶出度、含量均匀度为指标,进行本品的处方优化。结果:淀粉与甘露醇的用量为1∶1,润湿剂为50%的乙醇溶液,黏合剂为10%的聚维酮K30,助流剂为1%的微粉硅胶,润滑剂为1%的硬脂酸镁,制备的片剂含量均匀度最佳,溶出度最接近原研处方。结论:制备的盐酸普拉克索片剂外观光洁,含量均匀度好,药物溶出行为达到了预期的目的。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索片 处方优化 正交设计 溶出度 相似因子

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盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的应用与可行性评价 被引量：3

13

作者 王玲 韩婕 《中国实用医药》 2018年第21期147-148,共2页

目的探究盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的临床效果和安全性。方法 125例帕金森病运动并发症患者,随机分为对照组(65例)和观察组(60例)。对照组采用多巴丝肼进行治疗,观察组采用盐酸普拉克索片与多巴丝肼联合治疗。比较两组患者... 目的探究盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症的临床效果和安全性。方法 125例帕金森病运动并发症患者,随机分为对照组(65例)和观察组(60例)。对照组采用多巴丝肼进行治疗,观察组采用盐酸普拉克索片与多巴丝肼联合治疗。比较两组患者的治疗效果、并发症消失时间、离院时间、不良反应及治疗前后统一帕金森病评定量表评分。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症消失时间、离院时间分别为(8.51±1.12)周、(8.51±0.62)d,短于对照组的(10.78±2.12)周、(12.01±2.82)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组统一帕金森病评定量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组统一帕金森病评定量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索片治疗帕金森病运动并发症临床效果和安全性高,可有效改善临床症状,缩短疗程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索片 多巴丝肼 帕金森病运动并发症 临床效果 安全性

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普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察 被引量：3

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作者 王小永 于翔 《中国卫生产业》 2014年第26期31-32,共2页

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金... 目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前(P<0.05),两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著(P<0.05),实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索片 左旋多巴 帕金森病 临床

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盐酸普拉克索片的处方工艺与质量控制 被引量：1

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作者 孟晨晨 高威风 +2 位作者 李蒙蒙 魏惠 程铁峰 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2020年第1期4-7,共4页

[目的]研究盐酸普拉克索片的处方和制备工艺,建立高效液相色谱法,测定两种不同方法制备的盐酸普拉克索片含量均匀度及溶出度。[方法]通过等量递加法和溶剂分散法制备盐酸普拉克索片。采用高效液相色谱法测定盐酸普拉克索含量,色谱柱:Agi... [目的]研究盐酸普拉克索片的处方和制备工艺,建立高效液相色谱法,测定两种不同方法制备的盐酸普拉克索片含量均匀度及溶出度。[方法]通过等量递加法和溶剂分散法制备盐酸普拉克索片。采用高效液相色谱法测定盐酸普拉克索含量,色谱柱:Agilent SB-C18 (4.6×150 mm,5μm),流动相:三氟乙酸-三乙胺缓冲液(每1 L中含三氟乙酸0.9 mL、三乙胺0.5 mL)∶乙腈(94∶6),流速:1 mL/min,柱温:30℃,检测波长:264 nm。[结果]两种方法制备的盐酸普拉克索片外观均完整光洁,且含量均匀度均符合中国药典规定。[结论]从平均含量、标准差及含量均匀度来分析比较,等量递加法相较于溶剂分散法优越。建立的高效液相色谱方法重复性好、稳定性高,且保留时间较短,可用于快速检测盐酸普拉克索的含量均匀度和溶出度,进行有效的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸普拉克索片 高效液相色谱法 含量均匀度 溶出度

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多巴丝肼联合普拉克索治疗老年帕金森病的疗效分析

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作者 刘靓 《当代医药论丛》 2021年第15期114-116,共3页

目的:分析用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对老年帕金森病患者进行治疗的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间重庆大学附属三峡医院收治的71例老年帕金森病患者为研究对象。将其随机分为观察组和对照组。单用多巴丝肼片对对照... 目的:分析用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对老年帕金森病患者进行治疗的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间重庆大学附属三峡医院收治的71例老年帕金森病患者为研究对象。将其随机分为观察组和对照组。单用多巴丝肼片对对照组患者进行治疗,用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对观察组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,其临床症状改善的时间较短,治疗期间其不良反应的发生率较低,治疗后其匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、非运动症状问卷(NMS Quest)的评分、血尿酸的水平均较低,P<0.05。结论:用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片对老年帕金森患者进行治疗的效果良好、安全性较高,可降低其血尿酸的水平,改善其睡眠质量及非运动症状。 展开更多

关键词 多巴丝肼片 盐酸普拉克索片 老年帕金森病 非运动症状 血尿酸

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补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病30例 被引量：1

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作者 张志军 臧文举 李琼 《中医研究》 2016年第7期14-16,共3页

目的:观察自拟补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,以及对血清白细胞介素-17水平的影响。方法:将60例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服盐酸普拉克索片,治疗组在对照组治疗基... 目的:观察自拟补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效,以及对血清白细胞介素-17水平的影响。方法:将60例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组口服盐酸普拉克索片,治疗组在对照组治疗基础上加服补肾养血止颤方(天麻、钩藤、石决明、白芍、龙骨、牡蛎、熟地黄、山茱萸、制何首乌、当归、鸡血藤、川芎、党参、全蝎、甘草)。两组均以1个月为1个疗程,治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组明显改善8例,改善13例,稍有好转6例,无效3例,有效率为90.00%;对照组明显改善3例,改善7例,稍有好转14例,无效6例,有效率为80.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾养血止颤方联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病有较好疗效,其作用途径可能是通过干预T淋巴细胞介导的特异性免疫反应,减少了黑质多巴胺能神经元的丢失、死亡来实现的。 展开更多

关键词 帕金森病/中西医结合疗法 补肾养血止颤方/治疗应用 盐酸普拉克索片/治疗应用 IL-17 临床疗效

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多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性观察 被引量：8

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作者 胡伟盛 《现代诊断与治疗》 CAS 2020年第22期3578-3579,共2页

目的对帕金森病应用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索进行治疗的临床效果及安全性进行分析。方法从收治的帕金森病患者中选取64例作为研究对象,按照收治时间的不同分为对照组和观察组各32例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组给予巴丝肼片+... 目的对帕金森病应用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索进行治疗的临床效果及安全性进行分析。方法从收治的帕金森病患者中选取64例作为研究对象,按照收治时间的不同分为对照组和观察组各32例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组给予巴丝肼片+盐酸普拉克索速释片综合治疗,对两组不同给药方案的治疗效果及安全性进行观察分析。结果观察组治疗总有效率(90.63%,29/32)较对照组(68.75%,22/32)更高;观察组不良反应发生率(3.125%,1/32)低于对照组(28.13%,9/32),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病较单纯使用多巴丝肼片治疗,临床疗效和安全系数更高,具有临床推广使用价值。 展开更多

关键词 多巴丝肼片 盐酸普拉克索速释片 帕金森病

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盐酸普拉克索速释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果及安全性评价 被引量：6

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作者 李珉 宋淦 《中外医学研究》 2018年第8期28-30,共3页

目的:研究多巴丝肼片(美多巴)联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法:研究对象选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者,并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者采用... 目的:研究多巴丝肼片(美多巴)联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法:研究对象选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者,并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者采用美多巴治疗,观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗,比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率87%,明显高于对照组的62%,差异有统计学意义(字2=6.72,P<0.05);观察组的不良反应发生率5%,明显低于对照组的23%,差异有统计学意义(字2=5.19,P<0.05)。结论:美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著,是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴丝肼片 盐酸普拉克索速释片 临床疗效 安全性

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