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左旋多巴联合普拉克索对帕金森运动障碍患者的应用效果 被引量：8
1
作者 侯宇 姜丽杰 +2 位作者 薛天宇 于敏 娄伟 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第3期101-104,共4页
目的:探究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森运动障碍的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院收治的帕金森(Pakinson disease,PD)运动障碍患者94例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各47例。对照组给予左旋多巴(0.25 g,... 目的:探究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森运动障碍的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院收治的帕金森(Pakinson disease,PD)运动障碍患者94例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各47例。对照组给予左旋多巴(0.25 g,tid)治疗,研究组给予左旋多巴联合普拉克索(0.375 mg,bid,每七日增加一次剂量至最大疗效剂量,每日使用剂量不超过4.5 mg)治疗。比较两组临床疗效、用药安全性、治疗后非运动症状评分及生活质量。结果:研究组治疗总有效率为78.7%,高于对照组的59.6%,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后研究组睡眠疲劳、知觉幻觉、注意力记忆力、胃肠道症状、泌尿病症、性功能和其他评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2周、4周、12周和24周,研究组PD生活质量评分问卷(PDQ-39)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:左旋多巴联合普拉克索治疗PD的疗效显著,可缓解PD的运动障碍,降低非运动症状评分,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 左旋多巴 盐酸普拉克素 帕金森病 运动障碍
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盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效 被引量：40
2
作者 彭文君 《中国现代医生》 2012年第5期58-59,共2页
目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDR... 目的研究联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法收集帕金森患者110例并随机分为对照组和治疗组。对照组给予美多芭片治疗,治疗组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,于治疗前后分时间点进行UPDRS评分评估治疗效果。结果治疗后对照组总有效率为60%,治疗组总有效率为83.64%;治疗组第12周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅢ评分均值显著低于对照组(P<0.01),第8周UPDRS总分和第8、12周UPDRSⅡ评分均值低于对照组且有统计学意义(P<0.05)。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,副作用明显少于单用美多芭,值得临床推广。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 美多芭 帕金森病
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的有效性及安全性分析 被引量：39
3
作者 张正祥 杜丽 +3 位作者 刘新亚 张莺芳 叶民 丁新生 《神经损伤与功能重建》 2017年第6期558-560,共3页
目的:探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)非运动症状的有效性及安全性。方法:PD患者136例,随机分为对照组68例(给予美多芭治疗)和观察组68例(给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗),比较2组PD非运动症状的变化和不良反应发生率。结... 目的:探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)非运动症状的有效性及安全性。方法:PD患者136例,随机分为对照组68例(给予美多芭治疗)和观察组68例(给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗),比较2组PD非运动症状的变化和不良反应发生率。结果:治疗前2组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者汉密尔顿焦虑量(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于对照组(P<0.05),符号数字转换测试(SDMT)、Rey文字记忆测试(RAVLT)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)和韦氏智力测试-积木测验(BD)评分均明显高于对照组(P<0.05),感觉异常、尿频尿急等非运动症状发生率均明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:美多芭联合盐酸普拉克索治疗PD效果确切,能够显著优化患者非运动症状,减少不良反应的出现。 展开更多
关键词 帕金森病 非运动症状 盐酸普拉克索 美多芭
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盐酸普拉克索对帕金森病合并抑郁患者非运动症状及睡眠质量的影响 被引量：39
4
作者 焦琳娜 章小兵 曹欣 《中国医药导报》 CAS 2016年第18期153-156,共4页
目的探究盐酸普拉克索对帕金森病合并抑郁患者非运动症状及睡眠质量的影响。方法选取2014年1月～2016年1月南方医科大学附属小榄医院收治的90例帕金森病合并抑郁患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予多... 目的探究盐酸普拉克索对帕金森病合并抑郁患者非运动症状及睡眠质量的影响。方法选取2014年1月～2016年1月南方医科大学附属小榄医院收治的90例帕金森病合并抑郁患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组给予盐酸普拉克索治疗。比较两组患者自主神经症状发生率、肢体感觉异常发生率,以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、社会功能调查量表（FAQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分情况。结果观察组治疗后出现出汗、口干、流涎、便秘、尿频尿急、四肢寒冷、体位性低血压及性功能障碍等自主神经症状的概率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.29、5.56、5.54、5.22、5.31、5.19、4.99、5.28,均P〈0.05）。观察组和对照组治疗后HAMD及FAQ评分均较治疗前显著降低（t=4.87、45.11,均P〈0.05;t=2.56、3.22,均P〈0.05）,且观察组上述评分显著低于对照组,差异均有统计学意义（t=5.33、4.32,均P〈0.05）。观察组嗅觉异常、肢体疼痛、肢体痉挛及不宁腿综合征发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（χ2=5.11、4.98、5.32、4.98,均P〈0.05）。观察组和对照组治疗后睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、睡眠效率、日间功能及安眠药物评分均较治疗前显著降低（t=4.73、5.23、5.10、5.45、5.77、5.03,均P〈0.05;t=2.34、3.15、3.29、3.09、4.22、5.68,均P〈0.05）,且观察组上述评分显著低于对照组,差异均有统计学意义（t=5.24、4.82、4.73、4.71、5.38、5.68,均P〈0.05）。结论盐酸普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的非运动症状效果显著,可明显改善患者自主神经症状、社会功能障碍,并减少抑郁情绪及肢体感觉异常,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 帕金森病 抑郁 自主神经症状 社会功能 睡眠质量
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美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响 被引量：39
5
作者 胡月丹 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期6798-6800,共3页
目的探讨美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病(PD)的临床治疗效及其对运动功能的改善作用。方法选择老年PD患者138例,根据就诊顺序随机分为对照组(69例)和治疗组(69例),对照组患者单独应用美多巴进行治疗,治疗组患者联合应用美多巴... 目的探讨美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病(PD)的临床治疗效及其对运动功能的改善作用。方法选择老年PD患者138例,根据就诊顺序随机分为对照组(69例)和治疗组(69例),对照组患者单独应用美多巴进行治疗,治疗组患者联合应用美多巴和盐酸普拉克索进行治疗。9 w为1个疗程,观察两组患者临床疗效,并分别应用UPDRSⅠ、UPDRSⅡ和UPDRSⅢ和UPDRSⅣ评估患者的精神情感、行为、日常生活活动能力及运动功能;观察两组患者的不良反应。结果治疗组患者总有效率和治疗后H-Y分级Ⅰ~Ⅱ级分别为81.16%(56/69)和86.96%(60/69),均高于对照组66.67%(46/69)和75.36%(52/69),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后总UPDRS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ和UPDRSⅣ分别为(36.82±6.08)分、(2.16±0.42)分、(13.89±0.97)分、(19.97±1.86)分和(1.21±0.52)分,均低于对照组治疗后(43.24±5.97)分、(3.59±0.39)分、(17.54±0.93)分、(22.34±2.02)分和(1.96±0.60)分,且对照组和治疗组治疗后各项UPDRS评分均低于治疗前(P<0.05)。治疗组总不良反应率〔15.94%(11/69)〕低于对照组〔28.99%(20/69),P<0.05〕。结论联合应用美多巴和盐酸普拉克索治疗老年PD患者临床效果显著,且对患者的运动功能有明显改善作用,并具有较高的安全性。 展开更多
关键词 帕金森病(PD) 美多巴 盐酸普拉克索 运动功能
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果 被引量：37
6
作者 陈敏 《广西医学》 CAS 2019年第14期1784-1786,1791,共4页
目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果。方法将110例帕金森患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用美多芭治疗,观察组给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗,疗程均为3个月。治疗前后采用简易智能精神... 目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的临床效果。方法将110例帕金森患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用美多芭治疗,观察组给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗,疗程均为3个月。治疗前后采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知量表(MoCA)分别评估患者的精神状态和认知能力,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)分别评估患者抑郁和焦虑情况。比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者MMSE和MoCA得分均高于对照组,SDS、SAS评分和不良反应总发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能有效改善患者的非运动症状,不良反应少。 展开更多
关键词 美多芭 盐酸普拉克索 帕金森病 非运动症状
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盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响 被引量：33
7
作者 汪杰 李宏增 +2 位作者 郭俊 赵待第 张欣 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第30期5879-5881,共3页
目的：研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法：选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,... 目的：研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响。方法：选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况。结果：观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%（P〈0.05）;治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低（P〈0.05）;治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高（P〈0.05）;两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异（P〉0.05）。结论：盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 美多巴 老年帕金森病 运动功能
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的作用 被引量：32
8
作者 刘志强 朴钟源 +3 位作者 刘永丹 殷萍 卢冲 臧召霞 《中国实用神经疾病杂志》 2015年第15期94-95,共2页
目的分析美多芭与盐酸普拉克索在帕金森病患者治疗中对其运动功能的改善作用。方法选择2012-04—2014-08我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者接受单纯美多芭药物治疗,观察组联合应用美多芭... 目的分析美多芭与盐酸普拉克索在帕金森病患者治疗中对其运动功能的改善作用。方法选择2012-04—2014-08我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者接受单纯美多芭药物治疗,观察组联合应用美多芭与盐酸普拉克索,观察2组临床疗效、运动功能改善情况、生活质量、不良反应等。结果观察组总有效率(87.76%)明显高于对照组,治疗6周、12周后运动功能障碍评分(31.1±2.1)分、(28.0±1.5)分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分(72.5±3.6)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组主要不良反应为恶心呕吐、失眠、开关现象、精神症状等,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病有助于促进患者运动功能改善,提高疗效,且用药安全,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 美多芭 盐酸普拉克索 帕金森病 运动功能
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盐酸普拉克索配合神经节苷脂对帕金森患者血清炎症因子及运动功能的影响 被引量：25
9
作者 纪新博 顾申红 +1 位作者 容琼文 麦华德 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第24期2693-2695,共3页
目的探究盐酸普拉克索联合神经节苷脂对帕金森患者血清炎症因子及运动功能的影响。方法将48例帕金森患者随机分为对照组和研究组各24例,对照组给予美多芭治疗,研究组采用盐酸普拉克索联合神经节苷脂治疗,比较2组患者治疗效果,观察2组治... 目的探究盐酸普拉克索联合神经节苷脂对帕金森患者血清炎症因子及运动功能的影响。方法将48例帕金森患者随机分为对照组和研究组各24例,对照组给予美多芭治疗,研究组采用盐酸普拉克索联合神经节苷脂治疗,比较2组患者治疗效果,观察2组治疗前后血清炎症因子水平以及运动功能评分情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组UPDRS评分及TNF-α、IL-6、IL-1β水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);治疗后2组患者起坐、走路姿势,讲话语调和流利速度,写字和动手能力运动评分均显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P均<0.05)。结论盐酸普拉克索配合神经节苷脂可以有效改善帕金森患者运动功能,减轻炎症反应,提高治疗总有效率,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 神经节苷脂 血清炎症因子 运动功能
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多巴丝肼片与盐酸普拉克索缓释片联用对帕金森病患者功能评分及非运动症状发生率的影响 被引量：24
10
作者 巩忠 郑典刚 +3 位作者 李慧英 蒋初明 李冬华 王英鹏 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2019年第3期137-141,共5页
目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(... 目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(n=33)给予多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片。对比临床疗效,治疗前后日常活动功能、运动功能变化,治疗期间非运动症状发生率和不良反应。结果治疗后3组改良Webster评分、UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分对比差异显著(P<0.05),均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且C组治疗后评分均明显低于A组和B组(P<0.05);3组临床疗效分布和总有效率对比差异均有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率明显高于A组和B组(P<0.01);3组治疗期间精神症状、自主神经症状、感觉症状、睡眠障碍发生率对比差异均有统计学意义(P<0.05),C组均明显低于A组和B组(P<0.01);3组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者采用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片可显著减轻症状,疗效显著,还可改善其日常活动功能和运动功能,控制非运动症状发生率,作用明显优于单药治疗者,且两者联用不会显著增多不良反应,安全可靠。 展开更多
关键词 多巴丝肼片 盐酸普拉克索缓释片 帕金森病 功能 非运动症状发生率
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响 被引量：23
11
作者 刘越存 黎展鸿 陈雄辉 《中国医药科学》 2017年第7期12-15,共4页
目的研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响。方法收集2013年1月~2016年1月收治入院的帕金森患者200例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组100例给予美多芭片治疗,观察组在对照... 目的研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响。方法收集2013年1月~2016年1月收治入院的帕金森患者200例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组100例给予美多芭片治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,评估患者治疗前后焦虑抑郁程度,采取酶联免疫吸附试验方法检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等水平,对比两组不良反应,并进行统计学分析。结果观察组总有效率为95.0%(95/100),对照组总有效率为74.0%(74/100),两组比较观察组高于对照组(P<0.05);两组间比较治疗12周后,两组SDS评分及SAS评分均有降低,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SDS评分及SAS评分下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后内毒素、TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子对照组治疗比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=8.946,P<0.05)。结论联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,可明显改善患者焦虑抑郁状态,有效清除患者血清炎症因子,值得临床推广。 展开更多
关键词 美多芭 盐酸普拉克索 帕金森病 焦虑抑郁状态 血清炎症因子
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神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森患者非运动症状及血清Cys C、S-100B、NSE含量的影响 被引量：22
12
作者 谭文用 邹晓毅 +1 位作者 周沐科 钟强 《实用医院临床杂志》 2018年第2期125-128,共4页
目的探讨神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森(Parkinson's disease,PD)患者非运动症状及血清胱抑素C(Cys C)、中枢神经特异蛋白(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平影响。方法 104例PD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组... 目的探讨神经节苷脂联合盐酸普拉克索对帕金森(Parkinson's disease,PD)患者非运动症状及血清胱抑素C(Cys C)、中枢神经特异蛋白(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平影响。方法 104例PD患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸普拉克索+静脉滴注神经节苷脂治疗。比较两组治疗前后情绪障碍、认知障碍、睡眠障碍、自主神经障碍和感觉障碍等非运动症状变化以及血清Cys C、S-100B、NSE含量变化。结果治疗后观察组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)和Epworth嗜睡程度评价表(ESS)评分低于对照组,简易智能状态量表(MMSE)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分高于对照组;自主神经障碍和感觉障碍发生率、血清Cys C、S-100B和NSE水平均低于对照组(P<0.05)。结论神经节苷脂联合盐酸普拉克索可显著改善PD患者非运动症状,降低血清Cys C、S-100B、NSE含量。 展开更多
关键词 神经节苷脂 盐酸普拉克索 帕金森 非运动症状
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多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系探讨 被引量：19
13
作者 李雪 姜立刚 《国际老年医学杂志》 2016年第4期145-149,共5页
目的：临床探讨多巴胺受体激动剂（盐酸普拉克索）在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系，旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法：将研究对象随机分为三组（各20例），其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索，B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸... 目的：临床探讨多巴胺受体激动剂（盐酸普拉克索）在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系，旨在为提升临床治疗效果提供参考。方法：将研究对象随机分为三组（各20例），其中A组给予单纯服用盐酸普拉克索，B组在服用多巴丝肼基础上加服盐酸普拉克索，C组在服用吡贝地尔、多巴丝肼后将吡贝地尔替换为盐酸普拉克索，比较分析治疗前、后帕金森评定量表（UPDRS）指标数据差异性，以此评估临床疗效。结果：三组患者给予服用盐酸普拉克索后UPDRS均值均低于基线（P〈0．05），其中A组患者的UPDRSI总评分与基线无明显差异性（P〉0．05），而UPDRSⅡ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；B、C组患者的UPDRSI、Ⅱ、Ⅲ总评分与基线比较差异具有统计学意义（P〈0．05），而UPDRS1V总评分与基线无明显差异性（P〉0．05）。结论：经临床研究证实，单用盐酸普拉克索治疗PD疗效确切，而随着增加服用盐酸普拉克索剂量治疗后患者的非运动、运动症状改善明显，表明盐酸普拉克索剂量大小与帕金森患者的情绪、精神及行为改善有关，但是与治疗并发症无关。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 盐酸普拉克索 剂量 疗效
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司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察 被引量：18
14
作者 郎素芝 《现代药物与临床》 CAS 2015年第8期983-986,共4页
目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/... 目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1-3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化,并采用统一帕金森评定量表（UPDRS）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 盐酸司来吉兰片 盐酸普拉克索片 帕金森病 抑郁 HAMD评分
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盐酸普拉克索联合美多巴对帕金森病合并抑郁患者的治疗效果分析 被引量：18
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作者 李琳钰 季兴 +4 位作者 张德敏 江志滨 李波 谭庆晶 卢峰 《国际医药卫生导报》 2016年第15期2326-2328,共3页
目的研究盐酸普扣克索联合美多巴对帕金森合并抑郁患者的用药效果，为治疗提供参考。方法选取我院2014年1月至2015年6月收治的帕金森病合并抑郁患者132例，随机分观察组和对照组各66例。对照组采取美多巴治疗，观察组在此基础上联合盐... 目的研究盐酸普扣克索联合美多巴对帕金森合并抑郁患者的用药效果，为治疗提供参考。方法选取我院2014年1月至2015年6月收治的帕金森病合并抑郁患者132例，随机分观察组和对照组各66例。对照组采取美多巴治疗，观察组在此基础上联合盐酸普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，治疗后的UPDRSIII评分、HAMD评分均显著低于对照组，不良反应明显少于对照组。结论应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁患者，能有效改善患者运动功能及抑郁情绪，提高生活质量。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 美多巴 抑郁症 帕金森
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盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病对MDA、SOD水平及HAMA、HAMD评分的影响研究 被引量：15
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作者 赵璇 魏勇 章超 《检验医学与临床》 CAS 2022年第24期3339-3341,共3页
目的探讨盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病(PD)的临床效果及对氧化应激指标、心理状态的影响。方法选取2019年2月至2021年1月于该院就诊的82例PD患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组口服左旋多巴治疗,观察... 目的探讨盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病(PD)的临床效果及对氧化应激指标、心理状态的影响。方法选取2019年2月至2021年1月于该院就诊的82例PD患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组口服左旋多巴治疗,观察组加用盐酸普拉克索治疗,持续用药3个月。比较两组临床疗效、氧化应激指标、心理状态及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组超氧化物歧化酶水平高于对照组,丙二醛水平、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普拉克索辅助治疗PD可提高治疗效果,减轻机体氧化应激反应,纠正患者异常心理状态,安全可靠。 展开更多
关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 左旋多巴 氧化应激反应 心理状态 不良反应
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盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效 被引量：16
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作者 田凤 刘春红 +4 位作者 姚恩生 梁华峰 唐娟 高源 张惠丽 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第18期3924-3927,共4页
目的分析盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效。方法选取帕金森病患者102例,按照随机数字表法分为两组,每组51例,对照组在此常规基础上治疗上给予盐酸普拉克索,观察组在对照组的治疗基础上给予丁苯酞软胶囊。两组于... 目的分析盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效。方法选取帕金森病患者102例,按照随机数字表法分为两组,每组51例,对照组在此常规基础上治疗上给予盐酸普拉克索,观察组在对照组的治疗基础上给予丁苯酞软胶囊。两组于治疗前、治疗3个月后评估患者的临床效果、精神状态、认知功能、日常生活能力、相关因子水平变化情况。结果治疗3个月后,观察组的临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组简易精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分均明显提高,统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显下降(P<0.05),且观察组的MMSE评分、MoCA评分、ADL评分均明显高于对照组,UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组相关因子胱抑素(Cys)C、重组人帕金森病蛋白(PARK)7水平均明显降低,神经营养因子(NT)-3水平明显上升(P<0.05),且观察组相关因子CysC、PARK7、NT-3水平改善效果优于对照组(P<0.05)。两组出现嗜睡、头晕、胃肠不适、开关现象症状对比无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊治疗老年帕金森病痴呆患者可以明显提高精神状态、认知功能、日常生活能力,减轻帕金森病,降低CysC、PARK7水平,提高NT-3水平,疗效显著。 展开更多
关键词 帕金森病 痴呆 盐酸普拉克索 丁苯酞软胶囊 认知功能
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多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效 被引量：15
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作者 郑慧芬 任占云 +1 位作者 宗惠花 赵彦平 《医学综述》 2015年第14期2650-2651,共2页
目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组（35例）与对照组（30例）,联合组给予多巴丝肼联... 目的探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为联合组（35例）与对照组（30例）,联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗（多巴丝肼起始剂量为每日250 mg,最大时可加至750 mg,每日分3∽4次用药;盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大的剂量为1.5 mg,每日3次）。对照组单独给予多巴丝肼治疗,用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况,并进行统一帕金森病评分量表（UPDRS）运动检查部分（PartⅢ）评分。结果治疗12周后,联合组UPDRS评分为（18±5）分,优于治疗前的（30±5）分和对照组的（21±6）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;运动功能改善（10 m折返步行时间除外）优于对照组（P〈0.05）。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺 盐酸普拉克索
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盐酸普拉克索添加治疗帕金森病的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响 被引量：15
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作者 段磊 高志强 +1 位作者 高俊风 李娟 《国际神经病学神经外科学杂志》 北大核心 2016年第5期415-417,共3页
目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响。方法选择2014年3月至2016年4月收治的PD患者60例为研究对象,将60例患者分为对照组(28例)和观察组(32例)。对照组予以多巴丝肼片治疗,... 目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对视觉诱发电位P100潜伏期的影响。方法选择2014年3月至2016年4月收治的PD患者60例为研究对象,将60例患者分为对照组(28例)和观察组(32例)。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组在多巴丝肼片基础上联合盐酸普拉克索,共治疗12周。两组患者治疗前及治疗后均采用PD评分量表第III部分(UPDRS III)进行评分,比较治疗疗效。两组患者在治疗前及治疗12周后行视觉诱发电位检查,观察P100潜伏期情况。结果观察组治疗的显效率(71.88%)和总有效率(90.63%)明显高于对照组(39.29%和64.29%),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗12周后UPDRS评分,观察组(24.21±12.12)明显低于对照组(16.14±10.12),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前P100潜伏期均明显延长,两组之间无显著差异(P>0.05)。治疗12周后,观察组P100潜伏期较治疗前显著缩短(P<0.05);对照组P100潜伏期较治疗前无变化(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病,可显著改善患者运动症状,且可以显著缩短P100潜伏期。 展开更多
关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 P100潜伏期 视觉诱发电位
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病(PD)的临床疗效及其对运动功能的改善作用 被引量：14
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作者 刘伟清 詹德利 凌亚兴 《数理医药学杂志》 2019年第1期82-84,共3页
目的:观察美多芭联合盐酸普拉克索运用到治疗老年帕金森病(PD)的治疗疗效与对于运动功能的改善。方法:选出2016年3月～2017年9月这一时间段某院接收并治疗的PD老年患者96例,并依据不同治疗方式分成两个组别,组一48例患者施以美多芭,组... 目的:观察美多芭联合盐酸普拉克索运用到治疗老年帕金森病(PD)的治疗疗效与对于运动功能的改善。方法:选出2016年3月～2017年9月这一时间段某院接收并治疗的PD老年患者96例,并依据不同治疗方式分成两个组别,组一48例患者施以美多芭,组二48例患者施以美多芭联合盐酸普拉克索,比照两组治疗疗效。结果:组二H-Y分级、治疗疗效、帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分、不良反应的发生率都好于组一,P<0.05。结论:美多芭联合盐酸普拉克索运用到治疗PD老年患者的成效较优,还能够提升患者的运动功能,具备极大的安全性。 展开更多
关键词 老年帕金森病 美多芭 盐酸普拉克索
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