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盐酸安妥沙星注射液的稳定性试验 被引量：2
1
作者 鉏瑛 堵伟锋 《中国药业》 CAS 2012年第6期27-29,共3页
目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响... 目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下,样品的各项指标均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液的稳定性较好,有效期可暂定为两年。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星注射液 稳定性 影响因素试验 加速试验 长期试验
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盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性 被引量：2
2
作者 堵伟锋 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2011年第6期699-700,共2页
目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观... 目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液配伍后室温放置6 h内稳定。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星注射液 配伍 稳定性
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