期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到181篇文章
< 1 2 … 10 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
国家一类新药盐酸埃克替尼的药理与临床评价 被引量：82
1
作者 谭芬来 张力 +6 位作者 赵琼 刘东阳 胡云雁 刘勇 丁列明 胡蓓 王印祥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1691-1694,共4页
盐酸埃克替尼(icotini bhydrochloride,克美纳TM,浙江贝达药业有限公司生产,规格:100,125,150,200mg)是一种新型口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),临床用于治疗既往接受过1种或2种化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌... 盐酸埃克替尼(icotini bhydrochloride,克美纳TM,浙江贝达药业有限公司生产,规格:100,125,150,200mg)是一种新型口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs),临床用于治疗既往接受过1种或2种化疗的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。文中对盐酸埃克替尼在中国的I～IIa期临床试验进行了总结,并对其药理作用、药动学、临床和安全性评价进行了综述。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 药理学 药动学
原文传递
盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床疗效 被引量：36
2
作者 农靖颖 秦娜 +6 位作者 王敬慧 杨新杰 张卉 吴羽华 吕嘉林 张权 张树才 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期240-245,共6页
背景与目的盐酸埃克替尼是第三个在临床上应用于晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)治疗的单靶点表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),关于其在... 背景与目的盐酸埃克替尼是第三个在临床上应用于晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)治疗的单靶点表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),关于其在复发肺癌患者中的疗效及生存的临床研究报道仍甚少。本研究回顾性分析盐酸埃克替尼在晚期复发NSCLC中的疗效及安全性,并探讨影响因素。方法对2009年3月-2012年7月北京胸科医院收治的60例接受盐酸埃克替尼治疗的晚期复发NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果 60例均可评价疗效,总有效率45%,疾病控制率80%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)6.7个月。女性患者的有效率、PFS优于男性(P值分别为0.014、0.013);二线治疗组的有效率和疾病控制率优于三线及以上组(P值分别为0.020、0.024);年龄65岁与<65岁,PS评分<2分与2分,埃克替尼二线治疗与三线以上治疗组患者的疗效及PFS无明显差别。EGFR敏感突变患者的有效率、疾病控制率及无进展生存均明显优于EGFR野生型患者(P值分别为0.006、<0.001、0.002);外显子19缺失突变组与外显子21L858R突变组近期疗效无明显差别,而前者PFS明显更长(P=0.020)。EGFR敏感突变、外显子19缺失突变是具明显生存优势的独立因子(P值分别为0.009、0.012)。毒副反应主要为轻度皮疹及腹泻。结论盐酸埃克替尼是治疗晚期复治NSCLC的有效药物,安全性好,尤其在携带敏感突变的患者中疗效更佳。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 肺肿瘤 疗效
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：35
3
作者 李曦 杨新杰 +7 位作者 孙怡芬 秦娜 吕嘉林 吴羽华 吴羽华 张卉 张权 张树才 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期627-631,共5页
目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月至2012年1月间收治的晚期NSCLC患者59例，均口服盐酸埃克替尼单药治疗，评价其近期疗效和毒副反应。全组有25例患者行表皮生长因子受... 目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月至2012年1月间收治的晚期NSCLC患者59例，均口服盐酸埃克替尼单药治疗，评价其近期疗效和毒副反应。全组有25例患者行表皮生长因子受体（EGFR）基因检测，其中19外显子缺失突变13例，21外显子错义突变9例，20和21外显子双突变1例，EGFR野生型2例。结果59例NSCLC患者中，部分缓解27例（45．8％），疾病稳定17例（28．8％），疾病进展15例（25．4％），客观有效率为45．8％（27／59），疾病控制率为74．6％（44／59）。EGFR突变患者的客观有效率为73．9％（17／23），疾病控制率为95．7％（22／23）。59例患者中，有36例（61．0％）患者在治疗后有不同程度的症状缓解，主要缓解的症状为咳嗽、喘憋、疼痛和声嘶等。治疗相关毒副反应主要为皮疹21例（35．6％），其中I度18例，Ⅱ度2例，Ⅲ度1例；腹泻9例（15．3％），其中Ⅰ度7例，Ⅱ度2例；其他不良反应为皮肤干燥、恶心和胃部不适等。盐酸埃克替尼治疗的疗效与美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分、治疗方式、吸烟史、EGFR突变、皮疹有关，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定，对于EGFR突变患者有效率更高，治疗相关的毒副反应较轻，患者耐受性好，为晚期NSCLC患者治疗的新选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤 盐酸埃克替尼 治疗效果
原文传递
华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌临床效果研究 被引量：31
4
作者 周磊 邵燕儿 +3 位作者 朱泽浩 李略 李海峰 王辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第9期1047-1052,共6页
目的探讨华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗效果、生活质量的影响。方法选取2014年1月—2016年6月舟山医院呼吸科收治的76例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将其分为华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗组(... 目的探讨华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗效果、生活质量的影响。方法选取2014年1月—2016年6月舟山医院呼吸科收治的76例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将其分为华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗组(治疗组)和盐酸埃克替尼片治疗组(对照组),各38例。两组均接受盐酸埃克替尼片治疗(125 mg/次,3次/d),治疗组在此基础上联合口服华蟾素胶囊(500 mg/次,3次/d),均完成3个月以上药物治疗。观察两组近期疗效、中位无进展生存期(PFS),采用欧洲癌症治疗与研究组织生活质量测定量表进行生活质量评分并记录毒副作用发生情况。结果治疗组部分缓解(PR)18例(47.4%),疾病稳定(SD)15例(39.5%),疾病进展(PD)5例(13.1%);对照组PR 8例(21.1%),SD 17例(44.7%),PD 13例(34.2%)。治疗组客观缓解率(ORR)为47.4%(18/38),高于对照组的21.0%(8/38)(χ~2=6.167,P=0.015);治疗组疾病控制率(DCR)为86.8%(33/38),高于对照组的65.8%(25/38)(χ~2=4.833,P=0.031)。截止到2016年10月,治疗组PD/死亡发生率为34.2%(13/38),高于对照组的13.2%(5/38)(χ~2=4.659,P=0.029)。治疗组躯体功能、情绪功能评分均高于对照组(t=6.467、12.482,P<0.05)。治疗组疲倦及疼痛发生率均低于对照组(χ~2=2.117、2.098,P<0.05)。对照组发生Ⅲ~Ⅳ级皮疹2例,两组Ⅲ~Ⅳ级腹泻患者各1例;两组皮疹发生率比较,差异有统计学意义(Z=4.698,P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片可提高晚期NSCLC患者治疗效果,延长生存时间,提高生活质量及降低皮疹发生率。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 华蟾素 盐酸埃克替尼 治疗结果
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床试验 被引量：30
5
作者 陈建华 罗永忠 +2 位作者 王伟 周文伟 文小平 《肿瘤药学》 CAS 2011年第5期441-443,共3页
目的观察比较盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应。方法随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,13例患者接受盐酸埃克替尼125mg,口服,3次/日,或对照药为吉非替尼250mg,口服,1次/日。结果治疗晚期非小细胞肺癌... 目的观察比较盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应。方法随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的方法,13例患者接受盐酸埃克替尼125mg,口服,3次/日,或对照药为吉非替尼250mg,口服,1次/日。结果治疗晚期非小细胞肺癌,盐酸埃克替尼的疾病进展时间(TTP)108天,吉非替尼的疾病进展时间(TTP)96天,盐酸埃克替尼总生存时间(OS)6月,吉非替尼OS4.8月。两组患者均无严重毒副反应。结论盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与吉非替尼疗效等同,毒性反应低。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 吉非替尼
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：28
6
作者 纪春东 于秀芹 赖永新 《河北医学》 CAS 2017年第1期100-102,共3页
目的:探讨EGFR突变状态检查明确的晚期非小细胞肺癌患者应用盐酸埃克替尼治疗的效果与安全性。方法:选取2013~2016年收治的EGFR基因突变状态确定的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机平均分为两组,观察组选择埃克替尼治疗,对照组选择吉非替... 目的:探讨EGFR突变状态检查明确的晚期非小细胞肺癌患者应用盐酸埃克替尼治疗的效果与安全性。方法:选取2013~2016年收治的EGFR基因突变状态确定的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机平均分为两组,观察组选择埃克替尼治疗,对照组选择吉非替尼治疗。结果:治疗6周后两组患者的疾病有效率与疾病控制率不存在明显差异(P>0.05)。两组患者疾病进展时间无显著差异(P>0.05),观察组患者平均生存时间相比对照组明显延长(P<0.05)。两组患者均无严重毒副反应,不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸埃克替尼治疗EGFR明确基因突变状态的非小细胞肺癌患者,能够取得与进口吉非替尼相近的临床治疗效果,还可以相对延长生存时间,安全性较好,疗效可以肯定。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 EGFR突变 晚期非小细胞肺癌
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：27
7
作者 李曦 秦娜 +8 位作者 王敬慧 杨新杰 张新勇 吕嘉林 吴羽华 张卉 农靖颖 张权 张树才 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期734-739,共6页
背景与目的盐酸埃克替尼(icotinib hydrochloride)是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药,与吉非替尼和厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面相似。本研究观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变状态明确... 背景与目的盐酸埃克替尼(icotinib hydrochloride)是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药,与吉非替尼和厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面相似。本研究观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变状态明确的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月-2014年12月间北京胸科医院收治的晚期NSCLC患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态已知,均口服盐酸埃克替尼治疗,评价其疗效和毒副反应。结果 124例组织学证实的晚期NSCLC患者,其中EGFR突变型99例,野生型25例。全组客观有效率(objective response rate,ORR)为51.6%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为79.8%。突变型和野生型患者的ORR:63.6%vs 4.0%,DCR:93.9%vs 24.0%,两者均有统计学差异(P<0.000,1)。突变型和野生型患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)(分别为10.5个月和1.0个月)(P<0.000,1)。治疗相关的毒副反应主要为皮疹38例(30.6%),腹泻20例(16.1%)。结论盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定,耐受性好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 盐酸埃克替尼 EGFR突变状态 治疗效果
下载PDF
EGFR敏感突变型NSCLC患者血清CEA水平对靶向治疗疗效预测价值分析 被引量：19
8
作者 陈天才 蒋玮 +3 位作者 曾爱屏 何剑波 苏翠云 于起涛 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期877-882,共6页
目的血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)是恶性肿瘤在发生发展过程中过量分泌并释放至血液中的一种可溶性糖蛋白,既往研究显示,CEA等肿瘤标志物与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)病情发展、复发、消退... 目的血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)是恶性肿瘤在发生发展过程中过量分泌并释放至血液中的一种可溶性糖蛋白,既往研究显示,CEA等肿瘤标志物与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)病情发展、复发、消退密切相关。本研究通过血清CEA的检测对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因敏感突变型晚期NSCLC患者的靶向治疗进行疗效预测及指导。方法选取广西医科大学附属肿瘤医院呼吸肿瘤内科2014-01-10-2016-03-10收治的104例EGFR基因敏感突变型晚期NSCLC患者作为研究对象,患者均接受盐酸埃克替尼治疗(125mg/次,3次/d),治疗4周后按RECIST1.1标准进行疗效评价,分为完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、疾病稳定(stable disease,SD)和疾病进展(progressive disease,PD);随访结束时计算无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS);同时入组的104例患者均于治疗前及疗效评价时测定血清CEA水平,分析患者血清CEA基线水平及治疗后变化、临床特征与CR、PR、SD、PD、PFS的关系。结果 104例患者中,CR患者0例,PR患者50例,SD患者37例,PD患者17例;其中CR/PR患者治疗后CEA水平低于治疗前(z=-0.604,P<0.001),PD患者治疗后CEA水平高于治疗前(z=-2.841,P=0.005);SD患者治疗前后CEA水平比较差异无统计学意义(z=-3.850,P=0.700)。19外显子缺失突变(χ~2=7.888,P=0.019)、PS评分为0~1(χ~2=11.426,P=0.003)、治疗期间出现皮疹(χ~2=6.046,P=0.049)、基线CEA≥5ng/mL(χ~2=35.277,P<0.001)的患者CR/PR率分别高于21L858R点突变、PS评分为2~4、治疗期间未出现皮疹、基线CEA<5ng/mL的患者。多因素Cox回归分析显示,19外显子缺失突变(HR=1.734,P=0.012)、治疗过程中出现皮疹(HR=0.398,P=0.001)、基线CEA≥5ng/mL(HR=0.583,P=0.020)可以作为PFS延长的独立预测指标;全组患者中位PFS为10.6个月,基线CEA≥5ng/mL的患者中位PFS(13.2个月)明显长于基� 展开更多
关键词 癌胚抗原 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 EGFR敏感突变
原文传递
盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察 被引量：18
9
作者 杨新杰 张卉 +6 位作者 秦娜 李曦 农靖颖 吕嘉林 吴羽华 张权 张树才 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期364-368,共5页
背景与目的分子靶向治疗药物盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性。本文观察盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法对2011年8月-2012年11月间收治的56例初治晚期肺腺癌患者,口服盐酸埃克替... 背景与目的分子靶向治疗药物盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性。本文观察盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法对2011年8月-2012年11月间收治的56例初治晚期肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125 mg,每日3次,评价近期疗效和不良反应。结果 56例肺腺癌患者的客观有效率为46.4%(26/56),疾病控制率为78.6%(44/56)。20例患者进行了EGFR基因突变检测,18例患者EGFR基因突变阳性,EGFR突变阳性患者的客观有效率为66.7%(12/18),疾病控制率为94.4%(17/18)。不吸烟、EGFR基因突变阳性和出现皮疹的患者客观有效率高于吸烟、EGFR基因野生型和突变情况未知、未出现皮疹的患者(P<0.05)。治疗相关毒副反应主要为轻度皮疹(28.5%)和腹泻(12%)。结论盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌疗效肯定,不良反应轻微,对于EGFR突变阳性患者有效率更高。 展开更多
关键词 肺肿瘤 盐酸埃克替尼 一线治疗 腺癌
下载PDF
综合呼吸功能锻炼联合药物治疗对促进肺癌患者术后快速康复的作用 被引量：18
10
作者 马晓璐 王菁菁 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第9期379-381,共3页
目的探讨综合呼吸功能锻炼联合药物治疗在促进肺癌患者术后快速康复中的作用，为临床治疗提供参考依据。方法选取本院2012年1月～2015年12月收治的拟行手术治疗并经病理学诊断为早期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，按入院先后顺序... 目的探讨综合呼吸功能锻炼联合药物治疗在促进肺癌患者术后快速康复中的作用，为临床治疗提供参考依据。方法选取本院2012年1月～2015年12月收治的拟行手术治疗并经病理学诊断为早期非小细胞肺癌患者40例作为研究对象，按入院先后顺序将其分为干预组和对照组，每组20例。所有患者均在肺癌常规化疗基础上给予盐酸埃克替尼治疗，并实施常规围术期护理，干预组在其基础上接受综合呼吸功能锻炼，主要有心理护理、健康教育、围术期呼吸功能锻炼等。比较2组患者术后肺部并发症发生情况、生存质量改善情况和术后康复情况。结果干预组术后肺部并发症发生率为5%（1/20，仅肺炎1例），对照组术后肺部并发症发生率为35%（7/20，肺炎4例，肺不张2例，低氧血症1例），干预组术后肺部并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。干预组SF-36各维度评分均高于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。干预组拔管时间和术后住院时间均短于对照组，6分钟步行试验（6MWK）长于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论综合呼吸功能锻炼联合盐酸埃克替尼治疗可减少早期非小细胞肺癌患者术后肺部并发症，改善其生存质量，促进术后快速康复。 展开更多
关键词 综合呼吸功能锻炼 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 快速康复
下载PDF
盐酸埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及对患者免疫功能影响 被引量：18
11
作者 田春艳 李馥郁 +3 位作者 杨晋 赵月 初桂伟 张宁 《临床误诊误治》 2018年第8期64-68,共5页
目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2014年3月—2016年9月秦皇岛市第四医院收治的使用盐酸埃克替尼一线治疗的晚期非小细胞肺癌108例作为研究对象,回顾性分析其临床及随访资料,... 目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2014年3月—2016年9月秦皇岛市第四医院收治的使用盐酸埃克替尼一线治疗的晚期非小细胞肺癌108例作为研究对象,回顾性分析其临床及随访资料,并对其临床疗效、治疗前后免疫功能、不良反应及治疗后总生存期进行分析评价。结果 (1)108例均未出现因药物相关不良反应而终止治疗者,其中部分缓解49例(45.37%),疾病稳定51例(47.22%),疾病进展8例(7.41%),客观有效率为45.37%,疾病控制率为92.59%。对各基本变量的近期疗效进行统计学分析,结果发现有无脑转移对近期疗效有影响。(2)治疗4周后108例CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均较治疗前明显升高,而CD8+较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)108例皮疹发生率74.07%,腹泻发生率50.00%,恶心、呕吐发生率32.41%,食欲下降发生率21.30%,口炎发生率12.96%。(4)随访截止时108例存活率为73.15%,中位总生存期为38个月。结论盐酸埃克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较为突出,并且可以明显提高患者的细胞免疫功能。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 盐酸埃克替尼 治疗结果 免疫功能
下载PDF
盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗表皮生长因子受体21外显子敏感突变的晚期非小细胞肺癌的效果与安全性评价 被引量：17
12
作者 曹军丽 王欣 《中国综合临床》 2020年第4期319-323,共5页
目的探讨盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)21L858R突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及安全性。方法采用前瞻性研究分析2014年5月至2017年... 目的探讨盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)21L858R突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及安全性。方法采用前瞻性研究分析2014年5月至2017年5月秦皇岛市第一医院收治的Ⅳ期EGFR 21L858R突变的NSCLC患者63例的临床资料,其中40例患者仅接受盐酸埃克替尼一线治疗(盐酸埃克替尼组),23例患者接受盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗(盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组)。评价两组患者的疗效及不良反应。采用电话或门诊方式随访,末次随访时间为2019年10月1日。结果盐酸埃克替尼组与盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组的客观缓解率分别为52.0%(21/40)、73.9%(17/23),疾病控制率分别为92.5%(37/40)、95.7%(22/23),两组间比较差异无统计学意义(P值分别为0.115、1.000)。盐酸埃克替尼组与盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组的中位无进展生存时间(progression-free survival,PFS)分别为8.6个月与12.1个月(χ2=22.945,P<0.001)。进一步COX回归分析也显示阿帕替尼联合埃克替尼治疗较单药盐酸埃克替尼可延长患者的PFS(偏回归系数为-1.286,P<0.001)。两组总的不良反应发生率分别为72.5%(29/40)与82.6%(19/23),盐酸埃克替尼组患者无3级以上不良反应,盐酸埃克替尼联合阿帕替尼组患者有1例发生3级不良反应,两组患者总的不良反应和≥3级的不良反应率相比,差异均无统计学意义(P值分别为0.540、0.365)。结论盐酸埃克替尼联合阿帕替尼一线治疗EGFR21L858R突变的NSCLC具有较好的近期效果,可提高患者的无进展生存时间,不良反应可耐受,可作为该类患者一线治疗的一种新选择。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 阿帕替尼 一线治疗 表皮生长因子受体突变
原文传递
盐酸埃克替尼对中晚期表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌疗效及免疫指标的影响 被引量：16
13
作者 赵秋红 闫春良 任冠军 《癌症进展》 2020年第15期1589-1592,共4页
目的探讨盐酸埃克替尼对中晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌疗效和免疫指标的影响。方法根据治疗方法的不同将130例中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者分为观察组(采用盐酸埃克替尼治疗)和对照组(采用多西他赛注射液治疗),... 目的探讨盐酸埃克替尼对中晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌疗效和免疫指标的影响。方法根据治疗方法的不同将130例中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者分为观察组(采用盐酸埃克替尼治疗)和对照组(采用多西他赛注射液治疗),各65例。比较两组患者治疗1个月后的临床疗效、治疗期间的不良反应发生情况以及治疗后免疫指标的变化情况。结果治疗1个月后,观察组患者的总有效率为70.80%,疾病控制率为90.77%,分别高于对照组患者的53.85%和75.38%(P<0.05)。观察组中TNM分期为ⅢB、Ⅳ期患者的疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组TNM分期为ⅢA期患者的总有效率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P<0.01)。治疗期间,两组患者的不良反应以1~2级为主,皮疹的发生率最高。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸埃克替尼治疗中晚期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效改善患者的免疫功能,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 突变 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 临床疗效
下载PDF
局部晚期非小细胞肺癌盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗临床观察 被引量：15
14
作者 李波 董记刚 +2 位作者 王守光 仲菊维 赵永利 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第17期1232-1236,共5页
目的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌个性化治疗中的应用受到广泛关注,但目前盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效尚未见报道。本研究旨在对比分析盐酸埃克替尼联合放疗和微波热疗与单纯放... 目的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌个性化治疗中的应用受到广泛关注,但目前盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效尚未见报道。本研究旨在对比分析盐酸埃克替尼联合放疗和微波热疗与单纯放疗联合微波热疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副作用。方法选取2013-04-01-2015-03-31青岛市胶州中心医院放疗科收治的36例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。年龄46~69岁,中位年龄56岁。根据EGFR基因突变情况分组,试验组17例,男9例,女8例;对照组19例,男10例,女9例。试验组患者行胸部三维适形放疗DT:50~60Gy,放疗期间联合微波热疗及盐酸埃克替尼(凯美纳),125mg,口服,3次/d。对照组患者进行单纯放疗联合微波热疗。比较两组患者近期疗效及毒副作用。治疗结束后第1、3、6和12个月评价疗效。结果第1个月试验组和对照组PR分别为58.8%和52.6%(χ~2=0.139 3,P=0.709 0),SD分别为41.2%和47.4%(χ~2=0.139 3,P=0.709 0)。第3个月,试验组和对照组PR分别为64.7%和36.8%,(χ~2=3.950 6,P=0.046 9),SD分别为35.3%和26.3%(χ~2=2.184 4,P=0.044 3),PD分别为0和26.3%(χ~2=5.195 2,P=0.022 6),DCR分别为100.0%和63.2%(χ~2=7.775 0,P=0.053),试验组与对照组相比差异均有统计学意义。12个月时试验组部分缓解率(PR)为58.8%,疾病稳定率(SD)为41.2%,无疾病进展(PD);对照组PR为31.6%,SD为47.4%,PD为21.0%。试验组从治疗结束到症状缓解的时间明显少于对照组,P=0.014。试验组中放射性肺炎的发生率为17.6%,对照组为31.6%,对照组放射性肺炎的发生于率高于试验组,P=0.034。结论盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效优于行单纯放疗联合微波热疗的患者,毒副作用轻。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼 适形放疗 微波热疗
原文传递
盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗化疗失败的非小细胞肺癌28例 被引量：14
15
作者 陈建华 罗永忠 +2 位作者 王伟 周文伟 文小平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2056-2059,共4页
目的:探讨盐酸埃克替尼和吉非替尼治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:28例NSCLC患者,随机分为试验组和对照组,分别予以盐酸埃克替尼(125 mg,po,tid)和吉非替尼(250 mg,po,qd),观察两组患者的近期疗效和不良反应... 目的:探讨盐酸埃克替尼和吉非替尼治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:28例NSCLC患者,随机分为试验组和对照组,分别予以盐酸埃克替尼(125 mg,po,tid)和吉非替尼(250 mg,po,qd),观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果:试验组14例患者无完全缓解(CR),部分缓解(PR)率21.4%,病情稳定(SD)率35.7%、疾病进展(PD)率28.6%,1例患者因瘫痪退出,1例患者死亡,近期有效率为21.4%,疾病控制率为57.1%。对照组14例患者无CR,PR 7.1%,SD 50%,PD 14.3%,死亡4例,近期有效率为7.1%,疾病控制率为57.1%。两组的近期有效率和疾病控制率、无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)无明显差异。主要不良反应为皮疹,两组比较无显著差异。结论:盐酸埃克替尼与吉非替尼疗效相似,但安全性高,能有效治疗化疗失败的NSCLC。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 吉非替尼 非小细胞肺癌 疗效 不良反应
原文传递
艾愈胶囊或复方斑蝥胶囊联合盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC 被引量：14
16
作者 龚正 龚萍 +4 位作者 金柱 王永全 张凌云 赵必君 向光明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2263-2269,共7页
目的探讨艾愈胶囊(山慈菇、白英、当归等)或复方斑蝥胶囊(斑蝥、人参、黄芪等)联合盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效、副作用、对免疫功能影响及成本-效果。方法 160例晚期NSCLC患者随机分为3组,盐酸埃克替尼组(80例,盐酸... 目的探讨艾愈胶囊(山慈菇、白英、当归等)或复方斑蝥胶囊(斑蝥、人参、黄芪等)联合盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效、副作用、对免疫功能影响及成本-效果。方法 160例晚期NSCLC患者随机分为3组,盐酸埃克替尼组(80例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;艾愈胶囊,3粒/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;复方斑蝥胶囊,1粒/次,每日3次)。比较3组患者疗效、副作用、血清肿瘤标志物、淋巴细胞亚群、成本-效果。结果治疗后8周,盐酸埃克替尼组患者有效率73.75%,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率分别为82.50%、92.50%,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率明显高于盐酸埃克替尼组(P<0.05);盐酸埃克替尼组、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者6个月生存率分别93.7%、97.5%、97.5%,1年生存率生存率分别为53.7%、72.5%、75.0%,2年生存率生存率分别为20.0%、37.5%、40.0%。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组和盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组的1年、2年生存率显著高于盐酸埃克替尼组(P<0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者髓样树突状细胞(m DC)亚群增长值(d8周-d1)显著高于盐酸埃克替尼组(P<0.05)。3组患者浆细胞样树突状细胞(p DC)亚群无显著变化(P>0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化显著高于盐酸埃克替尼组(P<0.05)。盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组治疗成本显著低于盐酸埃克替尼组(P<0.05)。3组患者副反应无显著性差异(P>0.05)� 展开更多
关键词 艾愈胶囊 复方斑蝥胶囊 非小细胞肺癌 盐酸埃克替尼
下载PDF
盐酸埃克替尼对肺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：14
17
作者 马丽 韩晓红 +2 位作者 王帅 王建飞 石远凯 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第36期2561-2564,共4页
目的探讨盐酸埃克替尼对不同肺癌细胞系细胞增殖和凋亡的影响。方法运用0～40μmol／L浓度的盐酸埃克替尼和吉非替尼分别处理体外培养的人肺癌细胞系HCC827、H1650、H1975、A549及人表皮癌细胞系A431，应用四甲基偶氮唑蓝比色法观察细... 目的探讨盐酸埃克替尼对不同肺癌细胞系细胞增殖和凋亡的影响。方法运用0～40μmol／L浓度的盐酸埃克替尼和吉非替尼分别处理体外培养的人肺癌细胞系HCC827、H1650、H1975、A549及人表皮癌细胞系A431，应用四甲基偶氮唑蓝比色法观察细胞增殖活力的改变，用流式细胞仪检测药物对细胞凋亡的影响，同时应用免疫印迹法观察下游信号通路的改变。结果盐酸埃克替尼作用于A431和HCC827细胞系的半数抑制浓度分别为（0．04±0．02）、（0．15±0．06）txmol／L。盐酸埃克替尼与吉非替尼相比，对A431、HCC827、H1650、H1975和A549细胞系的抑制作用差异均无统计学意义（均P〉0．05）。与H1650、H1975和A549细胞系相比，盐酸埃克替尼可显著抑制A431和HCC827细胞系的生长（P值分别为0．009、0．005、0．000和0．001、0．001、0．000）。盐酸埃克替尼可以通过抑制人表皮生长因子受体（EGFR）磷酸化活性使磷酸化的蛋白激酶B（AKT）、胞外信号调节激酶（ERK）和凋亡抑制基因survivin蛋白表达下调。结论盐酸埃克替尼可通过抑制AKT．ERK通路以及survivin通路的激活，特异性控制EGFR突变或EGFR过表达的肺癌细胞系的增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 肺肿瘤 受体 表皮生长因子 细胞增殖 细胞凋亡
原文传递
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量：14
18
作者 梁绍平 王华庆 《天津医科大学学报》 2015年第1期51-54,共4页
目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析埃克替尼治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床效果,采用口服治疗,125 mg/次,3次/d,评价其近期疗效、无病进展生存期及不良反应。结果:30例患者在接受埃克替尼1... 目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析埃克替尼治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床效果,采用口服治疗,125 mg/次,3次/d,评价其近期疗效、无病进展生存期及不良反应。结果:30例患者在接受埃克替尼1个月治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为80%。在各临床因素中,ECOG评分及是否伴有脑转移与近期疗效具有相关性(P<0.05)。截至随访结束,24例(80%)出现无进展生存期(PFS)终点事件,全组中位PFS为8.0个月。患者的PFS主要与患者年龄、吸烟与否、ECOG评分以及是否伴有其他部位的转移有关(P<0.05)。全组不良反应发生率为43.3%,主要为皮疹5例(16.7%),皮肤瘙痒2例(6.7%),腹泻1例(3.3%),胃部不适1例(3.3%),肝功能轻度损害6例(20.0%)。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 分子靶向治疗
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效与安全性分析 被引量：13
19
作者 裴斐 贾晓峰 曹永亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第1期52-55,共4页
目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例)。对照组采用吉非替尼治疗,... 目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例)。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2受体(IL-2R)水平,比较两组患者临床疗效及安全性。结果:观察组治疗4周后有效率为34. 55%,高于对照组25. 45%(P <0. 05);两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P> 0. 05);两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组(P <0. 05);观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21. 82%,低于对照组的32. 73%(P <0. 05)。结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 EGFR突变型 老年非小细胞肺癌 临床疗效 安全性
下载PDF
盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察 被引量：13
20
作者 徐寿华 周冬霞 杜海燕 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第5期568-571,共4页
目的探讨盐酸埃克替尼治疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效与不良反应的影响。方法选取2018年1月至2019年12月间盐城市第二人民医院收治的79例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。采用吉非替尼治疗的39例患者纳入对照组,采用盐酸埃克替尼治疗... 目的探讨盐酸埃克替尼治疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效与不良反应的影响。方法选取2018年1月至2019年12月间盐城市第二人民医院收治的79例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。采用吉非替尼治疗的39例患者纳入对照组,采用盐酸埃克替尼治疗的40例患者纳入观察组。依据肿瘤评估标准比较两组患者的临床效果,根据临床治疗情况记录并比较两组患者不良反应及生活质量。结果观察组的总有效率和疾病控制率分别为60.0%和92.5%,均高于对照组的46.2%和84.6%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应总发生率为25.0%,对照组为28.2%,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用盐酸埃克替尼治疗,能够促进治疗效果的显著提升,且不良反应情况较小,有助于提高患者的生活质量水平,利于临床应用及推广。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 晚期 癌 非小细胞肺 疗效 不良反应
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 10 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部