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高效液相色谱法测定盐酸伊托必利胶囊的含量 被引量:5
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作者 赵亚萍 《天津药学》 2000年第2期60-61,共2页
目的 :建立盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,选用C18 分析柱(4.6mm×250mm ,10μm) ,流动相 :甲醇—水—三乙胺—冰醋酸(40∶60∶0.5∶0.3) ,检测波长 :258nm ;流速 :1ml/min ,灵敏度 :0.6AUFS。结果 ... 目的 :建立盐酸伊托必利胶囊的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,选用C18 分析柱(4.6mm×250mm ,10μm) ,流动相 :甲醇—水—三乙胺—冰醋酸(40∶60∶0.5∶0.3) ,检测波长 :258nm ;流速 :1ml/min ,灵敏度 :0.6AUFS。结果 :最低检出量为0.2μg/ml,线性范围 :19.98~199.8μg/ml,相关系数r=0.9991 ,平均回收率100.3 %(n=5) ,RSD为0.34 %。结论 :建立的定量方法可用于盐酸伊托必利胶囊的质量控制标准。 展开更多
关键词 盐酸伊托胶囊 高效液相色谱法 药物含量
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针灸内关、合谷、足三里穴在COPD合并消化不良中的治疗价值探讨 被引量:5
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作者 陈小微 《内蒙古中医药》 2021年第1期94-96,共3页
目的:观察在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并消化不良中应用针灸内关、合谷、足三里穴方案,对消化不良症状、临床疗效及肺功能的影响。方法:选择2018年12月—2019年12月我院收治的100例COPD合并消化不良患者的临床资料,50例单纯给予盐酸伊... 目的:观察在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并消化不良中应用针灸内关、合谷、足三里穴方案,对消化不良症状、临床疗效及肺功能的影响。方法:选择2018年12月—2019年12月我院收治的100例COPD合并消化不良患者的临床资料,50例单纯给予盐酸伊托必利胶囊治疗,作为对照组;50例除给予盐酸伊托必利胶囊外,另给予针灸内关、合谷、足三里穴进行治疗,作为观察组。将两组治疗前后消化不良症状总积分、疗效及肺功能进行比较。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组消化不良症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1与FEV1/FVC低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD合并消化不良给予盐酸伊托必利胶囊联合针灸内关、合谷、足三里穴的方案,能够促进消化不良症状的改善,提高临床疗效,促进肺功能的恢复。 展开更多
关键词 COPD 消化不良 盐酸伊托胶囊 针灸 内关 合谷 足三里
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达立通颗粒联合盐酸伊托必利胶囊治疗老年功能性消化不良的效果探析 被引量:3
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作者 胡炜 李春霞 《当代医药论丛》 2021年第7期89-91,共3页
目的:探析为老年功能性消化不良患者使用达立通颗粒联合盐酸伊托必利胶囊进行治疗的效果。方法:将某医院收治的88例老年功能性消化不良患者随机平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用盐酸伊托必利胶囊进行治疗。为观察组患者使用盐... 目的:探析为老年功能性消化不良患者使用达立通颗粒联合盐酸伊托必利胶囊进行治疗的效果。方法:将某医院收治的88例老年功能性消化不良患者随机平均分为对照组和观察组。为对照组患者使用盐酸伊托必利胶囊进行治疗。为观察组患者使用盐酸伊托必利胶囊联合达利通颗粒进行治疗。然后,比较两组患者的临床疗效、临床症状积分、胃排空率、肠排空率、血清胃动素的水平、血清胃泌素的水平、血清P物质的水平及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者的临床症状积分低于对照组患者,其胃排空率、肠排空率、血清胃动素的水平、血清胃泌素的水平及血清P物质的水平均高于对照组患者,P<0.05。两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:为老年功能性消化不良患者使用达立通颗粒联合盐酸伊托必利胶囊进行治疗的效果显著,可促进其胃肠排空,提高其血清胃肠激素的水平,改善其临床症状,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 功能性消化不良 老年 通颗粒 盐酸伊托胶囊
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HPLC法测定盐酸伊托必利3种制剂中的盐酸伊托必利含量
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作者 李美芳 刘敏 +2 位作者 李玉兰 李筱玲 王铁杰 《天津药学》 2018年第4期15-18,共4页
目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),... 目的:建立HPLC法分别测定盐酸伊托必利片剂、分散片剂、胶囊剂中盐酸伊托必利的含量。方法:色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用稀磷酸或稀氢氧化钾溶液调节p H值至4.0)-乙腈(80∶20),流速:1 ml/min,检测波长:258 nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:盐酸伊托必利质量浓度在0.01~1 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),盐酸伊托必利片剂、分散片剂和胶囊剂的平均加样回收率分别为101.8%、101.6%和101.1%,RSD分别为0.93%、0.85%和0.68%(n=9)。结论:本法能分别测定盐酸伊托必利3种制剂中盐酸伊托必利的含量,操作简便快捷,可用于盐酸伊托必利的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸伊托 盐酸伊托分散片 盐酸伊托胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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