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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：33
1
作者 莫剑忠 李定国 +4 位作者 姜睛寰 蒋义斌 王兴鹏 龚自华 曹芝君 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期467-469,共3页
目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐... 目的 :观察盐酸伊托必利 (商品名 :瑞复啉 )治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 :本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法 ,以多潘立酮作为对照。 80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组 ,2组均为 4 0例 ,试验组给盐酸伊托必利 5 0mg ,po ,tid ;对照组给多潘立酮 10mg ,po,tid。疗程均为 2周。 结果 :2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解 ,疗效相近 ,但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论 :盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸伊托必利 多潘立酮
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盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良136例分析 被引量：32
2
作者 高峰玉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期293-295,共3页
目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效。方法:符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50mg,每天3... 目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效。方法:符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50mg,每天3次,黛力新2片,每天一次。治疗4周。治疗结束后随访6个月,观察症状消失情况并做对比分析。结果:136例完成6个月随访计划,A组39例,症状消失30例,有效率76.9%;B组45例,症状消失22例,有效率48.9%;C组52例,症状消失32例,有效率61.5%。3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸伊托必利联合黛力新治疗FD疗效高于单用伊托必利或黛力新,P<0.05,具有起效快疗效稳定持久等优点。 展开更多
关键词 功能性消化不良 盐酸伊托必利 黛力新 远期疗效
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究 被引量：28
3
作者 周丽雅 李炳庆 +8 位作者 林三仁 王爱英 董秀云 李兆申 袁耀宗 于中鳞 刘新光 王惠吉 郑意端 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期403-407,共5页
评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，... 评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照，采用随机、双百平行对照的试验方法，本项临床试验共入选病例２０８例，其中入选盐酸伊托必利组１０５例，临床疗效评价病例１００例，安全性评价病例１０１例．入选多潘立酮组１０３例，临床疗效评价病例１０１例，安全性评价１０３例。盐酸伊托必利和多潘立酮的剂量分别为５０ｍｇ和 １０ｍｇ，每日三次，餐前口服，疗程２周。随机抽取５８例患者分别在治疗前后采用钡条祛进行胃排空和小肠转运时间的测定。结果：盐酸伊托必利可使ＦＤ患者诸多的消化道症状消失或得到明显改善，其疗效与多潘立酮相似（Ｐ＞０．０５）；盐酸伊托必利可以显著改善胃排空功能，与多潘立酮相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５），同时亦可使小肠转运时间明显缩短，但与吗丁琳比较差异无显著性。药物不良反应发生率分别为１．９８％和３．９２％，二者比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：盐酸伊托必利是一种安全、有效的胃肠道促动力药。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 功能性消化不良 安全性 疗效
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盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体表达的影响 被引量：25
4
作者 王祖斌 王思涵 罗永富 《医学综述》 2016年第8期1621-1624,共4页
目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组... 目的研究盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选择2013年1月至2014年1月松滋市人民医院收治的反流性食管炎患者58例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组患者行盐酸伊托必利联合法莫替丁进行治疗,每次口服20 mg,每日2次。观察组患者行盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗,每次口服20 mg,每日2次。比较两组患者治疗前后临床症状评分,比较两组患者治疗后的临床疗效和内镜疗效,观察两组患者治疗后不良反应的状况。结果治疗后,观察组患者的反酸、反食、烧灼感评分显著低于对照组[(0.17±0.03)分比(1.01±0.09)分,(0.15±0.03)分比(0.98±0.06)分,(0.19±0.04)分比(0.99±0.08)分],观察组患者临床症状的总有效率显著高于对照组[96.6%(28/29)比75.9%(22/29)],观察组患者内镜评定的总有效率显著高于对照组[89.6%(26/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组患者的EGFR的阳性表达率显著高于对照组[93.1%(27/29)比65.5%(19/29)](P<0.05);观察组不良反应发生率为6.9%(2/29),对照组为17.2%(5/29),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效良好,不良反应少,安全性高,值得在临床广泛推广使用。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利 奥美拉唑
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荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察 被引量：23
5
作者 刁凌云 王胜英 皇金萍 《现代医学》 2020年第1期88-91,共4页
目的:评价荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取反流性食管炎患者180例,采用随机、前瞻、自身对照分为A组(60例,荜铃胃痛颗粒+艾司奥美拉唑)、B组(60例,盐酸伊托必利+艾司奥美拉唑)、C组(6... 目的:评价荜铃胃痛颗粒联合盐酸伊托必利及艾司奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取反流性食管炎患者180例,采用随机、前瞻、自身对照分为A组(60例,荜铃胃痛颗粒+艾司奥美拉唑)、B组(60例,盐酸伊托必利+艾司奥美拉唑)、C组(60例,荜铃胃痛颗粒+盐酸伊托必利+艾司奥美拉唑),疗程均为8周。观察各组治疗前后患者临床症状改善情况。观察各组治疗前后内镜下食管黏膜炎症改善情况。结果:A、B、C组在临床症状方面的总有效率分别为80.00%(48/60)、76.67%(46/60)、93.33%(56/60),A组和C组比较、B组和C组比较,差异均有统计学意义(χ~2=4.615、6.536,P均<0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.196,P>0.05)。A、B、C组在内镜下食管黏膜炎症改善方面的总有效率分别为83.33%(50/60)、78.33%(47/60)、95.00%(57/60),A组和C组比较、B组和C组比较,差异均有统计学意义(χ~2=4.227、7.212,P均<0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(χ~2=0.484,P>0.05)。结论:荜铃胃痛颗粒和盐酸伊托必利两者联合艾司奥美拉唑均可缓解反流性食管炎患者的临床症状,改善内镜组织学,三者联合用药疗效更佳。 展开更多
关键词 荜铃胃痛颗粒 盐酸伊托必利 艾司奥美拉唑 联合 反流性食管炎
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盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎疗效及对胃肠激素和表皮生长因子受体水平的影响 被引量：18
6
作者 王勇 邓飞 《中国药业》 CAS 2018年第10期39-41,共3页
目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必... 目的观察盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对血清胃泌素(GAS)、黏膜血管活性肠肽(VIP)和表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。方法将医院收治的96例RE患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组给予盐酸伊托必利+奥美拉唑治疗,对照组给予盐酸伊托必利+法莫替丁治疗,均持续2个月。结果治疗组总有效率和EGFR阳性率分别为95.83%和68.75%,显著大于对照组的81.25%和31.25%(P<0.05);两组GAS水平均较治疗前上升,VIP水平均较治疗前降低,且治疗组改变幅度更大(P<0.05),两组患者各项症状评分均较治疗前降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利联合奥美拉唑治疗RE疗效显著,可改善相关症状,并对GAS和VIP水平及EGFR表达有一定调节作用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 奥美拉唑 反流性食管炎 胃泌素 黏膜血管活性肠肽 表皮生长因子受体
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复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床观察 被引量：16
7
作者 张恒斌 《中外医学研究》 2014年第1期10-11,共2页
目的:研究复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:采用对比治疗试验的方法,将笔者所在医院收治的功能性消化不良病患按照1∶1的比例分为试验组和对照组,试验组病患采用复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗... 目的:研究复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:采用对比治疗试验的方法,将笔者所在医院收治的功能性消化不良病患按照1∶1的比例分为试验组和对照组,试验组病患采用复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗,对照组病患仅给予复方阿嗪米特治疗,试验期结束后,比较两组治疗效果。结果:试验组病患痊愈25例,占47.2%,好转23例,占43.4%,无效5例,占9.4%,总有效率为90.6%;对照组病患痊愈6例,占11.3%,好转20例,占37.7%,无效27例,占50.9%,总有效率为49.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特与盐酸伊托必利联合治疗功能性消化不良相较于单独使用复方阿嗪米特具有更好的临床疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 功能性消化不良
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盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良效果观察 被引量：14
8
作者 邓伟明 《临床和实验医学杂志》 2010年第2期101-102,共2页
目的探讨伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的治疗效果。方法将200例功能性消化不良患者随机分成治疗组100例和对照组100例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50mg+多潘立酮片10mg,对照组口服多潘立酮片10mg,两组均每日3次,餐前30... 目的探讨伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的治疗效果。方法将200例功能性消化不良患者随机分成治疗组100例和对照组100例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50mg+多潘立酮片10mg,对照组口服多潘立酮片10mg,两组均每日3次,餐前30min服用;两组均治疗1个月,3个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),两组的复发率无显著性差异。结论盐酸伊托必利与潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 多潘立酮 功能性消化不良 联合治疗
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良疗效及安全性观察 被引量：13
9
作者 韦钰蔓 《中国临床新医学》 2015年第12期1172-1175,共4页
目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比... 目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法将92例老年功能性消化不良患者随机分为两组。观察组47例给予复方阿嗪米特肠溶片和盐酸伊托必利片治疗,对照组45例仅给予盐酸伊托必利片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗2周、4周后腹胀、餐后不适、食欲不振等改善程度均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗2周、治疗4周总有效率分别为68.1%、89.4%,均明显高于对照组的46.7%、66.7%(P<0.05)。治疗期间两组均未出现明显的不良反应。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利能显著改善老年功能性消化不良的症状,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 老年人 功能性消化不良
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氟哌噻吨美利曲辛和（或）盐酸伊托必利治疗伴抑郁的非糜烂性反流病90例疗效分析 被引量：12
10
作者 赵燕颖 李亚刚 +6 位作者 颜波群 刘志忠 时阳 朴熙绪 王曼彤 郭英慧 孙远杰 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期758-760,共3页
根据胃镜下有无食管炎表现,可将GERD分为反流性食管炎（reflux esophagitis,RE）和非糜烂性反流病（non-erosive reflux disease,NERD）[1].GERD尤其是NERD患者常伴有一定程度的焦虑或抑郁,其生活质量较健康人群有所下降[2].本研究应用... 根据胃镜下有无食管炎表现,可将GERD分为反流性食管炎（reflux esophagitis,RE）和非糜烂性反流病（non-erosive reflux disease,NERD）[1].GERD尤其是NERD患者常伴有一定程度的焦虑或抑郁,其生活质量较健康人群有所下降[2].本研究应用氟哌噻吨美利曲辛和（或）盐酸伊托必利治疗伴有抑郁的NERD患者,观察其临床疗效,同时分析其生活质量的改善情况,以进一步探讨有效的治疗方案. 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛 非糜烂性反流病 盐酸伊托必利 治疗方案 疗效分析 抑郁 反流性食管炎 NERD
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盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果 被引量：10
11
作者 袁建安 闫如斌 《临床医学研究与实践》 2017年第24期31-32,共2页
目的探讨盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良患者的效果。方法选取在我院就诊的功能性消化不良患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予黛力新治疗,观察组给予盐酸伊托必利联合黛力新治疗,对比分析两组患者治疗前... 目的探讨盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良患者的效果。方法选取在我院就诊的功能性消化不良患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予黛力新治疗,观察组给予盐酸伊托必利联合黛力新治疗,对比分析两组患者治疗前、后的胃电功率、胃电节律及血清SS和5-HT水平。结果治疗前,两组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律以及血清SS和5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律均低于治疗前和对照组(P<0.05),对照组患者胃窦、胃小弯、胃体及胃大弯的电功率和电节律与治疗前比较,差异不显著(P>0.05)。治疗后,两组患者的血清SS和5-HT水平均低于治疗前,观察组的均显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良效果显著,可明显改善患者的胃肠道功能,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 黛力新 功能性消化不良
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良重叠便秘型肠易激综合征疗效观察 被引量：8
12
作者 田圣威 《中国当代医药》 2010年第25期63-65,共3页
目的:观察盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)重叠便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效。方法:将符合FD标准及重叠C-IBS的患者分为FD治疗组(40例)、FD观察组(20例)、FD重叠C-IBS治疗组(40例)和FD重叠C-IBS观察组(20例),FD治疗组和FD重... 目的:观察盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)重叠便秘型肠易激综合征(C-IBS)患者的疗效。方法:将符合FD标准及重叠C-IBS的患者分为FD治疗组(40例)、FD观察组(20例)、FD重叠C-IBS治疗组(40例)和FD重叠C-IBS观察组(20例),FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组均给予伊托必利50mg/次,3次/d,疗程8周。观察记录4组患者上腹饱胀、早饱、腹痛症状及C-IBS患者便秘改善情况。FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组于治疗后2周进行胃排空实验。结果:FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组腹痛、上腹饱胀、早饱症状均有不同程度改善,其中FD重叠C-IBS治疗组改善程度更为明显,且排便亦显著改善。B超监测胃排空,与观察组相比,FD治疗组和FD重叠C-IBS治疗组患者治疗后胃窦收缩幅度及胃排空时间均有显著改善(P<0.05)。结论:盐酸伊托必利治疗FD有效,尤其是对FD重叠C-IBS治疗组的疗效优于FD治疗组。 展开更多
关键词 功能性消化不良 重叠综合征 盐酸伊托必利
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盐酸伊托必利片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察 被引量：8
13
作者 赵琴 《中国医药指南》 2015年第9期120-121,共2页
目的研究消化不良(功能性)患者采用盐酸伊托必利片联合黛力新的临床治疗效果。方法选取我院近年收治的消化不良患者共96例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者在此基础上另加盐酸伊托必利片治疗。对比两组患... 目的研究消化不良(功能性)患者采用盐酸伊托必利片联合黛力新的临床治疗效果。方法选取我院近年收治的消化不良患者共96例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者在此基础上另加盐酸伊托必利片治疗。对比两组患者腹胀、腹痛、嗳气以及反酸这四项临床症状评分差异性以及HAMA、HAMD负面情绪评分差异性。结果采用药物联用模式的观察组在各项临床症状评分上均低于对照组(P<0.05),且在嗳气与反酸两项上对比差异更明显(P<0.01)。负面情绪方面,观察组患者情绪状态远优于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利片联合黛力新能够有效改善患者由于消化不良产生的腹胀、腹痛、嗳气、反酸等临床症状,改善治疗期间情绪状态,具有较高临床推广价值。 展开更多
关键词 黛力新 盐酸伊托必利 消化不良
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良65例疗效分析 被引量：8
14
作者 刘开明 《中外医疗》 2011年第19期8-8,10,共2页
目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床... 目的探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将130例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用复方阿嗪米特治疗,比较2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.8%,对照组总有效率64.6%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论在使用盐酸伊托必利的基础上加用复方阿嗪米特治疗功能性消化不良,药物不良反应少,较单纯应用促胃肠动力药疗效显著,是一种安全、有效的临床用药选择。 展开更多
关键词 功能性消化不良 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利 疗效分析
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性探究 被引量：7
15
作者 邓述茂 《吉林医学》 CAS 2019年第4期803-804,共2页
目的:探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法:选择功能性消化不良患者140例,根据治疗方法分组。对照组给予多潘立酮治疗,观察组则给予盐酸伊托必利治疗。两组均治疗4周。比较两组功能性消化不良临床疗效;腹胀缓解时... 目的:探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法:选择功能性消化不良患者140例,根据治疗方法分组。对照组给予多潘立酮治疗,观察组则给予盐酸伊托必利治疗。两组均治疗4周。比较两组功能性消化不良临床疗效;腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间;治疗前后患者胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI);药物不良反应率。结果:观察组功能性消化不良临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀缓解时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI)相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组胃动力学指标LEP、CRH、MTL和胃肠疾病生活质量评分(GIQLI)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的应用效果确切,可有效改善胃动力学,促进患者生活质量改善,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 功能性消化不良 疗效 安全性
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康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎的疗效评价 被引量：7
16
作者 马玉涛 周连泉 于辉 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2016年第2期137-138,共2页
[目的]探讨康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎（RE）的有效性和安全性。[方法]随机抽取2012年1月~2015年3月消化科门诊及住院的109例RE患者,并经内镜检查进一步明确诊断,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例、对照组53例。... [目的]探讨康复新液联合盐酸伊托必利治疗反流性食管炎（RE）的有效性和安全性。[方法]随机抽取2012年1月~2015年3月消化科门诊及住院的109例RE患者,并经内镜检查进一步明确诊断,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例、对照组53例。治疗组给予康复新液加盐酸伊托必利治疗,对照组给予传统H2受体拮抗剂（雷尼替丁）＋盐酸伊托必利治疗,疗程均为4周。比较2组的临床疗效,观察2组治疗前后的食管pH值变化等情况。[结果]治疗组总有效率为96.43%,高于对照组的81.13%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组患者的食管内pH均有所改善,且治疗组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。[结论]康复新液联合盐酸伊托必利治疗RE能更有效提高治疗效果,并且患者生活质量明显改善,康复新液治疗RE具有重要临床价值。 展开更多
关键词 反流性食管炎 康复新液 盐酸伊托必利
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗老年性消化不良 被引量：7
17
作者 靳淑黎 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第6期696-697,共2页
目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗老年人消化不良的疗效及安全性。方法采用临床随机对照试验,治疗组给予盐酸伊托必利片餐前0.5 h口服,复方阿嗪米特肠溶片2片餐后口服;对照组仅给予盐酸伊托必利片2片餐后口服。2组疗... 目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合盐酸伊托必利片治疗老年人消化不良的疗效及安全性。方法采用临床随机对照试验,治疗组给予盐酸伊托必利片餐前0.5 h口服,复方阿嗪米特肠溶片2片餐后口服;对照组仅给予盐酸伊托必利片2片餐后口服。2组疗程均为4周。治疗前及治疗过程中通过问卷评估症状的严重程度,疗程结束时记录患者对总体症状疗效的自我评估。结果各组治疗后食欲不振、早饱、上腹部饱胀感及腹部不适等症状均较治疗前减轻(P均<0.05),治疗组有效率在各个时间段均明显高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P均>0.05)。结论复方阿嗪米特片联合盐酸伊托必利治疗老年人消化不良疗效确切,安全性好,有较高临床应用价值。 展开更多
关键词 老年人 消化不良 复方阿嗪米特 盐酸伊托必利
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盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果 被引量：7
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作者 高慧 《中国民康医学》 2020年第22期14-16,共3页
目的:观察盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果。方法:选取100例反流性食管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组基础上... 目的:观察盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者的效果。方法:选取100例反流性食管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组基础上增加奥美拉唑治疗,比较两组食管pH值、食管黏膜表皮生长因子受体(EGFR)水平、临床症状评分和不良反应发生率。结果:治疗后,两组食管pH值均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组食管EGFR阴性率高于对照组,反酸、反食、烧灼感等症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伊托必利、法莫替丁、奥美拉唑三联治疗反流性食管炎患者可提高食管pH值及食管黏膜EGFR阴性率,降低临床症状评分,效果优于法莫替丁联合盐酸伊托必利治疗效果。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利 法莫替丁 奥美拉唑 食管PH 表皮生长因子受体
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盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察 被引量：7
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作者 罗璇 韦少恒 《当代医学》 2017年第19期59-60,共2页
目的分析盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法选取本院2014年5月~2015年3月期间收治的60例糖尿病胃轻瘫患者,将所有患者随机分为两组,各30例。对照组采用单纯盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用α... 目的分析盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法选取本院2014年5月~2015年3月期间收治的60例糖尿病胃轻瘫患者,将所有患者随机分为两组,各30例。对照组采用单纯盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用α-硫辛酸治疗,分析比较两组治疗有效率、胃排空率、胃泌素及胃动素分泌水平。结果观察组患者治疗有效率为93.33%,显著高于对照组70.00%(P<0.05);治疗前,两组患者胃排空率比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患者胃排空率高于对照组(P<0.05);两组治疗前胃动素及胃泌素比较差异差异无统计学意义;治疗后,观察组胃泌素及胃动素水平均低于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,对稳定患者的肠胃功能及延缓神经和血管病变具有积极的作用,在临床应用中值得推广使用。 展开更多
关键词 盐酸伊托必利 Α-硫辛酸 糖尿病胃轻瘫
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反向高效液相色谱法测定盐酸伊托必利颗粒血药浓度及其人体药动学和生物等效性分析 被引量：4
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作者 李庆忠 顾世芬 +1 位作者 吴际 陈汇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期897-900,共4页
目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利... 目的 :测定人血浆中盐酸伊托必利颗粒的血药浓度并对其在健康人体内的药代动力学及生物等效性进行分析。方法 :采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定 2 0名男性健康志愿者单剂量口服10 0mg盐酸伊托必利颗粒剂 (受试药 )和盐酸伊托必利片 (参比药 )后 ,血浆中伊托必利浓度变化情况 ,用 3P97程序进行药代动力学分析。结果 :测得受试药和参比药Cmax 分别为 5 94 .8± 15 2 .3和 6 2 8.6±2 6 1.4 μg·L-1,Tmax分别为 0 .76 6± 0 .2 13和 0 .90 0±0 .392h ,T1 2ke分别为 3.2 1± 0 .86和 3.4 9± 0 .77h ,AUC0 -15分别为 2 2 6 6 .0± 1340 .9和 2 339.4±1831.7μg·L-1·h-1,AUC0 -∞ 分别为 2 4 72 .1± 180 0 .3和 2 4 96 .9± 195 2 .3μg·L-1·h-1。结论 :盐酸伊托必利颗粒的相对生物利用度为 10 6 .9%± 2 7.3% ;选择Cmax、AUC0 -15和AUC0 -∞ 进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明受试药与参比药具有生物等效性。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 盐酸伊托必利 血药浓度 药代动力学 生物利用度 生物等效性
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